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血清是一种纯天然培养基，含有细胞生长繁殖所需的多种营养成分，如蛋白质、多肽等，多用于细胞培养、生物制品及诊断试剂的生产。血清的主要成分是蛋白质，如：白蛋白，球蛋白，纤维粘连素（促进细胞附着）、α2巨球蛋白（抑制胰蛋白酶的作用），激素，胰岛素（可促进细胞摄取葡萄糖和氨基酸，促细胞分裂），类胰岛素生长因子（能与细胞表达的胰岛素受体结合，从而产生与胰岛素相同的作用），促生长激素（细胞增殖），胎球蛋白（促细胞附着），转铁蛋白（能结合铁离子，减少其毒性）。血清的组成成分与含量常常与供血动物性别、年龄、生理条件和营养条件有关。那么如何挑选合适的血清？使用血清时，需要注意哪些问题？请大家跟随我们进入逍鹏知识小课堂进行学习吧~一、胎牛血清和新生牛血清的区别是什么？取血年龄不同：牛血清按照牛取血时间或牛龄可进行区分。胎牛血清（Foetal Bovine Serum，简称FBS）指的是取自未出生，母牛剖腹得来的胎牛。国产胎牛血清（并无明确定义，但通......阅读全文
对于细胞培养而言，胎牛血清（Fetal Bovine Serum, FBS）的重要性不言而喻。尽管近年来无血清培养基和非动物来源的培养基越来越受到关注，但目前大部分细胞还无法适用这些培养基，并且存在费用较高和细胞生长较缓慢的缺点，因此，含有FBS的完全培养基仍然是目前主流的细胞培养体系。&nbs
为了让自己的细胞长得漂漂亮亮的，免不了要费心研究细胞的“衣食住行”。培养基作为细胞的必备口粮，一旦选择不当，会直接对细胞崽崽的健康造成影响。可面对市面上琳琅满目的血清产品，大家在选择时就犯了难。看知名度？看产地？还是看质量？要是在购买之前能试用一下就好了。 前不久， OriCell推出
MATERIALSMedia:Heat inactivated FBS (56°C x 30 min)PBS + 2% heat-inactivated FBSIMDM + 20% heat-inactivated FBSViral transduction: Iscove's +
二氧桥丁烷（双环氧丁烷）检测实验实验材料外周血试剂、试剂盒RPMI 15% FBS 完全培养基二氧桥丁烷秋水仙胺KCl固定剂仪器、耗材注射器组织培养瓶离心管离心机倒置显微镜实验步骤1.从配有 18 1/2 G 针头的 10ml 注射器中滴入外周血（18~25 滴；0.4~0.5 ml) 至已盛有 1
实验概要Adenoviral vectors widely used to transfer foreign genes into neuronal cells possess tropism for glial cells and are toxic to infected cells.
1、问：在进行心肌细胞原代培养时，需要用含血清的培养基中止胰酶的消化作用，我现在使用的是含血清10%的培养液，但近日看北医一个细胞培养的课件发现，有用1%血清培养液进行中止消化的，想问一下，1%的是否可以，效果是否有保证？这样确实能节省不少血清的。 答：关于心肌细胞元代培养的FBS问题： (1)1%
PRIMARY MOUSE KERATINOCYTE CULTURESIsolation of epidermal keratinocytes from neonatal mice is based on the protocol of Dlugosz et al., Methods En
Isolate cells and dissociate to single cell suspension (can use Gibco Cell Dissociation Buffer, Accutase or Trypsin)Wash with 10% FBS/DMEM:F12For surf
支持方案 2 用于染色体断裂分析的吉姆萨染色吉姆萨染色是一种组织学染色，对细胞核和染色体有特别的亲和力。制作简单，使未显带的细胞核和染色体成微红色到紫色。1.将一片 pH6.8 的 Gurrs 缓冲液溶于 1L 水中。2.加入 4 ml 新鲜的吉姆萨染液至盛有 46 mlGunrs 缓冲液的染缸中。
实验方法原理有时导入的 FLAG 标记蛋白编码序列在逆转录病毒介导的转基因和药物筛选建立的克隆化细胞系中不表达。这可能是由于外源基因产物没有被调控的或组成型表达所造成的细胞毒性。为了克服这个问题，基于四环素的使用，一个可诱导的哺乳动物表达系统可以用来“打开”或“关闭” FLAG 标记蛋白的表达。在建
实验材料草地夜蛾（Sf 9）细胞试剂、试剂盒70％乙醇0.4％(m V)台盼蓝仪器、耗材无血清昆虫细胞培养基60 mm 培养皿或 25 cm2 培养瓶 27℃ 培养箱旋转细胞培养瓶多转瓶的揽拌台离心机带螺口盖的冻存管液氮罐实验步骤1. 将 3 ml 含 10％ 胎牛血清的昆虫细胞培养基 TNM-FH
实验方法原理 实验材料 草地夜蛾（Sf 9）细胞试剂、试剂盒 70％乙醇0.4％(m V)台盼蓝仪器、耗材 无血清昆虫细胞培养基60 mm 培养皿或 25 cm2 培养瓶 27℃ 培养箱旋转细胞培养瓶多转瓶的揽拌台离心机带螺口盖的冻存管液氮罐实验步骤 1. 将 3 ml 含 10％ 胎牛血清的昆虫细
基本方案 实验方法原理 实验材料
基本方案实验方法原理实验材料草地夜蛾（Sf 9）细胞 &nbs
Please note: lately (2005 - present), we normally culture PtK1 cells in F-12 media, but they also grow in other types of media as described below.Mixi
实验方法原理首先通过逆转录病毒介导的转基因（用于组成型表达）或四环素调控的系统（用于可诱导表达）建立表达抗原决定簇标记的蛋白复合体亚基的稳定细胞系。然后用抗原决定簇特异的单克隆抗体偶联的小珠进行免疫亲和纯化，以沉降抗原决定簇标记的多亚基蛋白复合体。最后在中性 pH 或生理条件下洗脱回收，即可用于功能
Cytokine BioassaysIntroductionBiological activity of cytokines and their concentrations are commonly measured by cellular proliferation of primary cel
目前，胎牛血清（Fetal Bovine Serum, FBS）是细胞培养实验中最常使用的试剂，为细胞生长提供丰富的营养物质。但在外泌体研究中，如果仍然使用胎牛血清培养细胞、通过收集上清液来提取外泌体进行实验，胎牛血清中大量的牛源外泌体将对实验分析造成极大的干扰。因此，使用FBS时，必须要做牛源外泌
DescriptionCancer cells do not show anchorage and contact inhibition of growth. To assess the anchorage and contact independent growth of cells, noble
目前，胎牛血清（Fetal Bovine Serum, FBS）是细胞培养实验中最常使用的试剂，为细胞生长提供丰富的营养物质。但在外泌体研究中，如果仍然使用胎牛血清培养细胞、通过收集上清液来提取外泌体进行实验，胎牛血清中大量的牛源外泌体将对实验分析造成极大的干扰。因此，使用FBS时，必须要做牛源外泌
1. 96 孔板样本处理 1.1 操作流程 接种细胞：3×104 /孔 药物刺激 一般作用24 小时，上机 1.2 方法 在cellquest 环境下，利用control 细胞标定上样条件，并在已设好的文件 夹(INS 文件及SET 文件)下，保存好
Neutralizing Bioassay ProtocolsIntroductionAntibodies that block binding of cytokines to their specific receptors and neutralize their effects are cri
俄勒冈州科尔瓦里斯市-在为期12周的研究中，每天服用含锌和大量维生素C的多种维生素和矿物质补充剂的成年人患病的时间较短，症状较接受安慰剂的对照组少。 俄勒冈州立大学研究人员的发现发表在《营养》杂志上。OSU的Linus Pauling研究所的科学家进行的这项研究涉及55至75岁的4
实验原理 将细胞小室（Transwell小室）放入培养板中，小室内称上室，培养板内称下室，上室内盛装上层培养液，下室内盛装下层培养液，上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔。我们将细胞种在上室内，由于聚碳酸酯膜有通透性，下层培养液中的成分可以影响到上室内的细胞，从而可以研究下层培养液中的成分对细胞生长、
图片来源：Tek Image 有的人博士学位泡汤了、拨款丢了，甚至几年的工作白干了，原因就是没有进行简单的质量控制。 当Alastair Khodabukus试着在美国加州大学戴维斯分校的新实验室制作肌肉纤维时，他发现一些奇怪的事情：这些组织在痉挛。数年来，他一直在用同样的鼠源克隆技术培养纤维，
Materials:Capillary tubes1.5 mL Eppendorf microfuge tubes15 mL conical centrifuge tubes96-well V-bottom plates (Corning Costar 3894, from Fisher)Flow
实验材料草地夜蛾（Sf 9）细胞含目的基因的重组杆状病毒转移质粒阳性对照载体：pVL 1392 - XylE试剂、试剂盒ORF 1629 缺失的线性 AcMNPV DNA转染缓冲液 B转染缓冲液A500 mmol／L 儿茶酚／50 mmol／L 硫酸氢钠仪器、耗材含 10％ 胎牛血清（FBS）的 T
·请确保RPMI+1% FBS的pH值不要太高：DNA酶I在pH 7.0–7.4之间的效率最高（RPMI暴露于大气环境中会导致pH值增加，pH指示剂会变紫）。·请勿在DNA酶I的处理过程中使用RPMI+10% FCS。应用10%的FBS会比1%的FBS获得的细胞得率更低（可能由于一些批次的FBS中含
实验方法原理分析方案依赖于表达蛋白的天然特性。实验材料草地夜蛾（Sf9）细胞高滴度的重组杆状病毒储液试剂、试剂盒PBS1×SDS样品缓冲液仪器、耗材含 10% 胎牛血清（FBS）的TNM-FH昆虫培养基60 mm 组织培养皿27℃ 培养箱（湿度可选）15 ml 聚丙烯离心管带有 GH-3.7 水平转
Materials to be prepared beforehand:1) FBS free medium2) 10% FBS medium3) Cell migration filter insert ( Transwell®, 12mm Diameter, 12 μm Pore Size.)P