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三胞集团56.8亿收购加拿大Valeant旗下抗癌药业务

北京时间1月10日(美国西岸时间1月9日),中国民营企业三胞集团与全球生物医药界知名企业Valeant公司在旧金山达成股权收购协议,收购后者旗下美国生物医药公司Dendreon100%股权,从而成为全球首个前列腺癌细胞免疫疗法Provenge的拥有者,这是中国企业在美国收购的唯一原创药物,一举跻身世界精准医疗行业前沿高地。 三胞集团56.8亿收购加拿大Valeant旗下抗癌药业务 据悉,本次收购交易金额为8.19亿美元(约合人民币56.8亿元),也创下中国企业收购美国药品的最大交易纪录。而2016年Provenge利润约1.2亿美元,市盈率为8倍左右,未来在中国、亚洲及欧洲,应用前景巨大。 2010年4月29日,美国 FDA正式批准,将Dendreon公司的Provenge用来治疗无症状或具有轻微症状的转移性去势抵抗性(激素难治性)前列腺癌,成为首个被美国FDA批准上市的前列腺癌自体免疫细胞疗法,也是目前治疗晚期前列腺......阅读全文

17种国家谈判抗癌药品陆续落地:救命药吃得上也吃得起

  2018年6月,国家医保局会同人社部、国家卫健委、财政部等启动了目录外抗癌药医保准入专项谈判工作。经过与企业的谈判,有17种药品谈判成功,与平均零售价相比,谈判药品的支付标准平均降幅达56.7%。最近,全国各地先后将17种抗癌药纳入医保目录,患者陆续用上了降价后的抗癌药。  患者负担大大减轻  

土豪!2017海外医药并购第一波超50亿

  近年来,国内医药行业并购如火如荼,但值得注意的是,越来越多的企业开始把目光聚焦在海外的医药市场,仅2017年1月上旬,已经发生了两起海外并购。其中爱尔眼科拟以1800万美元收购美国眼科资产;三胞集团8.199亿美元现金收购Valeant旗下美国生物医药公司丹德里昂(Dendreon)的100%股

国家医保局将17种抗癌药纳入医保,平均降幅达56.7%

  10月10日,国家医疗保障局发布《国家医疗保障局关于将17种抗癌药纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》,确定将阿扎胞苷等17种抗癌药品(以下统称“谈判药品”)纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》(以下简称药品目录)乙类范围,并确定了医保

抗癌药迎来最严“降价令” 江西、海南设最后调价时限

  近日,海南和江西两省药品招标采购中心分别发布抗癌药集中调价公告,令大量国产和进口抗癌药迎来最新一轮“降价潮”。   在国家医保局的大力推动下,抗癌药价格下降已初见成效。近日,海南和江西两省药品招标采购中心分别发布抗癌药集中调价公告,令大量国产和进口抗癌药迎来最新一轮“降价潮”。   逾期不降

明年多种抗癌药原料零关税!抗癌药或再降价?

  12月24日,财政部发布《国务院关税税则委员会关于2019年进出口暂定税率等调整方案的通知》。  多达50余种的抗癌药原料将从明年元旦起齐刷刷实现零关税,这有望助推抗癌药集体降价。财政部昨天披露,明年我国将调整部分商品的进出口关税。其中,我国将对700余项商品实施进口暂定税率,包括新增对多种药品

英媒:兼并重组撑不起制药公司的未来

  近期发生的两起夺人眼球的并购案分别代表着制药公司谋求发展的不同方向,其中一个令人振奋,而另一个却恰恰相反。   一是葛兰素史克(GSK)与诺华超过200亿的业务重组。GSK将肿瘤事业部整体出售给诺华,而GSK将获得诺华除流感疫苗以外的疫苗业务,这样一来,双方都能够专注在各自最擅长的业务领域。二

尘埃落定!17种抗癌药纳入医保报销目录

  今日(10月10日)上午,国家医保局文件《关于将17种抗癌药纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》在中国政府网正式挂网。经过3个多月的谈判,17种抗癌药纳入医保报销目录,大部分进口药品谈判后的支付标准低于周边国家或地区市场价格,将极大减轻我国肿瘤患者的用药负担。  据了

明年起50余种抗癌药原料零关税,助推抗癌药集体降价!

  这次我国将对700余项商品实施进口暂定税率。其中最为引人关注的,就是我国新增对部分药品生产原料实施零关税,这包括了多达50余种的抗癌药原料,如醋酸曲普瑞林、福美坦、依西美坦、酒石酸长春瑞滨、硫酸长春新碱、盐酸托泊替康、盐酸伊立替康,其税率均是从4%降为0;抗癌药原料来那度胺税率则是从9%直降为0

滥用药物可诱发癫痫 不规律睡眠也可诱发

多种药物服用不当可诱发癫痫睡眠对癫痫的影响也很显著约20%~25%的患者经长期正规的药物治疗仍然不能控制症状,此时可选择外科手术治疗  医学指导/解放军广州458医院(广州空军医院)神经外科主任唐运林主任医师  一位来自粤北的癫痫患者小李,从5岁起每月癫痫都要发作两三次,至今已有4年

单药一线治疗AML疗效显著 首款FLT3靶向抑制剂申请上市

  日本药企第一三共(Daiichi Sankyo)制药近日宣布,已向日本卫生劳动福利部(MHLW)提交了靶向抗癌药quizartinib治疗复发性/难治性FLT3-ITD急性髓性白血病(AML)成人患者的新药申请(NDA)。此次申请,是基于在美国、欧盟、亚洲(不包括日本)开展的关键性随机III期临

国新办举行常用药供应保障和稳定价格措施吹风会

  国务院新闻办公室于2019年8月22日(星期四)上午10时举行国务院政策例行吹风会,请国家卫生健康委员会副主任曾益新、国家医疗保障局副局长陈金甫介绍加强常用药供应保障和稳定价格的措施有关情况,并答记者问。  袭艳春:女士们、先生们,上午好,欢迎大家出席国务院政策例行吹风会。最近,国务院常务会议研

默克西妥昔单抗一线治疗晚期头颈癌中国III期临床成功

  德国制药与化工企业默克近日在新加坡举行的欧洲肿瘤内科学会亚洲大会(ESMO ASIA 2018)上公布了靶向抗癌药Erbitux(爱必妥,cetuximab,通用名:西妥昔单抗)与铂类化疗联合疗法(称为“EXTREME”方案)一线治疗复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌(R/M SCCHN)中国患

17种抗癌药降价进医保减轻药费负担超75%

  近日记者获悉,17种抗癌药降价纳入医保后,目前各地谈判药品采购、报销政策落地情况进展顺利。与往年相比,已减轻药费负担超过75%,惠及4.46万人次。  去年10月,《国家医疗保障局关于将17种抗癌药纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》印发后,截至2018年12月31日

动物肿瘤模型的选择

 如上已述,不同种属、品系和类型的实验动物其肿瘤学方面的性状各不相同,肿瘤学研究工作应当熟悉实验动物科学的开发研究成果,对有关的资料有比较全面的了解,才能为自己的课题选到合适的实验动物肿瘤模型。  实验动物的肿瘤模型可以概括地区分为下面四类:  (一)自发性肿瘤模型  实验动物种群中不经有意识的人工

首创IDH1抑制剂Tibsovo获美国FDA突破性药物资格

  Agios是美国知名的癌症生物制药公司,是研究细胞代谢治疗癌症和罕见遗传病领域的领导者。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予靶向抗癌药Tibsovo(ivosidenib)突破性药物资格(BTD),联合阿扎胞苷(azacitidine )治疗携带异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突

细胞凋亡及其检测技术-1

细胞凋亡又称程序性细胞死亡(PCD),是细胞衰老自然死亡的主要方式之一,在机体中承担着重要的调控作用。它不仅在维持细胞群体数量的稳定、胚胎发育和免疫系统的克隆选择方面,而且在肿瘤发生、发展、抗肿瘤药物的治疗等方面具有十分重要的作用。细胞凋亡是由基因编程控制的细胞主动参与的自杀过程没事一种生理性调节机

抗肿瘤药物研究及新药筛选

  提 纲   一、化疗药物的发展   二、肿瘤的药物治疗   三、抗肿瘤药物筛选及评价   四、体外抗肿瘤活性试验   五、体内抗肿瘤活性试验   一、化疗药物的发展   • 近代肿瘤化疗学始于20世纪40年代。   • 50年代通过动物筛选化疗药物发现了5FU、MTX、CTX等,

FDA授予Celator公司白血病药物Vyxeos 突破性药物资格

  美国食品和药物管理局(FDA)近日授予Celator Pharma公司纳米尺度抗癌药Vyxeos(又名CPX-351)突破性药物资格,该药开发用于急性髓性白血病(AML)及其他血液癌症的治疗。具体而言,FDA已授予Vyxeos用于治疗相关急性髓性白血病(therapy related AML,t

抗肿瘤药物研究及新药筛选

  提 纲   一、化疗药物的发展   二、肿瘤的药物治疗   三、抗肿瘤药物筛选及评价   四、体外抗肿瘤活性试验   五、体内抗肿瘤活性试验   一、化疗药物的发展   • 近代肿瘤化疗学始于20世纪40年代。   • 50年代通过动物筛选化疗药物发现了5FU、MTX、CTX等,

NK细胞介导的细胞溶解作用的研究

前言自然杀伤细胞(Nature Killer Cells, NK)是骨髓衍化的淋巴细胞,其最初通过巨大的颗粒性状被识别。NK细胞能自发杀灭多种肿瘤细胞,同时还可保护正常的细胞,从而被认为是癌症的克星。最重要的是,不管是在胞内还是胞外,NK细胞不需要免疫接种或提前激活,就能够自发溶解特定的肿瘤靶细胞,

TGF-β1受体阻滞剂对树突状细胞融合疫苗制备的影响研究

绝大多数肿瘤缺乏特异性抗原,而且肿瘤组织中抗原提呈细胞数量减少、功能低下或缺如。因此应用细胞融合技术将肿瘤细胞和DC融合,融合细胞即包含肿瘤细胞表面的所有抗原,又具有DC的强大的抗原提呈能力和刺激效应细胞免疫能力[1-2]。   转化生长因子-β(TGF-β)超家族生长分化因子是一种具有多

大冢固定剂量组合口服疗法ASTX727获美国FDA孤儿药资格

  日本药企大冢制药(Otsuka Phamra)全资子公司Astex制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予该公司口服固定剂量组合抗癌药ASTX727(cedazuridine/decitabine[地西他滨],C-DEC)孤儿药资格(Orphan Drug Designation,

研发面临投入大、风险高等问题 国产创新药何时不再跟跑

  今年以来,国产创新药发展迅猛,几乎每隔一两个月就有一个新药获批上市。但与发达国家相比,我国新药研发仍有较大差距。针对创新药研究周期长、投入大、风险高、临床研究资源短缺等问题,我国将实施药品专利链接和专利期限补偿制度,为新药研发营造良好政策环境  一直以来,重大疾病患者对抗癌药物可及、药价下降、新

阿扎胞苷等17种抗癌药纳入医保报销目录

图片来源于网络  10月10日,国家医疗保障局印发《关于将17种抗癌药纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》(以下简称《通知》)。经过三个多月的谈判,阿扎胞苷等17种抗癌药纳入医保报销目录,大部分进口药品谈判后的支付标准低于周边国家或地区市场价格,将极大减轻我国肿瘤患者的用

抗肿瘤药物研究及新药筛选(一)

提  纲一、化疗药物的发展二、肿瘤的药物治疗三、抗肿瘤药物筛选及评价四、体外抗肿瘤活性试验五、体内抗肿瘤活性试验一、化疗药物的发展• 近代肿瘤化疗学始于20世纪40年代。•  50年代通过动物筛选化疗药物发现了5FU、MTX、CTX等,化疗学有了发展。•  6

抗恶性肿瘤药

抗恶性肿瘤药【目的要求】掌握抗恶性肿瘤药的作用机制与分类。5-氟尿嘧啶、6-巯基嘌呤、甲氨蝶呤、阿糖胞苷、环磷酰胺、长春碱、紫杉醇、L-门冬酰胺酶的药理作用、临床应用与不良反应。了解肿瘤细胞增殖动力学,丝裂霉素C、博来霉素、顺铂和放线菌素D的临床应用。抗恶性肿瘤药物的合理用药。【教学内容】第一节&n

烧钱无数销售为零中国药企迎来市场大考

   一家几乎没有药物销售收入、市值超过30亿美金的超级独角兽,如何应对其终极挑战?“今天,这个时刻,(苏州工厂)已经做好规模化生产的准备。”11月8日,王志伟在百济神州苏州生产工厂落成仪式上说。他是百济神州化学首席研发总监,百济神州(苏州)生物科技有限公司代理总经理。  百济神

重磅抗癌药市场之中国特色(化疗类、激素类、靶向类)

  癌症是严重威胁人类健康的一类疾病,我国癌症防治形势十分严峻,每年新发癌症病例约310万,死亡约200万。近20年来,我国癌症发病率呈逐年上升趋势,致癌因素主要包括慢性感染、不健康的生活方式、环境污染和职业暴露等。  目前我国癌谱兼具发展中国家与发达国家癌谱特征。一段时期内,以肝癌、胃癌、食管癌、

首个口服低甲基化制剂 大冢固定ASTX727获美国FDA优先审查

  日本药企大冢制药(Otsuka Phamra)全资子公司Astex制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理口服固定剂量组合抗癌药ASTX727(cedazuridine/decitabine[地西他滨],口服C-DEC)的新药申请(NDA)并授予了优先审查,该药用于先前未接受治疗的

2014年药物研发最热门靶点逐个述评

  1.癌症  2000年后肿瘤信号网络被逐渐阐释、完善,大量的分子靶向药物进入临床研究、走上市场,近年针对受体酪氨酸激酶靶点如Bcr-Abl(见1.1)、VEGF/VEGFRs(见1.2)、PDGF/PDGFRs(见1.3)、EGFR/HER2(见1.5)、ALk(见1.7)已有多个药物上市,me