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英国科学家称注射感光细胞可助恢复视力

英国研究人员18日在《自然》杂志网站上报告说,通过向一些视力受损的实验鼠注射感光细胞,就能在一定程度上帮助它们恢复视力,将来有望在此基础上开发出治疗人类失明的方法。 英国伦敦大学学院等机构研究人员报告,在本次实验中注射的是视杆细胞的前体细胞。 前体细胞是尚未完全成熟的视杆细胞,在本次实验中,研究人员从年轻健康的实验鼠中提取了视杆细胞的前体细胞,然后将其注入到视力受损实验鼠的视网膜中。结果在4到6个星期后,这些细胞与视网膜中的神经组织建立了联系,开始像正常的视杆细胞那样发挥作用。 测试也表明这些实验鼠的视力有所恢复。它们被放入一个黑暗的简单迷宫中,出口处有微弱的光线,接受治疗的实验鼠可以很快找到出口,没有接受治疗的实验鼠在四处碰壁后才会偶然找到出口。 领导研究的罗宾·阿里教授说,这是首次证实移植的感光细胞可以融入到视网膜中并改善视力,如果这一效果将来在人类临床试验中能够重现,将是失明患者的福音。 ......阅读全文

英国科学家称注射感光细胞可助恢复视力

  英国研究人员18日在《自然》杂志网站上报告说,通过向一些视力受损的实验鼠注射感光细胞,就能在一定程度上帮助它们恢复视力,将来有望在此基础上开发出治疗人类失明的方法。   英国伦敦大学学院等机构研究人员报告,在本次实验中注射的是视杆细胞的前体细胞。   前体细胞是尚未完全成熟的视杆细胞,在本次

苏国辉院士团队研究成果:多运动可防治抑郁

  近日,暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院院长苏国辉负责的研究团队从动物实验证实,多做运动确实可以有效防治抑郁。该研究成果登新一期美国《国家科学院学报》。  “运动会刺激大脑内的脂联素增加,增强大脑内海马区的神经形成,从而调节情绪,缓解抑郁。”苏国辉解释说。  脂联素ADN是脂肪细胞分泌的一种激素,

iPS细胞为治疑难眼疾带来希望

  日本研究人员最新研究发现,给患视网膜色素变性实验鼠移植由诱导多功能干细胞(iPS细胞)培育的视细胞后,部分实验鼠恢复了对光的感知能力,这项结果为视网膜色素变性患者带来重见光明的希望。  视网膜色素变性是一种遗传性疾病,患者视网膜中可对光产生反应的视细胞逐渐消失,从而导致视力退化,严重时可能失明,

英国研发出视网膜干细胞移植技术

  英国伦敦大学学院等机构研究人员在新一期《人类分子遗传学》上报告说,他们成功利用实验鼠进行了视网膜干细胞的移植,移植后的干细胞可以融入新的视网膜环境并生成视锥细胞,相关技术有望用于治疗视网膜退化导致的失明。   研究人员先提取了健康实验鼠的视网膜干细胞,然后将其移植到患有雷伯氏先天

英首次培育出眼部感光细胞 成功治愈实验鼠夜盲症

  据英国《独立报》网站7月22日(北京时间)报道,英国科学家使用实验鼠的胚胎干细胞,在人造视网膜帮助下,不仅在实验室培育出了眼部的感光细胞,而且将其移植进失明老鼠的眼部后让老鼠“重见光明”。发表在《自然·生物技术》杂志上的最新研究,标志着人们向使用干细胞治疗失明又近了一步。   视网膜存在两种感

实验鼠的生理数据介绍

小鼠 体温38(37~39)℃,呼吸频率163(84~230)次/分,心跳频率625(470~780)次/分,耗氧量1530mm2/g活体重,通气量24(11~36)ml/分,潮气量0.15(0.09~0.23)ml,收缩压113(95~125)mmHg、舒张压81(67~90)mmHg,红细胞总数

解构视网膜

   在抵达视锥细胞和视杆细胞之前,光线必须穿过整个视网膜的厚度,包括视网膜不同层次的神经元与细胞核。  人类眼睛会主动形成最优化的视觉效率,白天产生良好的色彩视角,夜间产生最高的敏感性。最近,科学家却发现视网膜细胞的连接方式似乎是“错误”的,在光抵达具有测光能力的视杆细胞和视锥细胞之前,它要先经过

体细胞计数仪/体细胞计数器/牛奶体细胞计数仪

体细胞计数仪/体细胞计数器/牛奶体细胞计数仪  型号:DP-SCC300DP-SCC300体细胞计数仪用于个体和大罐牛奶中体细胞数量的快速、低成本检测。牛奶体细胞数量检测是牧场预防、检查和治疗奶牛乳房炎非常重要的一项工作。对乳品生产企业而言,是获得高品质生态纯净牛奶的必要检测项目仪器特点; 携带轻便

视网膜巨大裂孔伴视网膜脱离病例分析

视网膜巨大裂孔是指大于1/4眼球周径的视网膜裂孔,临床少见,约占全部视网膜脱离的0.5%左右,视网膜裂孔较小、单纯的孔源性视网膜脱离超声检查大多可以明确诊断,但裂孔较大,裂孔边缘视网膜翻卷后的超声表现明显异于单纯孔源性视网膜脱离的声像图表现,应引起临床医生及特检医生的注意,本院遇到一例巨大视网膜裂孔

ReNeuron视网膜祖细胞治疗视网膜色素变性

  ReNeuron Group公司是细胞疗法开发领域的全球领导者,致力于利用其独特的干细胞技术开发“现成的(off-the-shelf)”干细胞疗法,而无需免疫抑制药物。该公司的先导临床候选疗法正开发用于治疗中风所致残疾以及致盲疾病视网膜色素变性(RP)。  近日,该公司在加拿大温哥华举行的第六届