关于磷酸伯氨喹的基本介绍
磷酸伯氨喹，分子式为C15H21N3OH3PO4。磷酸伯氨喹片，处方类药物，口服，为糖衣片，除去糖衣后显橙红色。 口服：26.4mg/日，顿服，连服14日；或39.6mg/日，连服8日；或52.8mg/日，连服4日。服此药前3日，先服氯喹；或在第一、二日同服乙胺嘧啶。 小儿常用量：口服，按氨喹计，根治间日疟每日按体重0.39mg/kg，连服14日。用于杀灭恶性疟配子体时，剂量相同，连服3日。......阅读全文
关于磷酸伯氨喹的基本介绍
磷酸伯氨喹，分子式为C15H21N3OH3PO4。磷酸伯氨喹片，处方类药物，口服，为糖衣片，除去糖衣后显橙红色。 口服：26.4mg/日，顿服，连服14日；或39.6mg/日，连服8日；或52.8mg/日，连服4日。服此药前3日，先服氯喹；或在第一、二日同服乙胺嘧啶。 小儿常用量：口服，按氨
磷酸伯氨喹介绍
性状本品为橙红色结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在二氯甲烷或乙醇中不溶。鉴别(1)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265m和282nm的波长处有最大吸收,吸收系数(E1)分别为335~350和327~34(
磷酸伯氨喹片介绍
性状本品为糖衣片,除去糖衣后显橙红色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm和282nm的波长处有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)为0.97~1.0
磷酸伯氨喹的基本性状
本品为橙红色结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在二氯甲烷或乙醇中不溶。
磷酸伯氨喹贮藏
遮光,密封保存
磷酸伯氨喹制剂
磷酸伯氨喹片
磷酸伯氨喹鉴别
(1)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265m和282nm的波长处有最大吸收,吸收系数(E1)分别为335~350和327~34(2)取本品约0.1g,加水5ml使溶解,置分液漏斗中,加2mol/L氨溶液2
磷酸伯氨喹类别
抗疟药
磷酸伯氨喹杂质
质I,(喹西特)CH3N C1sH21N3O259.35 8-(4氨基戊基)氨基]-6甲氧基喹啉
磷酸伯氨喹检查
酸度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~3.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含2g的溶
磷酸伯氨喹性状
本品为橙红色结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在二氯甲烷或乙醇中不溶。
关于磷酸伯氨喹的注意事项介绍
妊娠C类。对少数红细胞中缺少葡糖－6－磷酸脱氢酶的患者，可发生急性溶血性贫血，应立即停药，并静滴5%葡萄糖盐水；严重者需输血。如发生变性血红蛋白血症，可静注亚甲蓝，每次1～2mg/kg，以25%葡萄糖液稀释后静注。
磷酸伯氨喹片的基本性状
本品为糖衣片,除去糖衣后显橙红色
磷酸伯氨喹片贮藏
遮光,密封保存。
磷酸伯氨喹片类别
同磷酸伯氨喹。
磷酸伯氨喹片规格
13.2mg
磷酸伯氨喹片性状
本品为糖衣片,除去糖衣后显橙红色
磷酸伯氨喹片鉴别
1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm和282nm的波长处有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)为0.97~1.082)取本品的细粉适量(约相当于磷酸伯氨喹
磷酸伯氨喹含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.26mg的溶液。对照品溶液取磷酸伯氨喹对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m1中约含0.26mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测
磷酸伯氨喹片检查
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于磷酸伯氨喹20mg),置5oml量瓶中,加流动相适量振摇使磷酸伯氨喹溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统
磷酸伯氨喹的检查方法
酸度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~3.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含2g的溶液。系统适用
关于磷酸伯氨喹的药物相互作用
（1）本品作用于间日疟原虫的红外期，与作用于红内期的氯喹合用，可根治间日疟。 （2）米帕林（阿的平）及氯胍可抑制伯氨喹的代谢，故伯氨喹与此二药同用后，其血药浓度大大提高，维持时间也延长，毒性增加，但疗效未见增加。 （3）不宜与其它具有溶血作用和抑制骨髓造血功能的药物合用。
磷酸伯氨喹片含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,除去糖衣后,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于磷酸伯氨喹26mg),置l00ml量瓶中,加流动相适量振摇使磷酸伯氨喹溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过对照品溶液取磷酸伯氨喹对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制
磷酸伯氨喹的分子式成分介绍
化学名：N4-(6-甲氧基-8-喹啉基)-1-戊二胺二磷酸盐。分子式：C15H21N3OH3PO4。分子量：455.34。 药理毒理 本品是8氨基喹啉类，对间日疟原虫红细胞外期及各型疟原虫配子体，有较强的杀灭作用，为阻止复发及中断传播的有效药物。 本品可杀灭间日疟、三日疟、恶性疟和卵形疟组
使用磷酸伯氨喹的不良反应介绍
易发生疲劳、头昏、恶心、呕吐、腹痛、药热。 （1） 本品毒性反应较其他抗疟药为高。当每日用量超过30mg（基质）时，易发生疲倦、头晕、恶心、呕吐、腹痛等不良反应；少数人可出现药物热，粒细胞缺乏等，停药后即可恢复。 （2）葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者服用本品可发生急性溶血型贫血，这种溶血反映仅
磷酸伯氨喹片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,除去糖衣后,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于磷酸伯氨喹26mg),置l00ml量瓶中,加流动相适量振摇使磷酸伯氨喹溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过对照品溶液取磷酸伯氨喹对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中
磷酸伯氨喹的类别和特性
类别抗疟药贮藏遮光,密封保存制剂磷酸伯氨喹片杂质质I,(喹西特)CH3N C1sH21N3O259.35 8-(4氨基戊基)氨基]-6甲氧基喹啉
磷酸伯氨喹的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.26mg的溶液。对照品溶液取磷酸伯氨喹对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m1中约含0.26mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取
磷酸伯氨喹的鉴别方法
(1)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265m和282nm的波长处有最大吸收,吸收系数(E1)分别为335~350和327~34(2)取本品约0.1g,加水5ml使溶解,置分液漏斗中,加2mol/L氨溶液2
磷酸伯氨喹片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于磷酸伯氨喹20mg),置5oml量瓶中,加流动相适量振摇使磷酸伯氨喹溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、