动物细胞／组织培养常见的一些问题（一）
由于影响因素过多，细胞/组织培养中出现的一些问题往往很难分析并得到解决，因此被人戏称为“黑色艺术”或“巫术”。本文列举了一些动物细胞/组织培养中常见的问题及解决方法。 1.培养试剂的保存：血清：-5oC - -20oC 保存，避免反复冻融。培养基: 2oC – 8oC避光保存。完全培养基: 2oC – 8oC避光保存，并在2周内用完。尽量缩短血清和培养基见光的时间 2.液体培养基中谷氨酰胺使用方法：很多细胞生长要求在培养液中添加谷氨酰胺。谷氨酰胺在溶液中很不稳定，应置于-20◦C冰冻保存，用前加入培养基中。加有谷氨酰胺的液体培养基4◦C 冰箱储存两周以上时，应重新加入原来量的谷氨酰胺。另一种选择是使用L-谷氨酰胺的衍生物 - L-alanyl-L-glutamine dipeptide（如启维益成公司代理的GenDepot的产品Glutaplex配方中含有的成分之一） 替代......阅读全文
动物细胞/组织培养常见的一些问题（一）
由于影响因素过多，细胞/组织培养中出现的一些问题往往很难分析并得到解决，因此被人戏称为“黑色艺术”或“巫术”。本文列举了一些动物细胞/组织培养中常见的问题及解决方法。 1.培养试剂的保存：血清：-5oC - -20oC 保存，避免反复冻融。培养基: 2oC – 8oC避光保存。完全培养基: 2oC
动物细胞/组织培养常见的一些问题
由于影响因素过多，细胞/组织培养中出现的一些问题往往很难分析并得到解决，因此被人戏称为“黑色艺术”或“巫术”。本文列举了一些动物细胞/组织培养中常见的问题及解决方法。 1.培养试剂的保存：血清：-5oC - -20oC 保存，避免反复冻融。培养基: 2oC – 8oC避光保存。完全培养基: 2oC
动物细胞/组织培养常见的一些问题（二）
13.离心动物细胞的离心速率： 回收动物细胞，离心速率一般为300g，5 - 10 分钟，离心强度过大将造成细胞破裂死亡。 14.细胞生长缓慢：1）换用了不同的培养基或血清，解决方法是可比较不同培养基成分，用生长实验比较以前批次和新批次的血清， 提高接种细胞数，使细胞逐步适应新的培养基 。2）
动物细胞/组织培养中常见的一些问题！
1、培养试剂的保存：血清：-5oC - -20oC 保存，避免反复冻融。培养基: 2oC – 8oC避光保存。完全培养基: 2oC – 8oC避光保存，并在2周内用完。尽量缩短血清和培养基见光的时间 2、液体培养基中谷氨酰胺使用方法：很多细胞生长要求在培养液中添加谷氨酰胺。谷氨酰胺在溶液中很不稳
离心机常见的一些问题？
离心机的使用和维护是有很多问题需要注意和引起重视的，为了更好的使用离心机以及避免事故的产生，几个常见的问题： 问题1：离心机的摆放应该注意什么? 答：离心机一般放在干燥、避免阳光直射的地方。离心机散热量比较大，周围不要堆放杂物，四周离墙壁、挡板等不透气、散热性差的物品至少10cm以上。
电子天平--中常见的一些问题
电子天平中常见的一些问题： 1、开启问题_天平开启后完全无显示：（1）电源插座上没有220V电流接通交流电座；（2）交流适配器犯错（3）交流适配器烧毁，需更换交流适配器； 2、开启问题_天平开启后完全无显示（1）校准数据丢失，重新校准天平；（2）瞬时干扰影响； 3、开启问题_天平开
质粒提取的一些问题（一）
1．溶液I—溶菌液： 溶菌酶：它是糖苷水解酶，能水解菌体细胞壁的主要化学成分肽聚糖中的β-1,4糖苷键，因而具有溶菌的作用。当溶液中pH小于8时，溶菌酶作用受到抑制。 葡萄糖：增加溶液的粘度，维持渗透压，防止DNA受机械剪切力作用而降解。 EDTA：（1）螯合Mg
蛋白纯化仪使用常见的一些问题解决办法
蛋白纯化怎么提纯，蛋白是大分子，和各种分子大小不同的白蛋白，有使用一些更简单的方法，以在蛋白质和小分子材料，并且还分离的蛋白质混合物中分离出来。分离不同分子大小的蛋白质主要是透析，超滤，凝胶过滤，离心分离等的方法。透析和超滤通常用于蛋白质分离方法。待分离的透析混合物放置在由半透膜的透析袋，然后浸入在
千分之一电子天平常见的一些问题
1、开启问题_天平开启后完全无显示：（1）电源插座上没有220V电流接通交流电座；（2）交流适配器犯错（3）交流适配器烧毁，需更换交流适配器； 2、开启问题_天平开启后完全无显示（1）校准数据丢失，重新校准天平；（2）瞬时干扰影响； 3、开启问题_天平开启后完全无显示：采用内校的天平
细胞培养的一些问题
细胞培养常见问题1. 液体培养基的保存是冷藏好？还是冷冻好？要冷藏！！因为液体培养基经冷冻后再经溶化时，其溶液的pH值会发生改变，溶液往往变碱，某些成分溶解也会受到影响对细胞生长不利。故液体培养基一定要存放在冷藏箱中，通常液体培养基在冷藏条件下可存放6个月 ~ 一年。2. 液体培养基中谷氨酰胺的作用