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关于佳静安定的基本介绍

本品为苯二氮卓类催眠镇静药和抗焦虑药,该药作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体(BZR),加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合,促进氯通道开放,使细胞超极化,增强GABA能神经元所介导的突触抑制,使神经元的兴奋性降低。......阅读全文

关于佳静安定的基本介绍

  本品为苯二氮卓类催眠镇静药和抗焦虑药,该药作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体(BZR),加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合,促进氯通道开放,使细胞超极化,增强GABA能神经元所介导的突触抑制,使神经元的兴奋性降低。

关于佳静安定的用法用量介绍

  成人常用量:抗焦虑,开始一次0.4mg,一日3次,用量按需递增,最大限量一日可达4 mg。镇静催眠:0.4~0.8mg,睡前服。抗惊恐0.4 mg,一日3次,用量按需递增,每日最大量可达10mg。18岁以下儿童,用量尚未确定。

关于佳静安定的相互作用介绍

  1.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。  2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。  3.与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时,可彼此增效,应调整用量。  4.与抗高血压药和利尿降压药合用,可使降压作用增强。  5.与西咪替丁、普奈洛

关于佳静安定的药理毒理作用介绍

  本品为苯二氮卓类催眠镇静药和抗焦虑药。该药作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体(BZR),加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABA受体的结合,促进氯通道开放,使细胞超极化,增强GABA能神经元所介导的突触抑制,使神经元的兴奋性降低。BZ受体分为Ⅰ型和Ⅱ型,据认为Ⅰ型受体兴奋可以解释B

关于佳静安定的适用人群介绍

  孕妇及哺乳期妇女用药:   1.在妊娠三个月内,本药有增加胎儿致畸的危险;   2.孕妇长期服用可引起依赖,使新生儿呈现撤药症状,妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动,分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱,孕妇应尽量避免使用。   3.本药可以分泌入乳汁,哺乳期妇女应慎用。   儿童用

使用佳静安定的注意事项介绍

  1.中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒。  2.肝肾功能损害。  3.重症肌无力。  4.急性或易于发生的闭角型青光眼发作。  5.严重慢性阻塞性肺部病变。  6.驾驶员、高空作业者、危险精细作业者。

简述佳静安定的适应症状

  本品为苯二氮卓类催眠镇静药和抗焦虑药,用于焦虑、紧张,激动,也可用于催眠或焦虑的辅助用药,也可作为抗惊恐药,并能缓解急性酒精戒断症状。对有精神抑郁的病人应慎用。

使用佳静安定的不良反应

  1.常见的不良反应,嗜睡,头昏、乏力等,大剂量偶见共济失调、震颤、尿潴留、黄疸。  2.罕见的有皮疹、光敏、白细胞减少。  3.个别病人发生兴奋,多语,睡眠障碍,甚至幻觉。停药后,上述症状很快消失。  4.有成瘾性,长期应用后,停药可能发生撤药症状,表现为激动或忧郁。  5.少数病人有口干、精神

关于静息型心绞痛的基本介绍

  静息型心绞痛是指静息状态下发作的不稳定型心绞痛,是较为严重的不稳定型心绞痛发作形式之一。其发作时持续时间较长,如果不能恰当及时的治疗,患者可能发展为急性心肌梗死,进而危及患者生命安全。不稳定型心绞痛继发于冠脉阻塞的急性加重,与稳定型心绞痛相比,不稳定型心绞痛的疼痛更剧烈,持续时间更长,较低的活动

关于氯硝基安定的用法用量介绍

  1.口服:应从小剂量开始,根据病情逐渐增加剂量,直至有效剂量为止。每日常用剂量分3~4次服用。婴儿或儿童开始每日每千克体重0.01~0.05mg,以后每3日增加0.25~0.5mg,维持剂量为每日每千克体重0.1~0.2mg。成人开始每日1mg,每2~3日增加0.5~1.0mg,一般剂量为每日4

关于舒乐安定的药理毒理介绍

  本品为苯二氮䓬类抗焦虑药。可引起中枢神经系统不同部位的抑制,随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。  1.具有抗焦虑、镇静催眠作用,作用于苯二氮䓬受体,加强中枢神经内GABA受体作用,影响边缘系统功能而抗焦虑。可明显缩短或取消NREM睡眠第四期,阻滞对网状结构的激活,对人有镇静催

关于氯硝基安定的药理作用介绍

  氯硝基安定Clonazepam  别名:氯硝西泮,氯硝安定,利福全,氯硝基安定,氯安定  拼音名:LUXIAOJIANDING  英文名:Clonazepam,Clonopin,Iktorivil,Rivotril,RO05-4023  规格:片剂:每片0.5mg;2mg;注射液:每支1mg(1

关于静息型心绞痛的检查介绍

  1、心电图检查  ①常规心电图提示:ST段压低或升高和(或)T波倒置,常呈短暂性,随心绞痛缓解而完全或部分消失。  ②24小时动态心电图监测,85%~95%的动态心电图有心肌缺血改变而不伴有心绞痛等症状。对静息型心绞痛预后的判断,动态心电图较常规心电图更为敏感。  ③运动心电图适用于症状已稳定或

关于静酸压测试仪的特征介绍

   静酸压测试仪主要依据GB24540-2009新国家标准研发,主要用织物类酸碱类化学品防护服耐液体静压力(静酸压)的测试,是酸碱类防护服生产企业办理生产许可证以及LA(劳安)认证,监督检测单位,科研机构必备酸碱类化学品防护服检测设备。   1.jpg    仪器特征   

关于静息型心绞痛的预防预后介绍

  1、预后  持续性静息型心绞痛并有冠状动脉腔内血栓形成的老年人,左心衰竭和冠状动脉多支病变者,多提示预后不良。运动试验出现心绞痛或缺血型ST段压低明显,或心率-血压乘积降低者,其心肌梗死、复发性静息型心绞痛的发生率和死亡率均较高。  2、预防  本病的预防在于积极控制冠状动脉粥样硬化的进展。首先

奋乃静的基本性状

本品为白色至淡黄色的结晶性粉末;几乎无臭本品在三氯甲烷中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在水中几乎不溶;在稀盐酸中溶解。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为94~100℃

关于大隐静瓣膜功能实验的检查步骤介绍

  1.嘱托患者仰卧於检察床上,显露下肢。  2.抬高患肢,使浅静脉血液回流完全排空。  3.于腹股沟下扎缚止血带,或以拇指按压卵圆窝。压力大小应仅能阻断大隐静脉回流,不妨碍深静脉回流。  4.嘱患者起立,先观察检查肢,正常情况下,隐静脉由下方静脉回充,血流经微血管进入静脉系统,费时约35秒。35秒

奋乃静片的基本性状

本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

奋乃静片的基本性状

本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

使用氯硝基安定的注意事项介绍

  1.最常见的不良反应为嗜睡、共济失调及行为紊乱如激动、兴奋、不安、出现攻击行为等;有时可见焦虑、抑郁等精神症状以及头昏、乏力、眩晕、言语不清等。少数病人有多涎、支气管分泌过多。偶有皮疹、复视及消化道反应;长期用药体重增加。嗜睡在用药过程中可渐消失,但也有因此而被迫停药者。如与巴比妥类或扑米酮合用

奋乃静注射液的基本性状

本品为无色至徵黄色的澄明液体。

奋乃静注射液的基本性状

本品为无色至徵黄色的澄明液体。

关于混倍性的基本介绍

  混倍性是指在同一个体中二倍性组织与非二倍性组织混存的现象(B.Nemec,1931),此时称该个体称为混倍体(mixoploid)。  这种个体的染色体数仍表现为多倍性的和异倍性的变化。用秋水仙素处理引起体细胞的染色体数加倍时,二倍性细胞和多倍性细胞也往往混在一起。通常在菠菜的根尖上可看到混倍性

关于甲沟炎的基本介绍

  甲沟炎(paronychia)是一种累及甲周围皮肤皱襞的炎症反应,表现为急性或慢性化脓性、触痛性和疼痛性甲周组织肿胀,由甲皱襞脓肿引起。当感染变成慢性时,甲基底部出现横嵴,并随着复发出现新嵴。手指受累较脚趾更常见。主要易感因素为损伤导致甲上皮与甲板分离,化脓性球菌或酵母菌可继发性侵入潮湿的甲沟和

关于强脊炎的基本介绍

  强脊炎属于风湿病范畴,是血清阴性脊柱关节病中的一种。研究表明,该病原因尚不很明确,以脊柱为主要病变的慢性疾病,病变主要累及骶髂关节,引起脊柱强直和纤维化,造成弯腰、行走活动受限,并可有不同程度的眼、肺、肌肉、骨骼的病变,也有自身免疫功能的紊乱,所以又属自身免疫性疾病。

关于丙磺舒的基本介绍

  丙磺舒(Probenecid)抑制尿酸盐在近曲肾小管的主动再吸收,增加尿酸盐的排泄而降低血中尿酸盐的浓度。可缓解或防止尿酸盐结节的生成,减少关节的损伤,亦可促进已形成的尿酸盐溶解。无抗炎、镇痛作用。可以竞争性抑制弱有机酸(如青霉素、头孢菌素)在肾小管的分泌,故可以增加这些抗生素的血药浓度和延长它

关于酚妥拉明的基本介绍

  酚妥拉明,又名3-[[(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)甲基](4-甲苯基)氨基]苯酚,化学式为C17H19N3O,是一种α肾上腺素受体阻断剂。临床上用于血管痉挛性疾病,如肢端动脉痉挛症(即雷诺病)、手足发绀症等、感染中毒性休克以及嗜铬细胞瘤的诊断试验等,用于室性早搏亦有效。

关于鼻衄的基本介绍

  鼻衄是临床常见的症状之一,俗称鼻出血。可由鼻部疾病引起,也可由全身疾病所致。鼻出血多为单侧,少数情况下可出现双侧鼻出血;出血量多少不一,轻者仅为涕中带血,重者可引起失血性休克,反复鼻出血可导致贫血。

关于混倍体的基本介绍

  这种个体的染色体数仍表现为多倍性的和异倍性的变化。用秋水仙素处理引起体细胞的染色体数加倍时,二倍性细胞和多倍性细胞也往往混在一起。通常在菠菜的根尖上可看到混倍性。在昆虫中,有由于内分裂所造成的内多倍化(参见内多倍性)而产生数目极多的巨核〔如已知在一种水(Gerris lateralis)的唾腺中

关于强啡肽的基本介绍

  强啡肽是一种阿片肽,生理功能多种多样,最早被人们认识到的是其显著的镇痛功能,但其对人体具有很强的成瘾性和药物依赖性,以后又发现它对机体的很多功能有明显的调节作用,如对心血管系统、呼吸系统等 。