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金黄色葡萄球菌的基本介绍

金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 是人类的一种重要病原菌,隶属于葡萄球菌属(Staphylococcus),有“嗜肉菌"的别称,是革兰氏阳性菌的代表,可引起许多严重感染。而对于金黄色葡萄球菌在速冻食品中的存在量,卫生部于2011年11月24日公布食品安全国家标准《速冻面米制品》,允许金葡菌限量存在。......阅读全文

金黄色葡萄球菌的基本介绍

  金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 是人类的一种重要病原菌,隶属于葡萄球菌属(Staphylococcus),有“嗜肉菌"的别称,是革兰氏阳性菌的代表,可引起许多严重感染。而对于金黄色葡萄球菌在速冻食品中的存在量,卫生部于2011年11月24日公布食品安全国家标准《

金黄色葡萄球菌的检验介绍

  样品处理:无菌取25g或25mL食品样品,放入225mL灭菌生理盐水中均质,制成10-1稀释液。  增菌培养:将10-1稀释液接入7.5%NaCl肉汤或胰蛋白胨肉汤中,37°C培养24小时。  分离培养:将上述稀释液或培养液分别划线血平板和Baird-Parker平板,置37°C培养24~48小

金黄色葡萄球菌的作用相关介绍

  金黄色葡萄球菌,也称“金葡菌”,细胞壁含90%的肽聚糖和10%的磷壁酸。其肽聚糖的网状结构比革兰氏阴性菌致密,染色时结晶紫附着后不被酒精脱色故而呈现紫色,相反,阴性菌的细胞壁肽聚糖层薄、交联度差,脂类含量高,所以紫色复合物被酒精冲掉然后附着了沙黄的红色。金黄色葡萄球菌与青霉素的发现有很大的渊源。

金黄色葡萄球菌检验的操作步骤介绍

  1.增菌:取 1:10 稀释的样品 10mL 接种到 90mL SCDLP 液体培养基中,置 36℃±1℃培养箱,培养 24h±2h。  注:如无此培养基也可用 7.5%氯化钠肉汤。  2.分离:自上述增菌培养液中,取 1—2 接种环,划线接种在 Baird Parker 平板培养基,如无此培养

关于金黄色葡萄球菌的实验步骤介绍

  1、样品的采集  称取25g火腿肠,切碎搅匀(用灭菌研钵研磨),置于250ml 锥形瓶中,加入225ml 灭菌生理盐水,制成1:10样品混悬液,混匀后作用20分钟,随机取10ml 离心。  2、增菌及分离培养  ①增菌培养方法:吸取5ml上清液,接种于7.5%NaCl肉汤培养基内,置于(37±1

金黄色葡萄球菌

Bad Bug Book: Foodborne Pathogenic Microorganisms and Natural Toxins Handbook Staphylococcus aureus 1. 微生物名称 金黄色葡萄球菌 金黄色葡萄球菌是一种球形细菌(球菌),显微镜下成对、短链或成串

金黄色葡萄球菌的检验

  1主要试剂和试验方法:  1.1革兰氏染色:  1.1.1涂片、火焰固定。  1.1.2草酸铵结晶紫染1min。  草酸铵结晶紫染液的配制:  溶液A:结晶紫2g,95%酒精20mL,溶液B:草酸铵0.8g,蒸馏水80mL。将A、B溶液混合,用滤纸过滤后即可使用。  1.1.3自来水冲洗。  1

金黄色葡萄球菌的检验

 1主要试剂和试验方法:  1.1革兰氏染色:  1.1.1涂片、火焰固定。  1.1.2草酸铵结晶紫染1min。  草酸铵结晶紫染液的配制:  溶液A:结晶紫2g,95%酒精20mL,溶液B:草酸铵0.8g,蒸馏水80mL。将A、B溶液混合,用滤纸过滤后即可使用。  1.1.3自来水冲洗。  1.

金黄色葡萄球菌的传播途径和培养方式介绍

  传播途径  一般来说,金黄色葡萄球菌可通过以下途径污染食品:食品加工人员、炊事员或销售人员带菌,造成食品污染;食品在加工前本身带菌,或在加工过程中受到了污染,产生了肠毒素,引起食物中毒;熟食制品包装不严,运输过程受到污染;奶牛患化脓性乳腺炎或禽畜局部化脓时,对肉体其他部位的污染。  培养方式  

金黄色葡萄球菌的感染处理

  由于MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌) 的存在,一般不使用青霉素医学教育|网。所以有金黄色葡萄球菌感染者,可选用:红霉素、新型青霉素、庆大霉素、万古霉素或先锋霉素Ⅵ治疗。  治疗事项  1、毛囊炎治疗要注意饮食,不要吃辛辣刺激性食物,不能喝酒。  2、不可用手搔抓患处,以防继发感染。  3、待