ASS1通过代谢调节p53介导的DNA损伤反应，在DNA损伤中扮演关键角色

　　尿素循环是哺乳动物的主要代谢途径，精氨酸琥珀酸合成酶ASS1将天冬氨酸和瓜氨酸结合形成精氨琥珀酸，后者被精氨酸裂解酶ASL分解形成鸟氨酸和尿素。ASS1还与ASL在细胞质中参与精氨酸-瓜氨酸循环，以供应细胞所需的精氨酸及其下游代谢物和富马酸。此前的研究发现，ASS1在许多癌症类型中被沉默，其表达降低影响了嘧啶核苷酸的平衡，进而促进了癌症增殖。此外，有研究发现，ASS1的启动子区域内存在p53结合位点，在X射线或阿霉素（DOX）诱导DNA损伤后，p53诱导ASS1基因表达上调。上述现象表明，ASS1与p53介导的DNA损伤之间存在联系。

　　近日，以色利魏茨曼科学研究所的Ayelet Erez团队在Nature Metabolism发表了题为ASS1 metabolically contributes to the nuclear and cytosolic p53-mediated DNA damage response的研究性论文，揭示了ASS1在DNA损伤中的关键作用。

　　为探究ASS1在p53介导的DNA损伤反应中的潜在作用，研究人员在携带野生型p53的结肠癌细胞中使用多柔比星（Dox）诱导DNA损伤。结果显示，Dox处理后，ASS1表达显著增加，与p53蛋白上调相一致。ASS1上调降低了DNA损伤后的天冬氨酸水平，阻碍了核苷酸的合成并暂停了细胞周期进程。

　　为了进一步表征ASS1的细胞效应，研究人员在Dox处理后进行了ASS1免疫荧光染色。结果显示，尽管ASS1是一个已知的细胞质酶，但在未经处理的结肠癌细胞中观察到了ASS1的核表达，并且其表达在Dox处理后显著增加。通过对结肠癌细胞进行细胞质和核部分分离，研究人员证实了Dox处理后ASS1和p53在核中的积累。接着，研究人员通过质谱鉴定到了ASS1与入核蛋白IPO7存在相互作用。免疫沉淀和邻位连接测定发现，DNA损伤增强了ASS1和IPO7之间的相互作用，促进了ASS1在细胞核中的存在。

　　鉴于ASS1产生精氨酸和富马酸盐需有ASL参与，研究人员对ASL的细胞核表达进行了探索，结肠癌细胞中ASL的核和胞质水平在Dox诱导的DNA损伤后增加，ASS1-ASL介导的细胞核内富马酸生成增加了DNA损伤后的存活率。

　　为了进一步破译ASS1在细胞核中的作用，我们对结肠癌细胞中的核部分进行了沉淀-质谱分析，发现了ASS1与几种与染色质重塑相关的蛋白质的相互作用。其中，与染色质亚家族C成员1（SMARCC1）的相互作用在Dox处理后增加，并随着ASS1丢失而减少。SMARCC1通过琥珀化调节染色质的可及性，而琥珀化是一种依赖于富马酸盐的翻译后修饰。在没有ASS1的细胞中进行Dox处理会导致SMARCC1琥珀化和SMARCC1蛋白水平降低，表明核ASS1是DNA损伤后的核蛋白琥珀化所必需的，特别是SMARCC1琥珀化。

　　RNA测序分析表明，ASS1缺失后，许多基因的转录增加，尤其是与p53和细胞周期调控相关的基因。ATAC测序分析表明，这些p53相关DNA损伤反应基因的启动子可及性在ASS1敲除细胞中受到的影响较小，表明ASS1对于限制几种p53调控基因的转录是必需的。

　　图：ASS1在p53介导的DNA损伤反应中的作用

　　总之，上述实验结果表明，ASS1是一个代谢检查点，在DNA损伤后，它通过限制核苷酸合成和p53相关基因转录来阻断细胞周期进程，从而实现基因组的维持和存活。ASS1缺失则会导致DNA损伤并加快细胞周期进程，进而引发导致癌症突变。