Bi3+／Te4+共掺杂Cs2SnCl6微晶实现双带可调谐白光发射

　　ns2电子组态离子掺杂金属卤化物因其优异的光学性能，在太阳能电池、LED照明显示和光电探测等领域受到广泛关注。然而，目前关于该类材料的发光来源普遍存在一个认识误区，即错误地将其归属于自限激子发光。另外，在金属卤化物中实现高效、可调谐的白光发射仍是该领域的技术难题。

　　近日，中国科学院福建物质结构研究所陈学元团队和福州大学于岩团队合作，提出一种Bi3+/Te4+共掺杂策略，利用Bi3+→Te4+的高效能量传递，实现Cs2SnCl6空位有序型双钙钛矿微晶的双带可调谐白光发射（图1），其光致发光量子产率（PLQY）达68.3%，并通过变温高分辨光谱等手段提供充分可靠的证据证明其发光来源于Bi3+和Te4+离子sp→s2组态间的电子跃迁。

　　科研团队对比分析不同浓度Bi3+和Te4+单掺Cs2SnCl6微晶的漫反射和激发光谱，明确指认出掺杂引起的吸收峰分别归属于Bi3+的A带（1S0 →3P1）和Bi3+ → Bi3+荷移跃迁（X带）吸收以及Te4+的A（1S0 →3P1）、B（1S0 →3P2）、C带（1S0 →1P1）吸收（图2），且材料的光吸收和光发射过程与Cs2SnCl6基质无关。在紫外光激发下，Bi3+和Te4+分别表现出宽带蓝光（456nm）和黄光（565 nm）发射，其发光来源于Bi3+和Te4+的3P0,1 → 1S0跃迁，PLQY分别达到60.6%和84.6%。

　　进一步地，研究通过变温高分辨光谱分析获得Cs2SnCl6微晶中Bi3+和Te4+的热激活能分别为92.4和238.9 meV（图3a、b），Huang-Rhys因子分别达到30.1和25.2，表明较强的电声子相互作用。特别地，当温度从10 K升到300 K，Bi3+的荧光寿命从1.20 ms显著缩短到1.49 μs（图3c、d），这是由于Bi3+的3P0和3P1两个热耦合能级电子布居随温度变化引起。低温下，3P0 → 1S0自旋禁戒跃迁占主导，表现出ms寿命；随温度升高，3P1 → 1S0自旋-轨道允许跃迁权重增大，激发态寿命急剧缩短，常温下表现出μs寿命。通过经典的三能级模型拟合得到Bi3+的3P0和3P1能级间距（ΔE）为130 cm-1（图3e）。Te4+由于ΔE较小（< 80 cm-1），在10 K下只观测到μs寿命（图3f）。相对Te4+，Bi3+的旋轨耦合作用更强、Jahn-Teller效应更弱，Bi3+比Te4+表现出更大的ΔE和更小的斯托克斯位移。

　　在此基础上，科研团队通过Bi3+/Te4+共掺，并利用Bi3+→Te4+的高效（71.3%）能量传递实现了双带可调谐白光发射，其PLQY高达68.3%。该材料具有良好的结构、空气、光和水稳定性，有望应用于白光LED荧光粉、光学防伪和温度传感。该研究为Bi3+和Te4+的激发态动力学提供了新见解，不仅澄清了关于ns2电子组态离子掺杂金属卤化物发光机理的认识误区，而且提供了一种实现金属卤化物单一基质白光发射的普适方法。

　　相关研究成果发表在《德国应用化学》上，并入选热点论文。研究工作得到中科院创新国际团队、国家重点研发计划和国家自然科学基金等的支持。

　　此前，陈学元团队在金属卤化物钙钛矿的控制合成、激发态动力学、光学性能及应用研究方面取得了重要进展：发展一种光诱导合成新方法，实现钙钛矿纳米晶及其复合结构的原位、实时限域合成（Nano Today）；利用稀土敏化钙钛矿纳米晶，实现全光谱高效上转换/长余辉发光调控（Nat. Commun.、Angew. Chem. Int. Ed.）；揭示Mn2+在零维Cs4PbCl6与三维CsPbCl3钙钛矿纳米晶显著不同的发光特点和激发态动力学（Adv. Sci.）；采用Cd2+掺杂和表面钝化策略，研制出高效紫外发光的钙钛矿纳米晶（Angew. Chem. Int. Ed.）；通过Cu+掺杂提升自限激子态密度和辐射复合速率，实现Cs2(Ag/Na)InCl6双钙钛矿高效发光（Adv. Sci.）。