乳腺癌是由于恶性肿瘤侵略并破坏乳房正常组织而形成的癌变肿瘤,也可能扩散到其他地方,是全世界女性最常见的癌病,世界一年约有50万人死于乳腺癌。美国研究者对IGF-1调控乳腺癌miRNA表达的机制进行了系统研究*,研究结果发表在11月30日的PLoS ONE上。
MiRNA在肿瘤的发展和转变中起着重要调控作用,调控肿瘤细胞增殖,分化和细胞凋亡。许多miRNA表达受信号分子调控,如生长因子和激素分子等。在乳腺癌中,胰岛素样生长因子 -1(Insulin-like Growth Factor 1,IGF-1)可作为促细胞分裂剂,能通过调控MAPK和PI3K/AKT信号通路,促进细胞增殖和凋亡,转而促进肿瘤的发生。
本研究中,研究人员利用miRNA表达谱芯片找到了一组已知的抑癌和致癌microRNA(miRNA)可由IGF-1信号因子直接调控(由联川生物提供 miRNA芯片检测服务)。在进行IGF-1刺激前,选择性地抑制MAPK或AKT通路,可阻止抑癌miRNA的表达。研究人员首次发现在雌激素受体阳性的MCF-7乳癌细胞系内直接由IGF-1信号通路调控的miRNA, 并且证实了激酶信号通路可以调控一小组miRNA的表达。

本研究给出乳腺癌中IGF-1信号调控机制的新发现,对深入了解乳腺癌的发生,发展机制起着重要作用。
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