PrecisionFDA平台开放，众多二代测序企业和科研院所加入

　　12月15日，美国FDA推出了一款网上平台的测试版PrecisionFDA（https://precision.fda.gov），用于测试和评估NGS实验，一些对NGS有兴趣的企业和科研院所已经签署组织协议。

　　根据FDA网站显示，目前的组织成员包括一些科研院所和企业。科研院所有：美国科学和技术研究院(NIST)， 国立卫生研究院(NIH)， Broad研究所，加尔文学院，斯坦福大学，贝勒医学院，埃默里大学遗传学实验室，Human Longevity测序实验室，美国疾病预防控制中心(CDC)，白宫科学技术政策办公室 (OSTP)，美国心脏协会(AHA)。企业有：Illumina，罗氏，23andMe，Counsyl，GeneDx，英特尔，Natera，Personalis, SeraCare, DNAnexus。

　　FDA在上个月NGS标准公开研讨会上首次透露了Web端门户网站，并表示beta版于15日上线。

　　在15日的博客中，DNAnexus说，PrecisionFDA成立的目的是“有助于推动科学得监管、评估基因测试和软件的准确性。”

　　该公司表示，“通过提供一个安全、开放、透明的云平台性质的基因组织，使研究人员和测试开发人员可以探索NGS方法，推动创新以制定必要的标准。

　　PrecisionFDA是提供基因组学的一个门户网站，我们可以进行实验、共享数据和工具、协作和制定标准。”当前可用的PrecisionFDA平台上可以获得软件和参考数据，包括：NA12878 HapMap样本的不同要求(NIST、Illumina、Broad研究所、加尔文研究所)；HuRef样本的不同要求(罗氏的Bina技术)；罗氏的仿真和评估软件；斯坦福当地血统分析软件。