大多数感染了 SARS-CoV-2冠状病毒的人在急性期过后都会康复。然而,相当一部分感染者会出现持续时间较长的症状,即长新冠(Long COVID),症状表现多种多样。长新冠的病因和发病机制尚不清楚,也没有诊断测试或针对性治疗方法。

  在一项新的研究中,瑞士苏黎世大学免疫学教授、苏黎世大学医院免疫学系主任Onur Boyman领导的一个研究团队发现补体系统在长新冠中发挥着重要作用。相关研究结果发表在2014年1月19日的Science期刊上,论文标题为“Persistent complement dysregulation with signs of thromboinflammation in active Long Covid”。

  补体系统是先天性免疫系统的一部分,通常有助于抗感染、清除受损和受感染的体细胞。" Boyman说,“在长新冠患者中,补体系统不再恢复到它的基础状态,而是保持激活状态,因此也会损害健康的体细胞”。

  补体系统的持续激活会损害组织和血细胞

  这些作者对 113 名 COVID-19 患者进行了长达一年的急性 SARS-CoV-2 感染后随访,并将这些患者与 39 名健康对照者进行了比较。6个月后,40名患者患上了活动性长新冠。在急性感染期间和六个月后,对这些研究参与者血液中的 6500 多种蛋白进行了分析。

  长新冠的病理机制模型。图片来自Science, 2024, doi:10.1126/science.adg7942

  论文第一作者、Boyman团队博士后研究员Carlo Cervia-Hasler解释说,“通过分析长新冠中哪些蛋白发生了改变,证实了补体系统的过度活跃。活动性长新冠患者血液中的补体系统蛋白水平也升高,表明包括红细胞、血小板和血管在内的多种体细胞受损”。

  生物信息学识别蛋白模式

  活动性长新冠患者血液蛋白中可测量到的变化表明,补体系统的蛋白之间存在相互作用,而补体系统的蛋白参与了血液凝固、组织损伤的修复以及炎症。相比之下,康复后的长新冠患者血液中的蛋白水平在六个月内就恢复了正常。因此,活动性长新冠的特征是血液中的蛋白模式。这些血液标志物是利用生物信息学方法发现的。

  Boyman说,“我们的研究不仅为更好的诊断奠定了基础,而且还支持了对可能用于调节补体系统的物质的临床研究。这为开发针对长新冠患者的更有针对性的疗法开辟了新途径。”


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