发布时间:2018-03-15 00:00 原文链接: 辽宁省能源材料化工重点实验室

辽宁省能源材料化工重点实验室

辽宁省能源材料化工重点实验室于2011年批准建设,依托学科是大连理工大学的“化学工程与技术”国家一级重点学科。实验室的研究方向涉及四个方面:(1)新型功能炭素材料的创制理论与技术研究;(2)有机无机膜材料创制方法学研究;(3)新型能源材料的创制研究;(4)新结构高性能催化材料创制的方法学研究。

辽宁省能源材料化工重点实验室现有固定人员37人,其中:教授14人、副教授12人、高级工程师4人,讲师4人、管理人员3人;年龄小于50岁的中青年占总人数的86%,具有博士学位的占中青年总人数的82%,是本实验室的主要研究力量。研究队伍的学术带头人及骨干教师情况是:国家杰出青年科学基金获得者2名(邱介山,贺高红),长江学者奖励计划教授1人(邱介山)/讲座教授2人(宋春山、Yury Gogotsi),中组部海外高层次人才“千人计划”入选者1人(宋春山)、青年千人计划入选者1人(王治宇),教育部新世纪优秀人才支持计划获得者5名(邱介山、贺高红、郭新闻、李钢、刘春),辽宁省第四批百千万人才工程百人层次人选2人(邱介山、郭新闻),国家百千万人才工程人选及“国家有突出贡献中青年专家”1人,已形成了一支年龄、知识结构合理,以中青年学者为骨干、老中青结合、团结协作、实力雄厚的学术队伍。实验室聘期了一批国内外知名科学家为客座研究员,定期到实验室讲学并进行卓有成效的研究合作。本实验室聘期一批包括院士和国家杰出青年基金获得者等专家组成的学术委员会,以对本实验室的研究工作进行指导。

在大连理工大学教育部“211工程”重点学科建设、“985工程”重点学科建设等大力支持下,实验室拥有了一批开展高水平研究的先进设备,研究经费充足。实验室可以充分利用学校拥有的丰富学术资源和图书资料,学校图书馆现有中外文藏书4.6万余册,中外文期刊近2000种,包括电子期刊300余种,如Elsevier SDOS全文数据库,化学文献数据库,SCI,CA数据库等,成员可方便快捷的获取科研所需的各种资料。实验室拥有实验用房1460平米,价值万元以上的教学科研仪器设备137台套,其中大型的精密贵重仪器20余台套,设备价值1000余万元。

实验室依托的相关学科是大连理工大学国家重点学科“化学工程与技术”(一级学科)和“应用化学”(二级学科),这是实验室的协调快速发展的重要基础和支撑。

近5年来,团队成员获得省部级科技奖励7项,团队指导培养的博士生中有2人获全国百篇优秀博士论文奖(2007年,博士生李永峰,导师邱介山;2010年,博士生方云明,导师胡浩权),1人获得全国百篇优秀博士论文提名奖(2010年,博士生王治宇,导师邱介山)

在人才培养方面,指导培养博士生中2人获全国百篇优秀博士论文奖,1人获全国百篇优秀博士论文提名奖,3人获辽宁省优秀博士论文,1人获国际催化青年科学家奖。指导培养的硕士生12人获全国首批研究生国家奖学金;3人获辽宁省优秀硕士论文,4名研究生和1名本科生荣获第十二届挑战杯一等奖,3人获挑战杯全国大学生课外学术科技作品二等奖。团队骨干成员指导40余名本科生参加全国大学生化工设计竞赛,其中三支队伍(12名本科生)荣获全国总决赛二等奖。

在学术交流和合作方面,实验室已美国Drexel大学、澳大利亚联邦科学与工业研究组织(CSIRO)、香港科技大学等国际一流高校和科研院所建立了长期合作的关系,联合申请并成功获得国家自然科学基金等联合资助项目,联合培养研究生,在国际一流学术刊物上共同发表学术论文30余篇。


地址:大连市甘井子区凌工路2号大连理工大学西部校区

电话: 0411-84986024

E-mail: jqiu@dlut.edu.cn

邮编:116024

传真:0411-84986080



位置:

相关文章

荐书|2000余年本草,在他笔下朗若列眉

文|郑金生01年初,本草学术界迎来一大喜事:当代本草史研究的开山之作、日本著名本草学家冈西为人的《本草概说》中译本终于出版了。我是该书最早受益者之一。1978年,我就读硕士研究生,选择本草史作为主攻方......

FDA近一半加速批准的抗癌药不能改善患者生存率

一项研究对2013年至2023年获FDA加速批准的129个癌症药物适应证进行了统计,经超过5年随访的46个适应证中,43%的确证性试验显示药物未能改善患者的总生存期或生活质量,另有15%的试验结果尚未......

浙江一家企业被列入FDA红名单,涉及产品有虾和对虾

近日,美国FDA网站更新了进口预警措施(importalert),其中,对我国一家企业的相关产品实施了自动扣留,详情如下:进口预警是FDA对于存在潜在风险的进口食品在通关时采取的一项处理措施,对于符合......

礼来阿尔茨海默病疗法获批,FDA关注这几点

日前,礼来(EliLillyandCompany)宣布,美国FDA将召开外周和中枢神经系统药物咨询委员会(PCNS)会议,就其3期临床试验TRAILBLAZER-ALZ2展开讨论。根据行业媒体BioS......

星锐医药呼吸道合胞病毒mRNA疫苗获美国FDA临床试验许可

2024年3月8日,星锐医药(StarnaTherapeutics),一家聚焦靶向递送技术及创新mRNA疗法的生物技术公司,宣布其自主研发及生产的呼吸道合胞病毒(RSV)mRNA疫苗STR-V003获......

全球首款T细胞疗法在美成功上市,从病灶中探寻生命新希望

当地时间2024年2月16日,美国生物技术公司IovanceBiotherapeutics(IOVA.US)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准Lifileucel(商品名:AMTAGVI......

强生双特异性抗体再获FDA批准每两周给药一次

近日,强生公司宣布,美国FDA已批准TECVAYLI的补充生物制品许可申请(sBLA),用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者。治疗方案允许在至少六个月内达到并维持完全缓解或更好的疗效,而给药频率则降......

全球首款实体瘤TIL疗法获批上市,沪上企业竞相布局新赛道

2月17日,美股上市公司IovanceBiotherapeutics宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了其肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法Amtagvi,用于治疗晚期黑色素瘤。这是全球首款获......

2023年FDA批准的新药

2023年,美国FDA药品评价与研究中心(CDER)共批准了55款新药,包括38款新分子实体和17款生物制品。新分子实体中,小分子居多,占比约达55%(30款),其余包括多肽与核酸类;生物制品中,71......

迈向CRISPR2.0,下一代基因编辑技术方兴未艾

美国食品药品监督管理局(FDA)本月稍早时间宣布,批准CRISPR/Cas9基因编辑疗法Casgevy上市,用于治疗12岁及以上镰状细胞贫血病患者。这是FDA批准的首款CRISPR基因编辑疗法。而11......