日本分析工业株式会社受邀参加JAIMA展会

2010年九月初日本最大的分析仪器展览会“JAIMA EXPO 2010 / SIS 2010”于日本千叶县幕张会展中心隆重开幕。日本分析工业株式会社(下称JAI)作为特邀仪器展商有幸出席了此次盛会,并于会上出展了最新开发的新一代手动型循环制备液相色谱LC-9210Next和LC-9225Next,完善了其新一代循环制备液相色谱的产品链。 作为从上世纪八十年代就专注于循环制备液相色谱研发和生产的日本分析工业株式会社,其生产的循环制备液相色谱是目前世界上唯一具有相关ZL、获得广大专家学者认可的循环制备液相。该设备目前广泛的应用于富勒烯相关研究、有机合成、配位化学和天然产物的提纯等,并有幸作为中坚仪器协助多名用户获得诺贝尔化学和物理奖。JAI最新推出的NEXT系列新一代......阅读全文

蛋白分离色谱与高压制备液相色谱的异同讨论

快速蛋白制备液相色谱(FPLC)、中压制备液相色谱(MPLC)、低压制备液相色谱(LPLC)是近年来从HPLC基础上发展的新型色谱技术,其中FPLC能以极快的速度把复杂混合物分离,可在短时间内大量纯化样品,具有柱容量大、回收效率高及生物大分子不易失活等特性,在生命科学研究及药物生产上使用越来越广泛。

实验室分析仪器气相色谱仪基础​制备气相色谱法

制备气相色谱法—preparative gas  chromatography 用能处理较大量试样的色谱系统,进行分离、切割和收集组分,以提纯化全物的气相色谱法。 

实验室分析仪器气相色谱相对比液相色谱的优势

与气相色谱法相比,液相色谱法不受样品挥发性和热稳定性及相对分子质量的限制,只要求把样品制成溶液即可,非常适合于分离生物大分子、离子型化合物,不稳定的天然产物以及其他各种高分子化合物等。此外,液相色谱的流动相不仅起到使样品沿色谱柱移动的作用,而且与固定相一样,与样品分子发生选择性的相互作用,这就为控制

什么是制备液相

简单的说就是分析液相的扩大化,不过在扩大的同时很多条件都有可能发生变化,具体样品具体分析呵

什么是制备液相

简单的说就是分析液相的扩大化,不过在扩大的同时很多条件都有可能发生变化,具体样品具体分析呵

什么是制备液相

其实制备液相,就是分析液相的简单放大,简单是这么说的,但是制备液相的目的是分离提纯纯物质,整套设备有泵,检测器和上位机,自动馏分收集器等一些配件

制备液相压力波动

5bar=0.5MPa,这个压力波动范围算是比较平稳的了。一般波动范围在10bar以上才叫做大。安捷伦有压力的在线监控,你可以看看波动曲线。这个波动打不打主要取决于你正常运行时的压力。如果你运行的时候,压力在50bar以下,那么这个波动可能算是稍微有点儿大,如果你的运行压力在50bar以上,这个波动

简述高压或中压制备型液相色谱流速

方法的检出限和定量限是有区别的 3倍信噪比是检出限 10倍信噪比是定量限 可以简单的这样来理解,检出限是方法能测出该物质时的最低浓度。定量限是方法能准确定量出该物质时最低的浓度。

制备液相色谱的上样量与什么有关

进样量根据需要而定,一般10ul,20ul。当然跟浓度有关 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,祝你实验顺利,有问题可找我,百度上搜下就有。与你进样器量程有关 与样品浓度,柱子填料的量有关系.柱子体积越大,相对上样量也就大些.只要能够分开就行了.....

高效液相色谱的半制备是什么意思

利用HPLC制备少量的样品(一般是供进一步分析用),以区别于制备色谱。操作上当然要用到HPLC,分析型的加样品采集系统。

半制备液相色谱层析系统使用基本步骤

半制备液相色谱层析系统使用基本步骤一、开机1、接通电脑和仪器电源(接通电源之前可先把吸头拿到要使用的流动相瓶中)2、开仪器电源开关,一般先上后下,下为检测器开关。3、检查流动相是否够,仪器上记录的溶剂量时候正确。4、开电脑5、打开仪器联机软件进入界面,点击启动设置泵流速为10,此时仪器中应该有液体流

制备液相色谱的上样量与什么有关

进样量根据需要而定,一般10ul,20ul。当然跟浓度有关 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,祝你实验顺利,有问题可找我,百度上搜下就有。与你进样器量程有关 与样品浓度,柱子填料的量有关系.柱子体积越大,相对上样量也就大些.只要能够分开就行了.....

快速液相制备色谱柱的使用和清洗方法

  使用方法:样品保持洁净,最好提前除掉不溶和强保留杂质,可以对样品进行一定的前处理如:SPE、过滤膜。同时对溶解度差的样品尽量采用固体上样法。  冲洗方法:  1)对于污染物,首先采用醇类冲洗(甲醇、乙醇、异丙醇,推荐异丙醇)5-10倍柱体积,如无法除去可采用强洗脱溶剂(四氢呋喃、三氯甲烷等)5-

半制备液相色谱层析系统使用基本步骤

半制备液相色谱层析系统使用基本步骤一、开机1、接通电脑和仪器电源(接通电源之前可先把吸头拿到要使用的流动相瓶中)2、开仪器电源开关,一般先上后下,下为检测器开关。3、检查流动相是否够,仪器上记录的溶剂量时候正确。4、开电脑5、打开仪器联机软件进入界面,点击启动设置泵流速为10,此时仪器中应该有液体流

制备液相色谱故障的排查及解决方案

制备液相色谱中,有三个可以观察到的状态:柱压、检测器基线、谱图。通过观察和记录这三个状态可以监测仪器是否正常。若某个状态出现异常,故障排查和解决方案如下。  1、柱压波动  1)吸液管路进气泡  ①溶剂不足,吸滤头吸入空气,添加溶剂并排气泡。  ②吸滤头脏了或堵塞,用异丙醇(或5%稀硝酸)清洗。  

制备液相色谱的上样量与什么有关

进样量根据需要而定,一般10ul,20ul。当然跟浓度有关 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,祝你实验顺利,有问题可找我,百度上搜下就有。与你进样器量程有关 与样品浓度,柱子填料的量有关系.柱子体积越大,相对上样量也就大些.只要能够分开就行了.....

高效液相色谱的半制备是什么意思

利用HPLC制备少量的样品(一般是供进一步分析用),以区别于制备色谱。操作上当然要用到HPLC,分析型的加样品采集系统。

LCMS高效液相色谱质谱仪流动相的制备要求

高效液相级色谱醇,二次蒸馏水,缓冲盐一定要过滤;流动相脱气至关重要(可采用抽滤,超声波脱气等方法。

气相色谱PK液相色谱

气相和液相是有机检测的两大基本仪器,占据着有机实验室的统治地位,虽然同做有机检测,但就两个仪器本身也有着较大区别,小析姐从以下5个方面进行了比较。 气相色谱是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术,它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。同为色谱技

气相色谱PK液相色谱

气相和液相是有机检测的两大基本仪器,占据着有机实验室的统治地位,虽然同做有机检测,但就两个仪器本身也有着较大区别,小析姐从以下5个方面进行了比较。气相色谱是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术,它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。同为色谱技术之一

什么是制备与半制备液相

制备与半制备主要是指待制备样品的量来区别,1克以上是制备级别,100毫克到1克之间是半制备级别

实验室分析仪器高效液相相色谱检测系统介绍

作用——用来连续监测经色谱柱分离后的流出物的组成和含量变化的装置。紫外-可见吸收检测器、光电二极管阵列检测器、示差折光检测器、荧光检测器、电化学检测器。

实验室分析仪器高效液相相色谱分离系统介绍

色谱柱是实现分离的核心部件。由柱管和固定相组成。柱管为直型不锈钢管。一般色谱柱长5~30 cm,内径4~5 mm,凝胶色谱柱内径3~12 mm,而制备色谱柱内径则可达25 mm。一般淋洗溶剂在进入色谱分离柱之前,先通过前置柱。HPLC柱的填料颗粒粒径一般约为3~10 mm,填充常采用匀浆法。色谱柱的

实验室分析仪器高效液相相色谱概念梯度洗脱

用两种(或多种)不同极性的溶剂,在分离过程中按一定程序连续改变流动相中溶剂的配比和极性,通过流动相中极性的变化来改变被分离组分的分离因素,以提高分离效果。(1)高压梯度(内梯度)特点是先加压后混合。将溶剂用高压泵增压以后输入色谱系统的梯度混合室,加以混合后送入色谱柱。(2)低压梯度(外梯度)特点是先

实验室分析仪器液相色谱柱构造

柱的构造色谱柱由柱管、压帽、卡套(密封环)、筛板(滤片)、接头、螺丝等组成。柱管多用不锈钢制成,压力不高于70KG/CM2 时,也可采用厚壁玻璃或石英管,管内壁要求有很高的光洁度。为提高柱效,减小管壁效京,不锈钢柱内壁多经过抛光。也有人在不锈钢柱内壁涂敷氟塑料以提高内壁的光洁度,其效果与抛光相同还有

实验分析仪器液相色谱质谱联用仪组成

液相色谱或质谱仪器类型很多,用途不同,但多数仪器的组成结构基本相同。它们是液相色谱系统、质谱系统及数据处理系统等。以LC-MS (四极杆)联用仪器为例其主要的构成如图一所示。只要采用适当的连接方式,将色谱柱出口和质谱进样口连接起来,即可成为液相色谱和质谱联用的系统。去掉连接件,将色谱柱接回到色谱检测

一种新型纳流液相色谱柱制备技术

  随着人们对生命科学的深入探索,高度复杂的生物样品对分离分析技术提出了更高的要求,nanoLC-MS(纳流液相色谱-质谱联用)是复杂生物样品分析的首选方法,但制备高分辨的纳流液相色谱柱仍然存在挑战。传统的高压匀浆制柱方法使用填料匀浆液直接进行高压填充,填充过程中填料易团聚沉降,导致柱床填充不均一,

半制备液相色谱层析系统的使用基本步骤

半制备液相色谱层析系统使用基本步骤一、开机1、接通电脑和仪器电源(接通电源之前可先把吸头拿到要使用的流动相瓶中)2、开仪器电源开关,一般先上后下,下为检测器开关。3、检查流动相是否够,仪器上记录的溶剂量时候正确。4、开电脑5、打开仪器联机软件进入界面,点击启动设置泵流速为10,此时仪器中应该有液体流

高效液相色谱之高效反相液相色谱(一)

反相色谱(reversed phasc chromatography, RPC)是基于溶质、极性流动相和非极性固定相表面间的疏水效应建立的一种色谱模式,任何一种有机分子的结构中都有非极性的疏水部分,这部分越大,一般保留值越高,在高效液相色谱中这是应用面最广的一种分离模式,在生物大分子的反相液相色

高效液相色谱之高效排阻液相色谱

高效液相色谱(High Rerformance Liquid Chromatography, HPLC)又叫高压、高速、近代液相色谱,通常叫做高效液相色谱。它是60年代中期才建立的一种高效快速分离化合物的方法,到了70年代后期才广泛用于蛋白质的分离纯化方面,现已成为分离纯化蛋白质非常有效的方