美国检方出公文证明留美博士翟田田无罪
新泽西检方公文 应海明律师的要求,新泽西检控官主要负责人爱德华·吉奥(Edward J. Defazio)当地时间10月12日发给海明律师楼一份公文。公文指出,中国留美博士生翟田田的“恐怖威胁”罪已经被减为“轻度骚扰”(新泽西刑法2:33-4C)。 海明律师在北京时间13日发给中新网记者的邮件中介绍,新泽西检方已于10月4日正式“行政撤销”这一“轻度骚扰”轻罪,并表示,“将不会再有庭审,所有逮捕令均被收回”。 海明指出,根据新泽西刑法,2:33-4C属于“小型行为不当”,是指被告方以电话等方式不停的骚扰原告方,引起原告方的反感。不会留有案底,最高罚款额上限为500美金。 他说:“简单说,就是打电话‘烦’人家。现在,就连这样的‘小违规’也被新泽西检方行政撤销了,说明翟田田原本没有违法。 ......阅读全文
第十八批享受优惠政策的企业(集团)技术中心名单
2011年 第29号 根据《国家认定企业技术中心管理办法》,经审定,现将第十八批享受优惠政策的企业(集团)技术中心名单、撤销和调整的国家认定企业技术中心名单公告如下: 一、确认北京神州泰岳软件股份有限公司等83家技术中心和中国石油集团济柴动力总厂等5家分中
盐酸苯海拉明的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,初显黄色,随即变成橙红色;滴加水,即成白色乳浊液(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在253mm与258nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光
简述苯海拉明的禁忌症
1.新生儿、早产儿、早期妊娠妇女、哺乳妇女等忌用。 2.闭角型青光眼患者禁用。 3.前列腺增生、膀胱颈梗阻、肠梗阻患者禁用。 4.幽门、十二指肠梗阻患者禁用。 5.重症肌无力者禁用。 6.各种皮试前禁用。
盐酸苯海拉明的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照品溶液取盐酸苯海拉明对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液
茶苯海明片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取茶苯海明对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积分别计算茶苯
茶苯海明的类别及贮藏方法
类别抗组胺药。贮藏密封,在干燥处保存。
盐酸苯海拉明片的成分介绍
本品每片含主要成份盐酸苯海拉明25毫克。 辅料为:淀粉、糊精、糖粉、硬脂酸镁。
茶苯海明片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于茶苯海明0.4g),加微温的乙醇40ml,研磨,滤过,滤液蒸干,照茶苯海明项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品
盐酸苯海拉明片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸苯海拉明25mg),置10ml量瓶中,加流动相适量,振摇使盐酸苯海拉明溶解并用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条
盐酸苯海拉明的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为167~171℃。
关于苯海拉明的用法用量介绍
1.成人口服每次25~50mg,每天3~4次。1~5岁儿童12.5~25mg,每天3~4次;6~12岁儿童每次25~50mg,每天3次,饭后服。肌内注射、静脉注射,每次20mg,每天1~2次,极量1次100mg,每天300mg。也可制成乳膏,外用治疗虫咬、神经性皮炎、外阴瘙痒及多种皮炎类皮肤病等
简述苯海拉明的药理作用
为乙醇胺的衍生物,抗组胺效应不及异丙嗪,作用持续时间也较短,镇静作用两药一致。也有局麻、镇吐和抗M-胆碱样作用。 (1)组胺作用:可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体,从而制止过敏发作; (2)镇静催眠作用:抑制中枢神经活动的机制尚不明确; (3)镇咳作用:可直接作
茶苯海明片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于茶苯海明0.4g),加微温的乙醇40ml,研磨,滤过,滤液蒸干,照茶苯海明项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。
关于苯海拉明药物过量的介绍
本品的毒性主要是使中枢神经系统先抑制后兴奋,最后产生衰竭性抑制,严重程度视用量而定。一旦发现误服或过量服用本品时,应立即送医院急救处理。 表现为厌食、恶心、呕吐、便秘或腹泻,口渴、尿频或排尿困难、血尿,听觉障碍、视力模糊,运动失调,呼吸浅表,心动过速,发热及胸骨下疼痛;严重时可出现惊厥、昏迷、
关于盐酸苯海拉明的使用介绍
一、适应症 能消除各种过敏症状,其中枢抑制作用显著,但不及盐酸异丙嗪,尚具有镇静、防晕动及止吐作用,也有抗胆碱作用,可缓解支气管平滑肌痉挛。用于各种过敏性皮肤疾病,如荨麻疹、虫咬症,亦用于晕动症,恶心、呕吐。 二、不良反应 1、常见中枢抑制作用,如嗜睡、头晕、头痛、口干、恶心、呕吐及腹上区
使用苯海拉明的注意事项
1.支气管哮喘病人服苯海拉明后可能使痰液黏稠,不易咳出而加重呼吸困难,应予重视。 2.低血压、高血压、其他心血管病、甲状腺功能亢进、青光眼患者慎用。 3.早期妊娠妇女、授乳期妇女、新生儿及早产儿 忌用。 4.长期应用本药可能引起溶血或造血功能障碍,尤其不宜长期注射用药。 5.抗组胺药虽属
茶苯海明片的基本性状
本品为白色片。
盐酸苯海拉明的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,初显黄色,随即变成橙红色;滴加水,即成白色乳浊液(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在253mm与258nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱
盐酸苯海拉明片的作用类别
本品为抗过敏类非处方药药品。
盐酸苯海拉明的类别及贮藏方法
类别抗组胺药贮藏密封保存。制剂(1)盐酸苯海拉明片(2)盐酸苯海拉明注射液
茶苯海明片的类别及贮藏方法
类别同茶苯海明规格(1)25mg(2)50mg贮藏密封,在干燥处保存。
盐酸苯海拉明片的适应症
用于皮肤过敏症如荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、瘙痒,神经性皮炎,虫咬症,日光性皮炎,过敏性鼻炎及食物,药物过敏。
盐酸苯海拉明片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,除去包衣后精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸苯海拉明50mg),置100ml量瓶中,加水适量振摇使盐酸苯海拉明溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸苯海拉明含量测定
盐酸苯海拉明的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为167~171℃。鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,初显黄色,随即变成橙红色;滴加水,即成白色乳浊液(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每
关于盐酸苯海拉明片的基本介绍
盐酸苯海拉明片,适应症为用于皮肤过敏症如荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、瘙痒,神经性皮炎,虫咬症,日光性皮炎,过敏性鼻炎及食物,药物过敏。 一、成份 本品每片含主要成份盐酸苯海拉明25毫克。 辅料为:淀粉、糊精、糖粉、硬脂酸镁。 二、性状 本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。 三、作用类别
盐酸苯海拉明片的基本性状
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。
盐酸苯海拉明片的贮藏及包装
贮藏 密封保存。 包装 塑料瓶 100片/瓶。
盐酸苯海拉明片的成分及性状
成份 本品每片含主要成份盐酸苯海拉明25毫克。 辅料为:淀粉、糊精、糖粉、硬脂酸镁。 性状 本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。
盐酸苯海拉明片的鉴别方法
(1)取本品,除去包衣,研细,取适量(约相当于盐酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振摇提取,滤过;滤液置水浴上蒸干,残渣在80℃干燥后,照盐酸苯海拉明项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
盐酸苯海拉明片的药理作用
本品为乙醇胺的衍生物,可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H 1受体,从而制止过敏反应的发作,解除组胺的致痉和充血等作用。