茶苯海明片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取茶苯海明对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积分别计算茶苯海明与8-氯茶碱的含量......阅读全文
茶苯海明片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取茶苯海明对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积分别计算茶苯
茶苯海明的含量测定方法
苯海拉明取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸15ml,微温使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.54mg的C?H21NO8-氯茶碱取本品0.3g,精密称定,置200ml量
茶苯海明片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于茶苯海明40mg),置100m量瓶中,加流动相适量,超声使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含茶苯海明6g的溶液系统适
茶苯海明片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于茶苯海明0.4g),加微温的乙醇40ml,研磨,滤过,滤液蒸干,照茶苯海明项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。
茶苯海明片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于茶苯海明0.4g),加微温的乙醇40ml,研磨,滤过,滤液蒸干,照茶苯海明项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品
盐酸苯海拉明片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,除去包衣后精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸苯海拉明50mg),置100ml量瓶中,加水适量振摇使盐酸苯海拉明溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸苯海拉明含量测定
茶苯海明片的类别及贮藏方法
类别同茶苯海明规格(1)25mg(2)50mg贮藏密封,在干燥处保存。
茶苯海明的检查方法
氯化物取本品0.30g,置200ml量瓶中,加水50ml氨试液3ml与10%硝酸铵溶液6ml,置水浴上加热5分钟,加硝酸银试液25ml,摇匀,再置水浴上加热15分钟,并时时振摇,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,放置15分钟,滤过,取续滤液25ml,置50m1纳氏比色管中,加稀硝酸10ml,用水稀释使成5
茶苯海明片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于茶苯海明0.4g),加微温的乙醇40ml,研磨,滤过,滤液蒸干,照茶苯海明项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。
茶苯海明片的基本性状
本品为白色片。
茶苯海明的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品0.1g,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,加氨试液数滴,即显紫红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集271图)一致检查氯化物取本品0.30g,置200ml量瓶中,加水50ml氨试液3ml与10%硝酸铵溶液6ml,置水浴上加热5分钟,加硝酸银试液25ml,摇
茶苯海明的鉴别方法
(1)取本品0.1g,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,加氨试液数滴,即显紫红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集271图)一致。
盐酸苯海拉明的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照品溶液取盐酸苯海拉明对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液
茶苯海明的类别及贮藏方法
类别抗组胺药。贮藏密封,在干燥处保存。
茶苯海明的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或三氰甲烷中易溶,在水或乙醚中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为102~107℃。鉴别(1)取本品0.1g,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,加氨试液数滴,即显紫红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集271图)一致
茶苯海明的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或三氰甲烷中易溶,在水或乙醚中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为102~107℃。
盐酸苯海索片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于盐酸苯海索4mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声使盐酸苯海索溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸苯海索对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中
茶苯海明的类别制剂类型及贮藏方法
类别抗组胺药。贮藏密封,在干燥处保存。制剂茶苯海明片
盐酸苯海拉明注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸苯海拉明50mg),置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸苯海拉明含量测定项下。
盐酸苯海拉明片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸苯海拉明25mg),置10ml量瓶中,加流动相适量,振摇使盐酸苯海拉明溶解并用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条
盐酸苯海拉明片
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取适量(约相当于盐酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振摇提取,滤过;滤液置水浴上蒸干,残渣在80℃干燥后,照盐酸苯海拉明项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰
盐酸苯海拉明片的鉴别方法
(1)取本品,除去包衣,研细,取适量(约相当于盐酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振摇提取,滤过;滤液置水浴上蒸干,残渣在80℃干燥后,照盐酸苯海拉明项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
盐酸苯海拉明片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取适量(约相当于盐酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振摇提取,滤过;滤液置水浴上蒸干,残渣在80℃干燥后,照盐酸苯海拉明项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检
盐酸苯海索的含量测定方法
旋光度取本品,精密称定,加甲醇-二氯甲烷20:80)溶解并定量稀释制成每1m中含50mg的溶液,依法测定(通则0621),旋光度为-0.10°至+0.10°。含氯量取本品约0.6g精密称定,加甲醇50ml冰醋酸5nl与水5ml溶解后,加曙红钠指示液3滴,用硝酸银滴定液(0.lmol/L)滴定至迅速变
盐酸苯海拉明片的性状
本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。
盐酸苯海拉明片的禁忌
1．对本品过敏或对其他乙醇胺类药物高度过敏者禁用。 2．新生儿，早产儿禁用。 3．重症肌无力者禁用。
盐酸苯海拉明片的类别及贮藏方法
类别同盐酸苯海拉明。规格25m贮藏密封保存
盐酸苯海拉明片的性状鉴别检查方法
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取适量(约相当于盐酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振摇提取,滤过;滤液置水浴上蒸干,残渣在80℃干燥后,照盐酸苯海拉明项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰
盐酸苯海拉明片的成分介绍
本品每片含主要成份盐酸苯海拉明25毫克。 辅料为：淀粉、糊精、糖粉、硬脂酸镁。
盐酸苯海拉明片的作用类别
本品为抗过敏类非处方药药品。