NeuroOncol：治疗恶性胶质瘤的新靶标
靶向治疗是癌症治疗日益和突破性手段，其中药物或其他物质被设计成能干扰那些控制癌细胞生长和存活的基因或分子。现在，弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心和分子医学研究所VCU（VIMM）科学家们已经确定了microRNA和一种基因之间的相互作用，有助开发出治疗恶性胶质瘤的新药物。 相关研究最近发表在Neuro-Oncology杂志上，科学家Luni Emdad博士领导的团队提供证据，特定microRNA——miR-184和促癌基因SND1之间有相互作用，miR-184是已知的能通过调节各种参与癌症生长的基因，抑制肿瘤发展，同时SND1已显示在乳腺癌，结肠癌，前列腺癌和肝癌发展中发挥显著作用。通过各种临床前实验，研究小组证实miR-184表达的增加能减缓神经胶质瘤细胞生长和侵袭特点，其机制为通过直接调节SND1。此外，他们还发现SND1水平降低会导致STAT3的水平降低，STAT3是已经显示出促进最致命脑癌的特性基因。 脑瘤病人迫切需......阅读全文
胶质瘤微环境相关研究
脑胶质瘤是中枢神经系统最常见的原发性恶性肿瘤。采用手术、大剂量化疗和放疗等综合措施治疗能取得较好的治疗效果，但其总体预后仍较差，尤其是恶性程度较高的胶质母细胞瘤。胶质瘤干细胞（GSC）在胶质母细胞瘤对抗常规治疗以及肿瘤复发中可能起关键作用。此外，GSC所处的肿瘤微环境与GSC的发生发展有关，这为
药物研究有望抑制脑胶质瘤
近日，首都医科大学北京市神经外科研究所、附属北京天坛医院江涛教授团队、香港科技大学王吉光教授团队与北京师范大学樊小龙教授团队合作，阐述了首次在继发胶质母细胞瘤中发现MET的第14号外显子跳跃(METex14)，以及PTPRZ1-MET(ZM)融合基因和METex14等MET基因相关变异可促进脑
脑胶质瘤研究体内外模型综述
胶质瘤是最常见的原发性中枢神经系统肿瘤，约占中枢神经系统肿瘤的40-60%。 恶性胶质瘤是中枢神经系统的顽疾之一，有着预后差、复发率高等特点，现有的治疗方法如手术、放疗和化疗效果均不满意。近年来随着分子生物学技术的发展，肿瘤的基因治疗已成为当前神经外科领域的热点课题。子曰：“工欲善其事，必先利其
脑胶质瘤研究体内外模型综述
胶质瘤是最常见的原发性中枢神经系统肿瘤，约占中枢神经系统肿瘤的40-60%。 恶性胶质瘤是中枢神经系统的顽疾之一，有着预后差、复发率高等特点，现有的治疗方法如手术、放疗和化疗效果均不满意。近年来随着分子生物学技术的发展，肿瘤的基因治疗已成为当前神经外科领域的热点课题。子曰：“工欲善其事，必先利其
研究称环境影响基因表达
随环境改变“脾气”的小蜜蜂 几年前，美国伊利诺斯大学阿巴纳香槟分校昆虫学系的吉恩·E·鲁滨逊教授，请墨西哥南部的伙伴帮他捕获了1000只新生的小蜜蜂——500只性情温和的意大利蜜蜂和500只生性凶猛的非洲蜜蜂。这两个蜜蜂亚种在基因上相似得几乎难以分辨，但后者却在领地防御上厉害很多。 鲁滨逊
合肥研究院在胶质瘤致病机理研究方获进展
近日，中国科学院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所分子病理技术研究团队与中国科学技术大学研究人员合作，在胶质母细胞瘤分子病因研究方面取得重要进展。相关成果发表在Neuro-Oncology上。 胶质母细胞瘤是成人最常见且恶性程度最高的原发性颅内肿瘤，具有发病率高、复发率高、死亡率高和治愈率
日研究发现防止恶性胶质瘤复发的药物
日本一个研究小组日前宣布，他们在动物实验中发现一种防止恶性胶质瘤复发的新方法，相关论文已经刊登在英国《科学报告》杂志上。 恶性胶质瘤是一种非常难以治疗的恶性脑肿瘤，术后复发率较高。在日本，它是一种患者人数最多的恶性脑肿瘤，发病率为万分之一。能够重新制造癌细胞的“癌干细胞”被认为是导致恶性胶
功能代谢组学用于胶质瘤研究获进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所与美国NIH、哈尔滨医科大学附属第一医院合作将功能代谢组学用于胶质瘤研究取得新进展：利用毛细管电泳-质谱技术，发现瘤组织中的亚牛磺酸含量显著高于癌旁对照组织中的亚牛磺酸，并且与胶质瘤分级即恶性程度呈正相关。经过分子对接计算机模拟，科研人员发现亚牛磺酸能够与α-酮
Science开发创新基因表达研究方法
来自卡罗林斯卡学院和瑞典皇家理工学院(KTH)的科学家们，开发出了一种高分辨率的新方法来研究组织中活化的基因。这种方法可用于所有的组织类型，对于临床前研究和癌症诊断均具有价值。他们的研究结果发布在7月1日的《科学》（Science）杂志上。 疾病会改变组织中一些RNA分子和蛋白质的表达。在实验
合肥研究院恶性脑胶质瘤分子病因研究取得进展
近期，中国科学院合肥物质科学研究院医学物理与技术中心研究员方志友课题组在恶性脑胶质瘤分子病因研究方面取得重要进展，相关结果以EZH2 palmitoylation mediated by ZDHHC5 in p53 mutant glioma drives malignant developme
合肥研究院恶性脑胶质瘤分子病因研究取得进展
近期，中国科学院合肥物质科学研究院医学物理与技术中心研究员方志友课题组在恶性脑胶质瘤分子病因研究方面取得重要进展，相关结果以 EZH2 palmitoylation mediated by ZDHHC5 in p53 mutant glioma drives malignant developm
新研究揭示脑胶质瘤恶性进展的初步机制
近日，首都医科大学北京市神经外科研究所附属北京天坛医院教授江涛团队、香港科技大学教授王吉光团队与北京师范大学教授樊小龙团队合作，阐述了在继发胶质母细胞瘤中发现MET的第14号外显子跳跃（METex14），以及PTPRZ1-MET（ZM）融合基因和METex14等MET基因相关变异可促进脑胶质瘤恶
脑胶质瘤医工交叉精准诊疗研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/502792.shtm
简述蛋白表达系统的科学研究
rBPI56或其功能性氨基端片段通常在真核细胞中表达，将有助于获得具有生物学活性抗G菌重组蛋白。但因蛋白表达系统存在成本高、表达量低等问题而影响其实际应用。用原核细胞表达BPI23-Fcγ1重组蛋白 [1]。 Profinity eXact融合标签表达系统：利用bio-rad rofinity
关于蛋白表达科学研究的介绍
rBPI56或其功能性氨基端片段通常在真核细胞中表达，将有助于获得具有生物学活性抗G菌重组蛋白。但因该种表达方式存在成本高、表达量低等问题而影响其实际应用。用原核细胞表达BPI23-Fcγ1重组蛋白 [1] 。 Profinity eXact融合标签表达系统：利用bio-rad rofinit
专家指南：如何开展基因表达研究（三）
Q4：您在分析基因表达数据时通常借助哪些生物信息学工具? Gary Hardiman(加州大学圣地亚哥分校) • 利用内部脚本对读取进行QC • 定位到参考基因组(Bowtie 2) • 新的剪接检测(Cufflinks) • 转录本定量(FPKM) • 差异
专家指南：如何开展基因表达研究（二）
Q2：您采取哪些质量控制步骤? Gary Hardiman(加州大学圣地亚哥分校) 对于涉及RNA的应用，利用安捷伦的生物分析仪或类似产品对RNA样品进行质量控制是必需的，可确保RNA是完整的，没有降解。对于芯片，cRNA 的生物分析仪分析也很有用，可确保杂交之前均一的转录本扩增
专家指南：如何开展基因表达研究（一）
众所周知，在不同的情况下，在不同的组织中，基因表达的水平也不同。如今，研究人员可利用多种技术来追踪基因表达水平的差异，如定量 PCR、芯片或测序。《Genome Technology》杂志这一次请来了几位科学家，让他们分享一下应如何选择这些技术。此外，研究人员也谈到了解决质量控制和数据分
研究人员在蛋白表达研究方面取得重要进展
近日，华南理工大学教授黄明涛团队在蛋白表达研究方面取得重要进展，成功揭示了转录超级延伸复合体（Sec）亚基Sec72在信号肽介导蛋白进入内质网过程中的功能作用，并创新性地提出基于Sec72缺失的分泌增强策略。相关成果发表于Research。蛋白分泌过程高度依赖信号肽引导底物蛋白跨膜进入内质网。Sec
周细胞作为胶质瘤潜在治疗靶点研究进展
胶质瘤是中枢神经系统（central nervous system，CNS）最常见的恶性肿瘤，约占原发性脑肿瘤的30%～40%，其中绝大多数为胶质母细胞瘤（glioblastoma multiforme，GBM）。世界卫生组织（World Heath Organization，WHO）按照病理分
研究表明：治疗性疫苗或免疫疗法可对抗胶质瘤
神经胶质瘤是最常见的原发性中枢神经系统肿瘤，由于它与正常的脑组织无明显界限，难以完全切除，因此对放化疗不甚敏感，极易复发，且目前尚无有效的应对方案。 为解决这一难题，科学家们试图通过治疗性疫苗或免疫疗法，找到利用免疫系统对抗神经胶质瘤的创新治疗方案，让无药可医的癌症患者尽快受益。 近日，德国
脑胶质瘤医工交叉治疗研究获新进展
脑胶质瘤医工交叉治疗研究 山东大学供图 近日，山东大学齐鲁医院神经外科教授李刚团队与晶体材料国家重点实验室教授刘宏团队在脑胶质瘤医工交叉治疗领域取得新进展，该研究通过构建基于工程化外泌体负载磁性纳米颗粒的铁死亡疗法，为脑胶质瘤的靶向治疗提供了新的思路和方法。5月5日，研究成果发表在国际期刊《先进科
周细胞作为胶质瘤潜在治疗靶点研究进展
胶质瘤是中枢神经系统（central nervous system，CNS）最常见的恶性肿瘤，约占原发性脑肿瘤的30%～40%，其中绝大多数为胶质母细胞瘤（glioblastoma multiforme，GBM）。世界卫生组织（World Heath Organization，WHO
Cell－Rep：新研究揭示神经胶质瘤的药物靶点
近日，来自瑞典Karolinska研究所的研究人员找到了针对脑肿瘤胶质母细胞瘤的10种肿瘤特异性潜在药物靶标。结果发表在最近的《Cell Reports》杂志上。 文章作者，分子医学系副教授Lynn Butler表示：“我们已经发现，位于肿瘤血管内内皮细胞中与疾病相关的变化，长期以来一直被认为
额外结构域B在胶质瘤的研究进展
胶质瘤是中枢神经系统最常见的原发恶性肿瘤，约占中枢神经肿瘤60%，以侵袭性强、复发率高、预后差为特征。新生血管系统在胶质瘤发生、发展、侵袭、迁移等一系列生物学过程中，扮演着重要角色，抗血管治疗一直是胶质瘤研究的焦点和热点。 额外结构域B（extra domain B，ED-B）能够在特定脑肿瘤
胶质瘤的简介
脑胶质瘤是由于大脑和脊髓胶质细胞癌变所产生的、最常见的原发性颅脑肿瘤。年发病率约为3-8人/10万人口。如同其他肿瘤（疾病）一样，胶质瘤也是由于先天的遗传高危因素和环境的致癌因素相互作用所导致的。一些已知的遗传疾病，例如神经纤维瘤病（I型）以及结核性硬化疾病等，为脑胶质瘤的遗传易感因素。[1]
胶质瘤的介绍
脑胶质瘤是由于大脑和脊髓胶质细胞癌变所产生的、最常见的原发性颅脑肿瘤。年发病率约为3-8人/10万人口。如同其他肿瘤（疾病）一样，胶质瘤也是由于先天的遗传高危因素和环境的致癌因素相互作用所导致的。一些已知的遗传疾病，例如神经纤维瘤病（I型）以及结核性硬化疾病等，为脑胶质瘤的遗传易感因素。[1]
胶质瘤的病因
如同其他肿瘤（疾病）一样，胶质瘤也是由于先天的遗传 高危因素和环境的致癌因素相互作用所导致的。一些已知的遗传疾病，例如神经纤维瘤病（I型）以及结核性硬化疾病等，为脑胶质瘤的遗传易感因素。有这些疾病的患者，其脑胶质瘤的发生机会，要比普通人群高很多。此外，一些环境的致癌因素也可能与胶质瘤的发生相关
PDPN蛋白有望成为脑胶质瘤潜在治疗靶点
北京市神经外科研究所神经分子病理室、首都医科大学附属北京天坛医院神经外科曾凡博士等一项研究发现，PDPN蛋白在脑胶质瘤的发生、进展过程中发挥了重要作用，可作为患者预后判断的重要指标及分子治疗的潜在靶点。这项研究为脑胶质瘤的治疗提供了新思路。相关研究论文日前刊发在《中华神经外科杂志》上。 Pod
PDPN蛋白有望成为脑胶质瘤潜在治疗靶点
中国网健康讯 北京市神经外科研究所神经分子病理室、首都医科大学附属北京天坛医院神经外科曾凡博士等一项研究发现，PDPN蛋白在脑胶质瘤的发生、进展过程中发挥了重要作用，可作为患者预后判断的重要指标及分子治疗的潜在靶点。这项研究为脑胶质瘤的治疗提供了新思路。相关研究论文日前刊发在《中华神经外科杂志》