德国Fluxana公司推出新品粘结剂
对X荧光光谱分析工作者来说，在对样品进行压片处理时，需加入一定量的粘结剂。在传统工艺中，硼酸作为惯用的粘结剂沿用至今。但是从2010年12月1日起，REACH*把硼酸归类为有毒物质。基于对客户健康的考虑，在此类研究应用中，硼酸将不再作为推荐产品。 德国Fluxana公司积极应对这个变化，并为客户健康着想，推出了一系列解决方案： BOREOX，可直接作为硼酸的替换品。BOREOX是一种无害的有机材料，具有极好的粘结性，并在X射线下性能保持的稳定性，是优质的基底材料。 CEREOX，可作为硼酸的选择性替代品。CEREOX是由蜡质(先前称作Hoechstwax)构成。该材质干净且在X射线下性能稳定。CEREOX与样品按1:4混合后，即可与任何材质形成完美的薄片。 CELLEOX是一款纤维素粘结剂，由于其粘结性能不如BOREOX和CEREOX好，因此它通常用作助磨剂。CELLEOX的特殊性能就是吸......阅读全文
elisa试剂盒操作步骤与注意事项
elisa试剂盒操作步骤1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四
电泳分析常用方法醋酸纤维素薄膜电泳法操作方法
1.仪器装置 电泳室及直流电源同纸电泳。 2.试剂 (1) 巴比妥缓冲液(pH8.6) 取巴比妥 2.76g，巴比妥钠15.45g，加水溶解使成1000ml。 (2) 氨基黑染色液 取 0.5g的氨基黑10B,溶于甲醇50ml、冰醋酸10ml及水40ml的混合液中。 (3) 漂洗液
离子交换色谱仪纤维素离子交换剂
离子交换色谱仪纤维素离子交换剂是以微晶纤维素为基质，引入电荷基团而制成，与水亲和力较大，又称离子交换纤维素。微晶纤维素（纤维素胶或结晶纤维素）是将纤维性植物材料与无机酸捣成浆状，经处理使之降解后，漂洗、研磨、脱水、烘干、粉碎制成。微晶纤维素为白色或几乎白色的细小粉末，无臭，无味，可压成自身粘合的小片
纤维素酶在洗涤剂工业中的应用
近年来，碱性纤维素酶在洗涤剂上应用改变传统去污机制。酸性纤维素酶对木质素作用是一个糖化过程，在多种组分协同作用下能得到更多最终产物葡萄糖；而碱性纤维素酶是一种组分的内切葡萄糖苷酶，主要与棉纤维中仅占10%左右非结晶区纤维素分子起作用，碱性纤维素酶可选择性吸附在棉纤维非结晶区，使棉纤维膨松，水
范式洗涤剂法——木质纤维素测定标准方法
原理:采用范式（Van Soest ）的洗涤纤维分析法测定中性洗涤纤维（NDF）和酸性洗涤纤维（ADF）原理：植物性饲料经中性洗涤剂煮沸处理，不溶解的残渣为中性洗涤纤维，主要为细胞壁成分，其中包括板纤维素、纤维素、木质素和硅酸盐。植物性饲料经酸性洗涤剂处理，剩余的残渣为酸性洗涤纤维，其中包括纤维素、
血细胞自动分析与溶血剂
自从Coulter血细胞计数仪问世之后，血细胞计数及其近年来的全自动分析得到迅速发展，许多厂家已研制并推出白细胞5分类的血细胞分析仪，而溶血剂的组合及其质量起着关健作用，现将有关问题综述如下。 1 溶血剂与血细胞自动化分析 现代自动血细胞分析仪联合运用了阻抗和射频技术来进行5分类白细胞计数，白细
纳米二氧化硅在粘结剂和密封胶领域的应用介绍
在粘结剂和密封胶领域，纳米二氧化硅是用量较大、使用范围较广的重要产品。目前国内高档的密封胶和粘结剂主要依赖进口。据介绍，国外在这个领域的产品巳经采用纳米材料作添加剂，而纳米二氧化硅是首选材料，其作用机理是纳米二氧化硅表面包覆层有机材料，使之具有疏水特性，将它添加到密封胶中能很快形成一种网络结构，
怎样计算混凝试验搅拌器的功率？
混凝试验搅拌器作为实验室的基础设备，进入市场的时间已经比较长了，生活中我们俗称电动搅拌机、六联搅拌器等，它的工作原理就是在设备上将多个电动搅拌机集与一身，实现了可以多向同时工作的目的，并且有着占地面积小、移动方便等特点。而众所周知混凝试验搅拌器在市场上的型号和分类已经多到数不胜数，但是不论何种类型，
混凝试验搅拌器主要性能
主要性能：1、微电脑控制、液晶屏全中文高清晰显示，可根据菜单和提示进行各项操作，在搅拌中同时动 态显示各种参数2、仪器采用一体化设计，液晶屏中文控制器和机械搅拌体不需要另外用电缆连接，外形美观，操作方便，安全性能好3、六根搅拌轴同步运行，每根搅拌轴能以同样的转速运行4、简单易学的全中文编程方法，程序
利福昔明干混悬剂的类别及贮藏方法
类别同利福昔明。规格(1)0.1g(2)0.2g贮藏密封,在阴凉干燥处保存
关于头孢泊肟酯干混悬剂的毒理研究介绍
遗传毒性：体内、外的研究（包括Ames试验、染色体畸变试验、非程序DNA合成试验、有丝分裂重组、基因回复、正向基因突变试验和体内微核试验）结果均未发现本品有遗传毒性。 生殖毒性：当大鼠经口给予本品剂量约为100mg/kg/天（以体表面积计，为人用剂量的2倍），均未见本品对动物生育力和生殖功能有
盐酸头孢他美酯干混悬剂的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的内容物适量,加无水乙醇制成每1ml中约含头孢他美12.5mg的溶液,静置,取上清液对照品溶液取头孢他美酯对照品适量,加无水乙醇制成每1ml中约含头孢他美12.5mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以乙酸乙酯乙醚二氯甲烷-甲酸(5:
特殊人群使用头孢克肟干混悬剂的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠期妇女使用本品的安全性和有效性尚未确立，仅在确实需要使用时使用本品，尚不清楚头孢克肟干混悬剂是否从乳汁中分泌，必需使用时应暂停哺乳。 2、儿童用药：对于早产儿、新生儿用药的安全性尚未确立（没有使用经验）。 3、老年用药：老年患者用药酌减。 4、头孢克肟干混悬剂
使用硫酸钡（Ⅱ型）干混悬剂的注意事项
1．硫酸钡必须严格按药典规定检查，不得含有可溶性钡盐。 2．下列情况禁用硫酸钡（Ⅱ型）干混悬剂作口服胃肠道检查：①急性胃肠穿孔；②近期内食管静脉破裂大出血；③结肠梗阻；咽麻痹。 3．下列情况慎用硫酸钡（Ⅱ型）干混悬剂作口服胃肠道检查：①急性胃、十二指肠出血；②小肠梗阻；③习惯性便秘 4．下
头孢泊肟酯干混悬剂的类别和贮藏方法
类别同头孢泊肟酯。规格50mg(按C15H17N5O6S2计)贮藏密闭,在阴凉干燥处保存。
关于头孢氨苄干混悬剂的注意事项介绍
1．本品与青霉素类或头霉素(cephamycin)有交叉过敏反应，因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。 2．肝功能损害者慎用；肾功能减退患者应减少剂量且慎用。 3．有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。 4．长期服用本品
盐酸头孢他美酯干混悬剂的基本性状
本品为类白色至淡黄色粉末;气芳香。
硫酸钡（Ⅰ型）干混悬剂的类别及贮藏方法
类别同硫酸钡(Ⅰ型)。贮藏密封保存。
硫酸钡（Ⅰ型）干混悬剂的性状鉴别检查方法
性状本品为白色疏松的细粉;有香味。鉴别取本品约0.3g,照硫酸钡(I型)项下的鉴别试验,显相同的反应检查酸碱度取本品100g,加水至100m1制成混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.5沉降体积比取本品100g,置100m1具塞量筒中,加水至100m1,密塞,充分振摇使成混悬液,静
硫酸钡（Ⅱ型）干混悬剂的类别及贮藏方法
类别同硫酸钡(Ⅱ型)。贮藏密封保存。
使用头孢氨苄干混悬剂的不良反应介绍
1．多见胃肠道反应：软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、暖气等。 2．少见皮疹、药物热等过敏反应和头晕、复视、耳鸣、抽搐等神经系统反应。 3．个别心内膜炎患者高剂量(每日20～40g，尚加用丙磺舒)服用本品时，可出现血尿、嗜酸粒细胞增多和血清肌酐增高，但停药后上述反应可迅速消失。
简述复方头孢克洛干混悬剂的药理毒理
本品为复方制剂。头孢克洛为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强，与头孢羟氨苄相
富马酸氯马斯汀干混悬剂的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,加流动相适量,振摇使富马酸氯马斯汀溶解并用流动相稀释制成每1ml中约含富马酸氯马斯汀0.1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定
头孢拉定干混悬剂的性状和鉴别方法
性状本品为加矫味剂的粉末;气芳香。鉴别取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含头孢拉定6mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照头孢拉定项下的鉴别(1)或(2)项试验,显相同的结果
头孢克洛干混悬剂的性状和鉴别方法
性状本品为细小颗粒或粉末;气芳香。鉴别取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含头孢克洛(按CsH4CN3O4S计)2mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照头孢克洛项下的鉴别(1)或(2)项试验,应显相同的结果
关于硫酸钡（Ⅱ型）干混悬剂的用法用量介绍
通常采用的硫酸钡（Ⅱ型）干混悬剂引入方式有口服、小肠灌肠和结肠灌肠等。 （1）食道检查 口服钡剂[浓度60%～250%（W/V）]15～60ml，可立即观察食道及其蠕动情况；在服钡剂前，先服产气药物，可作食道双对比检查。 （2）胃及十二指肠双对比检查 禁食6小时以上，口服产气药物，待胃内产生
头孢氨苄干混悬剂的性状和鉴别方法
性状本品为粉末;气芳香。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
使用地氯雷他定干混悬剂过量的介绍
服药过量时应考虑采取标准治疗措施去除未吸收的活性物质。建议进行对症及支持治疗。 在一项对成人和青少年进行的多剂量临床试验中，受试者接受高达45 mg的地氯雷他定(临床实际用量的9倍)，未见临床相关不良反应。 地氯雷他定不能通过血液透析排除，能否通过腹膜透析排除尚不明确。
富马酸氯马斯汀干混悬剂的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,加流动相适量,振摇使富马酸氯马斯汀溶解并用流动相稀释制成每1ml中约含富马酸氯马斯汀0.1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见
使用头孢克肟干混悬剂的不良反应介绍
在总病例12,879例中，发现包括临床检查值异常在内共294例（2.58%）的不良反应。这些不良反应包括腹泻等消化道症状112例（0.87%），皮疹等皮肤症状29例（0.23%），另外，临床检查值异常包括GPT升高78例（0.61%），GOT升高58例（0.45%），嗜酸细胞增多26例（0.20