利福昔明干混悬剂的类别及贮藏方法
类别同利福昔明。规格(1)0.1g(2)0.2g贮藏密封,在阴凉干燥处保存......阅读全文
利福昔明干混悬剂的类别及贮藏方法
类别同利福昔明。规格(1)0.1g(2)0.2g贮藏密封,在阴凉干燥处保存
利福昔明干混悬剂的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取含量测定项下细粉适量(约相当于利福昔明40mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇,使利福昔明溶解,并用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续虑液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
利福昔明干混悬剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于利福昔明0.1g),置250ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、
利福昔明干混悬剂的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含利福昔明10mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取利福昔明对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以二氯甲烷甲醇(95:5)为展开剂测定法吸取供
利福昔明干混悬剂的检查及鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含利福昔明10mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取利福昔明对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以二氯甲烷甲醇(95:5)为展开剂测定法吸
利福昔明干混悬剂的性状及鉴别方法
性状本品为橙红色或暗红色颗粒和粉末。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含利福昔明10mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取利福昔明对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以二氯
利福昔明干混悬剂的基本性状
本品为橙红色或暗红色颗粒和粉末。
利福昔明的类别及贮藏方法
类别抗生素类药。贮藏密封,在干燥阴凉处保存。
利福昔明片的类别及贮藏方法
类别同利福昔明。规格(1)0.1g(2)0.2g贮藏遮光,密封保存
罗红霉素干混悬剂的类别及贮藏方法
类别同罗红霉素规格(1)25mg(2)50mg(3)75mg贮藏遮光,密封,在干燥处保存
头孢丙烯干混悬剂的类别规格及贮藏方法
类别同头孢丙烯。规格按C8H19N3O5S计(1)0.125g(2)0.25g贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存
阿奇霉素干混悬剂的类别及贮藏方法
类别同阿奇霉素规格0.1贮藏密封,在干燥处保存。
硫酸钡（Ⅱ型）干混悬剂的类别及贮藏方法
类别同硫酸钡(Ⅱ型)。贮藏密封保存。
硫酸钡（Ⅰ型）干混悬剂的类别及贮藏方法
类别同硫酸钡(Ⅰ型)。贮藏密封保存。
头孢拉定干混悬剂的类别和贮藏方法
类别同头孢拉定。规格(1)0.125g(2)0.25g(3)1.5g(4)3.0g贮藏密封,在凉暗处保存。
头孢氨苄干混悬剂的类别和贮藏方法
类别同头孢氨苄。规格按C16H17N3O4S计(1)0.5g(2)1.5
头孢克洛干混悬剂的类别和贮藏方法
类别同头孢克洛规格按CsH1CIN3O4S计(1)0.125g(2)0.25g(3)0.375g(4)0.75g(5)1.5g贮藏遮光,密封,在凉暗干燥处保存
盐酸头孢他美酯干混悬剂的类别及贮藏方法
类别同盐酸头孢他美酯。规格按C14H15N5O5S2计(1)90.65mg(2)181.3贮藏遮光、密封,在阴凉干燥处保存。
利福昔明胶囊的类别及贮藏方法
类别同利福昔明规格(1)0.1g(2)0.2贮藏密封,在阴凉干燥处保存。
头孢泊肟酯干混悬剂的类别和贮藏方法
类别同头孢泊肟酯。规格50mg(按C15H17N5O6S2计)贮藏密闭,在阴凉干燥处保存。
富马酸氯马斯汀干混悬剂的类别及贮藏方法
类别同富马酸氯马斯汀。规格0.67mg贮藏避光,密封保存。
盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂的类别及贮藏方法
类别同盐酸克林霉素棕榈酸酯。规格0.5g:37.5mg(按C18H3CN2O5S计)贮藏密封,在阴凉处保存
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的类别及贮藏方法
类别β-内酰胺类抗生素,青霉素类。规格(1)①0.15625g(C16H19N3O3S0.125g与CgH9NO50.03125 ②0.3125g(C16H19N3O3S0.25g与C8HNO50.0625g)(2)0.2285g(C16H19NO5S0.2g与CBH5NO50.0285g)(3)0
头孢氨苄干混悬剂的贮藏方法
遮光,密封,在凉暗处保存
富马酸氯马斯汀干混悬剂的类别及贮藏条件
类别同富马酸氯马斯汀。规格0.67mg贮藏避光,密封保存。
利福昔明的检查方法
结晶性取本品少许,依法检查(通则0981第法),应符合规定酸碱度取本品,加水制成每1ml中约含10mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~7.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用制供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶
布洛芬混悬滴剂的类别及贮藏方法
类别同布洛芬。规格20ml:0.8g贮藏遮光,密封保存。
利福昔明的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与利福昔明对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则性状本品为橙红色至暗红色的结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙腈中易溶,在乙醇中溶解,在0.1mol/L盐酸溶液或水中几乎不溶。检查结晶性取本品少许,依
利福昔明的性状及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与利福昔明对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则性状本品为橙红色至暗红色的结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙腈中易溶,在乙醇中溶解,在0.1mol/L盐酸溶液或水中几乎不溶。
利福昔明片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取含量测定项下细粉适量(约相当于利福昔明40mg),加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含利福昔明0.4mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀灵敏度溶液精密量取对照溶液