2型糖尿病新希望！FFA2和FFA3缺乏增加胰岛素分泌
2型糖尿病是一项全球性健康问题，而其发病特点在于高企的血糖无法刺激胰岛 细胞分泌足够的胰岛素使血糖恢复并维持在正常水平。针对胰岛 细胞的新型治疗策略被认为具有巨大的临床前景。 本文报道了表达与小鼠和人类胰岛细胞表面的短链脂肪酸受体2（FFA2，由FFAR2基因编码）和短链脂肪酸受体3（FFA3，由FFAR3基因编码）通过和G型G蛋白偶联能够抑制胰岛素的分泌。与非肥胖的正常对照小鼠相比，研究者们同时发现在饮食诱导的肥胖和2型糖尿病模型小鼠的胰腺和血液中产生了更多的乙酸，而乙酸是FFA2和FFA3的内源性激活剂。肥胖小鼠体内升高的乙酸水平能够解释为什么它们体内的胰岛细胞不能响应高糖刺激而产生足够的胰岛素。 之后研究者们通过基因敲除的方法将这两个受体敲掉，使它们失去功能，并在高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型中研究它们的功能。不出所料敲除这两个受体之后，无论是小鼠的全身循环系统还是胰岛细胞中胰岛素分泌都得到了增强，并极大的缓解了肥胖小......阅读全文
胰岛细胞膜抗体概述
胰岛细胞膜抗体(islet cell surface antibody，ICAS)是胰岛细胞膜表面抗原的自身抗体，属IgG抗体，具有脏器特异性，而非种属特异性。ICAS可作用于胰岛细胞表面抗原，形成抗原抗体复合物，从而影响细胞的正常功能。
大鼠胰岛细胞培养实验
大鼠胰岛细胞培养实验 实验方法原理 水合氯醛腹腔麻醉，采用胶原酶ⅴ逆行灌注、原位消化及Ficoll-400梯度离心的方法分离、纯化大鼠胰岛，并分离、培养胰岛单
胰岛细胞瘤的定位诊断
目前， 胰岛素瘤诊断的主要挑战是定位。80%以上的胰岛素瘤直径< 2 cm， 一般不引起胰腺轮廓的改变，常规的形态学定位方法如B 超、CT 和核磁共振(MRI) 均难以发现。胰岛素瘤定位诊断检查一般分为形态学定位和功能定位两大类。形态学定位主要有： （1）腹部超声，总体诊断率不高，约35.1%
胰岛细胞瘤的病理诊断
病理 病理变化：（1）肉眼观：肿瘤多为单个，体积较小，约1cm～5cm或更大，可重达500g，圆形或椭圆形，境界清楚，包膜完整或不完整，色浅灰红或暗红，质软、均质，可继发纤维组织增生、钙化、淀粉或粘液样变性和囊性变；（2）镜下：瘤细胞排列形式多样，有的呈岛片状排列（似巨大的胰岛）或团块状，有的
抗胰岛细胞抗体检测
胰岛细胞由分泌胰岛素的β细胞、分泌胰高血糖素的α细胞和分泌生长激素释放因子的δ细胞组成。抗胰岛细胞抗体（insular cellular antibody，ICA）于1974年由Bottaazzo等首次报道，主要靶抗原为胞质中谷氨酸脱羧酶（glutamate decarboxylase，GAD）和酪
胰岛细胞瘤的定位诊断
目前， 胰岛素瘤诊断的主要挑战是定位。80%以上的胰岛素瘤直径< 2 cm， 一般不引起胰腺轮廓的改变，常规的形态学定位方法如B 超、CT 和核磁共振(MRI) 均难以发现。胰岛素瘤定位诊断检查一般分为形态学定位和功能定位两大类。形态学定位主要有： ( 1)腹部超声，总体诊断率不高，约35.1%
小鼠巨噬细胞的分离
基 本 方 案 1 小鼠腹腔巨噬细胞的分离材料小鼠，洁 净 环 境 中 饲 养（最好置层流柜中饲养）7 3 % (m /V ) 豚 蛋 白 胨 或 者 3 % (W V r) Brewer 硫 基 乙 酸 盐 肉 汤（Brewerthioglycollate medium，分离炎性腹腔巨嗤细胞用）7
小鼠巨噬细胞的活化
基本方案 小鼠巨噬细胞的活化材料小鼠巨噬细胞，静 息 状 态（单 元 6.1)D M E M - 10 : 含 1 0 % (V /V ) FBS (HyCloxie) 和 50 ug/1111 硫酸庆大霉素的 D M E M培 养 基（G I B C O /B R L )辅助方案炎性小鼠巨噬细胞的
小鼠巨噬细胞的活化
巨噬细胞的活化经历两个阶段：致敏阶段和激活阶段。活化巨噬细胞的方案多采用一 步 法 （致敏并且激活），本方案则明确区分巨噬细胞活化的这两个阶段。经过一段时间 诱 导 后 （48〜72h) ，可 检 测 巨 噬 细 胞 对 病 原 体 （如寄生虫或细菌；单 元 6. 5 和 6. 6)的杀伤作用或所合
小鼠细胞－细胞生理活动的实验观察
小鼠细胞 细胞生理活动的实验观察【实验目的】 通过制片与观察加深理解细胞的运动、吞噬等生理活动。 【实验用品】 一、材料和标本 雄性蟾蜍、小白鼠、l％鸡血悬液、6％淀粉肉汤、草履虫。 二、器材和仪器 光镜、2ml注射器、载玻片、盖玻片、解剖器材、滴管、移液管、试管、玻璃片、黑纸。 三、试剂 0.3
细胞小鼠骨髓性白血病细胞
细胞小鼠骨髓性白血病细胞 1） 来源：传秋生物细胞库2） 形态：悬浮 淋巴母细胞样3） 含量：>1x106 个/mL4） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装6） 运输：顺丰发货培养条件：培养基：1640+10%fbs+62 ng/ml M-CSF+0.
最新研究发现调控胰岛β细胞分泌胰岛素的关键分子
虽然现在新的降糖药物层出不穷，但都只是通过加速身体器官组织对葡萄糖的摄取和利用来达到降糖目的，治标不治本。造成糖尿病最核心的胰岛β细胞功能缺陷问题，仍是目前难以解决的世界性难题。 近期，德国慕尼黑亥姆霍兹中心糖尿病与再生研究所的研究人员发现：抑制小鼠胰岛β细胞上一种名为Inceptor的分子，
胰岛细胞抗体的注意事项
胰岛素依赖性糖尿病抗胰岛细胞抗体阳性率为20%～40%，活动期阳性率可达60%～70%；非胰岛素依赖性糖尿病阳性率仅为6.2%。因此，检测抗胰岛细胞抗体可分1型和2型糖尿病。
什么是抗胰岛细胞抗体(ICA)
抗胰岛细胞抗体属器官特异型抗体，抗原为胰岛细胞浆成分或微粒体组分，主要为lgG类，是胰岛细胞中β细胞损伤的标志。抗胰岛细胞抗体常用间接免疫荧光法测定，荧光图形的特点是胰岛细胞胞质呈斑点状着染。
胰岛细胞瘤的病理变化
（1）肉眼观：肿瘤多为单个，体积较小，约1cm～5cm或更大，可重达500g，圆形或椭圆形，境界清楚，包膜完整或不完整，色浅灰红或暗红，质软、均质，可继发纤维组织增生、钙化、淀粉或粘液样变性和囊性变；（2）镜下：瘤细胞排列形式多样，有的呈岛片状排列（似巨大的胰岛）或团块状，有的呈脑回状、梁状、索
胰岛细胞如何调节血糖水平？
胰岛素的分泌：当血糖浓度升高时，胰岛β细胞会分泌胰岛素。胰岛素能够促使身体的细胞吸收葡萄糖并将其转化为能量或储存为糖原和脂肪。这样，血糖水平就会降低。 胰高血糖素的分泌：当血糖浓度降低时，胰岛α细胞会分泌胰高血糖素。胰高血糖素能够促使肝脏分解糖原释放葡萄糖进入血液，从而提高血糖水平。 这两种
胰岛细胞抗体的检查过程
将抗原片用pH7.4，0.01mol/L PBS浸湿，滤纸吸干。加入用PBS作1∶5稀释的待测血清，置37℃湿盒30min，用PBS浸洗3次，每次5min，电扇吹干。滴加抗人IgG荧光抗体，37℃湿盒30min，同上法洗后吹干。用荧光显微镜检查。
胰岛细胞抗体的临床意义
作为1型糖尿病发病初期的免疫标志，用于其早期诊断。 结果阳性可能疾病： 小儿糖尿病 、 外阴黑色棘皮症
概述胰岛细胞瘤的诊断依据
胰岛素瘤分泌过量的胰岛素释放入血，引起以低血糖为主的一系列症状，患者可呈发作性低血糖昏迷，久之将损害脑组织，发生意识障碍、精神异常等。临床主要表现为低血糖综合征，血浆胰岛素水平升高。低血糖发作常随病程延长而频繁，发作时间延长， 程度加重， 多伴有身体逐渐肥胖，记忆力、反应力下降。由于胰岛素瘤的临
胰岛B细胞的基本信息
胰岛B细胞也称为胰岛β细胞（英语：Beta cells、β cells），是一类位于胰岛中的细胞，主要功能是分泌能降低血糖浓度的胰岛素，数量占到胰岛中细胞数量的60-80%。1型糖尿病即由胰岛B细胞功能异常导致。经过免疫染色的人胰岛切片（胰岛位于中央），蓝色为胰岛素的信号，提示该处分布有胰岛B细胞，
胰岛细胞抗体的注意事项
胰岛素依赖性糖尿病抗胰岛细胞抗体阳性率为20%～40%，活动期阳性率可达60%～70%；非胰岛素依赖性糖尿病阳性率仅为6.2%。因此，检测抗胰岛细胞抗体可分1型和2型糖尿病。
小鼠肝细胞培养实验
实验方法原理 直接从生物体内获取组织细胞进行的首次培养称为原代细胞培养。原代培养是建立各种细胞系的第一步，是从事培养工作的人员应熟悉和掌握的最基本的技术。根据培养方法不同分为组织块培养法和单层细胞培养法。
小鼠精原干细胞移植
实验概要小鼠精原干细胞移植主要试剂75%乙醇、台盼蓝、白消安、水合氯醛主要设备外科手术刀、外科手术剪、玻璃针（内径约40μm）、显微镊、实体解剖镜、相差显微镜、显微操作仪实验步骤（1）白消安处理受体鼠取6～8周龄的小鼠，按照40～60 mg/kg腹腔注射白消安，小鼠在注射白消安4～6周后，可以用来移
小鼠肝细胞培养实验
细胞培养技术 实验方法原理 直接从生物体内获取组织细胞进行的首次培养称为原代细胞培养。原代培养是建立各种细胞系的第一步，是从事培养工作的人员应熟悉和掌握的最基
小鼠破骨细胞分化方案
破骨细胞是高度分化的多核巨细胞，主要来源于单核/巨噬细胞造血干细胞系，是一种具有骨吸收功能，在骨代谢方面起着关键性作用的细胞，因而机体对于破骨细胞的调控非常严格，在破骨细胞分化成熟的过程中，RANK /RANKL/OPG系统起着分化调控枢纽的作用，是调节破骨细胞分化成熟的关键信号途径。核因子κB
小鼠腹腔巨噬细胞培养
实验方法原理 取小鼠腹腔巨噬细胞与乳胶颗粒在不同培养条件下混合后定量加入24孔板，37 ℃，5% CO2 培养箱中孵育后，荧光显微镜下计数吞噬百分率和吞噬指数。实验材料 小鼠试剂、试剂盒 1640 培养基小牛血清双抗台盼兰仪器、耗材 手术器械一次性注射器眼科镊眼科剪96 孔板CO2培养箱实验步骤 一
小鼠肝细胞原代培养
实验方法原理 将小鼠的肝细胞从机体中取出，经胰酶、螯合剂（常用EDTA）处理，分散成单细胞，置合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖。实验材料 小鼠试剂、试剂盒 DMEM无血清DMEM培养基胰酶PBS仪器、耗材 饭盒纱布剪子镊子烧杯平皿研磨玻片滤网离心管6孔培养板吸管移液管手套微量加样器实验
小鼠白细胞分化抗原
大多数白细胞分化抗原在生物进化过程中具有保守性，这是不同种的动物执行相同或相似生物学功能的需要。小鼠是免疫学常用的实验动物，而且对某些人白细胞分化抗原的结构和功能的了解首先是从小鼠或小鼠源性的细胞实验模型得知的，表1-3列举了部分与人CD抗原类同的小鼠造血细胞表面抗原，以供参考。表1-3 与人CD抗
小鼠肝细胞培养实验
实验方法原理 通过光镜观察细胞形态、电镜观察超微结构及检测培养上清白蛋白水平证实培养细胞为肝细胞，持续培养结果显示原代培养第6～12 d 左右为肝细胞功能最佳观察和实验阶段。实验材料 小鼠试剂、试剂盒 DMEMDMEM胰酶PBS仪器、耗材 饭盒纱布小剪子小镊子大镊子大烧杯平皿研磨玻片滤网离心管6 孔
如何测小鼠白细胞总数
动物细胞培养的原理是细胞增殖，即有丝分裂．在有丝分裂过程中DNA含量变化（以2N为例）：（1）间期DNA复制，数目加倍（2N→4N）；（2）前期、中期和后期，DNA含量不变（4N）；（3）末期细胞分裂，DNA平均分配给两个子细胞，数目还原（2N）．本题考查动物细胞和有丝分裂过程中DNA含量变化规律，