法匹拉韦对埃博拉早期病例有效
法国国家卫生和医学研究所24日宣布，在几内亚进行的临床试验初步结果显示，由日本制药公司生产的抗病毒药物法匹拉韦对于降低埃博拉病毒早期感染者死亡率有积极作用。 从2014年12月17日起，法国国家卫生和医学研究所联合无国界医生、法国红十字会等机构在几内亚境内的4所埃博拉治疗中心，对首批80名埃博拉病毒感染者进行了法匹拉韦的单一疗法临床试验。试验期间，包括69名成人以及11名一岁以上儿童在内的感染者连续10天服用法匹拉韦，并同时接受其他基础治疗。 法国国家卫生和医学研究所在一份新闻公报中说，初步结果显示，法匹拉韦对治疗埃博拉病毒早期感染者——即病毒载量（每毫升血液里病毒的数量）处于“高”等或“中”等水平且未出现严重器官衰竭（尤其是肾衰竭）症状的患者有积极作用，可将这部分患者的死亡率从30％降低至15％。但对于病毒载量“非常高”且已出现器官衰竭症状的患者，该药物几乎不起作用。 法匹拉韦是一种流感治疗药物，也是目前医学界......阅读全文
美国宣布首个埃博拉疫苗通过临床试验－安全有效
资料图：美国最后一位埃博拉感染者康复出院。 美国国家卫生研究院(NIH)26日宣布，首个埃博拉疫苗成功通过临床试验，被证实安全有效。 这一成果当天发表在美国的一家医学杂志上。文章称，NIH下属的过敏与传染病研究院与葛兰素史克公司的研究人员从埃博拉病毒中提取出部分基因，并植入人体细胞内，最终
埃博拉疫苗首轮临床试验完成－注射后很快有抗体
加拿大国家微生物实验室发明的埃博拉疫苗第一波人体临床试验已经完成，显示病患在注射疫苗后很快就能产生抗体，这种结果令人兴奋。 据报道，加拿大埃博拉疫苗已在美国、瑞士、德国、加蓬及肯尼亚等国家的6个地方进行了临床试验。结果发现，注射疫苗的病人，体内很快就能产生抗体。不过这种疫苗是否能预防埃博拉感染
世卫组织确认两种新型埃博拉治疗药物更为有效
8月13日，世卫组织宣布，一项治疗性临床试验结果显示，两种新型埃博拉治疗药物效果更佳。 自2018年11月起，世卫组织与刚果金卫生部、美国国立过敏和传染病所、美国国立卫生研究所以及Gilead、Regeneraon等4家药企合作，在刚果金埃博拉疫区开展临床试验，在4个埃博拉治疗中心招募了681名患
埃博拉治疗的以“毒”攻“毒”策略并无明显效果
埃博拉病毒病导致的综合征，目前为止，还没有非常有效的针对性治疗方法。在2014年9月埃博拉疫情正处于高峰期的时候，世界卫生组织发布几种治疗埃博拉带来综合征的药物。法匹拉韦Favipiravir，本是为治疗流感而开发抗病毒剂，也在这次世卫组织给出的抗埃博拉的药物清单中。最近的一项研究认为，法匹拉韦
新研究弄清埃博拉病毒基本构造
１０月１９日电 日本一项最新研究弄清了埃博拉病毒的基本构造，有望用于研发埃博拉出血热的治疗药物。 埃博拉出血热致死率很高，目前尚无有效的治疗方法。埃博拉病毒是细长型病毒，ＲＮＡ（核糖核酸）缠绕在大量的核蛋白周围形成螺旋状构造，在感染细胞后，可以抵抗细胞内的分解酶。 日本冲绳科学技术大学
对抗埃博拉，科技名人们在行动
对抗埃博拉，科技名人们在行动 可能很少有疫情像埃博拉这样引起大众的关注和警觉，每一次传出西非之外的地方确认了埃博拉病毒携带者都能让人深吸一口凉气。这个堪称“死神病毒”的可怕病毒已经开始走出西非的原始村落，登陆欧洲和北美地区。 世卫组织 25 日发布最新埃博拉疫情报告称，几内亚
美首例埃博拉患者恐涉“瞒报”
美国本土确诊的首例埃博拉病毒感染者托马斯·埃里克·邓肯２日病情依旧危重，继续在得克萨斯州达拉斯市一家医院接受隔离治疗。 利比里亚机场管理部门负责人宾亚赫·凯塞利当天说，邓肯日前从利比里亚出境回到美国前曾填写了一份健康状况调查表，如果他当时有任何刻意隐瞒的举动，利方可能考虑起诉他。
大猩猩埃博拉疫苗还差多远
吞咽几滴新疫苗，将会防止致命埃博拉病毒。不过，这种新免疫方法并非针对人类，而是针对黑猩猩和大猩猩，埃博拉对它们也具有致命性。然而，这种疫苗可能永远不能被用于大猩猩。研究人员称，因为新伦理条例，进一步研究根本不可能。 埃博拉是一种众所周知的人类杀手，这种病毒还会在野生动物中引发疫情。2006年的
埃博拉病毒检测只要几分钟！
埃博拉病毒准确检测只要几分钟，将为医疗方案制定带来关键信息。 哈佛医学院研究人员，卫生部、波士顿儿童医院项目参与者发现，新型商业化埃博拉病毒快速检测手段准确度与非洲塞拉利昂疫情爆发时采用的传统实验灵敏度相当，研究成果已发表在医学期刊《柳叶刀》（The Lancet）。 去年秋天，埃博拉在西非
印尼发现红毛猩猩感染埃博拉病毒
印度尼西亚研究人员在加里曼丹岛的红毛猩猩体内发现埃博拉病毒。研究人员目前推测是野猪将这一病毒传染给红毛猩猩，因此将在近期对当地一些野猪进行血清检查。 据《雅加达邮报》3日报道，印尼亚逸朗加大学禽流感及动物传染病研究中心研究人员说，他们在2005年12月至2006年12月间，从353只健康红
我国已掌握埃博拉病毒抗体基因
8月7日，国家卫生计生委召开例行新闻发布会，介绍了新农合大病保险、重大新药创制、住院医师培训、埃博拉病毒等有关情况。 2013年，全国参加新农合人数为8.02亿人，参合率达到99%。截至2014年5月底，农村居民大病保险试点工作已覆盖全国50%以上的县（市、区），其中，山东、天津、吉林、甘肃、
美政府提出抗击埃博拉新计划
人们在西非埋葬埃博拉致死者。 图片来源： EC/ECHO/JEAN-LOUIS MOSSER 在人们对美国军方宣布计划为利比里亚提供仅有25张床位的“可移动医院”以帮助该国抗击埃博拉疫情进行了尖锐批评后，美国总统巴拉克·奥巴马计划公布一项引人注意的新努力，为遭受该疾病困扰的西非国
埃博拉病毒致病效应研究获进展
埃博拉病毒是目前已知的对人类最为致命的病毒之一，其致病机理尚不清楚。中国科学院武汉病毒研究所科研团队通过构建一系列腺病毒基因转移载体，系统地研究了埃博拉病毒包膜型糖蛋白在细胞以及小鼠模型中表达的致病效应。 据中国科学院武汉病毒研究所研究员王华林学科组介绍，埃博拉病毒可编码多种形式的糖蛋白，但是
“蝙蝠树”或为埃博拉原爆点
安哥拉游离尾蝠（左）寄居在几内亚Meliandou的树上。图片来源：（左）JAKOB FAHR；（右）FABIAN LEENDERTZ 正在西非蔓延的埃博拉疫情的源头可能是一棵儿童嬉戏的空心树，这棵树同样也是蝙蝠的栖息地。在访问几内亚村庄Meliandou时——疫情明显暴发的地方，研究人员了
美反思埃博拉疫苗研发不力
埃博拉病毒 在近日举行的新闻发布会上，美国国立卫生研究院（NIH）国家过敏与感染性疾病研究所（NIAID）所长Anthony Fauci被问及，如果国会曾为NIH提供更多慷慨的经费，那么现在世界上已经有了埃博拉疫苗，这种说法是否“夸张”？“你不能说我们将有或将没有这个或那个。”Fauci说。 一
埃博拉药物研究获新进展
日前，美国、日本、加拿大、中国等在埃博拉疫苗和药物研发方面效果显著。 美国多家药厂都在加紧开发对抗埃博拉病毒的药物和疫苗，其中以马普生物制药公司研发的试验性药物ZMapp 最受关注。ZMapp 来自感染埃博拉病毒的实验动物体内产生的抗体，由三种单克隆抗体混合制成。此前该药物的有效性曾在被感染的
Cell：埃博拉病毒终于有了“克星”
埃博拉病毒是引起人和灵长类动物发病且致死率很高的生物安全四级（Biosafety Level 4）烈性病毒。据世界卫生组织统计，自1976年首次被发现至今，埃博拉病毒已经在非洲肆虐了近40年；2014年3月开始，一场以几内亚、利比里亚和塞拉利昂为中心的扎伊尔型埃博拉病毒疫情迅速在整个西非蔓延开来
质检总局三道防线严防“埃博拉”
为防止埃博拉疫情传入我国，质检总局在境外、途中、口岸构筑三道防线，立体防控埃博拉疫情传入。 在境外防线，质检总局分别向利比里亚、几内亚、尼日利亚、塞拉利昂驻华大使馆发出照会，同时请外交部函告我驻四国使馆，向上述四国政府提出来华人员“离境检疫要求”：对来华人员进行出境筛查，有埃博拉出血热症状
新研究揭示埃博拉病毒“优势”突变
1月23日，《细胞》（Cell）在线刊发了中山大学教授钱军团队与合作者最新成果。研究团队通过系统性的基因组流行病学分析，揭示了2018-2020年埃博拉疫情中出现的优势突变GP-V75A，并阐明了该突变增强病毒感染性的分子机制。 钱军团队联合广州医科大学附属市八医院研究员刘林娜团队、吉林大学第
美机构公布宠物埃博拉处理指南
美国兽医学会12日公布宠物埃博拉处理指南，建议与埃博拉病毒有接触史的人把宠物暂交他人抚养，如果宠物确实感染埃博拉，就应对其实施安乐死，并将尸体焚化。 根据美国兽医学会当天公布的指南，埃博拉高风险人群应避免与狗、猫以及猪、牛、羊等牲畜和其他哺乳动物接触。除非他们已被排除了感染可能，否则这些高风险
Lancet：埃博拉病毒疫苗研究进展
8月19日，Lancet杂志的一篇文章中，对目前埃博拉病毒疫苗领域的研究以及临床试验进行了总结，并提出了未来研究亟需解决的重要知识空白。根据Clinicaltrials.gov的信息，目前有36项埃博拉病毒疫苗的临床试验已经结束，另外还有14项正在进行当中。其中Rvsv-ZEBOV病毒的试验性疫
“反攻”埃博拉－全球科研新进展
埃博拉疫情发展至今，世卫组织已宣布“全球警戒”，美国拉响最高防疫警报，人类与这一致命病毒的抗争进入关键阶段。反攻埃博拉，主力手段依然是科研，诊断方法、防控手段、新药研制，这些工作在中美欧等国家和地区正迅速实施，让人们充满希望。 当场诊断 埃博拉病毒潜伏期为2天至21天，如何及早发现是关
埃博拉防控：隔离还是不隔离
北京市卫生计生委28日表示，北京市已制定联防联控埃博拉的措施，将“精确管理”从疫区回京人员。“精确管理”的第一步，是对从疫区来的人在机场进行检测检疫，发烧超过37.3℃即被视为观察病例，将送相关医院留观监测。 与此同时，由于从深圳入境的境外人员较多，深圳也规定，西非等疫区入境的人员都将被列为健
是什么助长了埃博拉的传播？
从整体来看，西非各个国家的卫生保健系统正处于不同的发展阶段，而整体的特点就是不发达。1997年，Giovanni, A.C.和Germano, M.在论文“Health Status and Health Policy in Sub-Saharan Africa: A Long-Term Per
国内埃博拉病毒检测试剂问世
记者8月13号从华大基因科技有限公司（以下简称华大基因）获悉，该公司联合军事医学科学院微生物流行病研究所，成功研制出埃博拉病毒核酸检测试剂，现已向国家食品药品监督管理总局申请应急审批，供防治埃博拉疫情使用。 埃博拉出血热是由埃博拉病毒引起的一种急性出血性传染病，临床表现主要为突起发热、出血和多
刚果政府批准部署埃博拉实验疫苗
刚果民主共和国监管和伦理审查委员会5月29日批准，使用埃博拉实验疫苗来对付正在暴发的疫情。如其最终决定全面部署rVSV-ZEBOV疫苗，将由卫生保健工作者为感染疾病风险最高的人群接种。 《自然》杂志官网5月31日报道称，世界卫生组织今年4月底开始收到刚果发现埃博拉病毒感染人员的报告，现在已经确
埃博拉宿主内进化研究获突破
由中国科学院微生物研究所、中国人民解放军军事医学科学院、首都医科大学附属北京地坛医院等单位科研人员合作开展的埃博拉病毒宿主内进化研究取得重大突破。该研究首次系统地揭示了埃博拉病毒在宿主内的进化模式，重新阐明了病毒基因中重要变异位点在“病毒—宿主”相互影响中的作用，为抗病毒药物研发设计药物靶标提
－中国向非洲发运抗埃博拉药物
中国已将中国军方研发的一种实验性抗埃博拉(Ebola)药物送往非洲，数量达到数千剂。制造该药的公司表示，计划在那里很快开始人体临床试验。 四环医药(Sihuan Pharmaceutical)上周向中国军事医学科学院（简称“军科院”）买下jk-05的商业化权利。该公司表示，它在该药8月“获得军
PNAS：埃博拉病毒引发的超级传播
一项研究描述了在2014年到2015年的西非埃博拉出血热暴发中的埃博拉病毒超级传播现象。对于许多传染病，某些被感染的个体把疾病传给了数量多得不成比例的所谓的后代病例，这个现象被称为超级传播。在近来的埃博拉出血热流行中已经记录到了超级传播现象，但是缺乏对于埃博拉出血热超级传播动态的定量理解，这种定
俄罗斯埃博拉病毒疫苗研制进展
俄罗斯加马列亚流行病和微生物研究所继2016年初公布成功研制埃博拉病毒疫苗后，继续从临床试验角度对该疫苗进行测试和完善。目前，该所投入480万卢布（约折合7.7万美元）对筛选出的疫苗进行临床试验效果检测，评价志愿者接种该疫苗后不同时期的抗体表现情况，测试计划于2017年12月之前结束。 俄加