美国宣布首个埃博拉疫苗通过临床试验安全有效
资料图：美国最后一位埃博拉感染者康复出院。 美国国家卫生研究院(NIH)26日宣布，首个埃博拉疫苗成功通过临床试验，被证实安全有效。 这一成果当天发表在美国的一家医学杂志上。文章称，NIH下属的过敏与传染病研究院与葛兰素史克公司的研究人员从埃博拉病毒中提取出部分基因，并植入人体细胞内，最终制成疫苗。 在经过动物试验后，研究人员从9月起在马里兰州的NIH临床中心开始进行人体试验。首批志愿者共20人，年龄在18至50岁之间。这些志愿者在接种试验疫苗后，免疫系统出现埃博拉病毒抗体。同时，一些志愿者体内出现了抗病毒免疫细胞，又称“T-细胞”。这种细胞可有效阻止人体感染埃博拉病毒。研究同时发现，这种疫苗并无明显副作用。只有两人因疫苗剂量过大而出现短暂发烧状况。 过敏与传染病研究院负责人福西26日发表声明称，志愿者体内出现抗体和免疫细胞是积极信号。他表示，研究人员未来将在美国和西非国家对这种疫苗的安全性做进一步试验。 虽然这......阅读全文
美国研发“干细胞疫苗”可对抗癌症
根据最新发表的研究成果，美国科学家用诱导多能干细胞制成疫苗，成功使实验鼠免疫系统学会识别癌细胞。这有望带来预防、治疗和防止癌症复发的新方法。图片来源于网络 诱导多能干细胞是对成熟细胞“重编程”得到的，像胚胎干细胞一样具备分化成多种细胞的潜力。作为“叛变”的细胞，癌细胞摆脱了正常的控制体系，会疯
美国研发肥胖疫苗
据英国《每日邮报》7月8日报道，美国Braasch制药公司近日研发一种肥胖疫苗针剂，利用人体免疫系统对抗体重增加。《畜牧与生物技术杂志》发表研究文章称，实验中老鼠接受这种疫苗后4天便减少了自身体重的10%，而且这些实验中的老鼠被给予高热量的食物，这也许意味着，肥胖疫苗能让人们食用高热量食物的同时
韩国批准首个国产新冠疫苗－美国预购针对Omicron疫苗
韩国当局周三表示，在获得积极的临床数据后，政府批准首个国内开发的新冠疫苗。该款疫苗目前被授权用于18岁或以上人群的两剂接种，间隔4周进行注射。 路透社报道，该款疫苗由SK bioscience Co Ltd生产，公司称，在一项针对4037名成人的三期临床试验中，疫苗诱导了针对新冠病毒原始株的中和抗
关于癌症疫苗的细胞疫苗介绍
细胞疫苗分为外源性和内源性。外源性细胞疫苗，又叫“成品”疫苗，来自采集到的肿瘤样品，它们往往含有可能的肿瘤抗原；内源性细胞疫苗，来自病人自身的肿瘤组织，经过体外改装后导回病人体内。和细胞疫苗相比，多肽/蛋白质疫苗和已有的为传染性疾病设计的疫苗更加类似。这一点是一个很大的优势，这类疫苗体系已经在临
美国加紧研究流感疫苗副作用
随着秋季流感季到来，预计甲型H1N1流感疫苗10月开始在美国大规模接种。美国媒体9月27日报道，为进一步了解疫苗可能产生的毒副作用，美国政府打算启动跟踪疫苗接种人群项目。 监测立项 美联社报道，卫生部门希望能在几个月内完成为全国一半以上人口接种疫苗的目标。由于这次疫苗接种覆盖面
美国批准新型犬流感疫苗上市
美国农业部日前批准H3N2犬流感疫苗上市，该疫苗是由默沙东动物保健部针对近期暴发的H3N2犬流感病毒研发的，可用于预防最新分离到的这一犬流感病毒。 犬流感的症状包括持续性咳嗽、全身乏力、食欲不振、发烧等，此类型犬流感2015年春天在美国部分地区暴发。面对这一威胁，必须通过信息、教育帮助和疫苗等
美国将启动寨卡疫苗效力试验
近日，美国国立变态反应与传染病研究所（NIAID）所长Anthony Fauci指出，最乐观的情况是，2018年年初能证明寨卡疫苗的有效性。 Fauci 在一场新闻发布会上称，NIAID计划在80位参与者身上试验其实验室研制的疫苗。如果该疫苗被证明安全，且能够刺激相关免疫响应，NIAID将在2
专家发起联合倡议，对抗美国疫苗决策
美国疫苗科学家和医学领导者近日宣布，他们将发起一项前所未有的倡议，以应对美国政府关于疫苗的错误信息和毫无科学根据的疫苗决策。据《科学》报道，这个疫苗诚信项目（VIP）由美国明尼苏达大学传染病研究与政策中心（CIDRAP）牵头。CIDRAP主任Michael Osterholm在新闻发布会上透露，VI
美国癌症协会更新HPV疫苗接种方案
美国癌症协会（ACS）已经同意更新免疫规范顾问委员会（ACIP）推荐的人乳头瘤病毒（HPV）疫苗的最新方案：支持9-14岁之间的青少年接受两针法的疫苗接种，这种方案在2016年10月获得美国FDA批准。 ACS评估了几项临床试验的数据，这些数据表明9-14岁之间的青少年接受两针法疫苗接种能够产
关于治疗性疫苗—细胞疫苗的简介
荷载HBV相关抗原的DC可能有效打破免疫耐受，恢复细胞免疫应答和清除HBV。Akbar等将小鼠脾脏DC在体外扩增后荷载HBsAg，制备DC疫苗；用细胞疫苗治疗HBV转基因小鼠，结果发现，注射2次DC疫苗就能清除HBV转基因小鼠循环HBsAg，并产生抗-HBs。 Miller等采用鸭胚胎成纤维细
重磅！美国已开始启动新冠疫苗接种
美国14日启动新冠疫苗接种，首批接种人群为医护人员和生活在养老院等长期护理机构的群体。在美国纽约长岛犹太医疗中心，护士斯蒂芬妮·凯尔（左）接种新冠疫苗 当天上午，纽约长岛犹太医疗中心重症监护室护士桑德拉·琳赛最先接种了疫苗，成为纽约州首名疫苗接种者，也是全美首批疫苗接种者之一。美国纽约，长岛犹
美国FDA批准默沙东15价肺炎疫苗Vaxneuvance
默沙东（Merck & Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Vaxneuvance（15价肺炎球菌结合疫苗，V114）扩大适应症：用于6周龄至17岁的儿童群体，进行主动免疫接种，以预防由15种血清型肺炎链球菌引起的侵袭性肺炎球菌病（IPD）。此次扩大适应症通过FDA的优先审查程序
美国研究人员称“吸烟疫苗”有望问世
美国研究人员说，也许在不久的将来，烟民可以注射“吸烟疫苗”，对尼古丁产生免疫力。这样，他们将无法在吸烟时体会到任何乐趣，从而很快戒烟。 这项研究当前仍处于动物实验阶段。 “吸烟疫苗” 隶属康奈尔大学的韦尔・康奈尔医学院研究人员在老鼠身上进行实验。他们为老鼠注射一种针剂，里面含有
美国首个麻风疫苗进入人体临床试验
近日，由美国传染病研究中心（IDRI）开发并由美国麻风协会（ALM）提供财政支持的一款麻风疫苗LepVax正式进入人体I期临床研究，该疫苗是美国国家汉森氏病计划（NHDP）和美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）所合作的整体开发战略中的一部分。LepVax是首个专门为预防麻风病而设计的疗法，利
牛津疫苗在美国恢复三期试验
从牛津大学疫苗研发团队处获悉，该团队与英国药企阿斯利康（AstraZeneca）合作研发的新冠疫苗（以下简称牛津疫苗）已在美国恢复临床试验。至此，该疫苗在全球的临床试验均已恢复。10月23日，牛津大学疫苗团队向澎湃新闻发送邮件称，继该团队的疫苗在英国、巴西、南非和日本重新开始临床试验后，美国食品
美国下周开始埃博拉疫苗人体试验
美国政府28日宣布，美国科学家将从下周开始一种埃博拉疫苗的一期临床试验，主要评估这种疫苗在人体中的安全性。 美国国家卫生研究院当天发表声明说，这一试验性疫苗由其下属机构国家过敏症和传染病研究所以及英国葛兰素史克公司联合研制，将在20名18岁至50岁的健康成年人身上测试，主要是研究疫苗是否安全，
美国：埃博拉疫苗最快1个月后投产
埃博拉病毒肆虐西非，已造成1069人死亡。目前还没有有效的疫苗和药物，不过近日美国的一家基因公司有了“好消息”。据《路透社》消息，美国NewLink基因公司负责人13日表示，该公司开发的埃博拉疫苗将在几周内开始人体临床试验阶段，并已具备了在未来1-2月内投入批量生产的能力。 埃博拉病毒肆虐西非
美国大学生要打的－4－种疫苗
“疫苗可以防止学生感染严重疾病，从而保证他们不会缺课。”威斯康星大学麦迪逊分校校园卫生部门负责人萨拉·Van·奥曼说。 要记住，仅仅接种学校要求的疫苗可能并不足以保护你。很多高校——尤其是公立学校——遵循的是所在州的规定，这就可能没有包括美国疾病控制与预防中心 (CDC) 推荐的完整疫苗列表。
新冠鼻喷疫苗获美国ZL局授权
新冠鼻喷疫苗 马庆雯供图 科研人员在实验中 马庆雯供图 近日，青岛海华生物集团股份有限公司研发的新型冠状病毒肺炎副粘病毒疫苗株及其构建方法正式获得美国ZL局授权，并经由美国绿色快审通道获得审批。该ZL为自主研发，2021年8月18日已经通过了国家知识产权局审查，这是国内首款拿到美国ZL的鼻
越南与美国合作研制非洲猪瘟疫苗
越南农业与农村发展部兽医局方面透露，从2月10日至14日，本部职能单位同越南部分企业与美国农业部非洲猪瘟疫苗研制专家代表团开展工作。 工作期间，越南农业与农村发展部已提议美方转移已成功研究的病毒品种，旨在在越南组织研究生产非洲猪瘟疫苗活动。 越南已向美国寄出越南17个省市已分离出的20个非洲
美国FDA批准肺炎球菌20价结合疫苗
辉瑞公司（Pfizer）今天宣布，美国FDA已批准Prevnar 20（肺炎球菌20价结合疫苗）用于18岁及以上成人，预防由疫苗中20种肺炎球菌血清型引起的侵袭性疾病和肺炎。 新闻稿指出，这是预防导致大多数侵袭性疾病和肺炎的20种肺炎球菌血清型结合疫苗的首次获批，包含了导致美国40%肺炎球菌疾
美国媒体：莫德纳公司“嫌贫爱富”发疫苗财
美国媒体披露，美国莫德纳公司迄今几乎只向富裕国家和地区供应新冠疫苗，中低收入国家和地区要么需溢价购买，要么排队苦等。靠这种“逐利优先”的供货方式，这家美国生物技术企业赚得盆满钵满，今年预估营收200亿美元，企业高层和投资人身家也随之大涨。 据《纽约时报》9日报道，莫德纳研发新冠疫苗得益于美国政
美国制药巨头默沙东否认与康泰问题疫苗有关
深圳康泰乙肝疫苗流向27省份 全部批次已被控制抽检约需20天出结果食药监总局调查组进驻康泰 晨报讯(记者吴婷婷)昨天,国家食药监管总局和国家卫生计生委通报,疑似造成婴儿死亡的深圳康泰生物制品股份有限公司乙肝疫苗正在接受各项检查,并对当地疾控部门库存产品进行抽样检验,约需20天出结果。
约899名居民在美国新冠疫苗接种点接种了过期辉瑞疫苗
1，BMJ发声斥责美国疫苗过期 据美国《国会山报》当地时间6月15日报道，本月约899名居民在美国纽约时报广场的新冠疫苗接种点接种了过期辉瑞疫苗。 纽约市卫生局表示，6月5日至10日期间在纽约时报广场NFL体验中心接种了辉瑞疫苗的899人应尽快重新安排接种。卫生局称，此次情况不会带来安全风险
美国SONICS细胞破碎仪
型号：VC255/500/605/750/ VCX255/500/605/750 功率：250W/500W/600W/750W/1500W 处理体积：150ul~1000ml 微处理器控制最多可存储10个程序.定时装置.密封式调频器.数字显示功率.具备脉冲激发功能.可变功率输出
美国BD流式细胞
BD FACSAria流式细胞分选仪 BD FACSAria流式细胞分选仪为流式细胞仪高速分选和多色分析技术设定了更新更高的标准。仪器的设计采用全新理念，极大地简化了高速分选和多色分析的操作和实验要求。 BD FACSAria流式细胞仪是全球独一无二的台式高速细胞分选仪，使用石英杯流动检测池固定
美国BD流式细胞
BD FACSAria流式细胞分选仪 BD FACSAria流式细胞分选仪为流式细胞仪高速分选和多色分析技术设定了更新更高的标准。仪器的设计采用全新理念，极大地简化了高速分选和多色分析的操作和实验要求。 BD FACSAria流式细胞仪是全球独一无二的台式高速细胞分选仪，使用石英杯流
疫苗“冷链”问题解决？美国科学家研制金属有机框架疫苗
接种疫苗是对抗疾病的最好方法。不过，很多疫苗在暴露于室温或高温时会失效。在电力不可靠的欠发达国家，医生一直在为注射完全有效的疫苗而努力，因为在这里，将疫苗从生产商供应给病人的“冷链”可能被打断。即便是在更发达地区，80%的疫苗生产和配送成本同冷藏相关。这些挑战妨碍了病人获取拯救生命的免疫接种，并
无细胞疫苗的基本介绍
中文名称无细胞疫苗英文名称acellular vaccine定 义用纯化的病原微生物抗原成分所制成的疫苗。较其全细胞制剂的副作用少。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫预防（三级学科）
无细胞疫苗的功能特点
中文名称无细胞疫苗英文名称acellular vaccine定 义用纯化的病原微生物抗原成分所制成的疫苗。较其全细胞制剂的副作用少。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫预防（三级学科）