Ecancermedicalscience:克拉霉素可用作潜在抗癌剂

随着药物研究的不断深入,许多药品的适应症不断拓宽,出现了不少老药新用的情况。比较经典的例子就是阿司匹林的小剂量用于预防心血管事件。 根据一项科学研究院发现:某些抗生素如克拉霉素可能适合再利用,作为抗癌治疗药物。克拉霉素又名甲红霉素,是红霉素的衍生物,主要用于敏感细菌所致的上、下呼吸道,包括扁桃体炎、咽喉炎、副窦炎、支气管炎。 论文的主要作者An Van Nuffel博士说:虽然克拉霉素本身可能具有有限的抗肿瘤活性,但与其他抗癌症药物联合使用,抗癌性能大大提高。 在2012年,意大利Carella医生将克拉霉素用于治疗CML病人感染。病人一开始抵抗癌症治疗,但用克拉霉素治疗后抗药性得到逆转,当克拉霉素中断后,癌症患者抗药性又死灰复燃。 克拉霉素最新的随机试验在埃及完成,研究结果表明克拉霉素加入到化疗方案中时,某种形式淋巴瘤患者活得更长。研究人员希望如果克拉霉素确实具有抗癌的潜力,应该加速其研发上市进程。并且未来将探究硝......阅读全文

简述克拉霉素干混悬剂的药物相互作用

  1、大环内酯类抗生素能改变特非那丁的代谢而升高其血浓度,导致心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。2.该品对氨茶碱、茶碱的体内代谢略有影响,一般不需要调整后者的剂量,但氨茶碱、茶碱应用剂量偏大时需监测血浓度。  3、与氟康唑合用会增加该品血浓度。  4、该品与HMG-CoA还原酶抑制药(

使用克拉霉素干混悬剂的注意事项介绍

  1、该品可空腹口服,也可与食物或牛奶同服,与食物同服不影响其吸收。6.血液或腹膜透析不能降低该品的血药浓度。  2、6个月以下儿童的疗效和安全性尚未确定。动物实验中该品对胚胎及胎儿有毒性作用,同时该品及其代谢产物可进入母乳中,故孕妇及哺乳期妇女禁用。老年人的耐受性与年轻人相仿。  3、该品与红霉

克拉霉素片的药理毒理及药代动力学

  药理毒理  1.药理 本品为大环内酯类抗生素,对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用,对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用,此外对支原体也有抑制作用。本品特点为在体外的抗菌活性与红霉

研究称柚子汁能增强雷帕霉素抗癌效果

  美国芝加哥大学药物中心研究人员4月20日发表研究报告说,他们进行的一项小型临床测试显示,柚子汁能提高抗排斥药物雷帕霉素的药效,而且联合使用雷帕霉素和柚子汁在多种癌症的治疗上取得了良好效果。   研究人员当天在科罗拉多州丹佛举行的美国癌症研究协会第100届年会上报告说,此前已有研究表明,柚子

关于克拉霉素缓释胶囊与其他药物的相互作用介绍

  1、与其它药物的相互作用  克拉霉素与地高辛合用会引起地高辛血药浓度升高,应考虑进行血药浓度监测。  2、与抗逆转录病毒药物的相互作用  HIV感染的成年人同时口服克拉霉素与齐多夫定(Zidovudine)会引起齐多夫定稳态血药浓度下降,因为克拉霉素似乎会干扰同时给药的齐多夫定者的吸收。但至今H

使用克拉霉素干混悬剂的不良反应有哪些?

  1、主要有口腔异味(3%),腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应(2%~3%),头痛(2%),血清氨基转移酶短暂升高。  2、可能发生过敏反应,轻者为药疹、荨麻疹,重者为过敏及Stevens—Johnson症。  3、偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎。  4、曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的

克拉霉素与他汀药物合用增加不良事件风险研究分析

  据一项最新分析结果显示,一种不被细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) 代谢的他汀药物与抗生素克拉霉素合并用药与不良事件的风险增加相关。将瑞舒伐他汀(Crestor,阿斯利康)、普伐他汀或氟伐他汀与克拉霉素合并服用的个体患者与将非 CYP3A4 代谢他汀药物与阿奇霉素合并服用的个体

克拉霉素缓释胶囊与细胞色素P450的相互作用

  有数据表明,克拉霉素主要由肝细胞色素P4503A (CYP3A)同功酶代谢,这是决定许多药物相互作用的重要机制。该机制下,与克拉霉素同时使用的其它药物的代谢受到抑制,从而其血清中的药物浓度升高。  下列一些或一类药物已知或怀疑由相同的CYP3A同功酶代谢:阿普唑仑、阿司咪唑、卡马西平、西洛他唑、

ACS-Cent-Sci:揭秘沙利霉素抗癌干细胞的作用机制

  一个来自瑞典隆德大学的研究小组开发了一种可以抑制肿瘤干细胞的新型荧光分子。通过捕获该分子进入细胞时的荧光信息使得研究人员可以使用细胞生物学手段揭示这个分子如何以及在哪里与肿瘤干细胞相互作用。图片来源:ACS Cent. Sci.  沙利霉素是一个由链球菌产生的小分子。过去的研究已经表明这个分子可

氯霉素

性状本品为白色至微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末本品在甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇中易溶,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为149~153℃比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+18.5°至+21.5鉴别(

氯霉素

性状本品为白色至微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末本品在甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇中易溶,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为149~153℃比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+18.5°至+21.5鉴别(

枸橼酸铋钾片替硝唑片克拉霉素片的禁忌介绍

  枸橼酸铋钾片、替硝唑片和克拉霉素片通常不建议长期使用。这些药物主要用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡以及幽门螺旋杆菌感染等。具体如下:  枸橼酸铋钾片:主要用于治疗慢性胃炎,缓解胃酸过多引起的胃痛、烧心、反酸等症状。建议连续使用不超过7天,如果症状未缓解,应咨询医生。  替硝唑片:用于治疗由致病菌引起

庆大霉素硫酸庆大霉素咀嚼片

英文名GentamycinSulfateChewableTablets,西医药物。药理作用该品为氨基糖苷类抗生素。对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好的抗菌作用,对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好作用。奈瑟菌属和流

克拉维酸钾羟氨苄青霉素(1:2)颗粒剂的简介

  克拉维酸钾羟氨苄青霉素(1:2)颗粒可用于敏感菌所致的下呼吸道、中耳、鼻窦、皮肤软组织、尿路等部位的感染。注射给药,要用青霉素做皮试,孕妇、哺乳期妇女慎用。对青霉素过敏的患者禁用。少数患者可出现轻度的恶心、呕吐和腹泻等胃肠道副作用。  药品名称:克拉维酸钾/羟氨苄青霉素(1:2)颗粒剂  汉语拼

关于枸橼酸铋钾片替硝唑片克拉霉素片的成分介绍

  本品为枸橼酸铋钾片、替硝唑片和克拉霉素片的组合包装,1板为一日剂量。

美发现心脏病患者使用克拉霉素后潜在长期死亡风险升高

  美国食品药品监督管理局(FDA)发布消息,建议在心脏病患者中慎用抗生素克拉霉素,因为几年后会增加潜在的心脏问题或死亡的风险。FDA的建议是基于在来自一项大型临床试验中冠心病患者的一项随访10年研究的评估结果1,该临床试验首次发现了这个安全性问题。  作为评估结果,FDA新增了心脏病患者增加死亡风

关于枸橼酸铋钾片替硝唑片克拉霉素片的性状介绍

  本组合包装中: 枸橼酸铋钾片(白色片)为薄膜衣片,除去包衣后显白色。 替硝唑片(绿色片)为薄膜衣片,除去包衣后显类白色至淡黄色。 克拉霉素片(黄色片)为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

关于枸橼酸铋钾片替硝唑片克拉霉素片的规格介绍

  枸橼酸铋钾片(白色片):0.3g(相当于铋110mg) 替硝唑片(绿色片):0.5g 克拉霉素片(黄色片): 0.25g

枸橼酸铋钾片替硝唑片克拉霉素片的用法用量介绍

  枸橼酸铋钾片(白色片):每日2次,每次2片,早、晚餐前半小时空腹服用。或遵医嘱。 替硝唑片(绿色片):每日2次,每次1片,早、晚餐后服用。或遵医嘱。 克拉霉素片(黄色片):每日2次,每次1片,早、晚餐后服用。或遵医嘱。 儿童使用请遵医嘱。 疗程为一周,根据病情,必要时可加服一疗程或遵医嘱。

青霉素酶的和青霉素

青霉素酶又称β-内酰胺酶(β-lactamase,EC 3.5.2.6),可水解β-内酰胺类抗生素。它采用基因重组技术构建了β-内酰胺酶高效表达菌株,通过色谱层析技术获得重组β-内酰酶(TEM1),具有纯度高、活性高、专一性强等特点。本品可以有效的分解β-内酰胺类抗生素,包括青霉素G;氨基青霉素类,

红霉素和青霉素有何不同?

  红霉素和青霉素在多个方面存在不同。首先,它们属于不同的抗生素类别:  红霉素 属于大环内酯类抗生素,它的作用机制是通过抑制细菌蛋白质的合成来达到抗菌效果。  青霉素 属于β-内酰胺类抗生素,它的作用机制是破坏细菌细胞壁的合成,进而杀灭细菌。  其次,它们在剂型、成分、药物种类、作用和适应症上也有

磷霉素钙片

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷霉素8mg),照磷霉素钙项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)取本品,研细,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液超声使磷霉素钙溶解,制成每1ml中约含磷霉素20mg的溶液,滤过,取续滤液照磷霉素钙鉴别(2)项下的方法试验,显相同的

氯霉素片

性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,显白色至微带黄绿色鉴别(1)取本品1片,除去包衣后,研细,加乙醇l0ml,振摇,使氯霉素溶解,滤过,滤液蒸干。残渣照氯霉素项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查溶

磷霉素钙片

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷霉素8mg),照磷霉素钙项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)取本品,研细,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液超声使磷霉素钙溶解,制成每1ml中约含磷霉素20mg的溶液,滤过,取续滤液照磷霉素钙鉴别(2)项下的方法试验,显相同的

磷霉素钠

性状本品为白色结晶性粉末;无臭;在空气中极易潮解。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为4.2°至-5.5°。鉴别(1)取本品约11mg,加水2ml,振摇,加高氯酸lml与0

琥珀氯霉素

鉴别(1)取本品约50mg,加吡啶与氢氧化钠试液各5ml,混匀,置水浴中加热数分钟,吡啶层显深红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集(3)取本品约50mg,加乙醇制氢氧化钾试液2ml使溶解,注意防止乙醇挥散,置水浴中加热15分钟,溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。性状本品为

棕榈氯霉素

性状本品为白色或类白色粉末;几乎无臭本品在丙酮中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。熔点本品经60℃干燥2小时,依法测定(通则0612),A晶型的熔点为89~95℃;B晶型的熔点为86~91℃比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋

氯霉素滴眼液

性状本品为无色至微黄绿色的澄明液体鉴别(1)取本品4ml,照氯霉素项下的鉴别(1)试验显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为6.0~7.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本

琥乙红霉素

性状本品为白色粉末或结晶性粉末;无臭。本品在无水乙醇、丙酮中易溶,在乙醚中略溶,在水中几乎不溶鉴别(1)取本品约5mg,加盐酸羟胺的饱和甲醇溶液与氢氧化钠的饱和甲醇溶液各3~5滴,在水浴上加热发生气泡,放冷,加盐酸溶液(4.5→100使成酸性,加三氯化铁试液0.5ml,溶液显紫红色。(2)取本品与琥

盐酸林可霉素

性状本品为白色结晶性粉末;有微臭或特殊臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中略溶。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加甲醇制成每1ml中约含林可霉素10mg的溶液对照品溶液取林可霉素对照品适量,加甲醇制成每1ml中约含林可霉素10mg的溶液系统适用性溶液取林可霉素对照品与