直读光谱仪的误差来源
光电直读光谱仪虽然本身测量准确度很高，但测定试样中元素含量时， 所得结果与真实含量通常不一致，存在一定误差，并且受诸多因素的影响，有的材料本身含量就很低。下面就误差的种类、来源及如何避免误差进行分析。根据误差的性质及产生原因， 误差可分为系统误差、偶然误差、过失误差及其他误差等。 1.系统误差的来源 (1)标样和试样中的含量和化学组成不完全相同时，可能引起基体线和分析线的强度改变，从而引入误差。 (2)标样和试样的物理性能不完全相同时，激发的特征谱线会有差别从而产生系统误差。 (3)浇注状态的钢样与经过退火、淬火、回火、热轧、锻压状态的钢样金属组织结构不相同时，测出的数据会有所差别。 (4)未知元素谱线的重叠干扰。如熔炼过程中加入脱氧剂、除硫磷剂时，混入未知合金元素而引入系统误差。 (5)要消除系统误差，必须严格按照标准样品制备规定要求。为了检查系统误差，就需要采用化学分析方法分析多次校对结果。 2.偶然误差的......阅读全文
分析拉力试验机误差检定
力学计量检定中经常遇到的仪器,试验机JJG139－1999检定规程中要求其示值允许误差通常不超过±1％,计量部门对其进行计量检定时,其示值误差主要通过以下几种方式体现： 一、示值正偏差超差。 二、示值负偏差超差。 三、示值误差在度盘上呈现“前正后负”或“前负后正”且个别点超差。针对
电导率测定的误差分析
电导率测定的误差分析如下：1、电解质溶液电导率仪的温度系数都较大是测量误差的主要因素。如电导率标准物质KCl溶液在不同浓度下的电导率的温度系数大约为2.0%/℃，可见温度影响是很大的。在进行仪器池常数检定时，应将KCl电导率溶液标准物质放在恒温装置中。2、现场实验中通常不具备恒温装置，而实验室的恒温
电子天平误差的原因分析
电子天平误差的原因分析 有的时候电子天平在使用时出现一些误差又找不出原因，难免会让很多使用者困惑。那么今天本公司就给大家介绍一下，关于出现误差的原因：1、装置误差用来以固定形式复现标准量值的标准量具、进行测量时使用的仪器或仪表以及仪器的附近及附属设备不可避免地都含有误差。2、环境误差由于各种环境因素
数字水准仪的误差分析
1.1光线的强弱引起条码标尺影像对比度的误差影响数字水准仪是根据条码影像在探测器上的位置和比例进行测量的,CCD的物理特性决定其在光线过强或过弱、条码标尺表面光照不均匀、观测瞬间强光闪烁、外界热闪烁等情况下,都会大大降低标尺成像的对比度,也会造成局部失真,这将造成测量误差,甚至无法读数。 1.2人工
快速了解薄层色谱实验误差分析
薄层色谱扫描仪的校准，现阶段没有国家检定规程或校准规范，只有地方检定规程，如河北省出台的地方检定规程JJG(冀)059-2004《薄层色谱扫描仪检定规程》。此外生产厂家也提供针对自身仪器波长的内部校准方法。一、波长示值误差校准方法现状分析JJG(冀)059-2004对仪器波长示值误差校准提供了两种方
滴定分析法的滴定误差的分析介绍
1、滴定误差要求：以不确定度表示，≤ ± 0.2% ； 2、滴定误差分类：主要包括称量误差、量器误差、方法误差。 （1） 称量误差 每次称量误差：± 0.0001g，一份试样称量误差±0.0002g， 若相对误差 ±0.1%，则每一份试样的称量至少为0.2g。 （2）量器误差 滴定管
关于滴定分析法的滴定误差分析介绍
1、滴定分析法的滴定误差要求:以不确定度表示，≤ ± 0.2% ； 2、滴定误差分类:主要包括称量误差、量器误差、方法误差。 (1) 称量误差 每次称量误差:± 0.0001g，一份试样称量误差±0.0002g， 若相对误差 ±0.1%，则每一份试样的称量至少为0.2g。 (2)量器误
化学分析中常见的误差分析汇总！
化学分析的根本目的是提高分析结果的准确度，在实际化学分析中误差存在是不可避免的客观现象。本文对误差种类，分析结果的表示以及如何提高分析结果的准确度进行分析。化学分析的精密性，要求化学分析是绝对定量的，化学分析通过物质的化学反应，通过计算实验过程中所消耗的试剂量和反应的量来进行化学计量关系比较，通过使
有机元素分析仪存在误差的原因分析
产生误差的原因：1、试验样品的称重精密度有机元素分析仪的分析误差还与试验样品的称重精密度相干。由于有机元素分析仪的试验样品分析量十分低，所以有机分析精密度和精确度的提升关键是需要有一个高精的微量分析分析天平。对于有机元素分析仪而言，每台百万分之一精密度的分析天平一定要被配置，才能够将分析试品的jin
关于氯化筒箭毒碱药物分析的试样制备介绍
1、高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，摇匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水分测定法测定本液的含水量，再用水和醋酐调节至本液
关于磺胺甲恶唑药物分析的试样准备介绍
一、方法名称 磺胺甲恶唑—磺胺甲恶唑的测定—永停滴定法 二、应用范围 该方法采用滴定法测定磺胺甲恶唑的含量。 该方法适用于磺胺甲恶唑。 三、方法原理 供试品用盐酸溶液溶解，按照永停滴定法，用亚硝酸钠滴定液滴定，计算磺胺甲恶唑含量。 四、试剂 1、水 2、盐酸溶液（1→2） 3
关于培氟沙星药物分析的试样制备介绍
1、培氟沙星药物分析— 盐酸溶液（0.1mol/L） 取盐酸9mL，加水适量使成1000mL，摇匀。 2培氟沙星药物分析— 对照品溶液的制备 精密称取培氟沙星对照品适量，加水溶解并定量稀释成每1mL中约含培氟沙星20µ；g的溶液，即为对照品溶液。 3培氟沙星药物分析— 供试品溶
红外碳硫分析仪试样数据的判定依据
红外碳硫分析仪试样中的碳、硫经过富氧条件下的高温加热，氧化为二氧化碳、二氧化硫气体。该气体经处理后进入相应的吸收池，对相应的红外辐射进行吸收，由探测器转发为信号，经计算机处理输出结果。此方法具有准确、快速、灵敏度高的特点，高低碳硫含量均使用，采用此方法的红外碳硫分析仪，自动化程度较高，适用于分析
ICP光谱仪分析中试样引入系统的介绍
ICP光谱仪雾化装置通常由雾化器和雾室及相应的供气管路组成，构成了样品引入系统，对雾化性能有重要影响。溶液试样经雾化器(nebulizer)雾化后，进入雾室(spray chamber)。在雾室中，大的雾滴被“滤’’掉成为废液排出，只有那些直径约为10μm以下的细微雾滴才被载气带入原子光谱的
金相试样的浸蚀
金相试样的浸蚀金相试样经抛光后，可以进行钢中非金属夹杂物的检查，以及铸铁中的石墨的检验。大部分的显微组织均需经过不同方法的侵蚀，才能显示出各种组织来，试样的浸蚀时间和侵蚀程度受到试样的光洁程度、浸蚀剂的浓度和新旧程度的影响，而且也受到浸蚀剂温度的影响。所以一般浸蚀的结果要根据操作者的经验或试验而得出
金相试样的制备
金相试样的制备：金相试样的制备主要包括取样及磨制，如果取样的部位不具备典型性和代表性，其检查结果将得不到正确的结论，而且会造成错误的判断。所以对试样一定要根据试验的目的，选择有代表性的部位切取。（1）纵向取样主要检验内容为：钢中非金属夹杂物的性质、数量、大小及形状；观察变形的晶粒拉长程度；测定碳化物
简述分析天平称量中误差的来源，及减小称量误差的途径
分析天平计量性能是从稳定性、灵敏性、正确性(等臂 性)和示值变动性四方面来衡量的。它规定了天平衡量 的度。分析天平的计量性能带来的误差是不可避免 的。分析天平在使用较长时间后，其计量性能会发生改变。表现在: (1)使用过程中天平室的环境温度或震动，使天平横 梁上的偏差螺丝的松动，造成不等臂性误
称重传感器的误差分析
1、称重传感器运用差错是操作人员发生的，这也意味着发生的缘由许多，例如，温度不同时发生的差错，包罗探针放置过错或探针与测量地址之间不正确的绝缘，别的一些应用差错包罗空气或其他气体的净化过程中发生的过错，运用差错也触及变送器的过错放置，因而正或负的压力将对正确的读数形成影响。 2、特性差错为设备
酸式滴定管的误差分析
由于中和滴定的计算原理为： 中υ（待测）/υ（标准）为计量数之比，由 化学方程式确定，而V（待测）与C（标准）均为确定值，所以只有V（标准）影响着C（待测）的计算结果；故在实验中由操作中的各种误差将会对V（标准）值有影响，从而对C（待测）的计算产生了误差，V（标）增大，最后的结果偏高；V（标）
分析电子天平误差来源有那些
电子天平就是利用电磁力或电磁力矩平衡原理进行称量的天平，其度和稳定性都较高，科恩KERN天平为了快速设定天平准确度，校准程序CAL，读数准确清晰。电子天平属于精密电子仪器，容易受到外界环境因素的影响产生误差，因此我们要找出这些误差的来源，这样才能减少误差得出更的结果，下面岛韩实业就来简要分析
如何避免微量氧分析仪误差？
泄漏。氧气微氧分析仪在初次启用前必须严格检漏。氧气微氧分析仪只有在严密不漏的前提下才能获得准确的数据结果。任何连接点，焊点，阀门等处的不严密，将会导致空气中的氧反渗进入管道及氧分析仪内部，从而得出含氧量偏高的结果。污染。在重新使用氧气微氧分析仪时，首先须注意在连接氧分析仪的取样管路时是否漏入空气，并
洛氏硬度计的误差分析
1、不同的表面光洁度在洛氏硬度测试时，表现出不同的影响。表面光洁度愈低，高硬度测试时其硬度愈高，反之硬度越低，有刀痕的粗糙表面，淬火时首先最快冷却，或很坚硬的表层，硬度值就高。反之，调质件高温回火时，有刀痕的表层组织先转变，抗回火的能力小，硬度值就低。在测试表面光洁度Δ7以下的零件时，必须使用废
分析测试的总误差及其估算方法
A．Primer研究指出：紫外可见分光光度计的分析总误差为杂散光引起的误差和噪声引起的误差之和。我们的长期实践表明，紫外可见分光光度计分析测试的总误差不单是由杂散光引起的误差、噪声（含基线平直度）引起的误差组成；还有光谱带宽引起的误差、试样配制和操作引起的误差等多种误差。紫外可见分光光度计分析测试的
分析声波测厚仪测量产生误差原因
声波测厚仪是根据声波脉冲反射原理来进行厚度测量的，当探头发射的声波脉冲通过被测物体到达材料分界面时，脉冲被反射回探头通过测量声波在材料中传播的时间来确定被测材料的厚度。在实际检测工作中，经常碰到声波测厚仪示值与设计值(或预期值)相比，明显偏大或偏小，原因分析如下： 1、声速选择错误。测量工件前，
如何减少血气分析检验结果的误差？
血气分析包括血液的PH、PO2、PCO2的测定值，还包括经计算求得如TCO2、AB、DE、Sato2、Conto2等参数。它是评价病人呼吸、氧化及酸碱平衡状态的必要指标，对临床疾病的诊断和治疗发挥很重要的作用。但血液标本的采集和保存是否恰当，以及操作是否规范，对测定结果有较大影响，乃至对
酸式滴定管的误差分析
由于中和滴定的计算原理为： 中υ（待测）/υ（标准）为计量数之比，由 化学方程式确定，而V（待测）与C（标准）均为确定值，所以只有V（标准）影响着C（待测）的计算结果；故在实验中由操作中的各种误差将会对V（标准）值有影响，从而对C（待测）的计算产生了误差，V（标）增大，最后的结果偏高；V（标）
国产粉质仪试验误差分析
电子式国产粉质仪是通过电子测试系统，测量小麦粉的吸水能力和面团揉和过程中流变学特性的变化。其工作原理是通过向一定数量的小麦粉试样中添加适量的水，将面团的稠度调整到一个定值，从而获得一个完整的搅拌混合曲线，根据试验记录的曲线可以得出以下品质性能指标：小麦粉的吸水量、面团形成时间、面团稳定时间和面团的
检测实验室误差分析全解读
在日常检测工作中，我们虽然有zui好的检验方法、有检定合格的仪器设备、有满足检验要求的环境条件和熟悉检验工作的操作人员，但是，得到的检验结果却往往不可能是绝对准确的，即使是同一检测人员对同一检测样品、对同一项目的检测，其结果也不会完全一样，总会产生这样或那样的差别，也就是说，任何物理量的测定，都不可
检测实验室误差分析全解读
在日常检测工作中，我们虽然有的检验方法、有检定合格的仪器设备、有满足检验要求的环境条件和熟悉检验工作的操作人员，但是，得到的检验结果却往往不可能是准确的，即使是同一检测人员对同一检测样品、对同一项目的检测，其结果也不会完全一样，总会产生这样或那样的差别，也就是说，任何物理量的测定
引起玉米容重测定误差的原因分析
中国在1999年对玉米规范进行了从头修订，公布了GB1353-1999来替代GB1353-1986,一起也规则了玉米要以容重定等级和查验玉米容重的新办法。中国地大物博、资源丰富，并且是产粮大国，玉米由容重定等后更科学、更合理地对于玉米的特性来区分它们的等级，并能非常好地推进新产品的研发，栽培出种