直读光谱仪的误差来源
光电直读光谱仪虽然本身测量准确度很高，但测定试样中元素含量时， 所得结果与真实含量通常不一致，存在一定误差，并且受诸多因素的影响，有的材料本身含量就很低。下面就误差的种类、来源及如何避免误差进行分析。根据误差的性质及产生原因， 误差可分为系统误差、偶然误差、过失误差及其他误差等。 1.系统误差的来源 (1)标样和试样中的含量和化学组成不完全相同时，可能引起基体线和分析线的强度改变，从而引入误差。 (2)标样和试样的物理性能不完全相同时，激发的特征谱线会有差别从而产生系统误差。 (3)浇注状态的钢样与经过退火、淬火、回火、热轧、锻压状态的钢样金属组织结构不相同时，测出的数据会有所差别。 (4)未知元素谱线的重叠干扰。如熔炼过程中加入脱氧剂、除硫磷剂时，混入未知合金元素而引入系统误差。 (5)要消除系统误差，必须严格按照标准样品制备规定要求。为了检查系统误差，就需要采用化学分析方法分析多次校对结果。 2.偶然误差的......阅读全文
光电直读光谱仪分析的误差分析
在计算机、光电技术等的推动和支持下，光电直读光谱仪分析凭借其操作简单、准确度高、分析面广、速度较快等优势逐渐成为分析材料化学成分的主要方法。可是在具体实践中，其易受仪器、环境、人为等干扰致使测量结果与材料实际成分不一致，或者多次测量结果不一致，因此研究其分析误差并予以有效解决，以提高分析结果的准确性
分析有机元素分析仪误差的原因？
误差原因分析：1、试验样品的称重精密度有机元素分析仪的分析误差还与试验样品的称重精密度相干。由于有机元素分析仪的试验样品分析量十分低，所以有机分析精密度和精确度的提升关键是需要有一个高精的微量分析分析天平。对于有机元素分析仪而言，每台百万分之一精密度的分析天平一定要被配置，才能够将分析试品的精准称重
薄层数码成像分析仪误差分析
薄层数码成像分析技术是利用数码成像设备获得薄层板上各点的光强度信息，之后对获得图像进行分析的薄层分析技术。数码成像设备包括两种：照相机和扫描仪（由于数码扫描仪采用逐行成像技术，为便于区分传统薄层扫描仪的逐点扫描，将数码扫描仪称为逐行扫描仪）。 和传统薄层扫描一样，照相机或逐行扫描仪都具有光
试样的研磨
试样的研磨 2.1 准备好的试样，先在粗砂轮上磨平，候磨痕均匀一致后，即移至细砂轮上续磨，磨时须用水冷却试样，使金属的组织不因受热而发生变化。 2.2 经砂轮磨好、洗净、吹干后的试样，随即依次在由粗到细的各号砂纸上磨制，可采用在预磨机上进行磨制，从粗砂纸到细砂纸(w1-w6)、再换一
试样的浸蚀
试样的浸蚀 3.1 精抛后的试样，便可浸入盛于玻璃皿之浸蚀剂中进行浸蚀。浸蚀时，试样可不时地轻微移动，但抛光面不得与皿底接触。 3.2 浸蚀剂一般采用4-8％硝酸酒精溶液。 3.3 浸蚀时间视金属的性质、检验目的及显微检验的放大倍数而定，以能在显微镜下清晰显出金属组织为宜。
试样的抛光
试样的抛光：抛光是将试样磨制产生的磨痕和变形层去掉，使其成为光滑镜面的zui后一道工序。机械抛光是在专用金相试样抛光机上进行，试样磨面应均衡地轻压在抛光盘上，同时，试样沿径向来回移动，并作轻轻转动。若长时间的固定在一个位置和方向抛光，不但使抛光织物局部磨损太快，而且还容易产生拖尾现象。对于镍镀层中含
关于丙戊酸钠药物分析的试样制备介绍
1. 盐酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取盐酸9.0mL，加水适量使成1000mL，摇匀，得0.1mol/L盐酸滴定液。 标定：取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，精密称定，加水50mL使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色
颗粒计数器测试样品取样情况分析
激光颗粒计数器是通过对少量样品粉体的测来表征生产粉体的粒度分布。不规范的取样方式或样品的制备方式，使测试结果的偏差高达30%，因此，要严格规范取样和样品的制备方式，使测试的样品具有充分的代表性。通常样品按下列三种重量状态存在：1生产粉体（10n千克）→2实验室样品（10n克）→3测试样品（10n
关于氯苯吩嗪的药物分析的试样制备介绍
1、氯苯吩嗪的药物分析的试样制备— 高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，摇匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水分测定法测定本
关于呋塞米的实验分析试样制备介绍
1、麝香草酚蓝指示液 取麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液4.3mL使溶解，再加水稀释至200mL。 2、甲酚红指示液 取甲酚红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.3mL溶解，再加水稀释至100mL。 3、氢氧化钠滴定液（0.1mol/L） 配制：取氢氧化钠
金相分析仪器试样的制备方法
1．金相分析仪器检测时的取样方法 试样一般不宜过大、过高。对于手工制备的试样，尺寸以磨面面积小于400mm²，高度15-20mm为宜。若试样太小则操作不便，若试样太大则磨制平面过大，增加磨制时间，且不宜磨平。由于被检测材料或零件的形状各异，也可以选用外形不规则的试样。不是检验表面缺陷、渗层、镀
关于乙琥胺药物分析的试样制备介绍
1. 偶氮紫指示液 取偶氮紫0.1g，加二甲基甲酰胺100mL使溶解。 2.甲醇钠滴定液（0.1mol/L） 配制：取无水甲醇（含水量0.2%以下）150mL，置于冰水冷却的容器中，分次加入新切的金属钠2.5g，完全溶解后，加无水苯（含水量0.02%以下）适量，使成1000mL，摇匀。
关于二巯丙醇药物分析的试样制备介绍
1、碘滴定液（0.05mol/L） 配制：取碘13.0g，加碘化钾36g与水50mL溶解后，加盐酸3滴与水适量使成1000mL，摇匀，用垂熔玻璃滤器滤过。 标定：取在105℃干燥至恒重的基准三氧化二砷约0.15g，精密称定，加氢氧化钠滴定液（1mol/L）10mL，微热使溶解，加水20mL与
SEM观察厚试样，其在观察厚试样时
④观察厚试样，其在观察厚试样时，能得到高的分辨率和zui真实的形貌。扫描电子显微的分辨率介于光学显微镜和透射电子显微镜之间，但在对厚块试样的观察进行比较时，因为在透射电子显微镜中还要采用复膜方法，而复膜的分辨率通常只能达到10nm，且观察的不是试样本身。因此，用扫描电子显微镜观察厚块试样更有利，更能
科恩天平误差分析与计算
科恩天平作为一种高精密度仪器，被广泛应用于实验室等科研领域。科恩天平虽然比其他天平精度更高，但是对于实验室人士来说，微小的误差都可能导致实验的失败，因此实验室经常要对电子天平的误差进行计算并加以分析。科恩天平误差分析分两种情况：1、e≠d时，示值误差计算公式应为E=I－L（E：天平示值误差，I：天平
电子天平误差的原因分析
电子天平误差的原因分析 有的时候电子天平在使用时出现一些误差又找不出原因，难免会让很多使用者困惑。那么今天本公司就给大家介绍一下，关于出现误差的原因：1、装置误差用来以固定形式复现标准量值的标准量具、进行测量时使用的仪器或仪表以及仪器的附近及附属设备不可避免地都含有误差。2、环境误差由于各种环境因素
滴定误差分析和原因有哪些
酸碱中和滴定时的误差原因有来自滴定管的误差、来自锥形瓶的误差、来自读数的误差、来自指示剂选择欠佳的误差、来自滴定终点判断的误差、来自操作的误差。酸碱中和滴定的误差分析：1、读数：滴定前俯视或滴定后仰视（偏大）滴定前仰视或滴定后俯视（偏小）2、未用标准液润洗滴定管（偏大）；未用待测溶液润洗滴定管（偏小
质谱分析法术语误差
误差（error）测量结果减去被测量的“真值”之差。由于真值不能确定，实际上用的是约定真值。误差是一个单个数值，原则上已知误差可以用来修正测量结果；通常认为误差含有两个分量，即随机分量和系统分量，分别称为随机误差和系统误差。
造成砝码检定误差的原因分析
造成砝码检定误差的原因（1）金属材料砝码密度不同。天平砝码材料是已金属材料为主，常用金属材料密度包括黑色、有色金属材料及其合金材料的密度。 材料名称 密度 克/厘米3 材料名称 密度 克/厘米3 灰口铸铁 6.6~7.4 不锈钢 1Crl8NillNb、Cr23Ni18 7.9 白口铸铁7.
数字水准仪的误差分析
1.1光线的强弱引起条码标尺影像对比度的误差影响数字水准仪是根据条码影像在探测器上的位置和比例进行测量的,CCD的物理特性决定其在光线过强或过弱、条码标尺表面光照不均匀、观测瞬间强光闪烁、外界热闪烁等情况下,都会大大降低标尺成像的对比度,也会造成局部失真,这将造成测量误差,甚至无法读数。 1.2人工
白酒流量表误差原因分析
误差原因(1)白酒计量表 应慎用有些易结晶化工物料在温度正常的状况下能正常丈量，由于保送流体的导管都有良好的伴热保温，在保温工作时不会结晶，但是白酒计量表 传感器的丈量管难以施行伴热保温，因而，流体流过丈量管时易因降温而惹起内壁结上一层固体。由于改用其他原理的流量计丈量也同样存在结晶问题，所以在无其
分析拉力试验机误差检定
力学计量检定中经常遇到的仪器,试验机JJG139－1999检定规程中要求其示值允许误差通常不超过±1％,计量部门对其进行计量检定时,其示值误差主要通过以下几种方式体现： 一、示值正偏差超差。 二、示值负偏差超差。 三、示值误差在度盘上呈现“前正后负”或“前负后正”且个别点超差。针对
马弗炉的温度系统误差分析
马弗炉是一种通用的工业电炉,广泛用于化工、机械、煤炭和新材料等领域。同时也是实验室常用的工具之一,马弗炉根据使用的情况、工作年限的不同,仪表显示的温度与实际温度都存在一定的差异,控温偏差高达80℃,这就造成两个问题的存在,一是不同高温炉烧出的样品失去了可比性,给科研增加了困难,甚至产生误导;二是
科恩天平误差分析与计算
科恩天平作为一种高精密度仪器，被广泛应用于实验室等科研领域。科恩天平虽然比其他天平精度更高，但是对于实验室人士来说，微小的误差都可能导致实验的失败，因此实验室经常要对电子天平的误差进行计算并加以分析。科恩天平误差分析分两种情况：1、e≠d时，示值误差计算公式应为E=I－L（E：天平示值误差，I：天平
毛发湿度计误差分析
误差产生的原因如下：（1）感应变化滞后毛发感应湿度变化的滞后性随温度的降低、湿度的减小而增大。当毛发在相对湿度
快速了解薄层色谱实验误差分析
薄层色谱扫描仪的校准，现阶段没有国家检定规程或校准规范，只有地方检定规程，如河北省出台的地方检定规程JJG(冀)059-2004《薄层色谱扫描仪检定规程》。此外生产厂家也提供针对自身仪器波长的内部校准方法。一、波长示值误差校准方法现状分析JJG(冀)059-2004对仪器波长示值误差校准提供了两种方
快速了解薄层色谱实验误差分析
薄层色谱扫描仪的校准，现阶段没有国家检定规程或校准规范，只有地方检定规程，如河北省出台的地方检定规程JJG(冀)059-2004《薄层色谱扫描仪检定规程》。此外生产厂家也提供针对自身仪器波长的内部校准方法。 一、波长示值误差校准方法现状分析 JJG(冀)059-2004对
电子分析天平的误差来源
1、装置误差 用来以固定形式复现标准量值的标准量具、进行测量时使用的仪器或仪表以及仪器的附近及附属设备不可避免地都含有误差。 2、环境误差 由于各种环境因素与要求的标准状态不一致，而引起的测量装置和被测量本身的变化所造成的误差，如温度、湿度、气压(引起空气各部分的扰动)、振动、电磁场、
滴定误差分析和原因有哪些
酸碱中和滴定时的误差原因有来自滴定管的误差、来自锥形瓶的误差、来自读数的误差、来自指示剂选择欠佳的误差、来自滴定终点判断的误差、来自操作的误差。酸碱中和滴定的误差分析：1、读数：滴定前俯视或滴定后仰视（偏大）滴定前仰视或滴定后俯视（偏小）2、未用标准液润洗滴定管（偏大）；未用待测溶液润洗滴定管（偏小
快速了解薄层色谱实验误差分析
薄层色谱扫描仪的校准，现阶段没有国家检定规程或校准规范，只有地方检定规程，如河北省出台的地方检定规程JJG(冀)059-2004《薄层色谱扫描仪检定规程》。此外生产厂家也提供针对自身仪器波长的内部校准方法。一、波长示值误差校准方法现状分析JJG(冀)059-2004对仪器波长示值误差校准提供了两种方