英研究称药物米托蒽醌可提高儿童白血病复发存活率
英国一项最新研究说，对患有急性淋巴细胞白血病的儿童而言，治疗后疾病复发是导致死亡的重要原因，而一种名为米托蒽醌的药物可提高疾病复发儿童的存活率，其效果明显优于过去使用的药物。 英国曼彻斯特大学等机构研究人员12月4日在医学刊物《柳叶刀》上报告说，200多名患有急性淋巴细胞白血病并且疾病复发的儿童参与了试验，其中约一半人服用传统的治疗药物伊达比星，而另一半人服用米托蒽醌，结果在3年后，前一组儿童的存活率为45%，而后一组儿童的存活率达到69%。 白血病又称血癌，急性淋巴细胞白血病是发生在儿童身上的主要白血病类型。据资助本次研究的英国癌症研究会介绍，对这种疾病的治疗近些年取得进展，患病儿童的存活率已经从50%上升到80%以上，但疾病复发仍然是个大问题，疾病复发儿童的存活率只在50%左右，近些年一直未能取得进展。 进行研究的瓦斯卡·萨哈教授说，采用米托蒽醌治疗急性淋巴细胞白血病将为患者和他们的家庭带来福音。......阅读全文
简述伊达比星的临床应用
静脉注射，在成人急性非淋巴细胞性白血病，与阿糖胞苷联合用药时的推荐剂量为按体表面积计算每天静脉注入12mg/m，连续使用三天。另一种单独和联合用药的用法，推荐剂量为按体表面积计算每天静脉注射8mg/m，连续使用五天。治疗急性淋巴细胞性白血病（ALL），单独用药推荐剂量为按体表面积计算每天静脉注入
盐酸伊达比星胶囊的成分
化学名称：（7S，9S）－9－乙酰基－7，8，9，10－四氢－6，7，9，11－四羟－7－O－（2，3，6－三脱氧－3－氨基－α－L－来苏－己－吡喃糖）－5，12－骈四苯盐酸盐 化学结构式： 分子式： C 26H 27NO 9 .HCl 分子量：533.97 辅料名称：微晶纤维素、棕榈酸-硬脂酸
注射用盐酸伊达比星
性状本品为橙红色的疏松块状物鉴别(1)取本品1瓶,加水5ml使溶解,溶液呈橙黄色,加氢氧化钠试液5滴,溶液即显紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含盐
细胞毒性药物分类
①生物碱类：紫杉醇、长春瑞宾、多西他塞、羟基喜树碱。②代谢类：吉西他宾、阿糖胞苷、替加氟、甲氨蝶呤。③抗生素类：表柔比星、吡柔比星、伊达比星、丝裂霉素、米托蒽醌。④烷化剂类：异环磷酰胺、达卡巴嗪。⑤铂剂类：顺铂、奥沙利铂。
细胞毒性药物的细胞毒性药物分类
①生物碱类：紫杉醇、长春瑞宾、多西他塞、羟基喜树碱。②代谢类：吉西他宾、阿糖胞苷、替加氟、甲氨蝶呤。③抗生素类：表柔比星、吡柔比星、伊达比星、丝裂霉素、米托蒽醌。④烷化剂类：异环磷酰胺、达卡巴嗪。⑤铂剂类：顺铂、奥沙利铂。
细胞毒性药物的分类
①生物碱类：紫杉醇、长春瑞宾、多西他塞、羟基喜树碱。②代谢类：吉西他宾、阿糖胞苷、替加氟、甲氨蝶呤。③抗生素类：表柔比星、吡柔比星、伊达比星、丝裂霉素、米托蒽醌。④烷化剂类：异环磷酰胺、达卡巴嗪。⑤铂剂类：顺铂、奥沙利铂。
注射用盐酸米托蒽醌的性状鉴别检查方法
性状本品为蓝黑色疏松状或无定形固体;有引湿性。鉴别照盐酸米托蒽醌项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含米托蒽醌5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解
注射用盐酸米托蒽醌的类别及贮藏方法
类别同盐酸米托蒽醌规格5mg(按C22H2N4O6计)贮藏遮光,密闭保存。
使用注射用盐酸米托蒽醌的注意事项
1、用药期间应密切随访血象、肝肾功能、心电图，必要时还需测定左心室排血量、超声心动图等，当白细胞
关于注射用盐酸米托蒽醌的药理毒理介绍
1、注射用盐酸米托蒽醌的药理作用 米托蒽醌为蒽醌类抗肿瘤药，通过与DNA反应而产生抗肿瘤作用，但其作用机理尚未完全阐明。本品对体外培养的增殖性和非增殖性人细胞均有杀细胞作用，这提示其缺乏细胞周期特异性。 2、注射用盐酸米托蒽醌的毒理研究 动物试验提示本品具有致突性和致癌作用。尚无充分的和严
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液所属类别
同盐酸米托蒽醌。
示踪用盐酸米托蒽醌注射液的简介
示踪用盐酸米托蒽醌注射液主要成份为盐酸米托蒽醌，适应症为用于甲状腺手术区域引流淋巴结的示踪。 一、示踪用盐酸米托蒽醌注射液的成份： 化学名称： 1， 4-二羟基-5， 8-双[[2-[(2-羟乙基)氨基]乙基]氨基]-9， 10-蒽醌二盐酸盐 分子式： C22H28N4O6·2HCl 分
盐酸伊达比星的鉴别方法
(1)取本品约2mg,加水2ml溶解,加氢氧化钠试液4ml,溶液即显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(4)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(通则0301)。
盐酸伊达比星的基本性状
本品为橙红色结晶性粉末。
盐酸伊达比星的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约2mg,加水2ml溶解,加氢氧化钠试液4ml,溶液即显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(4)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(通则0301)。检查结晶性
盐酸伊达比星的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取盐酸伊达比星对照品适量,精密称定,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件见有关物质项下系统适用性要求供试品溶液色谱图中,盐酸伊达比星峰与其相对
盐酸伊达比星胶囊的药理毒理
伊达比星属于细胞毒药物，是一种DNA 嵌入剂，作用于拓扑异构酶II，从而抑制核酸合成。 该化合物具有高亲脂性，与多柔比星和柔红霉素相比，细胞对药物的摄入增加。 与柔红霉素相比，伊达比星具有更广的抗肿瘤谱，静脉或口服用药对鼠白血病和淋巴瘤更有效。 [u]体外试验[/u] 人和鼠的体外实验表明，与多
盐酸伊达比星胶囊的用法用量
通常根据体表面积计算剂量。 成人急性非淋巴细胞性白血病的推荐给药方案为：单独用药，日服每日30mg/m[sup]2[/sup]，给药3天；或与其它抗白血病药物合用，口服每日15-30mg/m[sup]2[/sup]，给药3天。 用于晚期乳腺癌推荐给药方案为：单独用药，日服每日45mg/m[sup
注射用盐酸米托蒽醌的性状及鉴别方法
性状本品为蓝黑色疏松状或无定形固体;有引湿性。鉴别照盐酸米托蒽醌项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。
关于盐酸米托蒽醌葡萄糖注射液的简介
盐酸米托蒽醌葡萄糖注射液，适应症为用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和各种急性白血病。 盐酸米托蒽醌葡萄糖注射液的成份：盐酸米托蒽醌 盐酸米托蒽醌葡萄糖注射液的性状：本品为深蓝色的澄明液体。 适应症：用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和各种急性白血病。 规格：100ml：5mg(以米托蒽醌计) 用法用量：静脉
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得。对照品溶液取盐酸米托蒽醌对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含58μg的溶液。色谱条件见盐酸米托蒽醌含量测定项下。系统适用性溶液进样体积20l,其他溶液进样体积40l。统适用性溶液与系统适用性要求见盐酸米托蒽醌含量测定项下
使用注射用盐酸米托蒽醌的不良反应介绍
1、注射用盐酸米托蒽醌— 中度骨髓抑制，主要是白细胞和血小板减少，为剂量限制性毒性。 2、注射用盐酸米托蒽醌— 心脏毒性，可有心悸、早搏及心电图异常等，其发生与总剂量有关，总剂量超过140～160mg/m2时，心肌损害加重。在用过阿霉素，纵隔部位接受过放射治疗或原有心脏疾病的患者，总剂量不宜超
使用盐酸米托蒽醌注射液的注意事项介绍
盐酸米托蒽醌注射液的的注意事项： 1、用药期间应严格检查血象。 2、有心脏疾病，用过蒽环类药物或胸部照射的患者，应密切注意心脏毒性的发生。 3、用药时应注意避免药液外溢，如发现外溢应立即停止，再从另一静脉重新进行。 4、盐酸米托蒽醌注射液不宜与其他药物混合注射。 5、本品遇低温可能析出
不同人群使用注射用盐酸米托蒽醌的介绍
孕妇及哺乳期妇女用药：米托蒽醌有潜在性的生殖毒性，故孕妇禁用。注射用盐酸米托蒽醌可从乳汁分泌致乳儿损伤，选用时应权衡利弊，哺乳妇女最好不用。 儿童用药：未进行该项试验且无可靠参考文献。 老年用药：老年患者较年轻患者对本品的消除率下降，故原有肝、肾疾病患者慎用。 药物相互作用：本品与伴随用药
使用盐酸米托蒽醌注射液的不良反应介绍
一、盐酸米托蒽醌注射液的不良反应： 1、骨髓抑制，引起白细胞和血小板减少，为剂量限制性毒性。 2、少数患者可能有心悸、早搏及心电图异常。 3、可有恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化道反应。 4、偶见乏力、脱发、皮疹、口腔炎等。 二、盐酸米托蒽醌注射液的禁忌： 1、对本品过敏者禁用。
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液的检查方法
pH值应为3.5~4.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件见盐酸米托蒽醌有关物质项下。系统适用性溶液进样体积20l,其他溶液进样体积100l系统适用性溶液、系统适用性要
盐酸伊达比星胶囊的适应症
急性非淋巴细胞性白血病 用于成人急性非淋巴细胞性白血病的一线治疗以及复发或难治的急性非淋巴细 胞性白血病患者因不能经静脉给予伊达比星时的治疗。盐酸伊达比星胶囊可与其 他细胞毒药物组成联合化疗方案。 晚期乳腺癌 盐酸伊达比星胶囊可用于不含蒽环类药物的一线化疗方案治疗失败的或激素治 疗失败的晚期乳腺
盐酸伊达比星胶囊的性状及适应症
性状 本品内容物为淡橘红色块状物及粉末。 适应症 急性非淋巴细胞性白血病 用于成人急性非淋巴细胞性白血病的一线治疗以及复发或难治的急性非淋巴细 胞性白血病患者因不能经静脉给予伊达比星时的治疗。盐酸伊达比星胶囊可与其 他细胞毒药物组成联合化疗方案。 晚期乳腺癌 盐酸伊达比星胶囊可用于不含蒽环
盐酸伊达比星胶囊的贮藏及包装
贮藏 密闭，在阴凉干燥处保存。 包装 琥珀色玻璃瓶。 包装规格：1 粒/瓶/盒
关于伊达比星的注意事项介绍
心脏毒性常见，避免发生心脏毒性的平均累积量为93mg/m2。在检查针头确实在静脉内后，溶解后的注射用盐酸伊达比星经过滴注生理盐水的通畅的输注管与生理盐水一起在5～10分钟内注入静脉内。这样可减少血栓形成的危险和药物外溢后引起的严重的蜂窝组织炎及坏死。小静脉注射或在同一静脉内反复注射可能造成静脉硬