盐酸米托蒽醌氯化钠注射液所属类别
同盐酸米托蒽醌。......阅读全文
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液所属类别
同盐酸米托蒽醌。
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液
性状本品为深蓝色的澄明液体。鉴别(1)取本品约5ml,加三硝基苯酚试液5ml,即析出蓝色沉淀。(2)取本品约5ml,加稀硫酸4滴,加0.5%高锰酸钾溶液1滴,溶液蓝色消褪(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(4)取本品适量,加少量活性炭脱色,
盐酸米托蒽醌
性状本品为蓝黑色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加浓硫酸lnl,溶液由深蓝色变为深紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液的检查方法
pH值应为3.5~4.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件见盐酸米托蒽醌有关物质项下。系统适用性溶液进样体积20l,其他溶液进样体积100l系统适用性溶液、系统适用性要
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得。对照品溶液取盐酸米托蒽醌对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含58μg的溶液。色谱条件见盐酸米托蒽醌含量测定项下。系统适用性溶液进样体积20l,其他溶液进样体积40l。统适用性溶液与系统适用性要求见盐酸米托蒽醌含量测定项下
盐酸米托蒽醌的类别及贮藏方法
类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封保存
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液的鉴别方法
(1)取本品约5ml,加三硝基苯酚试液5ml,即析出蓝色沉淀。(2)取本品约5ml,加稀硫酸4滴,加0.5%高锰酸钾溶液1滴,溶液蓝色消褪。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(4)取本品适量,加少量活性炭脱色,滤过,滤液显钠盐鉴别(1)的反
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液的基本性状
本品为深蓝色的澄明液体。
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液的基本性状
本品为深蓝色的澄明液体。
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5ml,加三硝基苯酚试液5ml,即析出蓝色沉淀。(2)取本品约5ml,加稀硫酸4滴,加0.5%高锰酸钾溶液1滴,溶液蓝色消褪(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(4)取本品适量,加少量活性炭脱色,滤过,滤液显钠盐鉴别(1)的
盐酸米托蒽醌的类别制剂及贮藏方法
类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)盐酸米托蒽醌氯化钠注射液(2)注射用盐酸米托蒽醌
关于盐酸米托蒽醌注射液的简介
盐酸米托蒽醌注射液，适应症为主要用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。 一、盐酸米托蒽醌注射液的成份： 本品主要成份为盐酸米托蒽酮。 化学名称为：1，4-二羟基-5，
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为深蓝色的澄明液体。鉴别(1)取本品约5ml,加三硝基苯酚试液5ml,即析出蓝色沉淀。(2)取本品约5ml,加稀硫酸4滴,加0.5%高锰酸钾溶液1滴,溶液蓝色消褪(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(4)取本品适量,加少量活性炭脱色,
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液的规格和贮藏方法
规格100ml:5mg(按C2H2N4O6计)贮藏遮光,密闭保存
盐酸米托蒽醌的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1m中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液
注射用盐酸米托蒽醌
性状本品为蓝黑色疏松状或无定形固体;有引湿性。鉴别照盐酸米托蒽醌项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含米托蒽醌5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液的性状及鉴别方法
性状本品为深蓝色的澄明液体。鉴别(1)取本品约5ml,加三硝基苯酚试液5ml,即析出蓝色沉淀。(2)取本品约5ml,加稀硫酸4滴,加0.5%高锰酸钾溶液1滴,溶液蓝色消褪(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(4)取本品适量,加少量活性炭脱色,
盐酸米托蒽醌的基本性状
本品为蓝黑色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。
盐酸米托蒽醌的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加浓硫酸lnl,溶液由深蓝色变为深紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集82图)一致。(4)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品0
盐酸米托蒽醌的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取盐酸米托蒽醌对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与
盐酸米托蒽醌的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加浓硫酸lnl,溶液由深蓝色变为深紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集82图)一致。(4)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)
注射用盐酸米托蒽醌的类别及贮藏方法
类别同盐酸米托蒽醌规格5mg(按C22H2N4O6计)贮藏遮光,密闭保存。
示踪用盐酸米托蒽醌注射液的简介
示踪用盐酸米托蒽醌注射液主要成份为盐酸米托蒽醌，适应症为用于甲状腺手术区域引流淋巴结的示踪。 一、示踪用盐酸米托蒽醌注射液的成份： 化学名称： 1， 4-二羟基-5， 8-双[[2-[(2-羟乙基)氨基]乙基]氨基]-9， 10-蒽醌二盐酸盐 分子式： C22H28N4O6·2HCl 分
盐酸米托蒽醌的性状鉴别检查方法
性状本品为蓝黑色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加浓硫酸lnl,溶液由深蓝色变为深紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与
关于盐酸米托蒽醌的含量测定介绍
一、盐酸米托蒽醌的含量测定： 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品适量，精密称定， 加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。 对照品溶液 取盐酸米托蒽醌对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。 系统适用性溶液、色
关于盐酸米托蒽醌的药典信息介绍
一、盐酸米托蒽醌的来源 本品为1,4-二羟基-5,8-双[[2-[(2-羟乙基)氨基]乙基]氨基]-9,10-蒽醌二盐酸盐，按无水物计算，含C22H28N4O6·2HCI应为97.0%~102.0%。 二、盐酸米托蒽醌的性状 本品为蓝黑色结晶性粉末，无臭，有引湿性。 本品在水中溶解，在乙
关于盐酸米托蒽醌葡萄糖注射液的简介
盐酸米托蒽醌葡萄糖注射液，适应症为用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和各种急性白血病。 盐酸米托蒽醌葡萄糖注射液的成份：盐酸米托蒽醌 盐酸米托蒽醌葡萄糖注射液的性状：本品为深蓝色的澄明液体。 适应症：用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和各种急性白血病。 规格：100ml：5mg(以米托蒽醌计) 用法用量：静脉
使用盐酸米托蒽醌注射液的注意事项介绍
盐酸米托蒽醌注射液的的注意事项： 1、用药期间应严格检查血象。 2、有心脏疾病，用过蒽环类药物或胸部照射的患者，应密切注意心脏毒性的发生。 3、用药时应注意避免药液外溢，如发现外溢应立即停止，再从另一静脉重新进行。 4、盐酸米托蒽醌注射液不宜与其他药物混合注射。 5、本品遇低温可能析出
使用盐酸米托蒽醌注射液的不良反应介绍
一、盐酸米托蒽醌注射液的不良反应： 1、骨髓抑制，引起白细胞和血小板减少，为剂量限制性毒性。 2、少数患者可能有心悸、早搏及心电图异常。 3、可有恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化道反应。 4、偶见乏力、脱发、皮疹、口腔炎等。 二、盐酸米托蒽醌注射液的禁忌： 1、对本品过敏者禁用。
关于盐酸米托蒽醌的物质检查介绍
1、酸度 取盐酸米托蒽醌0.10g，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.0~5.5。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量