炎性细胞因子TNFα对胰淀素表达的上调作用及分子机制
营养所研究发现炎性细胞因子TNF-α对胰淀素表达的上调作用及分子机制炎性细胞因子TNF-α对胰淀素表达的上调作用及分子机制 最近，国际学术期刊Diabetologia在线发表了中科院上海生命科学研究院营养所乐颖影研究组的最新研究成果：TNF-α acutely upregulates amylin expression in murine pancreatic beta cells。这项工作主要由博士生蔡坤等在乐颖影研究员的指导下完成。 胰淀素(amylin)，又称胰岛淀粉样多肽(islet amyloid polypeptide)，最初是从2型糖尿病病人的胰岛淀粉样沉淀中分离发现的。胰淀素主要由胰岛β细胞合成和分泌，具有控制食欲、抑制胃排空、抑制胰岛素分泌等生理功能。离体和整体实验表明，胰淀素能诱导胰岛素抵抗、促进胰岛b细胞凋亡，参与2型糖尿病的发生发展。近年来发现在急性胰腺炎、胰腺移植后发生排......阅读全文
炎性细胞因子TNFα对胰淀素表达的上调作用及分子机制
营养所研究发现炎性细胞因子TNF-α对胰淀素表达的上调作用及分子机制炎性细胞因子TNF-α对胰淀素表达的上调作用及分子机制 最近，国际学术期刊Diabetologia在线发表了中科院上海生命科学研究院营养所乐颖影研究组的最新研究成果：TNF-α acutely upregulat
银屑病与胰岛素抵抗关系研究进展
银屑病是一种慢性炎症性皮肤病，常合并有肥 胖、糖尿病等代谢异常［1］。近年来，越来越多的证 据表明银屑病与代谢综合征( metabolic syndrome， MS) 之间有显著关联。Itani S 等［2］调查发现银屑病 患者患 MS 的可能性是正常人的两倍。胰岛素抵抗 是导致 MS 的中心环
1型糖尿病自身免疫损害机制研究进展
【摘要】 1型糖尿病（type1diabetes，T1DM）是一种自身免疫性疾病（Autoimmune disease），由于某些遗传因素与环境因素的共同作用，引发了胰岛β细胞为主体的慢性自身免疫损害反应，β细胞可被细胞毒性T细胞、细胞因子或NO损伤，导致一种缓慢发生的、累积性加重的胰岛β细胞毒效
代谢综合征的病理生理
胰岛素抵抗会引起一系列的后果，对重要器官产生损害，胰腺也是胰岛素抵抗受累的主要器官。为了代偿对胰岛素需求增加，胰岛素分泌也相应增加。在这种应激状态下，存在糖尿病遗传易感因素的个体胰腺β细胞的凋亡速度就会加快，非常容易出现高血糖，发展为临床糖尿病。胰岛素抵抗同时启动了胰岛细胞上的一系列炎症反应。高
低度血管炎症导致糖尿病性心脏病的介绍
IGT、糖尿病或IR状态时，常存在低度的血管炎症反应。研究显示炎症与AS有关并参与AS斑块和血栓的形成和发展当机体在大血管疾病危险因子(如高胰岛素或胰岛素原血症、高血压、高血脂和吸烟等)的作用下，可出现内皮细胞功能异常各种黏附分子、炎症趋化因子表达增加，吸引炎症细胞，主要是单核细胞和T淋巴细胞向
Mabtech肿瘤坏死因子α（TNFa）在急性反应上的作用
肿瘤坏死因子（TNF）是一种参与全身炎症的细胞信号蛋白（细胞因子），是构成急性期反应的细胞因子之一。它主要由活化的巨噬细胞产生，还可以由许多其它细胞类型产生，例如CD4 +淋巴细胞，NK细胞，嗜中性粒细胞，肥大细胞，嗜酸性粒细胞和神经元。TNF的主要作用是调节免疫细胞。TNF是一种内源性热原，能够诱
Nlrp3炎性体与胰岛素抵抗
肥胖是一个严重的健康问题，其特点为白色脂肪组织的过度扩张，并伴随着慢性、低度炎症的状态。1 肥胖相关炎症的发生是因为脂肪组织的免疫细胞浸润和促炎性细胞因子的产生增加。2 这些变化会对正常的脂肪细胞功能带来不利影响，如甘油三酯储存和脂肪分解，导致高循环水平的游离脂肪酸和脂质异位积累。3
胰岛素依赖型糖尿病的简介
1型糖尿病，旧称胰岛素依赖型糖尿病，是一种代谢紊乱综合征，其特征是由于胰岛素绝对缺乏引起的高血糖。这种疾病主要是由于通过免疫介导胰腺β细胞的破坏而导致。在一些患者中，可能没有胰腺β细胞自身免疫性破坏的证据；这被称为特发性 1 型糖尿病。
糖尿病的胰岛素治疗的介绍
胰岛素制剂有动物胰岛素、人胰岛素和胰岛素类似物。根据作用时间分为短效、中效和长效胰岛素，并已制成混合制剂，如诺和灵30R，优泌林70/30。 （1）1型糖尿病 多发生于青少年，因自身免疫而使β细胞功能缺陷，导致胰岛素分泌不足。 需要用胰岛素治疗。非强化治疗者每天注射2～3次，强化治疗者每日注射
代谢综合征的病理生理
胰岛素是通过胰岛素受体而发挥作用，当胰岛素受体及其结合力缺陷时，即使胰岛素的浓度升高，也仍然不能充分发挥其正常的生理功能。一旦胰岛素抵抗发生，血液中的葡萄糖就不能充分地被细胞吸收。当大多数的葡萄糖滞留血液中，血糖就升高，血液中过剩葡萄糖只能经肾脏随尿液排出体外，糖尿病就是这样发生的。由于细胞内得不到
概述胰岛素抵抗综合征的病理生理
胰岛素是通过胰岛素受体而发挥作用，当胰岛素受体及其结合力缺陷时，即使胰岛素的浓度升高，也仍然不能充分发挥其正常的生理功能。一旦胰岛素抵抗发生，血液中的葡萄糖就不能充分地被细胞吸收。当大多数的葡萄糖滞留血液中，血糖就升高，血液中过剩葡萄糖只能经肾脏随尿液排出体外，糖尿病就是这样发生的。由于细胞内得
Diabetologia最新发表应用Arraystar－LncRNA芯片研究Ⅰ型糖尿病
瑞士洛桑大学Romano Regazzi教授长期从事糖尿病的基础研究，在糖尿病发病机制研究方面做了很多重要工作。近期，Romano教授课题组应用美国Arraystar公司的Arraystar Mouse LncRNA芯片，发现了受到细胞因子调控并在Ⅰ型糖尿病发病过程中起到重要调控功能的长链非编码
血清骨代谢指标及细胞因子与老年男性骨质疏松的相关性
方法 对280例老年男性体检者进行骨密度(bone mineral density，BMD)测量，检测血清Ⅰ型原胶原N-端前肽(procollagen type 1 N-terminal propeptide，P1NP)、β-胶原降解产物(β-crosslaps，β-CTX)、骨钙素(osteoca
胰岛素依赖型糖尿病的病因分析
目前病因尚未明确，可能是由于遗传易感性和环境因素共同作用所导致，可能的病因有以下几种： 1.自身免疫系统缺陷 在1型糖尿病患者的血液中可查出多种自身免疫抗体，如谷氨酸脱羧酶抗体(GAD抗体)、胰岛细胞抗体（ICA抗体）等。这些异常的自身抗体可以损伤人体胰岛分泌胰岛素的B细胞，使之不能正常分泌
治疗胰岛素依赖型糖尿病的介绍
1型糖尿病的胰岛素治疗目标是保证患者有良好的生活质量（即尽可能避免严重的低血糖发生）和满意控制代谢水平(即积极预防糖尿病并发症)。糖尿病的综合防治必须以健康教育、生活方式改变、心态调整为前提；以饮食、运动、药物等综合治疗手段为原则。 无论是通过皮下注射或胰岛素泵注射胰岛素，对1型糖尿病患者而言
胰岛素依赖型糖尿病的鉴别诊断
1型糖尿病与2型糖尿病的区别。 1、临床特征： ●体型–T2DM患者通常肥胖，T1DM患儿通常不肥胖并且常有近期体重减轻史 ●年龄–几乎所有T2DM病例均在10岁后发病，而T1DM患者通常在更早的年龄发病。约45%的T1DM患儿在10岁前发病。 ●发病速度：1型糖尿病往往发病较急，容易发
糖尿病患者胰岛素抵抗是什么
1、一般认为是人体内胰岛素的接收器出现了问题,所以如果不彻底修复胰岛素的接收器,而单纯的刺激胰岛素的分泌,是无法从根本上治疗胰岛素抵抗的.双胍类药物二甲双胍正是解决这个问题的金钥匙,这已被多项临床和实验室研究证实.目前能够降低胰岛素抵抗的方法主要有双胍类药物二甲双胍、血管紧张素转换酶抑制剂、胰岛
胰岛素在治疗糖尿病方面的应用
胰岛素用于治疗大多数类型的糖尿病。一般而言，是否需要胰岛素治疗取决于胰岛素缺乏程度。所有1型糖尿病患者都需接受胰岛素治疗；很多2型糖尿病患者会随着β细胞功能逐渐减退而需要胰岛素 [7] 。 适应症 1型糖尿病患者，由于自身胰岛β细胞功能受损，胰岛素分泌绝对不足，在发病时就需要胰岛素治疗，而且
非胰岛素依赖型糖尿病的简介
非胰岛素依赖型 糖尿病 (NIDDM)的 高血糖 是多种因素的综合性后果，其中以胰岛素受体或受体后缺陷与胰岛素抵抗为主要环节。 ①胰岛素受体或受体后缺陷，使肌肉、脂肪等组织摄取与利用葡萄糖减少，以致血糖增高。 ②由于胰岛素相对不足与拮抗胰岛素增多使肝糖元分解及糖元异生增多，以致肝糖输出增多。
新型胰岛素可帮助使用胰岛素治疗糖尿病的人预防低血糖
加州大学洛杉矶分校（UCLA）的生物工程师和他们的同事开发了一种新型胰岛素，可以帮助使用胰岛素治疗糖尿病的人预防低血糖。 该疗法正在评估潜在的临床试验，如果成功，可能会改变糖尿病治疗，这项研究发表在《PNAS》上。图片来源：PNAS 胰岛素是胰腺自然产生的一种激素。它帮助身体调节葡萄糖，葡萄
2型糖尿病治疗，人胰岛素优于基础胰岛素类似物？
根据一项最新的真实世界研究，与第一时间接受中效低精蛋白胰岛素（NPH）的2型糖尿病患者相比，接受基础胰岛素类似物治疗的患者并未显示严重低血糖风险的降低及血糖水平的改善。 这些研究结果表明，基础胰岛素类似物在临床实践中的使用可能与这些结果的临床获益无关。研究结果在线发表在JAMA上。 研究中近
关于盐酸吡格列酮片的药理毒理介绍
本品作用于胰岛素受体的胰岛素结合位点的细胞内靶部位以后，减少胰岛素抵抗性，抑制肝脏的糖生成，提高外周组织的糖利用从而降低血糖。其被认为是通过使涉及产生胰岛素抵抗性的主要因素的细胞内胰岛素信息传递机制正常化而产生作用。 1．对糖代谢的改善作用 ⑴通过对只采用饮食疗法和/或运动疗法的2型糖尿病患
1型糖尿病有望摆脱胰岛素注射治疗
本报北京9月26日电 记者晋浩天从北京大学获悉，我国科学家团队利用化学重编程诱导多能干细胞（以下简称“CiPS细胞”）制备胰岛细胞治疗1型糖尿病。在临床试验中，首例接受移植的患者恢复了内源自主性、生理性的血糖调控，移植75天后完全稳定地脱离胰岛素注射治疗，目前疗效已稳定持续1年以上，实现了临床功能性
关于糖尿病脚肿的胰岛素治疗介绍
1、胰岛素治疗的适应症： ①1型糖尿病患者，由于自身胰岛β细胞功能受损，胰岛素分泌绝对不足，在发病时就需要胰岛素治疗，而且需终生胰岛素替代治疗以维持生命和生活。约占糖尿病总人数5%。 ②2 型糖尿病患者在生活方式和口服降糖药联合治疗的基础上，如果血糖仍然未达到控制目标，即可开始口服药物和胰岛
1型糖尿病有望摆脱胰岛素注射治疗
我国科学家团队利用化学重编程诱导多能干细胞（以下简称“CiPS细胞”）制备胰岛细胞治疗1型糖尿病。在临床试验中，首例接受移植的患者恢复了内源自主性、生理性的血糖调控，移植75天后完全稳定地脱离胰岛素注射治疗，目前疗效已稳定持续1年以上，实现了临床功能性治愈。该成果25日晚发表在国际权威期刊《细胞》上
关于糖尿病昏迷注射普通胰岛素治疗介绍
糖尿病昏迷为防止治疗过程中因血糖下降过快、酸中毒纠正过速，导致脑水肿甚而致死的恶果，可应用“小剂量胰岛素”治疗方案：初次RI静滴(于生理盐水中)，剂量按5～10U/h计算(0.1U/kg?h)，同时肌注10～20U。严密观察血糖情况，待血糖降至13.9mmol/L(250mg/d1)时，胰岛素改
新型胰岛素胶囊，糖尿病患者的福音
澳大利亚科学家设计了一种新的胶囊，这可能意味着糖尿病患者有一天可能可以口服胰岛素而不是注射它。这种设计也有可能用于输送其他蛋白质药物，如抗生素和癌症治疗。1型糖尿病是一种自身免疫性疾病，身体的免疫系统会攻击胰腺中产生胰岛素的β细胞，导致胰岛素的分泌很少或没有。因此，1型糖尿病患者--以及一些2型糖尿
胰岛素抵抗与2型糖尿病的关系？
胰岛素抵抗与2型糖尿病有密切关系。 胰岛素抵抗是指身体的组织对胰岛素的反应减弱，导致胰岛素无法有效地将血糖转移到细胞内。这一现象在2型糖尿病患者中尤为常见，因为2型糖尿病通常与胰岛素抵抗和胰岛素分泌不足同时存在。 2型糖尿病患者可能因为身体对胰岛素的抵抗而需要额外的胰岛素来控制血糖水平。在某
肥胖相关性肾病的病因是什么
胰岛素抵抗 肥胖、高血压、高脂血症、高尿酸血症和高凝状态构成胰岛素抵抗的临床综合征。由于胰岛素抵抗的存在，肥胖患者多伴有高胰岛素血症，胰岛素本身能增加肾小球血浆流量和肾小球滤过率，导致肾小球高灌注、高滤过和肾小球肥大。胰岛素能刺激多种细胞因子，如胰岛素样生长因子（IGF-1和 IGF-2）等，
细胞因子与激素的区别
经典的激素在水溶液中以纳摩尔(10-9M)浓度循环，通常变化小于一个数量级。相比之下，一些细胞因子（如IL-6）以皮摩尔（10-12M）浓度循环，在创伤或感染期间可增加高达1,000倍。细胞因子细胞来源的广泛分布可能是将它们与激素区分开来的一个特征。几乎所有有核细胞，尤其是内皮细胞/上皮细胞和常驻巨