SIVmac239感染中国恒河猴中树突状细胞亚群研究获进展
艾滋病灵长类动物模型对于艾滋病发病机制研究、抗艾滋病药物和疫苗的评价具有十分重要的意义。迄今应用最为广泛的艾滋病灵长类动物模型是SIVmac或SHIV感染的印度恒河猴模型。已有研究表明，中国恒河猴是较印度恒河猴更为适合的艾滋病模型灵长类动物，SIV感染中国恒河猴的疾病进程较为缓慢，更为接近人艾滋病的发病进程。 艾滋病毒感染早期机体的免疫活化是导致疾病进展快慢的一个主要原因。机体针对病毒所产生的免疫活化在清除病毒的同时也活化了HIV的靶细胞，活化产生的炎症因子还将导致免疫细胞的凋亡以及粘膜屏障的损伤。树突状细胞DC作为最重要的连接先天免疫与获得性免疫的抗原递呈细胞，在艾滋病发病进程中扮演着重要的角色。 中国科学院昆明动物研究所动物模型与人类疾病机理重点实验室的夏厚军博士生等人在导师郑永唐研究员的指导下，对SIVmac239感染中国恒河猴后树突状细胞亚群的数量、表型和功能变化及其机制进行了研究。结果发现......阅读全文
SIVmac239感染中国恒河猴中树突状细胞亚群研究获进展
艾滋病灵长类动物模型对于艾滋病发病机制研究、抗艾滋病药物和疫苗的评价具有十分重要的意义。迄今应用最为广泛的艾滋病灵长类动物模型是SIVmac或SHIV感染的印度恒河猴模型。已有研究表明，中国恒河猴是较印度恒河猴更为适合的艾滋病模型灵长类动物，SIV感染中国恒河猴的疾病进程较为缓慢，
中国科学家成功创建新艾滋病动物模型
记者11月22日从中国科学院昆明动物研究所获悉，近日，该所郑永唐课题组用HIV-1病毒标准株HIV-1NL4.3感染北平顶猴，首次创建了HIV-1感染北平顶猴艾滋病模型。该研究成果发表在《科学通报》(Science Bulletin)上。 长期以来，缺乏直接感染HIV的合适动物模型是制约艾滋病
昆明动物所创建HIV1感染北平顶猴艾滋病动物模型
近日，中国科学院昆明动物研究所郑永唐课题组用HIV-1病毒标准株HIV-1NL4.3感染北平顶猴，首次创建了HIV-1感染北平顶猴艾滋病模型，该研究成果发表在Science Bulletin上。HIV-1在北平顶猴体内呈低水平持续性复制和形成潜伏感染 长期以来，缺乏直接感染HIV的合适动物模型
研究发现单剂量抗体可消灭新生儿体内艾滋病病毒
一项新的非人灵长类动物研究首次表明，单剂基于抗体的治疗可以防止艾滋病病毒从母亲传给婴儿。这项研究结果1月7日发表在《自然—通讯》。 然而，何时给予新生儿抗体是关键。研究发现，恒河猴幼崽在接触艾滋病病毒30小时后，开始接受两种抗体的组合，最终并没有出现猴型艾滋病病毒，即SHIV。 如果把治疗
艾滋病领域重大进展，抗体成功清除婴猴体内SHIV
俄勒冈州国家灵长类动物研究中心的科学家今天透露，将暴露在SHIV（具有HIV包膜蛋白的嵌合猴病毒）的婴猴于24小时内用抗体治疗，能将病毒彻底清除。这项研究在Nature Medicine杂志发表，表明给暴露在SHIV的婴猴进行抗体给药能够成功清除病毒，这是艾滋病科学界的重大进展。 SHIV感染
艾滋病治疗重大进展！单次TIP注射可能阻止HIV感染者向他人传播病毒
研究人员通过数学模型预测，单次TIP注射可能将病毒水平永久降至世界卫生组织规定的HIV传播阈值以下，意味着单次TIP注射可能阻止HIV感染者向他人传播病毒。 在一项前沿研究中，来自俄勒冈健康与科学大学和加州大学旧金山分校的科学家们取得了突破性成果，他们发现一种实验性的单一注射能够在长达30周的
类天然三聚体能形成HIV重要抗体，为艾滋病疫苗带来希望
在发现艾滋病病毒（HIV）近40年后，HIV已导致3630万人死亡，至今尚未开发出有效疫苗。美国威斯塔研究所研究人员近日在《自然·通讯》上发表一项新研究成果，首次证明一种独特的类天然三聚体能在小鼠体内形成Tier-2中和抗体（一种对抗HIV的重要抗体），为开发艾滋病疫苗带来了希望。 使用候选疫
Nature发布艾滋病研究新突破：抗体带来的持久保护
美国国立卫生研究院和洛克菲勒大学的科学家发现在HIV样病毒感染后，立即给猴子使用两种强大的抗HIV抗体，能帮助部分猴的免疫系统即使抗体消失后也能长期控制住病毒。这一研究成果公布在3月13日的Nature杂志上。蛋白质结构模型显示了中和抗体10-1074（蓝色）和3BNC117（红色）各自绑定到不
研究建立新型自闭症非人灵长类动物模型
6月13日，依托深港脑科学创新研究院和筹划中的深圳市脑解析与脑模拟重大科技设施研究平台，中国科学院深圳先进技术研究院脑认知与脑疾病研究所、美国麻省理工学院、中山大学、华南农业大学等国际团队合作攻关，在自闭症非人灵长类动物模型的研制上取得新突破。相关成果“Atypical behaviour an
熊猴或成研究艾滋病模型
昨天，“第一届灵长类动物模型学术论坛”在昆明云安会都举行。 据论坛介绍，非人灵长类动物是目前公认较理想的艾滋病模型动物，作为与人类亲缘关系最近的灵长类动物，黑猩猩可以感染HIV-1病毒并出现人艾滋病样症状。然而，黑猩猩是高度濒危物种，而且体型巨大，不易于繁殖和豢养，费用昂贵，难以作为艾滋病
Nature医学发表重要突破：全歼HIV
艾滋病在世界范围内广泛传播，严重威胁着人类健康和社会发展，一直受到人们的高度重视。近十年来HIV的治疗和预防已经取得了巨大的进步，HIV携带者的寿命大大延长，新HIV感染者已经从2002年的三百三十万减少到了2012年的两百三十万。但人们仍未找到治愈这种疾病的有效途径，也没有开发出相应的疫苗。
α4β7抗体I期人体临床试验或不能缓解ART治疗后的HIV感染
人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。HIV通过
科学家建立新型自闭症非人灵长类动物模型
依托深港脑科学创新研究院和筹划中的深圳市脑解析与脑模拟重大科技设施研究平台，中国科学院深圳先进技术研究院脑认知与脑疾病研究所、美国麻省理工学院、中山大学、华南农业大学等国际团队合作攻关，在自闭症非人灵长类动物模型的研制上取得新突破。6月13日，相关成果“Atypical behaviour an
携带人类自闭症基因的非人灵长类动物模型建立
1月26日，《自然》期刊在线发表了题为《MECP2转基因猴的类自闭症行为表征与种系传递》的研究论文，该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心、中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所仇子龙研究组与神经所苏州非人灵长类研究平台孙强团队合作完成。该研究通过构建携带人类自闭症基因MECP2的
百名科学家探讨动物模型研究为人类绝症寻突破
1日，第一届灵长类动物模型学术论坛在昆明开幕。来自中国灵长类动物模型研究领域的逾百名专家展开交流，推动人类疾病的灵长类动物模型研究向纵深发展，为癌症、艾滋病等人类绝症的疫苗研究和疾病机理寻求突破。 人类疾病动物模型是研究新疫苗、新药、新诊断试剂等的关键步骤，也是解析人类疾病机理的必要手段。
－艾滋病疫苗研发：低迷之中有亮点
2013年，防治艾滋病的进步之一体现在疫苗研发上，尽管其现在仍然处于低迷状态，甚至让人绝望，但仍有亮点。 对失败疫苗的总结 在 2013年5月28日的《美国科学院院刊》(《PNAS》)上，美国杜克大学人类疫苗研究所免疫反应和病毒学实验室主任乔治娅•托马拉萨研究小组，对在泰国进行的
深圳先进院等建立新型自闭症非人灵长类动物模型
6月13日，依托中国科学院深圳先进技术研究院（以下简称“深圳先进院”）建设的深港脑科学创新研究院（以下简称“深港脑院”）和深圳市筹划中的脑解析与脑模拟重大科技设施（简称“脑设施”）研究平台发布最新动态：脑科学国际团队联合攻关，成功制备出新型模拟人类自闭症SHANK3基因突变的非人灵长类动物模型。
AIDS：研究发现新的抗体可以防止HIV感染
全世界大多数新发HIV感染病例都是由于粘膜接触HIV病毒而发生的。免疫球蛋白M（IgM）是免疫系统应对感染最先产生的抗体，IgM存在于循环系统和粘液中（分泌型IgM）。 来自的德克萨斯生物医学研究所病毒学和免疫学系的科学家们对IgM在预防AIDS病毒感染中的作用进行了研究，相关研究成果于近日发
AIDS：首次证明粘膜IgM可以防止经粘膜的HIV感染
全世界大多数新发HIV感染病例都是由于粘膜接触HIV病毒而发生的。免疫球蛋白M（IgM）是免疫系统应对感染最先产生的抗体，IgM存在于循环系统和粘液中（分泌型IgM）。图片来源：Chris Wager 来自的德克萨斯生物医学研究所病毒学和免疫学系的科学家们对IgM在预防AIDS病毒感染中的作用
AIDS：研究发现新的抗体可以防止HIV感染
全世界大多数新发HIV感染病例都是由于粘膜接触HIV病毒而发生的。免疫球蛋白M（IgM）是免疫系统应对感染最先产生的抗体，IgM存在于循环系统和粘液中（分泌型IgM）。 来自的德克萨斯生物医学研究所病毒学和免疫学系的科学家们对IgM在预防AIDS病毒感染中的作用进行了研究，相关研究成果于近日发
Nature：抗体防御艾滋病毒长达6个月
目前，抗逆转录病毒药物已经能够成功抗衡艾滋病毒，虽然不能从根本上清除，但是已经将艾滋病摆脱了绝症的无望。但是，人类与艾滋病毒的战役不会因此而止步，如何真正治愈艾滋病患者？如何研发出疫苗真正防御HIV感染？这些都是科学家们力求攻破的课题。 3月份，来自于俄勒冈州国家灵长类动物研究中心的科学团队在
利用新冠疫苗平台技术－实验性mRNA艾滋病疫苗前景看好
美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）的科学家表示，一种基于mRNA的实验性HIV疫苗在小鼠和非人类灵长类动物中显示出希望。发表在《自然·医学》上的该项研究表明，这种新型疫苗是安全的，并能引发针对HIV样病毒的抗体和细胞免疫反应。与未接种疫苗的动物相比，接受初免疫苗后多次加强接种的恒河猴，感染
灵长类有艾滋病自愈能力－其基因有望成为治愈HIV关键
研究人员在西非发现了一种猴子，它们可以很好的处理艾滋病病毒SIV感染，避免发展类似艾滋病疾病，这一现象引起了研究人员的注意。 为了了解这一机制，来自耶尔克斯国家灵长类研究中心的一组科学家对猴子的基因组进行了测序。通过将其与人类和其他非人类灵长类动物的基因组进行比较，该小组找到了帮助感染艾滋病毒
艾滋病毒在灵长类动物中存在了数百万年！
根据一项最新研究证明，人类免疫缺陷病毒（HIV）相关病毒早在1600万年前就存在于旧世界猴（灵长目猴科）。研究人员对猴子的进化过程，猴免疫缺陷病毒的进化过程，以及为什么病毒能够从一种物种转移到另一种物种进行了研究。相关研究成果于8月20日发表在《PLOS Pathogens》。 SIV 与 H
研究结果被误读，艾滋病疫苗离我们还远
近日，一篇发自华盛顿的消息称：实验性HIV疫苗方案在早期试验中引发免疫反应。随后，国内一些媒体迅速以“艾滋病疫苗研制成功；强生集团宣布志愿者100％产生抗体”之类的标题进行了轰炸式的报道。似乎困扰人类几十年的医学难题就此破解…… 科技日报记者通过采访发现，这只是部分媒体和公众的误读。 有抗体
抗“艾”40年，有挫败更有新希望
视觉中国供图 世界上已有多款治疗艾滋病的长效制剂上市，它们可降低给药频率，让药物在人体内长期发挥药效。此外，广谱中和抗体也被发现具备捕获多种毒株，抑制患者体内病毒复制，有效降低人体内HIV水平的能力。 ◎本报记者 金 凤 12月1日是第三十四个“世界艾滋病日”，在与艾滋病毒抗争的40年里，随着
《Cell》：抗“艾”新药有望打破终身服药魔咒
一旦停药，病毒就会卷土重来。艾滋病药物与HIV病毒犹如警匪之战，警察出动，犯罪分子就会躲回“老窝”，一旦收兵，它们会立刻东山再起。要想一举剿灭HIV病毒，就必须摸清它的“老窝”，病毒潜伏库。 在17日凌晨发表于《细胞》的一项研究中，中国医学科学院病原生物学研究所教授何玉先团队与中国医学科学院医
Science：评估α4β7抗体对SIVmac239nefstop感染的控制
人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。HIV通过
Cell重磅:艾滋病在中国可治疗
当艾滋病在上世纪80年代出现并且蔓延至全世界，这种致死率在初期超过90%的疾病，成为20世界5大疑难病之一。进入90年代后，随着抗逆转录病毒疗法（ART）的诞生与发展，艾滋病开始变得有药可治，逐渐变成一种可控的慢性病。然而，艾滋病患者一旦停药，病毒会迅速反弹，需要终生服药的他们面临着药物毒性积累和病
新灵长类大脑图谱
长期以来，科学家们一直难以找到全面绘制灵长类大脑神经元之间连接结构的工具。来自冷泉港实验室的神经科学家在日本进行的新研究重建了狨猴大脑三维立体图像，以及整个大脑的神经连接，这是迄今为止最详细的灵长类大脑图谱，文章发表在《eLife》杂志。 该研究引入了结合实验和计算的新方法，有助于解释个体大脑