英探明一种大脑关键神经组织蛋白质清单
英国一项新研究显示，人脑中一种名为“突触后致密体”的神经组织含有1000多种蛋白质，该组织病变会导致痴呆等130多种神经系统疾病，这项成果将有助于更有针对性地治疗相关疾病。 英国桑格研究所等机构的研究人员12月19日在英国《自然—神经科学》（Nature Neuroscience）杂志上报告了这项成果。他们分析了接受大脑手术的一些病人的脑神经组织，在其“突触后致密体”组织中找到了1461种蛋白质。 研究者指出，“突触后致密体”组织是大脑神经系统的一种关键组织，它位于连接不同神经细胞的突触上，如果出现病变，会导致早老性痴呆症、帕金森综合征、癫痫、儿童自闭症和学习功能障碍等130多种神经系统疾病。 研究人员认为，在获取“突触后致密体”的蛋白质清单后，研究相关疾病时就可以按图索骥，直接检查有“嫌疑”的蛋白质，加快研究进程。据介绍，这份清单中的某些蛋白质还是“惯犯”，在多种疾病发展中都发挥作用，因此如能有针对性地研发......阅读全文
腹型癫痫有哪些类型
以周期性呕吐为主要表现者 典型发作每次呕吐,持续20~40,每日可出现多次或数日出现工次。发作时一侧半球近中线处有高幅θ节律。抗癫痫药可使发作减少。 以周期性腹痛为主要表现者 外侧裂深部病变可呈现本型症状。腹痛常延续数分钟或数十分钟。本发作可仅表现为腹痛,也可演变成全身性发作,关于后一种形
关于继发性癫痫的简介
癫痫是大脑神经细胞异常放电引起的短暂的发作性大脑功能失调，按病因可分为原发性和继发性两类。原发性癫痫，指除了遗传因素之外，尚查不出致病原因的癫痫。继发性癫痫，又称症状性癫痫，指由其他疾病导致的癫痫，可见于任何年龄，大多起病于青壮年之后。发作形式多为部分性发作，如单纯部分性发作（运动性、感觉性、植
癫痫脑电图有哪些异常表现
癫痫患者的脑电图会出现异常的放电现象，这在专业上称为癫痫波发放或癫痫样放电。这种异常的放电现象可以发生在癫痫发作的时候，也可以出现在癫痫发作的间期。主要表现为棘波、尖波、棘-慢波、尖-慢波、多棘波等不同形态和不同时限。 癫痫样放电波的波形和正常脑电图波形相比较，多呈现尖锐、高耸、密集的形态。
癫痫的遗传概率是多少？
癫痫是一种常见的神经系统疾病，其遗传概率与多种因素有关，包括家族史、遗传突变类型、环境因素等。 如果一个人的直系亲属（父母、兄弟姐妹）患有癫痫，那么他/她患病的风险会增加。据研究，如果一个父母患有癫痫，子女患病的风险为5-10%；如果两个父母都患有癫痫，子女患病的风险则高达25%。 此外，一
药物治疗癫痫症的简介
(1)癫痫诊断明确。 (2)首次临床发作抗癫痫药物首次发作脑电图无癫痫样异常或病史中无可能的病因，可暂不用药，密切观察；首次发作脑电图有癫痫样异常或病史中有可能的病因，应开始用抗癫痫药物；首次发作如证明为症状性癫痫应给予抗癫痫药物同时病因治疗。 (3)抗癫痫药物的选择部分性癫痫发作可以选用卡
腹痛性癫痫的基本介绍
腹痛性癫痫是一种罕见的癫痫类型，其特征是癫痫发作时伴随腹痛。腹痛通常是突然发生的、剧烈的、周期性的，可能会持续数分钟到数小时不等。 腹痛性癫痫的发作机制尚不完全清楚，但可能与脑部神经元异常放电有关。这种异常放电可能会影响腹部的感觉神经，导致腹痛的感觉。 腹痛性癫痫的症状除了腹痛外，还可能伴随
研究解密图像触发癫痫原因
对患有光敏感性癫痫的人而言，闪烁的光就可能使他们发病。但一些静止图像也可能诱使癫痫发作。5月8日，研究人员在《当代生物学》期刊上报告称，通过大宗科学文献分析，他们可能找到了图像诱发癫痫的原因。 研究人员表示，重点是当人们看到某些图像时，例如黑白条纹图像，大脑中产生的一种特殊的神经活动重复模
癫痫的实验室检查
1.催乳素（PRL） 癫痫发作，特别在强直阵挛发作后，血清PRL的水平明显升高，在发作后20~30分钟达到高峰，随后1小时内逐渐降低回到基线。另外，垂体病变、药物使用、外伤、中毒等都可能影响PRL水平，须注意假阳性。 2.神经元特异性烯醇化酶（NSE） NSE特异定位于神经元和神经内分泌细胞，
癫痫综合征的分类
根据引起癫痫的病因不同，可以分为特发性癫痫综合征、症状性癫痫综合征以及可能的症状性癫痫综合征。2001年国际抗癫痫联盟提出的新方案还对一些关键术语进行了定义或规范，包括反射性癫痫综合征、良性癫痫综合征、癫痫性脑病。 特发性癫痫综合征：除了癫痫，没有大脑结构性损伤和其他神经系统症状与体征的综合征
Nat－Med：治疗癫痫新策略！
近日，来自北海道大学等处的研究人员通过研究揭示了引发常染色体显性侧颞叶癫痫（ADLTE）的特殊蛋白的构象缺失，ADLTE是一种家族性癫痫形式，研究者揭示，利用一种特殊的化学分子伴侣就可以通过修正蛋白的缺失从而有效改善患人类癫痫的小鼠模型的癫痫敏感性的增加，相关研究刊登于国际杂志Nature Me
脑代谢显像的临床意义
临床意义异常结果：根据影像采集和数据处理结果可做如下诊断和研究 (1) 癫痫灶的定位诊断 (2) 痴呆的早期诊断及鉴别诊断 (3) 脑肿瘤的良恶性鉴别、分级、疗效评价、复发或残余肿瘤的检出 (4) 帕金森病的早期诊断 (5) 脑生理与认知功能的研究 (6) 精神疾患的研究 需要检查的人
脑代谢显像的临床意义
异常结果：根据影像采集和数据处理结果可做如下诊断和研究 (1) 癫痫灶的定位诊断 (2) 痴呆的早期诊断及鉴别诊断 (3) 脑肿瘤的良恶性鉴别、分级、疗效评价、复发或残余肿瘤的检出、治疗后复查 (4) 帕金森病的早期诊断 (5) 脑生理与认知功能的研究 (6) 精神疾患的研究 需要
概述婴儿及儿童期癫痫及癫痫综合征的临床表现
1.原发性阅读性癫痫 典型病例在青春期后起病，阅读时口面部和下颌肌阵挛发作前阅读时间不定，首次几乎都是下颌局部性运动发作，波及咀嚼肌常描述为“牙关咔哒一声紧锁”，可表现口唇颤抖喉被噎住或难以说话等，也可在视觉症状后出现肌阵挛发作，有些患儿继续阅读可变为全面强直-阵挛发作。 2.Kojevni
英媒：美专家研制脑起搏器抗击癫痫
据英国《泰晤士报》网站1月1日报道，这种植入装置能监听脑电波，并通过个性化的电刺激对正在出现的癫痫作出反应，专家们希望这能减少发作并改善患者的生活。 报道称，该装置尚未进行人体试验，需要在数轮试验中证明自己，然后才会被考虑用于患者。 用猕猴进行的测试结果显示，该装置能检测到它们准备移动操纵杆
英媒：美专家研制脑起搏器抗击癫痫
据英国《泰晤士报》网站1月1日报道，这种植入装置能监听脑电波，并通过个性化的电刺激对正在出现的癫痫作出反应，专家们希望这能减少发作并改善患者的生活。 报道称，该装置尚未进行人体试验，需要在数轮试验中证明自己，然后才会被考虑用于患者。 用猕猴进行的测试结果显示，该装置能检测到它们准备移动操纵杆
帕金森病的发病机制
帕金森病的确切病因至今未明。遗传因素、环境因素、年龄老化、氧化应激等均可能参与PD多巴胺能神经元的变性死亡过程。 年龄老化 PD的发病率和患病率均随年龄的增高而增加。PD多在60岁以上发病，这提示衰老与发病有关。资料表明随年龄增长，正常成年人脑内黑质多巴胺能神经元会渐进性减少。但65岁以上老
“全息声透镜”精准“打击”帕金森
人脑疾病，如帕金森病，涉及多个脑区的损伤，因此需要新的神经调控技术，能够精确且灵活地同时调控所有受影响的脑区。 近日，美国圣路易斯华盛顿大学教授陈红团队在美国《国家科学院院刊》发表论文，他们创建了“艾里束全息声遗传技术”（AhSonogenetics）, 开发出一种将全息声学设备与基因工程结合的非侵
抗帕金森震颤手套问世
西班牙科研人员为解决帕金森氏症患者手臂的震颤问题，研制出一种可缓解震颤的智能手套，现已进入临床试验阶段。 据马德里“10月12日大学医院”4月15日发布的新闻公报介绍，这种机器人骨骼手套通过一个行动控制系统、传感器和一组电极来控制震颤。它能分辨出手臂的颤抖是正常的活动还是病灶震颤，从而有效
Neuron：早期干预帕金森病
帕金森病是继阿尔茨海默病之后第二常见不可治愈的神经退行性疾病，其特征是大脑细胞中错误折叠蛋白质的（α-synuclein，α-突触核蛋白）聚积。越来越多的蛋白质开始聚集在一起时，就会导致神经组织死亡，留下大片的“死脑物质”——路易小体（Lewy Bodies）。随着脑细胞的死亡，它们会损害一个人
新帕金森药物对心脏安全
在2014 EuroEcho-Imaging会议上公布的初步研究证实，用于治疗帕金森氏症的非麦角衍生多巴胺受体激动剂，对心脏是安全的。 研究负责人Erken Pamukcu博士说：帕金森病是神经系统疾病，世界人口中近1％（超过60岁的），年龄在80岁以上的人群中4％患有此疾病。 麦角衍生多巴
你了解帕金森病吗
渐冻症、老年痴呆、肌肉萎缩、小脑萎缩……这些原本与帕金森病不同的疾病，却被公众画上等号。在世界帕金森病日（4月11日）前夕，记者将“你了解帕金森病吗”这一问题随机抛给同事、朋友、邻居等人，得到了上述答案。 事实上，2017年某机构发布的帕金森病大众调研结果显示：约90%的社会大众不了解帕金森病
【帕金森病】临床表现
本病多发生在50岁以后，约3/4患者起病于50～60岁之间，有家族史者起病年龄较轻，本病起病隐袭，缓慢进行性加重，以震颤、肌强直及运动徐缓为临床主要表现。 一、震颤：震颤多自一侧上肢手部开始，以拇指、食指和中指的掌指关节最为明显，呈节律性搓丸样动作，4～6次/s，乃由协调肌和拮抗肌有节
SMR：帮助帕金森患者重获安眠
西澳大利亚大学一项新的研究对缓解一些与运动障碍、帕金森症相关的记忆和思维能力的问题提供了一线希望。 西澳大利亚大学博士生Maria Pushpanathan说这项研究调查了帕金森患者睡眠不好和认知之间的联系，相关论文发表在Sleep Medicine Reviews上，他们发现干扰病人睡眠对病
帕金森病的病理生理
帕金森病突出的病理改变是中脑黑质多巴胺（dopamine, DA）能神经元的变性死亡、纹状体DA含量显著性减少以及黑质残存神经元胞质内出现嗜酸性包涵体，即路易小体（Lewy body）。出现临床症状时黑质多巴胺能神经元死亡至少在50%以上，纹状体DA含量减少在80%以上。除多巴胺能系统外，帕金森
帕金森病的鉴别诊断
帕金森病主要需与其他原因所致的帕金森综合征相鉴别。帕金森综合征是一个大的范畴，包括原发性帕金森病、帕金森叠加综合征、继发性帕金森综合征和遗传变性性帕金森综合征。症状体征不对称、静止性震颤、对左旋多巴制剂治疗敏感多提示原发性帕金森病。 帕金森叠加综合征 帕金森叠加综合征包括多系统萎缩（MSA）
帕金森病模型的制作
实验方法原理 帕金森病(Parkinson disease, PD)是中老年常见的基底节神经元进行性退行性疾病，主要累及黑质和纹状体多巴胺递质系统。6-胫基多巴胺(6-0HDA)和1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)是两种主要的多巴胺能神经毒性物质，可以很好的模拟PD患者
关于癫痫病的基本介绍
癫痫（epilepsy）即俗称的“羊角风”或“羊癫风”，是大脑神经元突发性异常放电，导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病。据中国最新流行病学资料显示，国内癫痫的总体患病率为7.0‰，年发病率为28.8/ 10 万，1年内有发作的活动性癫痫患病率为4.6‰。据此估计中国约有900万左右的癫痫患者，
癫痫的发病原因分析介绍
癫痫病因复杂多样，包括遗传因素、脑部疾病、全身或系统性疾病等。 遗传因素 遗传因素是导致癫痫尤其是特发性癫痫的重要原因。分子遗传学研究发现，一部分遗传性癫痫的分子机制为离子通道或相关分子的结构或功能改变。 脑部疾病 先天性脑发育异常：大脑灰质异位症、脑穿通畸形、结节性硬化、脑面血管瘤病等
癫痫病的临床表现
多发群体 癫痫可见于各个年龄段。儿童癫痫发病率较成人高，随着年龄的增长，癫痫发病率有所降低。进入老年期（65岁以后）由于脑血管病、老年痴呆和神经系统退行性病变增多，癫痫发病率又见上升。 疾病症状 由于异常放电的起始部位和传递方式的不同，癫痫发作的临床表现复杂多样。 全面强直-阵挛性发作：
关于癫痫持续状态的基本介绍
癫痫持续状态（SE）或称癫痫状态，是癫痫连续发作之间意识未完全恢复又频繁再发，或发作持续30分钟以上不自行停止。长时间癫痫发作，若不及时治疗，可因高热、循环衰竭或神经元兴奋毒性损伤导致不可逆的脑损伤，致残率和病死率很高，因而癫痫状态是内科常见的急症。各种癫痫发作均可发生持续状态，但临床以强直一阵