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误区一 好医生啥病都能看，没必要说的太清楚 许多病人错误地认为，好医生应该像传说中的老中医那样，看一眼就能知道啥病情。事实上，病情描述对诊治方案至关重要。医生根据你的患病时间、症状，正在服用的降糖药物、服用的时间、剂量，近期的血糖变化等详尽描述，才能有的放矢地制定正确的治疗方案以及后续方案调整。因此，糖尿病友在日常生活中要做一个有心人，详细记录病情的点滴变化。最好做一个表格，明确标示时间、血糖、服用药物情况，为医生的治疗提供可靠依据。 误区二 别人用效果好、价格高的药物就是好药 胰岛素分泌不足与胰岛素抵抗是2型糖尿病发病的两大环节，因此，口服降糖药主要解决的就是这两个问题。发病年龄、病程、身高、体重以及其他疾病的病史的不同，需要患者服用不同类型的降糖药物。有些患者，每次见到有新药就想去试，频繁换药；有些患者喜欢跟风，看见别人用某种药效果好，也去试用。大多口服降糖药的降糖作用都不是立竿见影的，需要一个......阅读全文
今天赛诺菲宣布终止与Mannkind的合作，在3-6个月内将吸入胰岛素Affrezza销售权转交给Mannkind，而后者面临独立销售这个争议产品的困境。赛诺菲说这个产品连最基本的期望值都未能达到，而销售成本却很高。已经疲惫不堪的Mannkind股票再度下滑32%。 糖尿病是世界主要疾病之一，
学生魏则西之死，为这个五一假期的朋友圈蒙上了一层悲愤的阴霾。魏则西患有“滑膜肉瘤”，因为相信对方“有来自斯坦福的先进技术可以治愈疾病”，他选择了武警北京总队第二医院，终至不幸去世。武警北京总队第二医院资质不全、虚假宣传、借助百度推广的事实，让网友不约而同地想到了一个词：莆田游医。 关于莆田游医
2014年，整个医疗领域处在一个非常好的时间点，资本市场活跃证明了政策正在开放，对药品电商和远程医疗都带来了极大的想象空间。社会资本的大量进入帮助移动医疗完成了“最后一公里”布局。 资本市场完成了对健康医疗产业的第一步推进，产生了三个最有价值的影响：1.造就了一批初生牛犊的试探性项目；2.将原
“就在上星期，我们刚刚获得了俄罗斯颁发的许可证，意味着我们即将可以启动俄罗斯的高精度胰岛素泵市场。” 9月2日，当台上主持人宣布第四届江苏科技创业大赛总决赛企业组唯一的一等奖花落无锡顶点医疗器械有限公司，该公司市场销售总监汪俊哲又激动地透露了另一个好消息。 随着生活水平的提高，人口老龄化
一、 哪些药物在什么情况下需要监测血药浓度处于有效范围虽然很重要，但并不是所有的药物在各种情况下都需要监测。有下列的情况进行监测是十分必要的：(一) 安全范围窄、毒副作用强的药物。如地高辛的安全而有效的血清浓度范围为0.9-1.8ng/ml，由于本品制剂生物利用度的差异及病人个体的差异，服常用剂量时
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近年来，随着雾霾问题的日趋严重，人们在注重大气治理的同时，也越发关注起居室内的健康问题。从最开始的空气清新器，到最近大规模出现在中高端楼盘上的新风机组，各种室内空气净化设备层出不穷。开发商也顺应需求，大打环保健康牌，科技、生态、防霾成为不少项目的最大卖点。 那么，这些设备是否真如开
你听说过替罗非班(Aggrastat)、 百泌达(Byetta)、卡托普利(Captopril)、依替巴肽 (Integrilin)、齐考诺肽(Prialt)这些药物吗? 这5大药物是首批作为毒液派生类药物而上市。你知道它们有何共同之处吗?它们的用途你清楚吗? 齐考诺肽(Pria
近日，代号为“培根”的爆料人向本报记者提供了四份材料，举报世界医药巨头法国赛诺菲公司，在2007年11月前后，向中国北京、上海、杭州及广州的79家医院，503位医生，借“研究经费”(“研究者费”)名义，支付约169万元的费用。 这些举报材料还显示，在这79家医院之外，赛诺菲还向北京地区的另
动物的选择与应用 （一）口服避孕药物的筛选研究 目前国内外广泛应用的口服避孕药（孕激素与雌激素的复合片以及单纯孕激素药片）其避孕效果都非常好，但还存在一定副作用。为了提高口服避孕药的可接受率，有必要寻找更加理想的、有效、安全、经济、方便的药物。 筛选口服避孕药的实验动物多使用啮齿类实验动物，因
2018年，4+7带量采购的消息，搅动医药界近半年的时间。在带量采购全面推开、最低价全国联动的臆想中，悲观情绪蔓延。 但到了2019年，似乎发生了一些变化。 首先，国家层面确定未中标产品仍可采购。根据国务院1月17日发布的《国家组织药品集中采购和使用试点方案》，采购量为各试点年度药品总用量的
①梦之墨液态金属打印机和它打印出来的电路。②商汤科技人脸识别技术。③有着“新材料之王”称誉的石墨烯。 北京，五四大街29号，在一片繁华闹市之中，曾为北京大学旧址的红楼傲然屹立。 90多年前，在国家浩劫、民族危亡的时刻，陈独秀、李大钊、蔡元培等先驱们集聚在这里，高喊“德先生”与“赛先生”（民主与科
AI：新药研发工业化的开始 人工智能（AI）——从计算机算法中学习如何解开复杂的基因组数据，例如疾病的基因表达模式——已经准备好为药物开发，临床研究和医学治疗等各个方面带来革命。但它也可能为人类实现又一个里程碑——降低药品价格。 即使不能彻底消除目前这种效率低下、时间密集、不断试错的创新过程
根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告，中国2型糖尿病治疗市场，将每年增长10%，并在2017年达到35亿美元。目前，中国是继美国、日本之后的全球第三大2型糖尿病治疗市场。 加剧这种扩张的因素有，越来越多的患者接受药物治疗，越来越多
金融风暴的全球化，导致靠资金作为原动力的欧美生物技术行业像降落中的飞机偏离了跑道——新的投资者尽量避免触碰生物技术公司的股票，让不少生物公司损失惨重。更令人担忧的是，明年1月19日，纳斯达克将执行解除股价便宜的生物公司上市资格的规定 这些天来，很多生物技术公司都在谈论“拓宽跑道”的问题，以致给外界
医学的世界里，理论上的效果越美好，现实里实现的难度往往就越大，至少这个定律在抗癌战场上适用。比如说，抗体偶联药物（ADC）这颗“魔法子弹”，想要实现“比靶向更强力，比化疗更精准”，但它要超越的，可不是一般角色。 就拿单克隆抗体类靶向药说，这可是实实在在的巨人，赫赛汀、美罗华和安维汀们哪个不传奇
河南日报退休高级编辑，大河健康报退休总编，河南农大兼职教授，中国新闻奖获得者。 各位女士、各位先生： 大家好。大家都是经常来图书馆借书、看书的读者，如今喜欢看书的人真是难能可贵。看年龄，大家多数是60后、50后，少数是70后、40后。大家可能都不是生物专业的大学生，但是大家在中学阶段都学过化
阿司匹林是目前临床应用最广泛的药物之一，是心肌梗死和缺血性卒中最重要的治疗药物之一，被誉为心脑血管疾病防治的“神药”。尽管该药应用广泛而且使用历史悠久，我们在临床中仍然会遇到各种各样的问题。图片来源于网络 1．哪些人需要服用阿司匹林？ 根据《抗血小板治疗中国专家共识（2013）》，若无禁忌证
唐氏筛查“唐氏筛查”简称唐筛，唐筛是产检必做项目之一，主要目的是为了评估胎儿患唐氏综合症的风险。唐氏筛查应在孕15-20周的时间做，做唐筛不会对胎儿造成伤害，为了胎儿的健康，建议准妈妈要及时到医院做唐氏筛查。唐氏筛查是什么唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是产检必做项目之一，是一种通过抽取孕妇
分析测试百科网讯 自从1928年C.V.拉曼发现拉曼散射现象以来，拉曼光谱仪器的发展可谓经历了一波三折，直至60年代激光光源的问世，以及光电讯号转换器件的发展才给拉曼光谱带来新的转机。直至今日，拉曼光谱技术发展依旧迅速。2017年，2家国际大型仪器厂商进军拉曼市场，国产厂家也纷纷推出自己的拉曼产
检测实验室是指具有第三方公正地位，能向社会提供检验检测和校准服务的技术机构的总称。它具有保证产品质量、推动技术进步、规范市场秩序、破除技术壁垒、保障民计民生、维护公共安全、促进社会和谐的技术支撑作用。 “十二五”时期是天津在高起点上实现更高水平发展、实现城市定位的关键时期。检测实验室的
人为什么会变老？对于人类来说，如何才能长生不老真的是一个令人着迷的问题。但是至今为止都没有一个让人满意的答案。衰老一直是生命过程中的核心环节，也是影响整个人类社会健康发展的重要问题。目前世界各国均面临着严重的人口老龄化，数据显示到2050年约三分之一的中国人口年龄将超过60岁。因此，深入了解衰老
德勤分析指出，跨国药企销售增速放缓与国家以控费为核心的新医改密切相关。 目前基本医疗保障覆盖率已经扩大到总人口的95%， 卫生费用占到GDP的5.9%， 并且增速超过了经济增速。 增长过快的卫生费用导致医保基金面临压力。 因此， 当前医改的政策重心转向成本控制， 政府优先采取的措施包括： 采用一
医院的产房里，每天总有新生命呱呱坠地，然而，在这些新生儿睁开眼睛开始端详这个世界的时候，早已有人盯上了他们，试图将其作为生财的工具。前不久曝出，一些外资奶粉企业的营销人员通过贿赂相关的医护人员，在家长不知情的情况下，给新生儿喂食自家的奶粉，通过抢占第一口奶，试图让婴儿对自家的奶粉产生依赖性，从而
2018年即将过去，年末为大家献上生物谷本年度糖尿病专题盘点，希望读者朋友们能够喜欢。1. Nature：利用细胞替换疗法治疗1型糖尿病取得重大进展！胞外基质组分决定着胰腺祖细胞的命运DOI: 10.1038/s41586-018-0762-2 I型糖尿病是一种自身免疫性疾病，它会破坏胰腺中产
著名的生物技术公司Life Technologies（纳斯达克股票代码：LIFE）3月28日宣布，在中国推出新的台式基因测序仪：Ion Proton™。借助该技术产品，只需 1000 美元即可在一天时间内完成个人全基因组测序。 这一新型测序仪采用了新一代半导体测序技术。此前推出的同样基于这
Dupixent：高于预期 美国FDA在2017年3月28日批准赛诺菲/再生元的Dupixent上市。Dupixent是一种IL-4Rα亚基抑制剂，获批用于特应性皮炎的治疗。 Dupixent（dupilumab）第三季度表现好于预期。根据Cowen＆Co的数据，赛诺菲（Sanofi）和再生元制
美国在2005年和2006年的新药批准数量都不多。现在的新药研发投入多、产出少，但分析家认为现在是一个平稳的新药研发时期，许多公司变得更注重实用性，致力于扩大原有药物的治疗范围和扩展市场。近日出版的《自然·药物发现》刊文介绍了2006年美国FDA新药批准情况，并对2007年的前景进行了展望。&nb