中科院研制成功膜蛋白相互作用检测系统
膜蛋白实时相互作用荧光共振能量转移动态检测系统研制成功 6月11日，中科院院综合计划局聘请验收专家组对中科院仪器改造项目“膜蛋白实时相互作用的荧光共振能量转移动态检测系统”进行了现场检查验收。 验收专家组认为该仪器研制项目各项技术指标已达到或超过了项目合同规定的技术指标，同时还引入了XY平台和精度为16nm的Z轴压电陶瓷步进驱动，可以实现多细胞的追踪定位和高通量数据采集，大大提高了系统的使用效率；该系统拥有多处创新点，有广泛的应用前景。 仪器改造和关键技术自主研发是实现科技创新、产生原创性科研成果的重要支撑平台。2006年，生物物理研究所杨福全研究员申报的“高通量、高灵敏度蛋白质组学研究系统”获得立项批准；2007年孙飞研究员、乐加昌研究员又申报了院仪器改造、研......阅读全文
ACS－Nano：荧光成像膜蛋白标记方法揭示膜蛋白几何构型
南通大学生命科学学院教师陈昌盛与德国弗莱堡大学合作，在活体细胞单分子层面构建出一种新型的荧光成像膜蛋白标记方法，可研究膜蛋白复合体的亚基组成及其几何构型。4月28日，相关研究成果《锌指蛋白介导的蛋白标记方法揭示膜蛋白的几何构型》在《美国化学学会纳米杂志》发表。 表达于细胞膜表面的膜蛋白一直以来
中科院研制成功膜蛋白相互作用检测系统
膜蛋白实时相互作用荧光共振能量转移动态检测系统研制成功 6月11日，中科院院综合计划局聘请验收专家组对中科院仪器改造项目“膜蛋白实时相互作用的荧光共振能量转移动态检测系统”进行了现场检查验收。 验收专家组认为该仪器研制项目各项技术指标已达到或超过了项目合同规定的技术指标，
中科院“食品安全荧光检测技术与装备研发”顺利通过验收
5月25日，中国科学院科技促进发展局组织食品领域相关专家对我所关亚风研究员承担的中科院重点部署项目“食品安全荧光检测技术与装备研发”进行了验收。专家组由大连工业大学朱蓓薇院士（组长）以及七位国内相关领域知名专家组成。中科院科技促进发展局及我所相关领导出席了验收会。 验收专家组听取了项目组的验收
“武汉磁共振中心”通过验收－正式挂牌
9月11日，国家科学技术部条件财务司在武汉组织专家对国家科学技术部、中国科学院、湖北省人民政府共建的国家大型科学仪器中心——武汉磁共振中心的建设进行了验收并举行揭牌仪式，同时任命叶朝辉院士为武汉磁共振中心主任。科技部条件财务司巡视员吴波尔、湖北省科技厅副厅长郑春白、中科院基础局副局长刘鸣华、中科院武
什么是共振原子荧光
原子吸收辐射受激后再发射相同波长的辐射，产生共振原子荧光。若原子经热激发处于亚稳态，再吸收辐射进一步激发，然后再发射相同波长的共振荧光，此种共振原子荧光称为热助共振原子荧光。如In451.13nm就是这类荧光的例子。只有当基态是单一态，不存在中间能级，没有其它类型的荧光同时从同一激发态产生，才能产生
共振原子荧光的概念
原子吸收辐射受激后再发射相同波长的辐射，产生共振原子荧光。若原子经热激发处于亚稳态，再吸收辐射进一步激发，然后再发射相同波长的共振荧光，此种共振原子荧光称为热助共振原子荧光。如In451.13nm就是这类荧光的例子。只有当基态是单一态，不存在中间能级，没有其它类型的荧光同时从同一激发态产生，才能产生
荧光共振能量转移（FRET）
一、活细胞研究遇到的问题：蛋白质或其他分子在活细胞内互相结合的时间和地点是了解它们功能的关键问题。要回答这一问题，需将蛋白质标上不同的荧光团。但是，光学显微镜的分辨率将蛋白质检测精度限制在大约0.2μm左右。要研究蛋白质成分的相互物理作用，需要高的分辨率。二、什么是FRET？FRET就是采用非放射方
核磁共振波谱发展契机显现
核磁共振波谱仪可以对经光源激发后产生荧光的物质或经化学处理后产生荧光的物质成分进行分析。随着技术的快速发展及相关仪器的加速研制，核磁共振波谱仪应用领域日益广泛。尤其在生物医学、环境、食品等领域市场需求明显。 核磁共振技术最初起源于医学，是临床上主要用于判断大脑、内脏等软组织是否发生病变的最
荧光共振能量转移发生条件
能量供给体－接受体（D–A）对之间发生有效能量转移的条件是苛刻的，主要包括：(1)能量供体的发射光谱与能量受体的吸收光谱必须重叠；(2)能量供体与能量受体的荧光生色团必须以适当的方式排列；(3)能量供体、能量受体之间必须足够接近，这样发生能量转移的几率才会高。此外，对于合适的供体、受体分子在量子产率
荧光共振能量转移的简介
当一个荧光分子（又称为供体分子）的荧光光谱与另一个荧光分子（又称为受体分子） 的激发光谱相重叠时, 供体荧光分子的激发能诱发受体分子发出荧光, 同时供体荧光分子自身的荧光强度衰减。FRET 程度与供、受体分子的空间距离紧密相关, 一般为7～10 nm 时即可发生FRET； 随着距离延长, FRE
荧光共振能量转移的特点
当一个荧光分子（又称为供体分子）的荧光光谱与另一个荧光分子（又称为受体分子） 的激发光谱相重叠时， 供体荧光分子的激发能诱发受体分子发出荧光， 同时供体荧光分子自身的荧光强度衰减。FRET 程度与供、受体分子的空间距离紧密相关， 一般为7～10 nm 时即可发生FRET; 随着距离延长， FRET呈
荧光共振能量转移发生原理
荧光共振能量转移是指在两个不同的荧光基团中，如果一个荧光基团（供体 Donor）的发射光谱与另一个基团（受体 Acceptor）的吸收光谱有一定的重叠，当这两个荧光基团间的距离合适时（一般小于100Å），就可观察到荧光能量由供体向受体转移的现象，即以前一种基团的激发波长激发时，可观察到后一个基团发射
何为荧光共振能量转移技术
一、FRET技术基本原理荧光共振能量转移是指两个荧光发色基团在足够靠近时，当供体分子吸收一定频率的光子后被激发到更高的电子能态，在该电子回到基态前，通过偶极子相互作用，实现了能量向邻近的受体分子转移（即发生能量共振转移）。FRET是一种非辐射能量跃迁，通过分子间的电偶极相互作用，将供体激发态能量转移
三色荧光级联荧光共振能量转移技术
荧光共振能量转移(fluorescence resonance energytransfer，FRET)，是指能量从一种受激发的荧光基团(fluorophore)以非辐射的方式转移到另一种荧光基团的物理现象.FRET的能量转移效率是两个荧光基团间距离的函数，并对此距离十分敏感，它的有效响应距离一
荧光共振能量转移的发生原理
荧光共振能量转移是指在两个不同的荧光基团中,如果一个荧光基团（供体 Donor）的发射光谱与另一个基团（受体 Acceptor）的吸收光谱有一定的重叠,当这两个荧光基团间的距离合适时（一般小于100Å）,就可观察到荧光能量由供体向受体转移的现象,即以前一种基团的激发波长激发时,可观察到后一个基团
关于原子荧光的类型非共振荧光的介绍
气态原子吸收共振线被激发后，再发射与原吸收线波长相同的当荧光与激发光的波长不相同时，产生非共振荧光。非共振荧光又分为直跃线荧光、阶跃线荧光、anti-Stokes（反斯托克斯）荧光。 （i）直跃线荧光 激发态原子跃迁回至高于基态的亚稳态时所发射的荧光称为直跃线荧光，由于荧光的能级间隔小于激发
中科院“低成本健康专项”通过验收
12月13日，受中国科学院科技促进发展局委托，中国科学院深圳先进技术研究院组织召开了中科院知识创新工程重要方向项目群“低成本健康专项”验收会。会议邀请南京大学吴培亨院士担任验收专家组长，台湾大学教授李百祺、东南大学教授顾宁等验收专家组成员参加会议。会议由先进院副院长吕建成主持。 项目群设立
关于原子荧光测试仪的共振荧光类型介绍
气态原子吸收共振线被激发后，再发射与原吸收线波长相同的荧光即是共振荧光。它的特点是激发线与荧光线的高低能级相同，其产生过程见图中之A。如锌原子吸收213.86nm的光，它发射荧光的波长也为213.861 nm。若原子受热激发处于亚稳态，再吸收辐射进一步激发，然后再发射相同波长的共振荧光，此种原子
中科院最新Nature文章
来自中科院上海生命科学研究院、中科院合肥物质科学研究院和清华大学的研究人员在新研究中证实钙离子(Ca2+)通过调节脂质电荷调控了T细胞受体的激活。相关论文“Ca2+ regulates T-cell receptor activation by modulating the charge p
荧光共振能量转移的发生条件介绍
能量供给体－接受体（D–A）对之间发生有效能量转移的条件是苛刻的,主要包括：(1)能量供体的发射光谱与能量受体的吸收光谱必须重叠；(2)能量供体与能量受体的荧光生色团必须以适当的方式排列；(3)能量供体、能量受体之间必须足够接近,这样发生能量转移的几率才会高。此外,对于合适的供体、受体分子在量子
一种针对活细胞膜界面膜蛋白动力学测量的高精度方法
细胞膜既是保护细胞的重要屏障，也是细胞与外界物质和信息交换的界面。空间总厚度约为10纳米的细胞膜（含突出于细胞膜两侧的膜蛋白结构）可被视为准二维凝聚相体系。磷脂双层膜及镶嵌于膜上的众多蛋白质，整体上具有“多重界面复杂流体”的行为和特征。膜本身的二维流动性和三维起伏涨落为膜蛋白动力学的精密测量造成
核磁共振波谱发展契机显现－产业或将进入新一轮爆发期
核磁共振技术最初起源于医学，是临床上主要用于判断大脑、内脏等软组织是否发生病变的最为常用准确的医学技术。由于多学科技术的发展，加上测试速度快、灵敏度高、无损、绿色等自身优点，低场核磁共振技术在食品、环境、石油等领域关注度愈来愈高。 从需求着手 驱动应用领域拓展 生物固体核磁共振技术是膜蛋白研究
中科院海西研究院通过筹建预验收
11月28日，中国科学院海西研究院筹建预验收会议在福州召开。由中科院副院长施尔畏、福建省副省长洪捷序任主任，福州市副市长吴贤德任副主任，共建各方有关部门负责人共30人组成的预验收委员会，一致同意海西研究院通过筹建预验收。 预验收会上，海西研究院建设依托单位中科院福建物质结构研究所所长曹荣回顾
中科院25个产业化项目通过验收
8月18日至19日，中国科学院长春分院、吉林省财政厅、吉林省科技厅共同组织召开了2014年度吉林省与中科院科技合作高技术产业化专项资金项目验收会。中科院理化技术研究所、长春应用化学研究所、大连化学物理研究所等13家研究所的25个产业化项目成功通过项目验收。 本批项目由2014年正式启动立项，经
膜蛋白的功能
1、单纯扩散：脂溶性物质由膜的高浓度区一侧向膜的低浓度区一侧顺浓度差跨膜的移动过程。顺浓度差，不耗能；无需膜蛋白帮助；最终使转运物质在膜两侧的浓度差消失。2、易化扩散：非脂溶性或脂溶性较小的物质在膜蛋白质的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。载体转运——小分子亲水物质。蛋白质有结构特异性
膜蛋白是什么
根据蛋白分离的难易及在膜中分布的位置，膜蛋白基本可分为两大类：外在膜蛋白和内在膜蛋白。外在膜蛋白约占膜蛋白的20％～30％，分布在膜的内外表面，主要在内表面，为水溶性蛋白，它通过离子键、；氢键与膜脂分子的极性头部相结合，或通过与内在蛋白的相互作用，间接与膜结合；内在蛋白约占膜蛋白的70％～80％，是
膜蛋白的功能
◆运输蛋白：膜蛋白中有些是运输蛋白，转运特殊的分子和离子进出细胞；◆酶：有些是酶，催化相关的代谢反应；◆连接蛋白：有些是连接蛋白，起连接作用；◆受体：起信号接收和传递作用。
膜蛋白分离方法
1 细胞质膜资料1895 年 ,Overton 从研究细胞透性得出 " 细胞膜由连续的脂类物质组成 " 。1925 年 Gorter&Grendel: 用脂单分子膜技术测定细胞膜中脂分子的总面积，提出： "细胞膜是由双层脂分子组成 " 。1935 年 Danielli&Davson ：从测定膜的表面
膜蛋白提取方法
膜蛋白具有许多重要的细胞功能，对生物体存在至关重要。他们具有超过 60% 的药物靶点，占细胞总蛋白的 20%-30%。膜蛋白包括完整的膜蛋白，跨膜蛋白和外周膜蛋白。膜蛋白或者附着在脂质双分子层上或者通过疏水，离子或其他非共价与膜周边的完整蛋白结合。使用表面活性剂进行质膜蛋白分离提取效率不高，还有可能
膜蛋白的分类
膜蛋白是膜功能的主要体现眷。根据与膜脂的结合方式以及在膜中的位置的不同，膜蛋白分为：整合蛋白（integralprotein）、外周蛋白（peripheralprotein）脂锚定蛋白（1ipid—anchoredprotein）。整合蛋白（IntegraIProteins）：部分或全部镶嵌在细胞膜