日开发高效培育肝脏细胞技术
日本科学家开发出一种用胚胎干细胞高效培育肝脏细胞的技术，能够使90%的小鼠胚胎干细胞发育成肝脏细胞，效率相当于原有方法的约9倍。 这项技术是日本东京工业大学教授赤池敏宏率领的研究小组开发的，研究成果发表在最新一期《生物材料》杂志上。新技术的关键是利用特殊的培养基，使胚胎干细胞在互相分离、不黏结的状态下发育。 利用以前的培养方法，胚胎干细胞往往容易黏结成团块状，影响培养效率。如果用药物将团块分散开，则容易损伤细胞。如果使胚胎干细胞处于互相分离的状态，就能有效培育出均一的肝脏细胞，用于评估药物的毒性、治疗疾病等等。 研究人员利用能把细胞黏结在一起的“E钙粘蛋白”，将它与特殊的抗体组合，制作出培养基。细胞很容易附着在这种培养基上，但细胞之间难以结合在一起。 随后，研究人员将小鼠的胚胎干细胞均匀分布在培养基上，并添加促进其分化成肝脏细胞的生理活性物质，培养约20天后，有93％的胚胎干细胞发育成......阅读全文
无血清细胞培养基与血清细胞培养基优缺点比较
无血清细胞培养基 优点：更利于细胞生长，性能更加一致 ，容易进行纯化和下游加工，细胞功能的评估，增强生长和/或产量 ，生理反应性的较好对照 ，增强细胞内中介物的检测 ，可以消除来自血清的不均一性，可降低生产成本，简化分离纯化步骤，避免病毒污染造成的危害，增加确定性;在培养基中添
微生物培养基的原理、制作和现象：马尿酸钠培养基
成分 马尿酸钠 1g 肉浸液 100mL 制法 将马尿酸钠溶解于肉浸液内，分装于小试管内，并于管壁画一横线。以标志管内液面高度，高压灭菌121℃20min。 试剂 三氯化铁(FeCl3·6H2O)12g，溶于2%盐酸溶液100mL中即成。 试验方法 用纯培养物接种，于42℃培养48h
显色培养基可取代传统培养基（以沙门氏菌为例）
沙门氏菌显色培养基现在已广泛应用于食品、水产品、饲料中的沙门氏菌检测。该方法具有菌落形态典型、易于分辨的特点，并已被写入国家食品安全标准。在知名微生物培养基生产商HiMedia Laboratories生产的两款沙门氏菌显色培养基中，因所用显色底物不同，一款沙门菌为粉红色（货号M1466），
微生物培养基的原理、制作和现象：木糖－明胶培养基
成分 胰胨 10g 酵母膏 10g 木糖 10g 磷酸氢二钠 5g 明胶 120g 蒸馏水 1000mL 0.2%酚红溶液 25mL pH7.6制法
无血清无动物组分培养基、无蛋白培养基和限定化学成...
无血清无动物组分培养基、无蛋白培养基和限定化学成分培养基的概念无血清无动物组分培养基是不含任何动物来源成份的无血清培养基，但可能添加植物蛋白或重组蛋白。无蛋白培养基（protein free midium,PFM）:即不含有蛋白的培养基，无论是植物蛋白或动物蛋白。成分培养基(chemical d
微生物培养基的原理、制作和现象：丙二酸钠培养基
成分 酵母浸膏 1g 硫酸铵 2g 磷酸氢二钾 0.6g 磷酸二氢钾 0.4g 氯化钠 2g 丙二酸钠 3g 0.2%溴麝香草酚蓝溶液 12mL 蒸馏水
微生物培养基的原理、制作和现象：Hugh－Leifson培养基
Hugh－Leifson培养基(O/F试验用)成分 蛋白胨 2g 氯化钠 5g 磷酸氢二钾 0.3g 琼脂 4g 葡萄糖 10g 0.2%溴麝香草酚蓝
科学家利用小鼠胚胎干细胞首次在体外成功构建了3D脊髓组织
脊椎动物的神经系统源于神经管的发育所成，而神经管则是脊椎动物脊髓和大脑分化的基础，近日，来自德国德累斯顿工业大学等处的研究人员通过研究首次实现了利用小鼠胚胎干细胞在体外成功构建了三维的脊髓结构，相关研究成果刊登于国际杂志Stem Cell Reports上。 很多年以来研究人员一直致力于在分子
二甲基亚砜
二甲基亚砜DMSO（细胞培养级别） ——-美国MPBIO 产品描述: DMSO属于非质子极性溶剂，常用于化学反应、PCR反应以及在细胞、组织和器官的保存中用作玻璃化低温冷冻防护剂。DMSO用于细胞冷冻培养基内，可以保护细胞免受冰晶引起的机械性损伤。它也可以用于主培养、亚培养、重组异倍体、杂交瘤等
Nature子刊：低价干细胞培养
人类多能干细胞（human pluripotent stem cells，hPSCs）可无限自我更新、发育成人体所需的所有细胞类型。这种细胞的大量培育成本较高。日本京都大学与印度和伊朗的科学家同事开发出了一种更划算的干细胞培养基。 现在的培养系统包括维持hPSCs自我更新、阻止它们分化为其他细
Gibco胎牛血清的保存问题
1、问：2016年6月到期的GIBCO胚胎干细胞专用（Gibco ES专用血清16141079）胎牛血清到2017年5月还能用吗？ 答：只有试试了，如果一直在-20℃冻着来者，应该还可以，先少用点看看。养细胞系应该没问题，原代不行。 2、问：请问我自然溶化好的Gibco澳洲血清10099141和16
人胚胎干细胞分化成神经前体细胞和多巴胺能神经元
实验概要人胚胎干细胞分化成神经前体细胞和多巴胺能神经元主要试剂DPBS、DMEM/F12、1.5 U/mLDispase、鼠黏连蛋白（Laminin，20 μg/mL）、1U/MlAccutase酶、人胚胎干细胞拟胚体形成培养基、神经诱导培养基（NIM）、人神经分化培养液（NDM）、FGF8
培养基的质量控制
本文对微生物实验室在培养基购置、贮存、制备、使用等方面应采取的质量控制措施进行讨论，谈一些观点和看法。希望有助于微生物检测工作的同行们更好的开展工作。1 培养基、抗血清和试剂对微生物检验质量的影响1.1 购置培养基、抗血清和试剂时要求供应商提供产品质控证书，尽量选择通过ISO9000认证的生产厂家。
合成培养基的主要作用
合成培养基(synthetic medium),又称为组合培养基,是通过顺序加入准确称量的高纯度化学试剂与蒸馏水配制而成的,其所含的成分(包括微量元素在内)以及他们的量都是确切可知的。合成培养基一般用于实验室中进行的营养、代谢、遗传、鉴定和生物测定等定量要求较高的研究。
大肠杆菌显色培养基
大肠杆菌显色培养基配方（每升）：蛋白胨15.0g酵母膏粉3.0g氯化钠5.0g十二烷基硫酸钠0.1g琼脂12.0g显色底物6.5g最终ph7.0±0.2
什么叫鉴别性培养基
一类在成分中加有能与目的菌的无色代谢产物发生显色反应的指示剂，从而达到只须用肉眼辨别颜色就能方便地从近似菌落中找到目的菌菌落的培养基。 此类培养基一般用于鉴定不同微生物。
罗文斯坦培养基的制备
成份：磷酸二氢钾 2.4克 硫酸镁 0.24克 枸椽酸钠 0.6克 天门冬素 3.6克 纯甘油（丙三醇） 12毫升 水 600毫升 马铃薯粉 30克 鸡蛋 1000毫升（约3公斤） 2%孔雀绿水溶液 20毫升 制法： 1.除鸡蛋外（还有孔雀绿）。可将其它物品称好，放入大三角瓶包扎
血清培养基主要问题
1． 血清的成份可能有几百种之多，对其准确的成份、含量及其作用机制不清楚，尤其是对其中一些多肽类生长因子、激素和脂类等尚未充分认识，这给研究工作带来许多困难。 2． 血清都是批量生产，各批量之间差异很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保证每批血清的相似性极为困难，从而使实验的标准化和连续性受
培养基的注意事项
培养基在使用前通过高压或过滤灭菌。防止污染应该注意以下事项： 确认工作细胞库是否被污染，确认毒种工作种子批是否被污染，确认所用培养基及其添加成分(如小牛血清、NaHCO3等)是否被污染，均可用细菌、真菌及支原体无菌试验来确认并排除。同时要对无菌试验培养基的灵敏度进行验证。实际生产中，可以从配制
细胞培养基的类型
动物细胞的培养可以使用纯天然的培养基或人工/合成的培养基混合一些天然产物。 天然培养基 天然培养基仅由天然生成的生物液体组成。天然培养基非常有用和方便，适用于多种不同的动物细胞培养。但是，由于缺乏对这些天然培养基确切成分的认识，使用天然培养基的主要缺点是可重复性差。 人工培养基 通过人为
什么是细胞培养基？
细胞培养基既是培养细胞中供给细胞营养和促使细胞生殖增殖的基础物质,也是培养细胞生长和繁殖的生存环境。
嗜盐性试验培养基
成分 蛋白胨 2g 氯化钠 按不同量加 蒸馏水 100mL pH7.7制法 配制2%蛋白胨水，校正pH，共配制5瓶，每瓶100mL。每瓶分别加入不同量的氯化钠：(1)不加；(2)3g；(3)7g；(4)9g；(5)11g。待溶解后分装试管。121℃高压灭
肠毒素产毒培养基
成分 蛋白胨 20g 胰消化酪蛋白 200mg(氨基酸) 氯化钠 5g 磷酸氢二钾 1g 磷酸二氢钾 1g 氯化钙 0.1g 硫酸镁 0.2g
糖类发酵试验的培养基
糖类发酵试验的培养基是检验主管技师考试辅导的部分内容，以下是医学教育网对这块内容的整理，希望对考生有所帮助： 在培养基中加入0.5%～l%的糖类（单糖、双糖或多糖）、醇类（甘露醇、肌醇等）、苷类（水杨苷等）。
培养基颜色异常原因分析
①培养基制备过程中过度加②水质不佳 ③脱水培养基质量差 ④pH值不正确 ⑤外来污染
培养基按物理状态分类
根据物理状态可分为固体培养基、液体培养基、半固体培养基；
培养基总是有沉淀
首先要排除是否有污染,其次可能由于培养基质量不太好,正常不会出现的,有时加血清后会出现絮状沉淀,如果是由血清造成的,对细胞影响不大,换液后1天细胞就可以消化掉沉淀物,但做试验时会有影响.
LES－Endo－琼脂培养基配方
中文名LES Endo 琼脂培养基 英文名用途用于滤膜法测定水中的大肠菌群标准配方（g/L)成分 含量（g/L） 蛋白胨 3.7 酵母粉 1.2䏡胨
卵黄琼脂培养基的制备
成分1 基础培养基肉浸液 1000mL蛋白胨 15g 氯化钠 5g 琼脂 25～30g pH7.5 2 50%葡萄糖水溶液 3 50%卵黄盐水悬液 制法 制备基础培养基，分装每瓶100mL。121℃高压灭菌1
固体培养基的分类介绍
在一般培养温度下呈固体状态的培养基都称固体培养基。在液体培养基中加入1.5%~2.0%左右的琼脂，加热至100℃溶解，40℃下冷却并凝固，使其成为固体状态即为固体培养基。 固体培养基可以分为两类：一类是用天然的固体状物质制成的，如用马铃薯块、麸皮、米糠、豆饼粉、花生饼粉制成的培养基，酒精厂、酿