Nature子刊：低价干细胞培养
人类多能干细胞（human pluripotent stem cells，hPSCs）可无限自我更新、发育成人体所需的所有细胞类型。这种细胞的大量培育成本较高。日本京都大学与印度和伊朗的科学家同事开发出了一种更划算的干细胞培养基。 现在的培养系统包括维持hPSCs自我更新、阻止它们分化为其他细胞的组分，其中，基因工程生长因子特别昂贵。 京都大学集成细胞材料科学研究所的Kouichi Hasegawa团队开发的新版本培养基（AKIT）不用生长因子也能维持hPSCs的长期更新能力，替代生长因子的三种化合物分别是：1-azakenpaullone（AK），ID-8（I)）和tacrolimus（T）。1-azakenpaullone的作用是支持细胞自我更新，它也会诱导细胞分化成其他细胞，负责关掉细胞分化能力的是ID-8，但是ID-8会导致部分细胞生长停滞，因此，需要加入第三种化合物tacrolimus对抗这种效应。AKIT培养......阅读全文
研究阐明人多能干细胞异种嵌合的关键障碍机制
中国科学院广州生物医药与健康研究院潘光锦课题组在人多能干细胞异种嵌合研究中取得新进展，相关成果以BMI1 enables interspecies chimerism with human pluripotent stem cells 为题于11月7日发表在学术期刊《自然-通讯》（Nature
广州生物院阐明人多能干细胞异种嵌合的关键障碍机制
中国科学院广州生物医药与健康研究院潘光锦课题组在人多能干细胞异种嵌合研究中取得新进展，相关成果以BMI1 enables interspecies chimerism with human pluripotent stem cells 为题于11月7日发表在学术期刊《自然-通讯》（Nature
Nature子刊：低价干细胞培养
人类多能干细胞（human pluripotent stem cells，hPSCs）可无限自我更新、发育成人体所需的所有细胞类型。这种细胞的大量培育成本较高。日本京都大学与印度和伊朗的科学家同事开发出了一种更划算的干细胞培养基。 现在的培养系统包括维持hPSCs自我更新、阻止它们分化为其他细
杨黄恬研究组Cell－Res获人iPS细胞研究新机制
Cell Research杂志在线发表了健康科学研究所杨黄恬研究组题为“Highly efficient induction and long-term self-renewal of multipotent cardiovascular progenitors from human p
分化的人类干细胞类似于胎儿而非成人的表达胰岛素的细胞
一项研究发现，来自于人类多能干细胞(hPSCs)的能产生胰岛素的β细胞类似于胎儿的β细胞而非成人的β细胞，这有可能解释为什么当前利用人类多能干细胞(hPSCs)产生制造胰岛素的细胞的工作无法得到能对葡萄糖做出反应从而能正确分泌胰岛素的细胞。Douglas Melton及其同事分离出了从人类多
牙髓干细胞的分离培养——牙髓干细胞/乳牙干细胞原代培养
实验材料牙髓组织试剂、试剂盒灭菌PBSAMSC培养基胶原酶中性蛋白酶免疫磁珠分选时所需试剂：含1%BSA的PBSA与DPSC反应的一抗用STRO-I(小鼠抗人MSC;IgM)CC9(小鼠抗人CD146 MUC-18;IgG2a)或3G5(小鼠抗人外膜细胞；IgM)仪器、耗材羊抗小鼠IgG-结合或大鼠
科学家诱导hPSCs分化为血管形成细胞
最近，研究人员开发出一种技术，可启动身体的系统生成血管，为其影响包括截肢和失明的疾病，提供了潜在的新疗法。 该国际研究团队，由印第安那大学医学院的科学家带领，旨在开发诸如外周动脉疾病这类疾病的新疗法。外周动脉疾病是由血液循环不良引起的痛苦的腿部疾病，该疾病可导致皮肤问题、坏疽，有时候会引起截肢
脂肪干细胞培养
吸脂术时用无菌针管从臀上方吸取深层脂肪组织20 mL. 在1 h内将其移至离心管内，加入等量PBS缓冲液，充分振荡后低速离心800 r/min×10 min. 反复冲洗3次后加入等量15 g/L I型胶原酶. 37℃水浴中充分振荡30 min，再加入等量胎牛血清（FBS）中止. 低速离心10
建立新一代人类“类囊胚”，并探索母胎对话
德克萨斯大学西南医学中心吴军、Gary C. Hon及中国科学院动物研究所于乐谦共同通讯在Cell Stem Cell 在线发表题为“Large-scale production of human blastoids amenable to modeling blastocyst develop
hPSCs向胰腺Beta细胞的多步分化新方案
目前全球有约4.6亿糖尿病患者，每年有420万人死于糖尿病。单单我国就有近1.3亿糖尿病患者，居全球第一。糖尿病患者（I型及II型晚期）需要频繁注射胰岛素来控制血糖，仍难以精确控制。大部分糖尿病患者最终都会遭遇严重的副作用 (如感染，糖尿病性肾病及视网膜病变，失明甚至危及生命），给社会带来沉重经
脂肪干细胞培养和扩增实验_脂肪干细胞的原代培养
实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒ASC培养基仪器、耗材组织培养瓶 25cm2实验步骤(a)待细胞贴壁生长2〜4天后换液。(b)换液时通过弃去培养基，从而去除未贴壁的细胞。(c)以后每周更换培养基2次。
张素春教授Cell－Stem－Cell：多能干细胞分化特化神经细胞
生物通报道：人类多能干细胞 (hPSCs)是目前生物学领域最引人注目的话题之一，其原因在于hPSCs可通过改善机体再生能力，为治疗许多疾病提供了一个潜在的途径。此外，hPSCs系统也适用于药物筛选和毒性测试。 通过hPSCs构建神经发育模型，为分析神经早期发育，病理进程和治疗方法开辟了一个新的
利用干细胞制造出能产生胰岛素的细胞，治疗1型糖尿病
1型糖尿病是由于胰腺不能产生足够的胰岛素来控制血液中的葡萄糖水平而出现的一种疾病，目前尚无治愈方法，对大多数患者来说都很难控制。索尔克研究所(Salk Institute)的科学家们正在开发一种很有前途的治疗方法:用干细胞制造出能产生胰岛素的细胞(称为β细胞)，取代无功能的胰腺细胞。 在2
胚胎干细胞培养
Media and Solution required for ES Cell Culture (Bowtell Lab) Routine Culturing of ES Cells (Bowtell Lab) Routine Splitting and freezing of cells (
乳腺干细胞的培养实验
实验方法原理 实验材料 组织标本试剂、试剂盒 无菌DMEM F12 50:50 加人1.2 mg ml重碳酸盐CMD3培养基胶原酶 900 IU mlVitrogen解剖刀培养瓶 25cm2Vitrogen包被 8μg cm2仪器、耗材 摇床离心管实验步骤 (a)手术后，立即将组织标本转移至DMEM
牙髓干细胞的分离培养
牙隨组织的分离 牙髓干细胞DPSCs/乳牙干细胞SHED的原代培养 DPSCs的传代培养 实验方法原理
乳腺干细胞的培养实验
实验材料组织标本试剂、试剂盒无菌DMEM F12 50:50 加人1.2 mg ml重碳酸盐CMD3培养基胶原酶 900 IU mlVitrogen解剖刀培养瓶 25cm2Vitrogen包被 8μg cm2仪器、耗材摇床离心管实验步骤(a)手术后，立即将组织标本转移至DMEM/F12(1:1)。(
神经干细胞的培养
神经干细胞的培养可以用于（1）使其特定分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞；（2）其可以自我更新并能提供大量脑组织细胞的细胞群。来源：《神经生物学实用实验技术》第四军医大学出版社实验方法原理由于神经干细胞(Neural Stem Cell)具有自我更新和多向分化的潜能，因此，可以采用悬浮神经球培
乳腺干细胞的培养实验
乳房缩小整形术组织标本中上皮细胞的制备IrECM三维培养乳腺干细胞实验方法原理实验材料组织标本试剂、试剂盒无菌DMEM F12 50:50 加人1.2 mg ml重碳酸盐 CMD3培养基 胶原酶 900 IU ml Vitrogen 解剖刀 培养瓶 625px2 Vitrogen包被 8μg
神经干细胞的培养
神经干细胞培养 实验方法原理 由于神经干细胞(Neural Stem Cell)具有自我更新和多向分化的潜能，因此，可以采用悬浮神经球培养的方法来获得和研
毛囊干细胞的分类培养
毛发的周期性自我更新以及生长依赖于毛囊干细胞（hair follicle stem cells，HFSCs）周期性增殖和分化。目前研究认为HFSCs 定位于毛囊外根鞘的隆突区，大致是毛囊外根鞘最外层靠近立毛肌附着点处。研究HFSCs 对于秃发的发病机制、毛囊组织工程以及干细胞或基因治疗秃发方面均
脂肪源干细胞的培养
（1）吸脂术时用无菌针管从臀上方吸取深层脂肪组织20 mL。（2） 在1 h内将其移至离心管内，加入等量PBS缓冲液，充分振荡后低速离心800 r/min×10 min。（3）反复冲洗3次后加入等量15 g/L I型胶原酶，37℃水浴中充分振荡30 min，再加入等量胎牛血清（FBS）中止。（4）低
培养干细胞的冻存
干细胞低温冻存是培养室常规工作和通用技术。细胞冻存在-196℃液氮中，储存时间几乎是无限的。细胞冻存及复苏的原则是慢冻快融。 1． 冻存细胞 （1）选对数增生期细胞(证明无支原体污染)，在冻存前1d换液。 （2）按常规方法把培养细胞制备成悬液，计数，使细胞密度达5×10 7 ／ml左右密度，离心，去
牙髓干细胞的分离培养
实验方法原理 实验材料 牙试剂、试剂盒 灭菌无Ca2+和Mg2+的PBS(PBSA)MSC培养基消毒液（如聚维酮碘）仪器、耗材 非灭菌使用高速牙科钻时的装备（如空气压缩机）培养皿精细镊（小号和大号）牙科碳化钻头牙挖器高速牙科钻实验步骤 (a)用PBSA洗三遍，充分清洁牙齿表面。(b)用消毒液消毒，然
神经干细胞的培养
一、 神经干细胞的分离无菌条件下取新生SD大鼠（出生48h内）脑组织，D-Hanks液充分漂洗后，在解剖显微镜下剥离脑膜，准确分离海马，用眼科剪将海马剪碎后，再转移到DMEM/F12（1:1）加B27 和bFGF（20ng/ml）的无血清培养基，吸管吹打机械分离制作单细胞悬液，台盼蓝染色后
脂肪干细胞培养和扩增实验_脂肪干细胞的传代培养
分离获得ASC后，可以通过连续传代使其生长和扩增。原代培养后，传代2〜3次，ASCs呈现单层，大而扁的细胞形态，其直径在25〜30μm。待细胞达到汇合时，它们形态上呈纺锤体形，类似于成纤维细胞。来源：《人干细胞培养》实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒ASC培养基PBSA胰蛋白酶仪器、耗材组织培养瓶 25
Cell子刊综述：多能干细胞的基因组编辑
具有敲除或突变等位基因的人类多能干细胞（hPSCs），可以通过定制设计的核酸酶产生。转录激活因子样效应物核酸酶（TALENs）和成簇规律间隔短回文重复序列(CRISPR)-Cas9核酸酶，是编辑hPSC基因组最常用的技术。 1月6日，Cell子刊《Cell Stem Cell》在线发表了来自哈佛
Nature：华人科学家开发微流体类胚胎模型
早期人类胚胎发育包括广泛的谱系多样化、细胞命运分化和组织模式。尽管早期人类胚胎发育具有基础性和临床重要性，但由于种间差异和对人类胚胎样本的可获得性有限，科学家们目前为止仍然不清楚对早期人类胚胎发育的原因。为了揭示其中的秘密，来自密西根大学的华人科学家Jianping Fu和加州大学的研究人员合作
改良版TetOn－3G转化系统，让干细胞分化更加轻松
宾州州立大学生物医学工程助理教授、Huck生命科学研究所成员Xiaojun Lian博士说：“将人类多能干细胞转化成临床能用的功能型细胞，并非听起来这么容易，你需要一系列的细胞诱导工作。” 正常情况下，多能干细胞（包括胚胎细胞和成人细胞）分化成功能细胞时需要接收特殊的化学信号。然而，这一自然变
人干细胞蛋白精确调控系统可有效模拟FOXG1综合征
蛋白剂量水平将直接影响细胞命运决定和疾病发生。同一基因，如FOXG1，由于突变类型不同，会导致蛋白剂量差异，从而诱发多样化的症状。由于传统的敲除、敲降策略都难以精确调控蛋白表达水平，FOXG1综合征等类似蛋白剂量差异诱发疾病的研究进展缓慢。 人类多能干细胞（hPSCs）分化可模拟人类早期发育和