同济973首席JBC发表新成果
三月二十六日，国际著名学术期刊《Journal of Biological Chemistry》刊登了同济大学生命科学与技术学院康九红课题组的一项最新研究成果，题为“A Motif from K216 to K222 in Human BUB3 Is A Nuclear Localization Signal and Critical for BUB3 Function in Mitotic Checkpoint”。本文第一作者和通讯作者为康九红实验室副教授朱颂成博士。 康九红教授现任同济大学生命科学与技术学院党总支书记，主要从事细胞外信号调节表观遗传、基因转录及细胞命运决定等的机制研究。1998年以来，主持多项国家基金委、科技部、教育部和上海市等科研项目，在Cell、Nature、Nat Immunol等国际著名学术期刊发表研究论文70余篇，SCI他引千余次。朱颂成博士2002年获中科院上海植物生理生态研究所博士学位，2......阅读全文
着丝粒DNA序列的基本信息
中文名称着丝粒DNA序列英文名称centromere DNA sequence定 义真核细胞染色体着丝粒部位可与动粒结合的DNA序列。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞化学（二级学科）
着丝粒的遗传相关内容
由于着丝粒DNA序列并不是动物中着丝粒的关键决定因素，因此表观遗传被认为在着丝粒的特化中起关键作用。染色体分裂形成的子染色体会与形成其的染色体在相同的位置形成着丝粒，而与序列无关。假设H3组蛋白变体CENP-A是着丝粒的主要表观遗传标志。
简述抗着丝点抗体的检查过程
建立一种简单、方便、准确、特异的方法检测抗核抗体(ANA)及抗着丝点抗体(ACA)。 方法：比较HRP—SPA免疫组化法与间接免疫荧光法。 结果：患者血清进行ANA及ACA检测，两种方法检测ANA阳性率基本相同，核型略有差异。HRP—SPA免疫组化法检测ANA正常值滴度定为≤1：80，间接免
分子遗传学词汇着丝粒序列
中文名称：着丝粒序列英文名称：centromeric sequence;CEN sequence定 义：构成染色体着丝粒的DNA序列。应用学科：遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
关于着丝粒的基本信息介绍
着丝粒是指中期染色体的两条姐妹染色单体的连接处,位于染色体的主缢痕处,着丝粒将两条染色单体分为短臂(p)和长臂(q),由高度重复的异染色质组成,其主要成分为DNA和蛋白质。着丝粒和动粒是存在于主缢痕的两个特殊结构。中期染色体的两条姐妹染色单体的连接处,有一向内凹陷、着色较浅的缢痕,称为主缢痕(p
双着丝粒染色体的定义
在经染色体断裂剂处理或染色体断裂综合征病人的细胞中，双着丝粒染色体(DC)相当常见。它们起源于两条非同源染色体片段或两条同源染色体片段，后一种情况常常导致等臂双着丝粒染色体(IDC)。能恒定遗传的DC，其着丝粒之一功能失活，这种失活作用可能发生在DV形成后，其机理尚不清楚。
双着丝粒染色体的定义
在经染色体断裂剂处理或染色体断裂综合征病人的细胞中，双着丝粒染色体(DC)相当常见。它们起源于两条非同源染色体片段或两条同源染色体片段，后一种情况常常导致等臂双着丝粒染色体(IDC)。能恒定遗传的DC，其着丝粒之一功能失活，这种失活作用可能发生在DV形成后，其机理尚不清楚 。
塑造着丝粒分布的“世纪之谜”解开
自1800年代以来，科学家们已经注意到细胞核中着丝粒的分布问题。着丝粒是一种特殊染色体区域，对细胞分裂至关重要，但其分布的决定机制和生物学意义仍悬而未决。日本东京大学团队最近提出了一种塑造着丝粒分布的两步调节机制。研究表明，细胞核中的着丝粒结构在维持基因组完整性方面发挥着作用。研究成果发表在《
端着丝粒染色体的概念
端着丝粒染色体( telocentric chromosome)，其着丝粒位于染色体的顶端，没有短臂。人类正常染色体中没有端着丝粒染色体，但在肿瘤细胞中可以看到。
中着丝粒染色体的概念
中文名称中着丝粒染色体英文名称metacentric chromosome定 义着丝粒位于染色体中部的染色体。即长、短臂相等或接近相等的染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
简述抗着丝点抗体的临床意义
异常结果：CREST综合征患者，抗着丝粒抗体检出率为80%-90%，对该综合征有确诊意义。此外，在约25%的原发雷诺现象患者(无CREST综合征的其他症状或体征)，抗着丝粒抗体也可阳性。这些患者可能是CREST综合征的早期变异型或顿挫型，因为其中部分人在数年后可发展成典型的CREST综合征。抗着
免疫学实验抗着丝点抗体介绍
抗着丝点抗体介绍： 着丝粒(centromere)又称着丝点，是染色体中一个狭小区段结构。在细胞分裂前，每一条染色体由基因完全相同的两条染色单体组成，它们在着丝粒处结合在一起，在有丝分裂中又借此分别与纺锤体两极的牵引丝相连，将两条染色单体向它们相应的中心粒方向牵拉。着丝粒抗原由3种着丝粒蛋白(
荧光团共定位
当研究荧光团共定位时，要考虑的最重要的一点是：确保样品标记的质量最好。抗体和合成荧光团都应进行特异性的分析和选择，背景要低、没有交叉活性。为了降低串色影响，发射光谱分得比较开的荧光探针组合最适合做共定位实验。要做合适的 control 实验，包括用每个探针单独标记样品及未标记的只有自发荧光的样品，都
锚定位的定义
分析从HLA分子抗原结合槽洗脱下来的各种天然Ag肽的一级结构，发现都带有两个或两个以上与MHC分子抗原结合槽的特定部位，称为锚定位。
定位体征的病因
由于神经系统各部位的解剖结构和生理功能不同，当损伤时即出现不同的神经功能障碍，表现出不同的临床症状和体征，定位诊断是根据这些症状和体征，结合神经解剖、生理和病理知识，推断其病灶部位的一种诊断过程。 常见病因有：感染、外伤、血管性疾病、中毒、代谢障碍、肿瘤、变性疾病、先天性疾病和寄生虫病等。
伽利略定位系统简介
伽利略定位系统(Galileo Positioning System)，是欧盟一个正在建造中的卫星定位系统，有“欧洲版GPS”之称，也是继美国现有的“全球定位系统” (GPS) 、俄罗斯的GLONASS系统及中国的北斗卫星导航系统外，第四个可供民用的定位系统，预计会于2010年开始运作。
基因定位的概念
基因定位是指基因所属连锁群或染色体以及基因在染色体上的位置的测定。基因定位是遗传学研究中的重要环节，是遗传学研究中的一项基本工作。
RNA定位的功能
中文名称RNA定位英文名称RNA localization定 义RNA特异定位在细胞不同区域的过程。尤其是信使核糖核酸(mRNA)的定位对生长和发育是重要的。细胞质中RNA定位起始于细胞核，在核中被特异RNA结合蛋白识别，生成核糖核蛋白复合体，然后输出到细胞质。应用学科生物化学与分子生物学（一级学
基因定位的定义
基因定位是指基因所属连锁群或染色体以及基因在染色体上的位置的测定。基因定位是遗传学研究中的重要环节，是遗传学研究中的一项基本工作。
共定位的研究
只有当所有的串色、自发荧光、非特异性荧光问题都消除掉后，共定位的研究才是准确的。在激光扫描共聚焦显微镜中，最有效的方法就是利用序列激发，并用窄的带通发射滤色片或窄的狭缝宽度（光谱型）收集发射荧光。同时，应该检查单标的 control 样品，以确保完全消除了串色，未染色的 control 在监测自荧光
血尿的定位诊断
血尿的定位诊断除紧密结合临床病史、体征和X线、B超等辅助诊断手段外，尿液的实验室检查是一项非常重要的方法。 尿常规分析是血尿定位诊断的基础。血尿标本中若有明显的尿蛋白，尤其是肾小球性蛋白尿则提示尿中红细胞的起源可能来自于肾小球。肾小球性蛋白尿常以白蛋白及一些大分子的蛋白为主，而肾小管性
共定位的计算
用于计算另一相关系数的较简单的技术，需要去掉原始像素强度值和平均像素强度值这个差减项。 正式定义为 Overlap 系数（ R） ，这个值范围从 0 到 1，在图像分析中对强度变化不敏感。 Overlap 系数定义为：分子是两个通道强度的乘积和，只有当同一个像素的两个通道值与共定位相关时，分子才会给
缺失定位法介绍
原理和基因的缺失定位相同，不过需要具备种类更多而差别更为细微的缺失菌株。在大肠杆菌的 T4噬菌体中曾经获得一系列快速溶菌突变型rⅡ基因部分缺失突变型，利用这些突变型可以迅速测定任何一个 rⅡ点突变在rⅡ基因中的位置。图5中的每一编号标明的横线表示一个缺失突变型的缺失范围。定位分两步进行，首先测定大的
ZigBee无线定位技术
大多数无线传感器网络都要求具备一种确定网络节点位置的方法。因此在设备安装期间，需要弄清楚哪些节点相互之间直接进行数据交换，或者确定哪些节点直接与中央数据采集点进行数据交换。 当通过基于软件的计算方法来确定网络节点位置时，就需要考虑到市场化解决方案 (market solution)。这些具体的
基因定位的应用
基因定位和基因图对遗传学、医学和人类及生物进化的研究都有十分重要的意义。它可提供遗传病和其他疾病的诊断的遗传信息，可以指导对这些疾病的致病基因的克隆和对病症病因的分析与认识，这些又取决于遗传图和物理图的相互依赖关系。通过多态位点标记进行连锁分析获得物理图的位置有助于遗传作图，同时通过连锁分析（部
阿自倍尔阀门定位器如何保护电源定位？
阿自倍尔阀门定位器在使用的时候，电源是很重要的一个部件，因此在使用的过程中，我们需要尽量避免损坏其电源定位，这是一个在使用定位器时必须了解的事项。对于阿自倍尔阀门定位器一般来说，没有必要连接定位器到键合导体，这个导体可以连接在设备内部。用于操作限制触点定位器，切换符合EN60947-5-6的放大器必
遗传发育所在纺锤体组装研究中取得重要进展
在细胞分裂过程中纺锤丝与着丝粒起初会以随机方式相连接，使得前中期存在许多错误的连接方式。比如一个着丝粒同时受到来自相反方向的纺锤丝牵引，这种现象被称作merotelic连接。如果这些错误的连接不被纠正，将会导致着丝粒间的拉力异常，引起染色体的不同步分离。因此，真核生物采用了一种监控机制来延迟染色
同济973首席JBC发表新成果
三月二十六日，国际著名学术期刊《Journal of Biological Chemistry》刊登了同济大学生命科学与技术学院康九红课题组的一项最新研究成果，题为“A Motif from K216 to K222 in Human BUB3 Is A Nuclear Localization
亚端着丝粒染色体的概念
中文名称亚端着丝粒染色体英文名称subtelocentric chromosome定 义着丝粒位于染色体的7/8以远区段的染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
抗着丝点抗体在RA的临床意义
ACA抗体在RA患者的外周血中也可检测到。RA患者ACA阳性率(2.9%)，ACA阳性的RA患者，与女性和老年相关，常常表现为类风湿因子和抗环瓜氨酸化蛋白抗体的低阳性率，且具有更大可能性并发雷诺现象、继发性干燥综合征、间质性肺炎及PBC。HLA-DRB1是与RA关联强度很高的一个易感基因，与RA