PNAS：科学家发现新可代替mTOR的调控蛋白生产的途径
电镜下的MCV（Merkel细胞多瘤病毒） 技术和科学发现的偶然组合，再加上一种预感，使得美国匹兹堡大学癌症研究所（UPCI）的研究人员揭示先前未被发现的一个的生物途径，可能部分解释了为何癌症细胞如此快速增长。一个众所周知的癌症蛋白—mTOR，以前被认为是全权负责控制肿瘤细胞蛋白质生产的重要形式—帽依赖性翻译。Shuda博士和他的同事们发现，实际上mTOR的功能在细胞分裂情况下可以被另一个不同的蛋白质，CDK1顶替。他们当时是在观测一种能将健康细胞转变为癌细胞的病毒癌蛋白过程中发现了这个事实。这篇研究发表在最新的PNAS。主要作者Shuda博士表示，反复重复的实验证明标准的科学教条并不代表全部。 Merkel细胞多瘤病毒（MCV）是在2008年由UPCI的几位研究人员合作发现。这种病毒会导致一种罕见且致命的皮肤癌，叫做Merkel细胞癌。后来，他们发现了一个病毒蛋白被称为“小肿瘤蛋白”或sT。这种蛋白可能会启动一个连锁反......阅读全文
Science重大成果：细胞蛋白遥控
来自斯坦福大学的科学家们研发出了一种新型的细胞内远程调控技术：利用光束通过一个简单的方法来激活和跟踪蛋白，解析这一细胞内最忙碌的工作机器，这一新技术公布在11月9日的Science杂志上。 领导这一研究的是斯坦福大学儿科与生物工程系首席科学家的Michael Z Lin助理教授，这位科
细胞破碎和蛋白质溶解实验
实验方法原理 通过固体剪切力破碎组织和细胞，释放蛋白进入溶液。市售的匀浆器主要有四类，刀片式组织破碎匀浆器、内切式组织匀浆器、玻璃匀浆器和用于规模生产的髙压匀浆器。玻璃匀浆器的匀浆头（杵）有玻璃制的，也有特夫隆制的，既可以手动也可以电动。由于匀浆过程中蛋白质被蛋白酶降解的可能性较小，所以匀浆是简便、
小鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白
小鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白 样本要求：在收集标本前都必须有一个完整的计划，必须清楚要检测的成份是否足够稳定。我们提倡新鲜标本尽早检测，对收集后当天就进行检测的标本，及时储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，请造模取材后，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。因冰室与室温存在一定温
怎么提取细胞上清液中的蛋白
怎么提取细胞上清液中的蛋白 western blot中蛋白样品调节浓度有很多方法 先检测出各个蛋白样品的浓度，根据体积通过不同单位的Loading buffer将样品稀释成不同的体积，即可以保证各个蛋白样品浓度一致 或者在样品裂解的时候，用裂解液或者PBS去稀释蛋白样品，达到调节浓度的。细胞比较简单
胰蛋白酶用于细胞培养
胰蛋白酶的作用是使细胞间的蛋白质水解从而使细胞离散。不同的组织或者细胞对胰酶的作用反应不一样。胰酶分散细胞的活性还与其浓度、温度和作用时间有关，在 pH 为 8.0 、温度为 37℃ 时，胰酶溶液的作用能力zui强。使用胰酶时，应把握好浓度、温度和时间，以免消化过度造成细胞损伤。因 Ca2+ 、 M
细胞总蛋白质的分离提取
细胞器是一种动态的结构，如内质网、细胞核和高尔基体等，其蛋白质组成除了驻留蛋白质之外，还包括穿梭蛋白质和瞬间相互作用的蛋白质。对于这些组成成分的研究，即亚细胞蛋白质组研究将有助于对这些蛋白质做全面的挖掘，从而对细胞器的功能作深入的阐述。蛋白质提取与制备具体操作方法如下：一、材料的选择早年为了研究的方
如何从细胞中提取蛋白质
（一）水溶液提取法稀盐和缓冲系统的水溶液对蛋白质稳定性好、溶解度大、是提取蛋白质最常用的溶剂，通常用量是原材料体积的1-5倍，提取时需要均匀的搅拌，以利于蛋白质的溶解。提取的温度要视有效成份性质而定。一方面，多数蛋白质的溶解度随着温度的升高而增大，因此，温度高利于溶解，缩短提取时间。但另一方面，温度
细胞周期蛋白和CDK的作用
两类关键调控分子，周期素(Cyclin)和细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）决定细胞在细胞周期中的进展。2001年诺贝尔生理暨医学奖颁给利兰·哈特韦尔(Leland H. Hartwell)、蒂姆·亨特(R. Timothy (Tim) Hunt)、和保罗·纳斯(Paul M. Nurse)等三人，
细胞破碎和蛋白质溶解实验
匀浆法 超声法 高压匀浆法 研磨法 （高速）珠磨法 酶溶法 化学渗透法 实验方法原理 通过固体剪切
细胞生物学术语Rab蛋白
中文名称Rab蛋白英文名称Rab protein定 义存在于质膜和细胞器膜中的一类调节型的小分子GTP结合蛋白Ras超家族中最大的亚家族。能够结合GTP并将GTP水解,通过GTP-GDP的循环来调节小泡的融合。与Rab效应子一起参与运输小泡到靶膜的停靠过程。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生理
细胞肌动蛋白的遗传性能
结构蛋白的主要相互作用是基于钙粘蛋白的粘附连接。肌动蛋白丝通过纽 蛋白与α- 肌动蛋白和膜连接。 纽蛋白的头部结构域通过α-连环蛋白 ， β-连环蛋白和γ-连环蛋白与E-钙粘蛋白结合 。 纽蛋白的尾部结构域与膜脂质和肌动蛋白丝结合。肌动蛋白是整个进化过程中最高度保守的蛋白质之一，因为它与大量其他蛋白
蛋白质在什么细胞中合成
一般情况，只要是活细胞就能合成。但是，没有细胞核的活细胞不能合成。比如，成熟的红细胞就不能再合成蛋白质了。细胞内，蛋白质合成的部位是：核糖体。分为游离型和附着型，都可以合成蛋白质。蛋白质合成，生物按照从脱氧核糖核酸 （DNA）转录得到的信使核糖核酸（mRNA）上的遗传信息合成蛋白质的过程。蛋白质生物
细胞生物学术语Rab蛋白
中文名称Rab蛋白英文名称Rab protein定 义存在于质膜和细胞器膜中的一类调节型的小分子GTP结合蛋白Ras超家族中最大的亚家族。能够结合GTP并将GTP水解,通过GTP-GDP的循环来调节小泡的融合。与Rab效应子一起参与运输小泡到靶膜的停靠过程。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生理
细胞周期蛋白影响机体免疫反应
在你的血液中，有一些被称为中性粒细胞的免疫细胞，当它们面对致病威胁时，就会释放它们的DNA网来牵制病原体。这些DNA陷阱被人们称为中性粒细胞外陷阱（neutrophil extracellular traps，NETs）。一些研究人员在《Developmental Cell》发表文章，描述了细胞
无需活细胞的蛋白合成新技术
来自美国能源部橡树岭国家实验室（Oak Ridge National Laboratory）的研究人员研发出了一种无需细胞培养，人工合成蛋白质的新系统，这一研究成果公布在12月22日的Small杂志上。 这个生物反应器采用的是一种混合液，其中包含有大肠杆菌细胞提取物，一种绿色荧光蛋白DNA编码
渗透细胞蛋白磷酸化实验
实验方法原理 检测出目标蛋白是磷蛋白后，可将这个蛋白质的磷酸化过程在无细胞系统或天然细胞系统中进行研究。大多数蛋白激酶除了在细胞内还可在胞外进行许多底物的磷酸化。天然细胞的渗透化处理为得到满意结果提供了一个有效的实验方法，通过使用一些不同的试剂可以使细胞处于短暂的渗透状态。这个过程使反应发生在细胞内
未正确折叠蛋白介导的细胞凋亡
在真核生物体内，为正确折叠蛋白反应(unfolded protein response，UPR)是细胞对抗内质网应激的一种重要的自我保护机制。当细胞中出现长时间或高强度的UPR时，三种内质网上的跨膜蛋白PERK、IREI、ATF6在发挥修复作用的同时，也可以同时启动由ERS介导的三种细胞凋亡途径。P
如何大量提取细胞膜蛋白
如何大量提取细胞膜蛋白如果是前者，可能确实需要从细胞提总蛋白，pierce的试剂盒肯定是首选的了，细胞量也应该问题不大，腹水收的细胞量还是相当大的但是如果是后者不如考虑异源表达，可能更方便后续的试验
关于细胞表面纤连蛋白的介绍
为附着在细胞表面的不溶性寡聚体，在成纤维细胞表面呈纤维状，与细胞内肌动蛋白丝的走行一致，二者在组装上相互制约。例如，用细胞松弛素破坏肌动蛋白丝可导致纤连蛋白从细胞表面脱落。体外培养的细胞还常在桥粒或其附近发现纤连蛋白。当原始间质细胞分化为特定的细胞（如羊膜、牙胚及软骨细胞）后，细胞表面的纤连蛋白
Cell子刊揭示iPS细胞重要蛋白
细胞重编程是指将诸如神经细胞或皮肤细胞一类的特化细胞转变至胚胎干细胞状态。逆转端粒的生物学是让细胞的发育进程发生这种颠倒的必要条件;在正常条件下随着时间的推移端粒会逐渐缩短，而在细胞重编程过程中它们朝着相反的方向使得端粒的长度增长。 发表于Cell期刊旗下《Stem Cell Report
如何从细胞中提取蛋白质
（一）水溶液提取法稀盐和缓冲系统的水溶液对蛋白质稳定性好、溶解度大、是提取蛋白质最常用的溶剂，通常用量是原材料体积的1-5倍，提取时需要均匀的搅拌，以利于蛋白质的溶解。提取的温度要视有效成份性质而定。一方面，多数蛋白质的溶解度随着温度的升高而增大，因此，温度高利于溶解，缩短提取时间。但另一方面，温度
如何做蛋白亚细胞定位实验？
生物功能的区域化是生命的一种基本现象，这种区域化是通过不同层次的系统组成，从器官到特异细胞，再到细胞内部的亚细胞结构，最后到大分子复合物。在细胞水平，蛋白在特定的时间和空间发挥作用，这种区域化的定位为蛋白发挥作用提供特定的化学环境以及所需的互作因子等。蛋白的错误定位容易导致细胞活动的紊乱。因此，了解
一个关键蛋白将脑细胞——胶质细胞送上“不归路”
胶质祖细胞异质性特征和程度及其对脑恶性肿瘤的贡献尚不明确。通过应用谱系靶向的单细胞转录组学，辛辛那提儿童医院医疗中心Q. Richard Lu博士揭示了发育过程中的大脑中具有独特分子身份的神经胶质祖细胞的多样性。他们的分析明确了星形胶质细胞和少突神经胶质细胞谱系中不同的过渡中间状态及其不同的发育
钙调蛋白调控细胞增殖及细胞周期的功能简介
真核生物的细胞增殖远比原核生物复杂的多。在细胞增殖和细胞周期的过程中，钙调蛋白具有重要的调节作用。钙调蛋白在细胞中的分布会随着细胞周期的进行而迁移。在 G1 期，钙调蛋白主要分布在细胞质中，可与含肌动蛋白的微丝束组装结合；当细胞分裂进入 S 期时，发现钙调蛋白开始向细胞核中迁移；当分裂到 G2
单细胞蛋白质定量技术解析干细胞异质性
干细胞是具有自我更新和多向分化潜能的未分化细胞。体内或体外研究表明, 干细胞具有表型及功能的异质性, 这一特性也决定了其不同的分化和再生能力。越来越多的证据表明, 干细胞自我更新及分化的分子机制以及与干细胞功能失调的相关疾病的产生都是在单细胞水平发生的, 基于异质性的干细胞群体的研究结果
重组人蛋白细胞因子的研究选择—细胞因子
1．重组蛋白表达体系MCE 重组蛋白表达体系主要有：大肠杆菌，酵母细胞，昆虫细胞和哺乳动物细胞。2．重组蛋白纯度和浓度测定重组蛋白纯度测定方法：a. SDS-PAGE 测定法；b. HPLC 测定法；c. 银染测定法。重组蛋白浓度测定方法：a. Bradford 蛋白定量测定法；b. BCA 蛋白定
特殊蛋白控制细胞微管组织－对细胞结构起重要作用
在研究细胞结构时，可以根据形状来推测其功能。植物细胞中有一个动态的骨架，负责引导细胞的生长、发育、运动和分裂。随着时间推移，骨架的变化造就了细胞的形状和行为，最终形成整个生物体的结构和功能。 据物理学家组织网近日报道，美国卡内基科学研究所对一种叫做GCP-WD的特殊组织蛋白进行了研究，发现这种
哪些细胞周期蛋白可以用于细胞周期分析实验？
以下是一些常用于细胞周期分析实验的细胞周期蛋白：Cyclin D：在细胞周期的 G1 期发挥作用，其表达水平与 G1 期进程相关。Cyclin E：同样在 G1 期起作用，促进细胞从 G1 期向 S 期过渡。Cyclin A：在 S 期和 G2 期表达，对 DNA 合成和细胞进入 M 期有重要作用。
特殊蛋白控制细胞微管组织对细胞结构起重要作用
在研究细胞结构时，可以根据形状来推测其功能。植物细胞中有一个动态的骨架，负责引导细胞的生长、发育、运动和分裂。随着时间推移，骨架的变化造就了细胞的形状和行为，最终形成整个生物体的结构和功能。 据物理学家组织网近日报道，美国卡内基科学研究所对一种叫做GCP-WD的特殊组织蛋白进行了研究，发现这种
重组人蛋白细胞因子的研究选择细胞因子
．重组蛋白表达体系 MCE 重组蛋白表达体系主要有：大肠杆菌，酵母细胞，昆虫细胞和哺乳动物细胞。 2．重组蛋白纯度和浓度测定 重组蛋白纯度测定方法：a. SDS-PAGE 测定法；b. HPLC 测定法；c. 银染测定法。重组蛋白浓度测定方法：a. Bradford 蛋白定量测定法；b