成都生物所在多重刺激响应聚合物胶束研究中获进展
刺激响应性聚合物胶束可以对诸如pH、温度、光照、氧化剂、酶以及超声辐照等外界环境的刺激做出反馈性响应，已被广泛应用于药物载体、传感器、纳米器械等诸多领域。但是，传统的刺激响应性聚合物具有响应性单一、不能实时调控等缺陷，限制了其进一步的发展与应用。 中国科学院成都生物研究所研究员李帮经长期致力于基于环糊精主客体识别的自组装生物医药材料研究，针对传统的刺激响应性聚合物胶束的缺陷，借鉴均聚物正交自组装的方法（Homopolymer Orthogonal Self-Assembly, HOSA），利用环糊精与二茂铁的可逆性主-客体识别作用将二茂铁修饰的聚乙二醇单甲醚（mPEG-Fc）与β-环糊精修饰的N-异丙基丙烯酰胺（PNIPAM-β-CD）通过可逆的非共价键链接来构筑超分子嵌段共聚物mPEG-Fc/ PNIPAM-β-CD，并研究其氧化剂和温度的双重环境刺激响应性行为。在水溶液中，当温度高于PNIPAM的临界转变浓度（lowe......阅读全文
成都生物所在多重刺激响应聚合物胶束研究中获进展
刺激响应性聚合物胶束可以对诸如pH、温度、光照、氧化剂、酶以及超声辐照等外界环境的刺激做出反馈性响应，已被广泛应用于药物载体、传感器、纳米器械等诸多领域。但是，传统的刺激响应性聚合物具有响应性单一、不能实时调控等缺陷，限制了其进一步的发展与应用。 中国科学院成都生物研究所研究员李帮经长期致力于
福建物构所刺激响应材料研究获进展
具有双重或多重刺激响应性能的材料可以经由多种不同机理对外界环境予以响应，因此设计合成此类“软材料”对未来智能技术的发展非常重要。目前已开发的双重或多重刺激响应材料主要是非晶态的有机聚合物，由于缺乏有效的研究手段，从而使它们的刺激响应机理难以明确。柔性金属有机框架化合物（FMOFs）不仅
多重刺激响应性室温磷光材料研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519303.shtm近日，华东理工大学化学与分子工程学院费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心教授副教授梅菊团队在多重刺激响应性室温磷光材料研究方面取得新进展，相关成果发表于《科学通报（英文版）》。能够快速响应
多重刺激响应性室温磷光材料研究获进展
近日，华东理工大学化学与分子工程学院费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心教授副教授梅菊团队在多重刺激响应性室温磷光材料研究方面取得新进展，相关成果发表于《科学通报（英文版）》。能够快速响应外部刺激的智能材料在防伪加密、数据存储、传感器以及生物成像等领域表现出巨大的应用潜力。刺激响应性室温磷光材料在时间维
Cell：“水凝胶”态蛋白质帮助细胞响应刺激
当细胞受到外界环境的刺激（如加热、饥饿）时，细胞内的蛋白质和 RNA 分子会相互聚集，形成团块。长期以来，这些团块被认为是细胞损伤的标志，是有害的功能失调的分子，因而是需要被细胞清除掉的。例如，在阿尔茨海默氏病、帕金森氏病和肌萎缩性侧索硬化（ALS）等神经退行性疾病的患者大脑中，我们都能观察到聚
昆明植物所探索植物响应AHL信号刺激的内在机制
一氧化氮（NO）与过氧化氢（H2O2）作为植物内重要的第二信使，调控植物对复杂环境的生理适应。环鸟苷酸(cGMP)也是一类重要的信号物质，参与一氧化氮与过氧化氢信号介导的诸多生理响应过程，但是在植物响应逆境刺激过程中NO、H2O2与cGMP 之间的精细网络调控尚需进一步探索。 AHL (N-a
新型刺激响应性纳米制剂用于加速糖尿病创面愈合
近日，南方医科大学口腔医院教授黄少宏团队设计新型刺激响应性纳米制剂用于加速糖尿病创面愈合。相关成果发表于《先进医疗保健材料》（Advanced Healthcare Materials），并被选为Frontispiece（扉页论文）高亮推荐。论文第一作者、南方医科大学口腔医院博士后黄秀红表示，糖尿病
新型刺激响应性纳米制剂用于加速糖尿病创面愈合
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517128.shtm
4D打印双重刺激响应海藻酸钠水凝胶研究获进展
刺激响应性水凝胶具有优异的生物相容性，并可感知外界刺激并做出响应，在生物医学领域具有较好的应用前景。目前，刺激响应性水凝胶依然存在机械性能差、响应性单一等缺点。因此，制备机械性能优异、多重刺激响应性水凝胶材料尤为重要。 近日，中国科学院兰州化学物理研究所先进润滑与防护材料研发中心研究员王齐华、
双重肿瘤微环境刺激响应性纳米递药体系研究获进展
智能化可控释放纳米递药体系可以对pH、温度、光照、氧化剂、酶以及超声辐照等外界环境的刺激做出反馈性响应，并凭借其优异的控制释放功能，在药物传输体系中表现出极具竞争力的应用前景。其该体系可针对肿瘤细胞与正常组织的生物学差异选择性释药，从而有效降低抗肿瘤药物对正常细胞的毒副作用，提高药物的利用率。但
智能型力刺激响应荧光材料实现不同机械力识别
近日，《染料和颜料》在线刊发了太原理工大学新材料界面科学与工程教育部重点实验室郭鹍鹏团队联合中山大学教授杨志涌和山西能源学院副教授张芳，在智能型力刺激响应荧光材料研究领域的新进展。 力刺激响应荧光材料因在力刺激作用下会发生荧光信号的改变，使其在力传感、信息记录和加密防伪等领域具有潜在的利用价值
胶束增敏荧光分析
胶束增敏是一种可以用来通过提高荧光效率，来提高荧光分析灵敏度的化学方法。20世纪40年代起人们就观察到胶束溶液对荧光物质有增溶，增敏，增稳作用，70年代后期人们将这种效应用于荧光分析，发展成为胶束增敏荧光分析法。胶束溶液是是具有一定浓度的表面活性剂溶液。表面活性剂的化学结构都具有一个极性的亲水基团和
胶束薄层色谱法
胶束薄层色谱法胶束色谱是一类应用一定浓度的表面活性剂溶液所形成的胶束溶液作为流动相的色谱。自1979年美国科学家Armstrong首次采用胶束薄层色谱法成功地分离测定农药后，胶束色谱法在理论和实践上均取得了显著进展。表面活性剂分子的化学结构包括亲水基和疏水基，如十二烷基硫酸钠。在极性溶剂如水中，由于
基于内源性刺激响应的分离式微针，抑制肥厚性瘢痕
华中科技大学朱锦涛、陶娟及蒋皓共同通讯在Nature Communications发表题为“Endogenous stimuli-responsive separating microneedles to inhibit hypertrophic scar through remodeling
我国科研人员在合成刺激响应荧光大环研究中获进展
功能大环分子在超分子化学领域一直扮演着十分重要的角色，设计并合成新型刺激响应的大环化合物有望在智能材料等领域展现出广阔的应用前景。近日，中国科学院理化技术研究所超分子光化学研究中心研究员丛欢团队报道了一种新型的荧光双大环化合物——领结芳烃(BowtieArene)。 研究人员首先通过偶联反应实
超分子前药mPEGβCD/FcCPT的自组装及释放行为研究获进展
刺激响应性聚合物胶束可以对诸如pH、温度、光照、氧化剂、酶以及超声辐照等外界环境的刺激做出反馈性响应，以其优异的控制释放功能而在药物传输体系中表现出极具前景的潜在应用。其可针对肿瘤细胞与正常组织的生物学差异选择性释药，有效地降低了抗肿瘤药物对正常细胞的毒副作用，大大提高药物的利用率。但是，由于肿
研究发现TNFα会刺激炎症基因响应，诱发DNA主动去甲基化
近期，中国科学院生物物理研究所生物大分子国家重点实验室研究员朱冰课题组在eLife上，在线发表题为Sustained TNF-α stimulation leads to transcriptional memory that greatly enhances signal sensitivit
胶束电动毛细管层析概述
MECC 的原理是在电泳液中加入表面活性剂，如SDS，使一些中性分子带相同电荷分子得以分离。特别对一些小分子肽，阴离子、阳离子表面活性剂的应用都可使之形成带有一定电荷的胶束，从而得到很好的分离效果。有文献报道在电解液中加入环糊精等物质，可使用权含疏水结构组分的多肽选择性与环糊精的环孔作用，从而利
胶束电动色谱法的简介
在背景电解质溶液中加入表面活性剂(如十二烷基硫酸钠)形成胶束，根据样品在胶束和周围水性缓冲液中的分配系数及迁移率不同实现样品分离的一种色谱法。
胶束的Zeta电位及粒度测试
以EDC/NHS催化壳聚糖上的氨基与巯基乙酸上的羧基反应形成酰胺键，得到CTS-HS，CTS-HS可以作为自由基聚合的链转移剂。以甲基丙烯酰氧乙基肉桂酸酯(CEMA)为光敏单体和聚乙二醇甲基丙烯酸酯(MPEG)为水溶性单体，偶氮二异叮腈(AIBN)为引发剂，CTS-HS为链转移剂，进行链转移自
科学家合成了一系列刺激响应光功能分子材料和薄膜
多态性(polymorphism)和各向异性(anisotropy)是晶体材料的两种基本性质。通过调控分子间相互作用和组装模式，可以从单一分子得到多态发光晶体。与此同时，各向异性使得分子晶体在不同方向上具有不同的物理化学性质。有机微纳晶态材料具有规整度高和结构缺陷少的特点，被认为是揭示材料本征特
芯片胶束电动毛细管电泳
胶束电动毛细管电泳是毛细管电泳与胶束增溶色谱相结合的分离技术，其原理是在装有胶束溶液的通道内，溶质组分在电场力的作用下根据其在胶束相和水相之问的分配不同而产生分离。Jin等在玻璃芯片上采用胶束电动色谱的分离模式，以Bio-Rad公司的CE·SDS缓冲液作为分离介质，成功实现了相对分子质量在14 40
什么是胶束电动毛细管色谱？
胶束电动毛细管色谱，在缓冲液中加入离子型表面活性剂如十二烷基硫酸钠，形成胶束，被分离物质在水相和胶束相(准固定相)之间发生分配并随电渗流在毛细管内迁移，达到分离。
Zeta－PALS测定胶束的粒度及Zeta电位
以EDC/NHS催化壳聚糖上的氨基与巯基乙酸上的羧基反应形成酰胺键，得到CTS-HS，CTS-HS可以作为自由基聚合的链转移剂。以甲基丙烯酰氧乙基肉桂酸酯(CEMA)为光敏单体和聚乙二醇甲基丙烯酸酯(MPEG)为水溶性单体，偶氮二异叮腈(AIBN)为引发剂，CTS-HS为链转移剂，进行链转移
毛细管胶束电泳色谱仪工作原理
毛细管胶束电泳色谱仪是在缓冲液中加入浓度高于胶束临界浓度的表面活性剂，胶束相在分离中起到准固定相的作用，是电泳技术与色谱技术相结合的产物。其突出优点是除能分离离子化合物外，还能分离不带电荷的中性化合物。把离子型表面活性剂（如十二烷基硫酸钠）加入缓冲液，当其浓度超过临界浓度后形成有一疏水内核、外部带负
临界胶束浓度（CMC）的测量方法（一）
临界胶束浓度的英文表达为：Critical Micelle Concentration，可缩写为CMC。自从Mcbain于1925年首次提出胶束（团）的概念，认为当浓度升至一定值时，肥皂分子在水溶液中从单体缔合为“胶态聚集态”， 并称之为“胶束”或“胶团”（图1）。所形成的这
临界胶束浓度（CMC）的测量方法（二）
特点：测量方法简单易操作，能适合于含有各类表面活性剂的溶液的临界胶束浓度测量。其灵敏度不受表面活性剂的类型、活性高低、存在无机盐以及浓度高低等因素的影响。仪器选择：表面张力仪。市面上可供选择的商业化的表面张力仪较多，基于测量的原理不同可分为鼓泡法、滴重法、测力法、旋转液滴法。测力法的表面张力
毛细管胶束电泳色谱仪分析技术
毛细管胶束电泳色谱仪（MECC）是在缓冲液中加入浓度高于胶束临界浓度的表面活性剂，胶束相在分离中起到准固定相的作用，是电泳技术与色谱技术相结合的产物。一、工作原理： MECC中，把离子型表面活性剂（如十二烷基硫酸钠）加入缓冲液，当其浓度超过临界浓度后形成有一疏水内核、外部带负电的胶束。虽然胶束带负
临界胶束浓度（CMC）的测量方法（三）
五、荧光探针法测量原理：水介质中常用的疏水性探针有芘及其衍生物。芘在水中的溶解度非常小， 约为0 mol/L。芘在水溶液、环己烷溶液和SDS胶束中的I1 /I3 值分别约为1.8、0.7和0.87。因此，可用芘增溶于胶束后I1 /I3 值的突变（胶束形成）测量表面活性剂的CMC。超过
如何求零状态响应和零输入响应
零输入响应就是没有外加鼓励，由初始储能产生的响应，是齐次解的一部份。零状态响应就是初始状态为零，外加鼓励产生的响应。可以通过卷积积分来求解。零状态响应等于单位样值相应和鼓励的卷积。单位样值相应就是系统函数的反拉式变换或z变换。 零输入响应是输入为零时仅由起始状态所引起的响应。零状态响应是起始状