美科学家开发长效止疼药不~疼~啦~~
最近，美国科学家进行了一项研究，发现了一种新的化合物能够提供长效止痛作用，研究人员认为其可作为目前麻醉剂的替代药物具有重要应用前景。 由于利多卡因在局部麻醉方面具有快速性和良好的作用性，在过去超过50年的时间里，利多卡因都是局部麻醉的金标准。但利多卡因仅作为短效麻醉药物具有很好的麻醉效果，随时间延长，其效果很快消退。因此，开发一种长效的止疼药物对于治疗运动损伤或关节修复等带来的长期疼痛具有重要意义。 在这项研究中，研究人员模拟利多卡因结构合成出一种新的止疼药物--boronicaine。通过改变利多卡因部分化学结构合成出的新止疼药物能够提供比利多卡因多5倍的作用时间，在早期阶段的预临床研究中，boronicaine能够提供25分钟的麻醉时间，而利多卡因只有5分钟作用时间。 研究人员指出，在一些情况下短效止疼药物应用比较广泛，但在其他一些病例中，长效麻醉药物会是一个更好的选择，长效麻醉能够降低麻醉药物的使用剂量，限制麻醉......阅读全文
研究称多睡会儿有助止疼
近日，一项研究宣称，睡够10小时可能比服用可待因―― 一种止痛镇咳药――对抑制疼痛更有效。研究人员表示，额外睡一个小时或更长时间能戏剧性地提高个体机敏度，并降低其对疼痛的敏感性。 一组来自美国的研究人员挑选了18位健康、没有疼痛感受的志愿者，并将他们随机分配成2组。一组让参与者正常睡眠
简述利多卡因凝胶的药代动力学
利多卡因凝胶的药代动力学：利多卡因吸收后，组织分布快而广，能透过血 -脑屏障和胎盘本品麻醉强度大、起效快、弥散广、穿透力强、无明显扩张血管作用，药物从局部消除约需 2 小时，大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再经酰胺酶水解，经尿排出，约用量的
盐酸利多卡因葡萄糖注射液的药物相互作用
1．与西咪替丁以及β受体阻断剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应，应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。 2．巴比妥类药物可促进利多卡因代谢，两药合用可引起心动过缓，窦性停搏。 3．与普鲁卡因胺
一例剖宫产腰硬联合麻醉发生单侧臂丛阻滞病例分析
剖宫产手术腰硬联合麻醉为首选，产妇由于硬膜外间隙狭窄，容积变小，单位容量的局麻药物扩散节段较多，有时麻醉平面会比较高，甚至达到T4以上，但出现单侧臂丛阻滞较少见。笔者在麻醉过程中发现了一例单侧臂丛阻滞，先报告如下： 1.病历资料 患者女性，27岁，体重61kg，身高157 cm，G1P0 G38+
关于利多卡因凝胶的药理作用介绍
一、利多卡因凝胶的不良反应：偶见血压升高及脉搏加快，一般术后自行恢复正常。 二、利多卡因凝胶的禁忌：有利多卡因过敏史者禁用。 三、利多卡因凝胶的注意事项： 1．血压过高者，腔道外伤者慎用。 2．使用时应使凝胶在局部腔道充盈完全，以免影响效果。 四、药物过量：超量可引起惊厥和心脏骤停。
关于肌松药的药物相互作用
1.吸入全麻药：吸入麻醉药氟烷、安氟醚、异氟醚、七氟醚和地氟醚与非去极化肌松药合用时，非去极化肌松药的用量减少，时效延长且存在量效关系。吸入麻醉药增强非去极化肌松药作用的顺序是：最强为异氟醚、安氟醚和地氟醚，其次是氟烷，最弱为氧化亚氮。吸入麻醉药增强长时效非去极化肌松药的作用（氟烷可减少肌松药药
肌松药的药物相互作用介绍
1.吸入全麻药：吸入麻醉药氟烷、安氟醚、异氟醚、七氟醚和地氟醚与非去极化肌松药合用时，非去极化肌松药的用量减少，时效延长且存在量效关系。吸入麻醉药增强非去极化肌松药作用的顺序是：最强为异氟醚、安氟醚和地氟醚，其次是氟烷，最弱为氧化亚氮。吸入麻醉药增强长时效非去极化肌松药的作用（氟烷可减少肌松药药
黄酮体药物的药动力学作用
黄体酮口服后迅速从胃肠道吸收，并在肝内迅速代谢而失活，所以不能口服。一般采用注射给药，肌内注射黄体酮后迅速吸收，血中半衰期仅数min，并在肝内代谢，主要与葡萄糖醛酸结合，约12%代谢为孕烷二醇，代谢物由尿中排出，部分原形由乳汁排出。舌下含用或阴道、直肠给药也有效，其中经阴道黏膜吸收迅速，经2～6h血
苯甲醇在医药领域的应用有哪些？
溶剂和防腐剂：苯甲醇可作为药物制剂中的溶剂，用于溶解药物成分。由于其抗菌特性，它也可以用作防腐剂，帮助延长药物产品的保质期。 局部麻醉药：苯甲醇可以与其他化合物结合，形成局部麻醉剂，如苯甲醇和盐酸利多卡因的组合，用于减轻注射时的疼痛。 止咳药：在一些止咳糖浆中，苯甲醇可用作添加剂，增加药物的
关于局部麻醉药的构效关系介绍
常用局麻药在化学结构上由三部分组成，即芳香族环、中间链和胺基团，中间链可为酯链或酰胺链。根据中间链的结构，可将常用局麻药分为两类：第一类为酯类，结构中具有－COO－基团，属于这一类的药物有普鲁卡因、丁卡因等；第二类为酰胺类，结构中具有－CONH－基团，属于这一类的药物有利多卡因、布比卡因等。
利多卡因代谢试验的作用
利多卡因代谢试验是主要反映肝脏代谢的肝功能定量试验。利多卡因主要在肝脏内代谢，代谢迅速，约90%经肝细胞色素P-450系统去烷基化作用后产生单乙基甘氨酸二甲苯胺(MEGX)，主要经肾脏排出。健康人的利多卡因清除率主要取决于肝血流量。
一例腰硬联合阻滞麻醉腰麻失败病例分析
1病例资料 患者女，18岁，身高3875px，体重48kg，因“停经39+3周，不规律腹痛4h余”入院。术前血常规示：Hb：98g/L，凝血、肝功、肾功、血糖、传染病四项、心电图均正常。拟在腰硬联合阻滞麻醉下行剖宫产术。 入室后开放静脉通道，面罩吸氧，监测ECG、NIBP、SpO2，NIBP104/
药物对不同类型心律失常作用观察
实验概要了解心律失常模型的制作方法，掌握利多卡因、阿托品抗心律失常的药理学作用及其原理，初步了解不同类型心律失常的心电图表现。实验原理药理学研究中常用的心律失常模型有两类：过速型心律失常模型和缓慢型心律失常模型。过速型心律失常可以通过以下方法形成：①电刺激心脏诱导；②外科手术或器械损伤形成；③化学药
简述注射用双氯芬酸钠利多卡因的药物相互作用
1、使用注射用双氯芬酸钠利多卡因的同时又用锂或洋地黄药物，可能增加这两种药在血中的水平。 2、由于注射用双氯芬酸钠利多卡因与其它非甾体类药物一样可引起血清钾的升高，所以当病人同时使用保钾利尿剂治疗时，特别需要监测血清钾的水平。 3、同时使用可的松或其它消炎药物可能增加胃肠出血的危险。 4、
简述双氯芬酸钠利多卡因注射液的药物相互作用
锂剂，地高辛 联合使用时，会升高锂剂和地高辛的血浆药物浓度。得尿剂像其他非甾体类抗炎药物一样，双氯芬酸钠利多卡因注射液会降低利尿剂的效能。与保钾利尿剂联用时会导致高钾血症，因此在使用时应注意观察血清钾浓度。非甾体类抗炎药物与不同的非甾体类抗炎药物或糖皮质激素联用会增加不良反应的发生。抗凝血药临床
痔疮局部麻醉心得体会
痔疮的局麻也分两步作：第一步是把麻药打在肛管的上端，务使麻药沿齿状线浸润一周，穿刺深度应在皮下和黏膜下层，不必刺入肌层。至于用针的型号大小和刺入的技法，与诸位大同小异；我们体会是：如果事前在肛管涂抹表面麻醉剂，3--5分钟后再打局麻，可以明显减轻刺入瞬间的疼痛。完成第一步后，继而施以手法或器械扩肛
药物治疗顽固性呃逆的介绍
对于顽固性呃逆，以上方法不能制止的，可应用一些药物进行对症治疗。肌松药如巴氯芬、盐酸乙呱立松片；抗精神病药等抑制膈肌的兴奋性，如氟哌啶醇、氯丙嗪；抗抑郁药如多虑平、阿米替林；中枢兴奋剂如利他林、尼可刹米；麻醉剂，如利多卡因、磷酸可待因等；抗胆碱药，如安坦、东莨菪碱、阿托品等；抗癫痫药，如丙戊酸钠
关于局部麻醉药的防治介绍
防治：应以预防为主，掌握药物浓度和一次允许的极量，采用分次小剂量注射的方法。小儿、孕妇、肾功能不全患者应适当减量。 局部麻醉药变态反应 ：较为少见，在少量用药后立即发生类似过量中毒的症状。一般认为酯类局麻药比酰胺类发生变态反应为多。 防治：询问变态反应史和家庭史，麻醉前做试敏，用药时可先给予
实验动物中常用的麻醉药
(一)常用局部麻醉剂：普鲁卡因，此药毒性小，见效快，常用于局部浸润麻醉，用时配成0.5％～1％；利多卡因，此药见效快，组织穿透性好，常用1％～2％溶液作为大动物神经干阻滞麻醉，也可用0.25％～0.5％溶液作局部浸润麻醉。(二)常用全身麻醉剂：乙醚 乙醚吸入法是最常用的麻醉方法,各种动物都可应用
腰背部麻醉试验检查作用
腰背部麻醉试验作用为腰背部疼痛的层次定位检查。异常结果： 以0.5%-1.0%普鲁卡因10-20ml行腰背部痛点封闭，若注射于皮下，疼痛消失，多为筋膜韧带伤病；若注于椎板，疼痛消失，多为椎旁肌肉病损；如经上述注射后，疼痛如前，多提示为椎管内的疾患。 用氯乙烷致冷剂距痛点皮肤30cm给予短时(
普鲁卡因的椎管麻醉作用实验
实验方法原理 椎管内注射麻醉药产生不同水平麻醉作用，是临床常用的麻醉方法。家兔椎管内注射普鲁卡因，可观察到椎管麻醉作用的表现，了解普鲁卡因椎管麻醉的特点。实验材料 家兔试剂、试剂盒 盐酸普鲁卡因注射液仪器、耗材 注射器；粗剪刀；酒精棉球等实验步骤 1. 取健康家兔一只，观察正常活动. 后肢对疼痛
概述利多卡因的药代动力学
口服生物利用度低,经肝脏首次通过效应即锐减。肌注后吸收完全。吸收后迅速分布入心、脑、肾及其他血运丰富的组织,然后分布至脂肪及肌肉组织。表观分布容积约1L/kg,心力衰竭时分布容积减低。蛋白结合率约51%。吸烟者结合率可比不吸烟者高些。 肌注后5～15分钟起效,一次肌注200mg后15～20分钟
为什么有些人更怕疼－几乎全是基因在捣鬼
在求医问诊时，患者诉说最多的症状是疼痛。但人们感受疼痛、忍耐疼痛以及对疼痛作出的反应各不相同，这使医生很难知道，该如何有效治疗每个患者。 那么，为什么每个人的痛感不一样？ 美国趣味科学网站近日报道，我们一生中经历的所有疼痛，都源于使我们对疼痛较敏感或较不敏感的那些基因。不过，我们的心理
一例宫内合并宫外妊娠患者的麻醉处理
患者女，36岁，因“下腹部疼痛1d”入院。 诊断：孕8周，子宫内及右侧输卵管妊娠。妊娠5次，均因流产未能保住。此次，对能继续留住宫内的胎儿要求强烈。强烈要求在腹腔镜下行右侧输卵管切除术。本院腹腔镜下手术习惯性在全身麻醉下进行。 权衡利弊后拟行硬膜外阻滞麻醉加全身麻醉。和家属沟通后，告知全身麻醉药物可
抗心律失常药物的合理应用（一）
目前临床应用的抗心律失常药分类是根据药物主要电生理作用而区分的。 第Ⅰ类钠通道阻滞剂，也称膜抑制剂，有局麻作用，对心肌细胞膜电位。相有直接抑制作用，此外有抗胆碱能作用，通过植物神经间接影响传导系统，减慢传导；对动作电位时间，4相除极电位坡度也有不同程度影响，根据其影响程度又可分为ⅠA、ⅠB
异丙肾上腺素的药物相互作用
1、与其他拟交感胺类药有交叉过敏现象。 2、与全麻药合用，可增加发生室性心律失常的可能性。 3、β受体阻滞剂可拮抗该品对岛受体的作用，而使α受体作用占优势，外周血管总阻力加大。 4、与硝普钠同用，可使心排血量微增，肺楔压略降。 5、与去氧肾上腺素合用，对控制哮喘有协同作用，可进一步改善通
注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因的药物相互作用
1. 使用注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因的同时又用锂或洋地黄药物，可能增加这两种药在血中的水平。 2. 由于注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因与其它非甾体类药物一样可引起血清钾的升高，所以当病人同时使用保钾利尿剂治疗时，特别需要监测血清钾的水平。 3. 同时使用可的松或其它消炎药物可能增加胃肠出血的
胃镜检查的检查前准备工作介绍
1、为避免交叉感染，制定合理的消毒措施，患者检查前需做HbsAg、抗HCV、抗HIV等检查。 2、检查前禁食6～8小时，在空腹时进行检查，如胃内存有食物则影响观察。已做钡餐检查者须待钡剂排空后再做胃镜检查；幽门梗阻患者应禁食2～3天，必要时术前洗胃，将胃内积存的食物清除。 3、口服去泡剂，如
关于胃镜检查的检查前准备介绍
1.为避免交叉感染，制定合理的消毒措施，患者检查前需做HbsAg、抗HCV、抗HIV等检查。 2.检查前禁食6～8小时，在空腹时进行检查，如胃内存有食物则影响观察。已做钡餐检查者须待钡剂排空后再做胃镜检查；幽门梗阻患者应禁食2～3天，必要时术前洗胃，将胃内积存的食物清除。 3.口服去泡剂，如
痛性神经病变的治疗的相关介绍
痛性神经病变患者因疼痛严重影响生活质量,而且疼痛特点是夜晚加重,所以有效缓解疼痛为治疗的关键之一。目前针对疼痛发生机制的治疗仍被认为是缓解痛性神经病变疼痛症状的主要治疗。 1、三环类抗抑郁药仍是研究最多治疗神经性疼痛的一线药物。阿米替林(Amitrip tyline)和丙米嗪(Berkomin