联会复合体蛋白突变影响水稻遗传重组频率

水稻联会复合体基因ZEP1的部分功能丧失可以显著提高遗传重组频率。(A)野生型和突变体中分别发生0次、1次、2次以及3次交换的染色体的比例。(B)野生型和突变体中在6个分子标记(A-F)间的遗传重组频率统计及比较。(C)野生型和突变体中遗传干涉强度比较分析;突变体中的遗传干涉强度与野生型相比有明显的降低。(D)ZEP1基因的部分突变显著提高重组指示蛋白HEI10的信号数目。Pachytene表示粗线期;diplotene表示双线期。 日前,中国水稻研究所研究员王克剑领衔的染色体工程及基因组编辑创新团队在水稻遗传重组研究领域取得重要进展。相关研究成果于4月30日在线发表在Cell出版社旗下子刊《分子植物》(Molecular Plant)上。 在作物种间和种内蕴藏着大量的优良性状基因,但是这些优良基因的转移通常会受到有限的遗传重组频率以及不良基因连锁的影响。所以提高遗传重组频率、打破不良基因与优良基因间的连锁一直是育种家们追求......阅读全文

联会复合体蛋白突变影响水稻遗传重组频率

水稻联会复合体基因ZEP1的部分功能丧失可以显著提高遗传重组频率。(A)野生型和突变体中分别发生0次、1次、2次以及3次交换的染色体的比例。(B)野生型和突变体中在6个分子标记(A-F)间的遗传重组频率统计及比较。(C)野生型和突变体中遗传干涉强度比较分析;突变体中的遗传干涉强度与野生型相比有明显的

联会复合体的概念

联会复合体(synaptonemal complex)是减数分裂Ⅰ的偶线期中,配对的两条同源染色体之间形成的一种复合结构,主要由侧生组分、中间区和连接侧生组分与中间区的SC纤维组成,它与染色体的配对,交换和分离密切相关。

什么是联会复合体?

联会复合体(synaptonemal complex)是减数分裂Ⅰ的偶线期中,配对的两条同源染色体之间形成的一种复合结构,主要由侧生组分、中间区和连接侧生组分与中间区的SC纤维组成,它与染色体的配对,交换和分离密切相关。

浙江省在水稻遗传重组研究领域取得重要进展

  近日,中国水稻研究所王克剑研究员在水稻遗传重组研究领域取得重要进展,相关研究成果于近期在线发表在《Cell》出版社旗下子刊《分子植物(Molecular Plant)》上,这也是水稻所承担的浙江省自然科学基金重点项目“水稻重组与联会基因的分离及功能研究”取得的重要成果。   在作物种间和种内蕴藏

遗传发育所在水稻联会复合体相关蛋白研究中取得进展

  减数分裂过程中,联会复合体作为同源染色体间形成的特有结构,是区别有丝分裂与减数分裂的主要特征。不同物种间结构高度保守的联会复合体,为同源重组提供了框架平台,对于减数分裂的正常进行起着不可或缺的作用。  中国科学院遗传与发育生物学研究所程祝宽研究组在水稻中鉴定出一个新的联会复合体中央元件P31co

联会复合体的中央成分概念

中文名称中央成分英文名称central element定  义联会复合体结构中央区正中的一纵向的密电子物质线。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞周期与细胞分裂(二级学科)

联会拉链复合体的特点介绍

联会拉链复合体(synaptonemal zipper complex)的逐渐溶解和同源染色体区域的轻微分离标志着细胞周期进入双线期(源自希腊语,意为双重的“twofold”或双倍的“double”)。每一个二价体的对齐同源染色体仍然在其长度上以称为交叉(单数chiasma;复数chiasmata)

联会复合体的组成部分

在减数分裂Ⅰ的细线期,每个染色体的两条染色单体之间出现一种宽约30纳米的线状结构,该结构沿染色体全长分布,其两端都与核膜相接触,由它发育成联会复合体的侧生组分。在偶线期中同源染色体配对,互相靠近的同源染色体的两个侧生组分伸出L―C纤维,它们以拉链式结构相互锁合,形成宽约100纳米的中间区,中间区的中

遗传发育所在水稻联会复合体结构研究中取得新进展

  减数分裂过程中,配对的同源染色体间要形成拉链状的联会复合体。虽然联会复合体在结构上具有高度保守性,但其蛋白质序列的保守性却很低。目前已鉴定的联会复合体相关蛋白,在真菌、动物和植物之间几乎没有同源性。   中科院遗传与发育生物研究所程祝宽研究组长期从事植物减数分裂研究,该研究组在水稻中鉴定出了一

联会复合体的侧成分是什么?

中文名称侧成分英文名称lateral element定  义联会复合体中位于两侧的亚显微结构。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

联会复合体的中央成分是什么?

中文名称中央成分英文名称central element定  义联会复合体结构中央区正中的一纵向的密电子物质线。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞周期与细胞分裂(二级学科)

遗传发育所在同源重组机制研究中取得进展

  减数分裂是维持生物体染色体数恒定,导致遗传重组产生的基础。减数分裂缺陷是导致不孕、不育和出生障碍的主要原因。绝大多数减数分裂基因在不同物种中有着高度保守的功能。HEI10基因最初在人类体细胞中分离,并证明有调控细胞周期的功能。在小鼠中的研究表明,HEI10基因的突变会导致减数分裂异常并最终导致不

中国学者两项成果同登PLoSGenetics

  来自中科院遗传与发育生物学研究所程祝宽课题组发表了题为“The Role of Rice HEI10 in the Formation of Meiotic Crossovers”的文章,在水稻中鉴定出了HEI10基因,这是水稻中分离的第一个可以用于指示重组位置的标记蛋白,相关研究为在水

关于非同源染色体的联会复合体的介绍

  联会复合体(synaptonemal complex, SC)是减数分裂合线期两条同源染色体之间形成的一种结构,它与染色体的配对,交换和分离密切相关。  SC是同源染色体间形成的梯子样的结构。在电镜下观察,两侧是约40nm的侧生组分(lateral element),电子密度很高,两侧之间为宽约

同源染色体的联会复合

  联会复合体(synaptonemal complex,SC)是减数分裂合线期两条同源染色体之间形成的一种结构,它与染色体的配对,交换和分离密切相关。  SC是同源染色体间形成的梯子样的结构。在电镜下观察,两侧是约40nm的侧生组分(lateral element),电子密度很高,两侧之间为宽约1

同源染色体在减数分裂中的功能

减数分裂(Meiosis)进行两次细胞分裂,产生四个单倍体子细胞,每个子细胞含有亲体细胞的一半染色体。它首先通过分离减数分裂I期中的同源染色体,再通过分离减数分裂II期中的姐妹染色单体,将生殖细胞中的染色体数量减少一半 。减数分裂I期的过程通常比减数分裂II期长,因为染色质复制需要更多的时间,并且同

4组团队携手揭示SCRE基因与小鼠不孕不育关联

  在减数分裂中,细胞联会复合体(synaptonemal complex,SC)介导同源染色体排列,并在同源重组中发挥重要作用,从而促进染色体的精确分离。  同源染色体配对并进行交叉重组涉及包括双链断裂(DSBs)、在断裂处5’端的核外溶解切除术以及链侵入同源染色体的染色体单体等几个步骤,其中少不

遗传重组热点基因研究

        遗传重组(它涉及DNA股的断开和重接以产生新的基因组合)是真核细胞生物中的一种基本的生物学过程。在哺乳动物减数分裂的时候,在这一专门化的细胞分裂过程中,来自母系和父系的染色体被一分为二并产生出精子细胞和卵子细胞,而重组过程则将同源染色体的不同部分连接在了一起,从而导致了后代中的基

程祝宽研究组在同源重组研究中取得新进展

  同源重组不仅是物种遗传多样性产生的源泉,它的产生还使得同源染色体在中期I以二价体形式排列在赤道板上,保证了后期I同源染色体间的正确分离。同源重组的位点在细胞学上又称为交叉结。减数分裂过程中,交叉结的数目是被严格控制的,在性母细胞主动产生的众多DNA双链断裂(double-strand break

分子遗传学词汇转录复合体

中文名称:转录复合体英文名称:transcription complex定  义:由启动子、RNA聚合酶和其他各种转录因子构成的复合物。应用学科:遗传学(一级学科),分子遗传学(二级学科)

染色体重组节的概念

重组节(recombination nodules)直径约为90nm, 是由蛋白质装配成的小体, 结构不清楚。重组节中含有催化遗传重组的酶类,因此推测某些重组节与染色体重组有关。已发现,交叉与重组节在总的数量上是相等的,而在联会染色体上的分布方式两者也极为相似,果蝇的某些突变引起了交叉分布的异常,重

遗传发育所在细胞凋亡及基因组稳定性研究中取得新进展

  基因组稳定性对于真核生物的正常生长发育以及增殖是必不可少的前提条件。然而,在生存过程中,生物体基因组由于经常受到一些内在和外在因素的影响,造成各种形式的DNA损伤。为了保持基因组的稳定性,真核生物中已经形成了一种在进化上高度保守的机制,来修复应对各种DNA损伤。当DNA损伤严重到无法正确修复时,

MolecularCell:精子发生过程中染色质高级结构“重编程”模式

  在真核生物中,线性DNA通过多层级地折叠以特定的三维结构存在于细胞核中。染色质三维结构对于基因调控、DNA复制和细胞分裂等过程具有重要作用,其异常会导致基因表达失调和发育畸形。哺乳动物中,新的生命由精子和卵子的产生、结合以及随后的早期胚胎发育开启。在形成配子以及全能性胚胎的过程中,染色质需要经历

减数分裂前期I的染色质动力学、着丝粒和端粒关联

理解作物中影响减数分裂早期事件空间分布的机制至关重要,匈牙利学者Adél Sepsi团队的研究利用小麦-大麦7BS.7HL重组系跟踪了两个同源大麦染色体臂的染色质组织从染色体轴的形成到完整联会的过程。在减数分裂过程中不同染色体区域特异性重组的时间差异与重组启动和联会复合体形成有关。在重组启动过程中,

双线期的特点介绍

联会拉链复合体(synaptonemal zipper complex)的逐渐溶解和同源染色体区域的轻微分离标志着细胞周期进入双线期(源自希腊语,意为双重的“twofold”或双倍的“double”)。每一个二价体的对齐同源染色体仍然在其长度上以称为交叉(单数chiasma;复数chiasmata)

偶线期的特点介绍

偶线期,源自希腊语“共轭(conjugation)”,始于每个染色体寻找其同源伴侣,而匹配的染色体在一个称为联会(synapsis)的过程中被压缩在一起。这个“拉链”本身是一种复杂的蛋白质结构,称为联会复合体(synaptonemal complex),它以惊人的精度排列同源物,并置于染色体对的相应

关于HLA基因复合体的遗传特点介绍

  1.单倍型遗传单倍型(haplotype)是指一条染色体上HLA各位点基因紧密连锁组成的基因单位。人体细胞为二倍体型,两个单倍型分别来自父亲和母亲,共同组成个体的基因型(genotype)。由于一条染色体上HLA各位点的距离非常近,很少发生同源染色体之间的交换,因此新代的HLA以单倍型为单位将遗

基因重组和基因突变区别

1、基因突变是基因的从无到有,突变产生新基因。基因重组是原有基因的重新组合,产生的是新基因型。2、发生的时间:基因重组发生的时期是:减数分裂中四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换和减数diyi次分裂后期非同源染色体的而重新组合;基因突变发生的时间是在有丝分裂和减数分裂的间期。

减数分裂的分裂方式

(一)间期Ⅰ间期Ⅰ是原始生殖细胞进入减数分裂之前的物质准备阶段,这一阶段完成后由原始生殖细胞成为生殖母细胞。与有丝分裂间期相比,间期Ⅰ同样也包括G1、S和G2期,细胞在这一阶段的代谢活动也同样是进行物质积累和DNA复制。不同之处:①S期明显延长,一般认为是由于每单位长度DNA复制单位的启动数量减少所

减数分裂的过程介绍

(一)间期Ⅰ间期Ⅰ是原始生殖细胞进入减数分裂之前的物质准备阶段,这一阶段完成后由原始生殖细胞成为生殖母细胞。与有丝分裂间期相比,间期Ⅰ同样也包括G1、S和G2期,细胞在这一阶段的代谢活动也同样是进行物质积累和DNA复制。不同之处:①S期明显延长,一般认为是由于每单位长度DNA复制单位的启动数量减少所