上海有机所在高效的不对称环化反应研究中获系列进展
手性环状结构广泛存在于有重要生理活性的天然产物和药物分子中，因此发展高效、实用的不对称环化反应一直是有机化学领域中的重要研究课题。中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室汤文军课题组针对一些手性环状天然产物和药物分子的结构特征，在设计和发展高效的不对称环化反应中连续取得新进展，并有效地将方法应用于天然产物和药物的骨架构建或全合成中。 联苯环辛二烯木脂素是一类具有重要生理活性的天然产物。例如，我国传统中药五味子的主要成分五味子素(schizandrin) 和五味子甲素（deoxyschizandrin）就属于这类化合物，具有抗肿瘤，保肝，增进睡眠，调节代谢和免疫功能等作用。目前发现联苯环辛二烯木脂素多达100多个。由于其重要的生理作用和独特的手性结构特征（2个连续中心手性、1个轴手性），这类分子的高效合成一直是有机化学中的一个挑战。一个高效的策略是发展一个催化不对称环化反应建立两个中心手性然后通过一个分子内偶联......阅读全文
开环甾体天然产物Pinnigorgiols的合成研究获进展
开环甾体是指甾体的6/6/6/5-四环母核骨架上发生碳-碳键断裂形成的高度氧化产物，其不仅在氧化态上具有丰富的变化，而且可通过进一步的骨架重排形成更复杂的甾体天然产物。2016年，台湾中山大学的Ping-Jyun Sung等学者从台湾柳珊瑚Pinnigorgia sp.中分离得到9,11-开环甾
多氯代甾体天然产物合成研究中获进展
含氯天然产物因其独特的生物活性受到有机合成化学家的关注，同时含氯甾体药物作为一类重要的合成甾体在临床上广泛应用，因此发展高效的合成策略实现含氯甾体分子的简洁、精准合成具有重要的研究意义。Clionastatins A和B是意大利科学家Fattorusso等于2004年在海洋穴居海绵Cliona
上海有机所在甾体天然产物Cyclocitrinol的合成中取得进展
近年来许多具有重排骨架结构的甾体天然产物被相继发现，因其化学结构新颖独特以及对其潜在生理活性研究的需求使越来越多的有机合成化学家逐渐关注这类甾体分子的合成研究。天然产物Cyclocitrinols是从橘青霉真菌的次级代谢产物中分离得到的一类A/B环为[4.4.1]-桥环结构的C25甾体天然产物（
甾体化合物种类
胆固醇是最早发现的甾体，胆结石几乎完全是由胆固醇构成，胆固醇由此而得名。胆固醇主要存在于动物的血液、脂肪、脑髓及神经组织中。许多动物激素都属于固醇类，例如性激素中的孕甾酮，睾丸甾酮，雌二醇及肾上腺激素中的皮质甾酮等。
甾体的种类和结构特点
甾体，是广泛存在于自然界中的一类天然化合物，包括植物甾醇、胆汁酸、C21甾类、昆虫变态激素、强心苷、甾体皂苷、甾体生物碱、蟾毒配基等。甾体化合物在结构上有一共同点，即具有环戊烷多氢菲的基本骨架结构，此外在环戊烷多氢菲母核上通常带有两个角甲基（C-10、C-13）和一个含有不同的碳原子数的侧链或含氧基
甾体激素的发现历史介绍
1、甾体激素是在研究哺乳动物内分泌系统时发现的内源性物质。 2、1932年至1939年间，从腺体中获得雌酮（Estrone，1932年）、雌二醇（Estradiol，1932年）、睾酮（Testosterone，1935年）及皮质酮（Corticosterone，1939年）等的纯品结晶，之后
关于甾体皂甙的基本介绍
有关甾体皂甙的分离、鉴定和结构测定的研究已有较多报道。据不完全统计，已研究了近150种植物中的约200多种天然甾体皂甙。甾体皂甙的甙元是含有27个碳原子的螺甾醇或呋甾醇，大多存在于单子叶植物的百合科，石蒜科和薯蓣科等植物中。常用中药知母、天门冬、麦门冬、七叶一枝花等都含有大量甾体皂甙。由于甾体皂
甾体激素的作用机制介绍
甾体激素的作用机制——基因表达学说。甾体激素的分子质量较小，且是脂溶性的，可通过扩散或载体转运进入靶细胞，激素进入细胞后先与胞浆内的受体结合，形成激素－受体复合物，此复合物在适宜的温度和Ca2+参与下，发生变构获得透过核膜的能力。 激素进入核内后，与核内受体结合形成复合物。此复合物结合在染色质
概述甾体皂甙的药理活性
天然甾体皂甙的生物活性研究及其临床应用，最早为法国的ZL，报道薯蓣皂甙元（diosgenin）及其甙有抗关节炎作用。前苏联的科研人员发现高加索薯蓣中的皂甙提取物有降胆固醇的作用，临床实验也有证明。80年代 Ravikumer 等[8]发现云南白药中的薯蓣皂甙有抗癌活性。从龙舌兰科的植物(Drac
关于甾体皂甙的结构研究介绍
甾体皂甙的结构研究主要包括两部分内容，即糖和甙元。早期对于甾体皂甙的研究主要集中在甙元部分，现在甙元的结构已经基本清楚。甾体皂甙元一般为螺甾醇，单羟基取代多在3位，而当F环开裂时，则形成呋甾醇。将皂甙进行酸水解，分离甙元，经光谱测定可以确定甙元的种类。已知甙元可通过薄层层析，混和熔点和红外光谱的
使用甾体激素的注意事项
需要定期检查血糖水平，血细胞计数，愈创木脂大便潜血（stoolguaiacs）和血压。糖尿病，高血压，怀孕和精神障碍禁忌使用。长期接受激素治疗的病人下丘脑－垂体－肾上腺轴受到抑制，在手术和其他机体应激时，需要糖皮质激素补充治疗。反复关节腔或者关节周围类固醇注射，可能会破坏软骨和周围软组织。长期使
药物分析甾体激素沉淀的反应
1.与斐林试剂的沉淀反应皮质激素的C17-α-醇酮基具强还原作用,与斐林试剂反应生成橙红色氧化亚铜沉淀。2.与氨制硝酸银的沉淀反应皮质激素的C17-α-醇酮基具强还原性,与氨制硝酸银反应,生成黑色金属银沉淀。3.与硝酸银的沉淀反应含炔基的甾体激素,如炔雌醇、炔诺酮,遇硝酸银奖试液,即生成白色的炔雌醇
甾体激素的基本内容介绍
甾体激素，是一类四环脂肪烃化合物，具有环戊烷多氢菲母核。具有极重要的医药价值。在维持生命、调节性功能，对机体发展、免疫调节、皮肤疾病治疗及生育控制方面有明确的作用。类固醇激素药物的发现与发展是药物化学学科发展的重要阶段。 同时类固醇激素作为一类典型的环境内分泌干扰物，具有很强的内分泌干扰作用，
甾体化合物的存在形式
广泛存在于自然界中的一类天然化学成分，包括植物甾醇、胆汁酸、C21甾类、昆虫变态激素、强心苷、甾体皂苷、甾体生物碱、蟾毒配基等。尽管种类繁多，但它们的结构中都具有环戊烷骈多氢菲的甾体母核。
豆甾醇的分子结构数据
1、 摩尔折射率：129.122、 摩尔体积（cm3/mol）：417.63、 等张比容（90.2K）：1038.64、 表面张力（dyne/cm）：38.25、 极化率（10-24cm3）：51.18
豆甾醇的分子结构数据
1、 摩尔折射率：129.122、 摩尔体积（cm3/mol）：417.63、 等张比容（90.2K）：1038.64、 表面张力（dyne/cm）：38.25、 极化率（10-24cm3）：51.18
甾体化合物的分布和应用
甾体化合物是天然广泛存在的一类化学成分，其种类有：动植物甾醇（也称固醇）、胆汁酸、C21甾类、植物强心苷、蟾毒配基、昆虫激素、甾体生物碱等。它们的结构中都含有环戊烷骈多氢菲的母核，甾核四个环有不同的稠合方式，C-3位的羟基可与糖结合成苷。甾体化合物的应用涉及保健、节育、医药、农业、畜牧业等多方面，对
关于甾体化合物的基本介绍
甾体，是广泛存在于自然界中的一类天然化合物，包括植物甾醇、胆汁酸、C21甾类、昆虫变态激素、强心苷、甾体皂苷、甾体生物碱、蟾毒配基等。甾体化合物在结构上有一共同点，即具有环戊烷多氢菲的基本骨架结构，此外在环戊烷多氢菲母核上通常带有两个角甲基（C-10、C-13）和一个含有不同的碳原子数的侧链或含
甾体化合物的相关种类介绍
一、化合物 是广泛存在于自然界中的一类天然化学成分，包括植物甾醇、胆汁酸、C21甾类、昆虫变态激素、强心苷、甾体皂苷、甾体生物碱、蟾毒配基等。尽管种类繁多，但它们的结构中都具有环戊烷骈多氢菲的甾体母核。 二、种类 胆固醇是最早发现的甾体，胆结石几乎完全是由胆固醇构成，胆固醇由此而得名。胆固
关于甾体化合物的命名介绍
甾体的四个环用A、B、C、D编号，碳原子也按固定顺序用阿拉伯数字编号。由于甾类化合物的结构比较复杂，故命名常用与其来源或生理作用有关的俗名表示。甾族化合物命名是以其烃类的基本结构作为母体名称并加上前、后缀表明取代基的位次名称来构成。甾体母核的命名主要根据C-10、C-13、C-17上所连铡链的情
关于甾体皂甙的提取分离的介绍
皂甙是一类极性较强的大分子化合物，不容易结晶，易溶于水和醇，难溶于有机溶剂，而且在同一植物中往往有很多结构相近的皂甙共存，更增加了分离纯化的困难。一般采取先用甲醇或含水乙醇提取，然后将醇浸膏悬浮于水，用水饱和的正丁醇萃取，即得到总皂甙。粗皂甙的分离除使用常规的正相硅胶柱层析外，还可选用反相硅胶、
甾体化合物的基本信息介绍
甾体化合物是天然广泛存在的一类化学成分，其种类有：动植物甾醇（也称固醇）、胆汁酸、C21甾类、植物强心苷、蟾毒配基、昆虫激素、甾体生物碱等。它们的结构中都含有环戊烷骈多氢菲的母核，甾核四个环有不同的稠合方式，C-3位的羟基可与糖结合成苷。甾体化合物的应用涉及保健、节育、医药、农业、畜牧业等多方面
常见的甾体母核名称及命名原则
常见的甾体母核名称为：（1）甾烷（2）雌甾烷（3）雄甾烷（4）孕甾烷（5）胆烷（6）胆甾烷（7）麦角甾烷（8）豆甾烷甾体化合物命名时常被看作是有关甾体母核衍生物而加以定名。在甾体母核名称前后，加上取代基的位置、名称和构型。母核中含有碳碳烯键、羟基、羰基或羧基时，则将“烷”改成“烯”、“醇”、“酮”或
海星多羟基甾体皂甙Linckoside－A和B首次全合成
在一些海洋无脊椎动物，特别是海星和海参中，存在大量的皂甙类化合物。这些次级代谢产物被认为是行动缓慢的海星和海参的防御性物质，用于抵抗被捕食、寄生和感染等。因此，人们相信这类化合物具有诸如抗肿瘤和抗微生物等生理活性，有希望被发展成为治疗药物。然而，这些化合物结构复杂多样，难以分离获取，也因此难以开
转录产物mRNA前体的后加工
原核mRNA的原始转录产物(除个别噬菌体外)都可直接用于翻译,而真核mRNA一般都有相应的前体,前体必须经过后加工才能用于转译蛋白质。一般认为,真核mRNA的原始转录产物(也称原始转录前体), hn RNA(hetero-geneous nuclear RNA,核不均一RNA),最终被加工成成熟的m
转录产物tRNA前体的后加工
目前分离得到的tRNA前体有两类:①含单个tRNA的tRNA前体,在5′端和3′端各有一段多余顺序;②含二个tRNA的tRNA前体,除5′端和3′端有长短不一的多余顺序外,在两个tRNA之间还有数目不等的核苷酸隔开。有的真核tRNA前体的反密码子环区含有一个居间顺序。原核和真核生物tRNA前体的后加
湖北大学科研团队创甾体药物合成新法
近日，湖北大学生命科学学院、省部共建生物催化与酶工程国家重点实验室“化酶智造”团队取得关键技术突破。该团队创新方法，通过反向设计化学合成路线和建立突变体酶库，实现甾体C7位的选择性羟基化，大幅简化合成步骤，提高效率和产率，降低生产成本。该团队将生物催化与化学法有机结合，在常温、常压下实现绿色生产，极
怎么鉴别引物二聚体和产物
PCR可对特定核苷酸片断进行指数级的扩增。在扩增反应结束之后，我们可以通过凝胶电泳的方法对扩增产物进行定性的分析，也可以通过对光密度扫描来进半定量的分析。无论定性还是半定量分析，分析的都是PCR终产物。但是在许多情况下，我们所感兴趣的是未经PCR信号放大之前的起始模板量。例如我们想知道某一特定基因在
怎么鉴别引物二聚体和产物
这个不好说:一般引物二聚体小于150BP.条带模糊、条带宽、跑的比较快在溴酚蓝前面.你可以跑胶过程总观察一下。如果不是可能为非特异性扩增。您片段要是比较短建议您克隆后测序效果比较好.
怎么鉴别引物二聚体和产物
怎么鉴别引物二聚体和产物这个不好说:一般引物二聚体小于150BP.条带模糊、条带宽、跑的比较快在溴酚蓝前面.你可以跑胶过程总观察一下。如果不是可能为非特异性扩增。您片段要是比较短建议您克隆后测序效果比较好.