近代物理所第七族元素羰基配合物气相化学性质研究进展
由中国科学院近代物理研究所核化学组与日本理化学研究所（RIKEN）的科研人员组成的国际合作研究小组，首次成功研究了Tc的短 寿命同位素羰基配合物的气相化学性质，为Bh（Z=107）超重元素的羰基配合物研究奠定了一定的实验基础。 实验利用近代物理所的252Cf自发裂变源作为同位素产生器，裂变产物中Tc的各种短寿命同位素通过与CO反应气体的气相化学反应“原位”生成了易挥发的 羰基配合物，使用气喷嘴技术将其从反应室传输至快速化学分离装置中。利用低温等温气相色谱技术得到了形成的羰基化合物在Teflon和石英表面的穿透曲 线，并获取了相应的化学信息。104-106Tc羰基配合物由于受到强烈的β-衰变前驱体效应的影响，表现为其母体104-106Mo的化学行为。而 107,108Tc具有较高独立裂变产额，且其母体107,108Mo的寿命较短，无法从反应室内传输出来，故107,108Tc羰基配合物可用来代表元 素Tc羰基配合......阅读全文
标准摩尔生成焓计算标准摩尔反应焓
= (产物生成焓)- （反应物生成焓） (T)=标准摩尔燃烧焓计算标准摩尔反应焓 (T)= (反应物燃烧焓)- （产物燃烧焓）= 标准摩尔生成焓与标准摩尔燃烧焓 =
生成焓的定义
生成焓是某温度下，用处于标准状态的各种元素的最稳定单质（最稳定单质如液态溴、固态碘、石墨、白磷、斜方硫等。）生成标准状态下单位物质的量（1mol）某纯物质的热效应，也称生成热。在一定温度和压力下，由最稳定的单质生成1摩尔纯物质的热效应。多称生成焓，因为此生成反应的热效应等于该过程体系焓的增量。标准状
什么是生成焓？
生成焓(enthalpy of formation)是某温度下，用处于标准状态的各种元素的最稳定单质生成标准状态下单位物质的量（1mol）某纯物质的热效应，也称生成热。
摩尔燃烧焓的概念
标准摩尔生成焓是在标准状态即压力为100kPa，一定温度（一般是298.15K）下时，由元素最稳定的单质生成生成1mol纯化合物时的反应热称为该化合物的标准摩尔生成焓。标准摩尔燃烧焓是指一摩尔物质在标准状况下完全燃烧时的反应焓变，用符号ΔcHm表示，其中下标“c”表示燃烧（combustion），其
焓的基本信息
是工质在某一状态下所具有的总能量，它是内能U和压力势能（流动能）PV之和，是一个复合状态参数，其定义式为H=U+PV。焓用符号H表示，其单位为J或kJ。1千克工质的焓称为比焓，用符号h表示，单位为J/kg或kJ/kg，则比焓为h=u+pv。因为焓是由状态参数u、p、v组成的综合量，对工质的某一确定状
标准燃烧焓的基本概念
标准燃烧焓可燃物质B在标准的压力下,反应温度T时,单位量的物质B与氧进行完全氧化为同温下指定产物时的标准摩尔焓变.用 (298.15K)表示。
DSC中熔点、热焓的定义
熔点定义：一个大气压下固体化合物固相与液相平衡时的温度。这时固相和液相的蒸汽压相等。每种纯固体有机化合物一般都有一个固定的熔点，即在一定压力下，从初熔到全熔（该范围称为熔程），温度不超过0.5～1℃。熔点是鉴定固体有机化合物的重要物理常数，也是化合物纯度的判断标准。当化合物中混有杂质时，熔程较长
DSC中熔点、热焓的定义
熔点定义：一个大气压下固体化合物固相与液相平衡时的温度。这时固相和液相的蒸汽压相等。每种纯固体有机化合物一般都有一个固定的熔点，即在一定压力下，从初熔到全熔（该范围称为熔程），温度不超过0.5～1℃。熔点是鉴定固体有机化合物的重要物理常数，也是化合物纯度的判断标准。当化合物中混有杂质时，熔程较长，熔
标准生成焓的基本概念
标准生成焓由标准状态(压力为100kPa，温度TK)下最稳定单质生成标准状态下单位物质的量的化合物的热效应或焓变(△H)称为该化合物的标准生成热(或焓)，以符号△fH表示。最稳定的单质的标准生成热规定为零。（摩尔的话那么就在规定生成的物质是1mol）在标准状态下，由参考态单质生成1摩尔某物质的化学反
常见物质的标准摩尔生成焓
常见物质的标准摩尔生成焓物质(298.15K) kj/molAg(s)0Br(g)111.884Br(l)0C(金刚石)1.896CO(g)- 110.525(g)-393.511CaO(s)-635.6(s)-986.5(g)-241.825(l)-285.838(g)0(g)0(g)-74.84
摩尔燃烧焓除以摩尔质量是什么
标准摩尔燃烧焓是指在标准压力100kPa和指定温度（一般为298.15K）时下，一摩尔物质完全燃烧时的反应焓变，简称燃烧焓。用符号ΔcHΘm表示，下标c代表燃烧（combustion），燃烧焓的单位是kJ·mol-1。[1]注意：一摩尔物质必须是一摩尔可燃物。完全燃烧是指物质中各元素均为氧化为稳定高
Intertek多功能焓差实验室落户广州
为本地暖通空调企业提供一站式能效测试认证 随着世界各国对碳排放的日益重视，各国立法机构制定更加严谨的能效法规。暖通空调作为全球能源消耗的大户，相关的测试标准制定及技术革新，一直备受各国关注。美国有DOE、能源之星计划;今年7月，欧盟正式公布了全新空调能效标签条例，对于技术要求及
余焓：用中国哲学开创催化剂新体系
世界是物质的，归根到底是能量的，世界的变化就是物质与能量的相互转化，而催化剂是物质与能量之间最有效的转换器。 国内一所普通高校曾提出了具有颠覆性的“无机配体配位/支撑金属催化剂”的原创性新概念，开创了多金属氧化物均相催化的新领域，这种高效、简单、低廉、绿色、环保和可回收利用的催化剂合成和应用方
差示扫描量热仪测定熔点、热焓实验
熔点定义：一个大气压下固体化合物固相与液相平衡时的温度。这时固相和液相的蒸汽压相等。每种纯固体有机化合物一般都有一个固定的熔点，即在一定压力下，从初熔到全熔（该范围称为熔程），温度不超过0.5～1℃。熔点是鉴定固体有机化合物的重要物理常数，也是化合物纯度的判断标准。当化合物中混有杂质时，熔程较长，熔
关于DSC焓变积分的几种基线的含义概述
DSC（差示扫描量热法）是在程序控制温度下，测量输入到样品和参比样的热流差随温度（时间）变化的一种技术。该热流差能反映样品随温度或时间变化所发生的焓变，当样品吸收能量时，焓变为吸热；当样品释放能量时，焓变为放热。在DSC曲线中，对诸如熔融、结晶、固-固相转变和化学反应等的热效应呈峰形；对诸如玻璃化
在燃烧焓测定实验中，哪些因素容易造成误差
在燃烧热的测定实验百中，哪些因素容易造成误差？提高本实验的准确度应该从哪些方面考虑？ 答：在燃烧热的测定实验中以下因素容易造成误差： （1）样品压片过程中混入污染物、称重后 脱落、造成称重误差； （2）如果样品燃烧后残留了不易观测到的试样残留物、而又把它当作没有残 留完全充分燃烧处理数据，势必造成较
差示扫描量热仪测量药物热焓和温度随程序温控的变化
众所周知，有机化合物包括药品常常具有多种结构及晶态，这势必影响到药品的加工条件、期稳定性、衰变及生物投递能力。药品的终组成中包含了多种活性组份以及它们之间相互作用而生成的产物，当然还有赋形剂、水分、药片涂层等，十分复杂。因此对其全面的表征也变得越来越重要，其中较为理想的测试方法之一就是热分析，常用差
大连化物所物理吸附储氢材料研究取得新进展
Li-CMP(0.5 wt% Li)和CMP在77K的氢吸附、脱附等温线 氢能源作为一种零污染、可再生能源日益受到重视，并成为洁净能源研究领域的国际前沿和热点。储氢问题是氢能源领域的一项重要课题。目前储氢研究包括化学储氢和物理储氢两个领域。物理吸附利用微孔材料物理吸附氢分子，因
反应热的公式的意义
此式表明，化学反应在等温等压下发生，不做其他功时，反应的热效应等于系统的状态函数焓的变化量。请特别关注上句中的“不做其他功时”，若做其它功（如电池放电做功）反应的热效应决不会等于系统的状态函数H的变化量△H。我们之所以要定义焓这个函数，其原因是由于其变化量是可以测定的（等于等温等压过程不做其它功时的
近代物理所第七族元素羰基配合物气相化学性质研究进展
由中国科学院近代物理研究所核化学组与日本理化学研究所（RIKEN）的科研人员组成的国际合作研究小组，首次成功研究了Tc的短 寿命同位素羰基配合物的气相化学性质，为Bh（Z=107）超重元素的羰基配合物研究奠定了一定的实验基础。 实验利用近代物理所的252Cf自发裂变源作为同位素产生器，裂
流量仪表的定义及参数、流量仪表的定义和参数、环保技术
流量仪表可用于汽暖、水暖、热风等供热系统及热交换系统，对传热、传质实现在线计量，从而为企业能源管理、能源消耗计量、技术经济指标核算提供依据。 安徽天康（集团）股份有限公司的产品突破了对传热介质单一的质量计量模式。例如：对于蒸汽计量，采用t/h或t计量只表明了蒸汽的实际质量流量及累积量；而
关于自发过程的变化量的介绍
过程为恒温恒压时，能以吉布斯自由能决定其自发性，其数学式如下： ΔG=ΔH-TΔS 由上式可知，吉布斯自由能（G）变化量之正负取决于焓（H）、熵（S）之变化量以及绝对温度（T）之大小。当绝对温度之值等于焓变化量对熵变化量之比值时，吉布斯自由能之变化量为零。 当过程之吉布斯自由能变化量为：
硬脂酸的物性数据
1.性状：白色蜡状透明固体或微黄色蜡状固体。能分散成粉末，微带牛油气味。2.密度：0.84g/cm33.熔点：67~72℃4.沸点：361℃5.折射率（n20D）：1.4556.气相标准燃烧热（焓）：-11446.9 kJ·mol-17.气相标准生成热（焓）：-781.2 kJ·mol-18.液相标
硬脂酸的物性数据
1.性状：白色蜡状透明固体或微黄色蜡状固体。能分散成粉末，微带牛油气味。2.密度：0.84g/cm33.熔点：67~72℃4.沸点：361℃5.折射率（n20D）：1.4556.气相标准燃烧热（焓）：-11446.9 kJ·mol-17.气相标准生成热（焓）：-781.2 kJ·mol-18.液相标
氧指数测定仪实验测定方法和计算公式
聚合物的氧指数与其燃烧时的成炭率、比燃烧焓及元素组成等因素有关，可按下述诸术计算：1.按成炭率计算1974年P.W.Wan Krevelen在大量试验基础上，提出了不含卤高聚物LOI与成炭率的下述线性关系：LOI=(17.5+0.4CR)/100式中CR——高聚物加热至85℃时的成炭率（%）高聚物的
癸酸的物性数据
1.性状:有不愉快的白色晶体。2.密度（g/mL,30℃）：0.88583.相对密度（20℃，4℃）：0.9008d4.熔点（ºC）：31.55.沸点（ºC,常压）：2706.相对密度（25℃，4℃）：0.8858407.折射率（40℃）：1.42868.溶解性：不溶于水，溶于大部分有机溶剂和稀硝酸
月桂酸的物性数据
1. 性状：白色针状晶体，微有月桂油香味。2. 密度（g/mL,50℃）：0.86793. 饱和蒸气压（kPa,121ºC）：0.1334. 熔点（ºC）：44~465. 沸点（ºC,常压）：298.7（常压）、225（13.3kpa）6. 闪点（ºC）：>1107. 折射率(n82D)：1.418
关于滴定量热法的简史介绍
1922年P.迪图瓦和E.格罗贝特建立热滴定法，用于容量分析。1924年P.M.迪安和O.O.瓦茨最早使用测温滴定这一术语；以后又有人采用热滴定、焓滴定、测温焓滴定、量热滴定和测温滴定等术语，至今仍未统一。 70年代以来,由于与滴定量热计相关的一些技术(如恒温浴、恒速滴定装置、反应容器、温度传
月桂酸的物理化学性质
1. 性状：白色针状晶体，微有月桂油香味。2. 密度（g/mL,50℃）：0.88303. 饱和蒸气压（kPa,121℃）：0.1334. 熔点（℃）：445. 沸点（℃,常压）：2996. 闪点（℃）：>1107. 折射率：1.4183（82℃）、1.4323（45℃）8. 溶解性：不溶于水，可溶
癸酸的物性数据
1.性状:有不愉快的白色晶体。2.密度（g/mL,30℃）：0.88583.相对密度（20℃，4℃）：0.9008d4.熔点（ºC）：31.55.沸点（ºC,常压）：2706.相对密度（25℃，4℃）：0.8858407.折射率（40℃）：1.42868.溶解性：不溶于水，溶于大部分有机溶剂和稀硝酸