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SPE固相萃取柱的种类很多,具体实验工作中,需根据分析对象、检测手段及实验室条件合理选择合适填料、合理规格的SPE固相萃取柱。要考虑SPE固相萃取柱对分析对象的萃取能力、样品溶液的体积、洗脱后溶液的终体积、及样品溶液中被测物及干扰物的总量。一般被柱中吸附剂吸附的被测物及干扰物的总质量不应超过吸附物总
SPE固相萃取柱的种类很多,具体实验工作中,需根据分析对象、检测手段及实验室条件合理选择合适填料、合理规格的SPE固相萃取柱。要考虑SPE固相萃取柱对分析对象的萃取能力、样品溶液的体积、洗脱后溶液的终体积、及样品溶液中被测物及干扰物的总量。一般被柱中吸附剂吸附的被测物及干扰物的总质量不应超过吸附
样品前处理是HPLC分析中必不可少的一部分,常需手工且需多步操作才能完成,要比HPLC分离和数据处理等花费更多的时间。其作用是去除试样中的干扰物质,使痕量组分得到富集,便于检测和分离,且不损害色谱柱。因此,在分析方法的建立和常规分析中,方法的精密度和准确性很大程度上取决于样品的前处理操作。
固相萃取技术作为一种样品前处理方式,有机溶剂消耗量少,可批量处理样品,既可富集,又能除杂质。但目前该技术在国内市场的应用仍有限,这与使用方式和期望有关,也与技术本身的局限性有关。固相萃取可以作为前处理手段的一个很好补充,但是在使用时,一定要了解其优点和缺点,扬长避短。 固相萃取(Solid
近日,《色谱》期刊责任副主编刘虎威、青年编委白玉等人发文:脂质组学分析中样品前处理技术的研究进展。脂质组学分析中样品前处理技术的研究进展 作为代谢物的一大类重要组成部分, 脂质在生命体中扮演着重要作用, 如磷脂双分子层是构成细胞膜的基本骨架, 可维持细胞的完整性和相对独立性; 脂肪酸和甘油三酯
样品的种类繁多,其组成、浓度、物理形态均是色谱分析测定的影响因素,样品处理技术就成为提高分析测定效率和改善、优化色谱分析的重要环节。其中,具有溶剂消耗量少,对样品污染少、预处理时间短等优点的固相萃取技术已广泛地应用于环境的监测与分析中,成为一种常规分析方法。样品前处理的重要性样品前处理在色谱分析过程
方案优势 利用 Auto SPE-06C 全自动固相萃取系统能够很好的完成样品的富集、洗脱、浓缩,回收率在 90 - 109%之间,RSD(n=3)在 4-5%之间;能够高效果、高效率完成水中氯酚的检测。  
简介 在 1938 年,美国政府通过了联邦食品、药物和化妆品法令( FFDCA , FDCA ,或 FDA ),赋予美国食品和药品监督管理局( FDA )督察食品、药品和化妆品的权利。如今,美国 FDA 管理着除了美国农业部管理的肉类、家禽肉和某些奶制品之外的国内和进口的所有食品。现在,所有
2010年5月27日上午9点, 仪真分析仪器有限公司联合荷兰Spark Holland公司技术专家,在北京富力快捷假日酒店3号会议室举办了小型的在线固相萃取技术研讨会。此次研讨会深入探讨了在线固相萃取(on-line SPE)技术在分析化学领域的应用,促进了业内专家对国际国内样品预处理
2013年8月4日,由中国仪器仪表学会分析仪器分会样品制备专业委员主办,中国科学院大连化学物理研究所协办的“第一届全国样品制备学术报告会”在美丽的大连举行。会议期间来自中山大学化学与化学工程学院的李攻科教授、吉林省现代检测技术工程研究中心赵纯教授、中国科学院烟台海岸带研究所的
GPC Cleanup 800凝胶净化系统 产品视频 GPC净化广泛应用于环保、农业、生命科学等领域,尤其对农业和环保饮用水中的农残检测非常有效,因为有机磷、有机氯农药在检测过程中会受到油脂、色素等大分子的干扰,影响检出限、灵敏度和柱子的寿命。为了解决这个问题,国际上率先使用了
方案优势 本实验中睿科 Auto SPE-06C 带浓缩仪,实验方 便省事。 本实验中,pp’-DDE、op’-DDT、pp’-DDD、pp’-DDT 的回收率在 47-65%之间,主要是由于这类化合物的水溶性非常低,很容易吸附在样品瓶中。在全
1主设备价格12//////1.1全自动固相萃取仪主机睿科Raykol/ Fotector plus中国厦门睿科仪器(厦门)有限公司1套250000.00250000.00/1.2不锈钢进样针/中国厦门睿科仪器(厦门)有限公司6套已包含在1.1全自动固相萃取仪主机已包含在1.1全自动固相萃取仪主机/
据统计,在大部分的仪器分析实验室中,将一个原始样品处理成可直接用于仪器分析测定的样品状态,所消耗的时间约占整个分析时间的60-70%。在各种样品前处理方法中,目前各种无(少)溶剂的绿色样品处理技术成为仪器分析主要的前处理方法。当然近年最具吸引力的技术是固相微萃取(SPME),它是从固相萃取(SPE)
2009年12月5日下午,质谱沙龙第二十四期活动在中国食品发酵工业研究院举行。参加本次活动的除了有来自中国食品发酵工业研究院、第二炮兵总医院、清华大学、AB公司、军事医学科学院、北京科技大学的老朋友外,还有来自中国疾病预防控制中心、三○九医院、总后药检所、地科院测试中心、中国水产科学研究院、北京
分析测试百科网讯 2016年8月11日,由辽宁省分析测试协会,辽宁省分析科学研究院主办的“第四届环渤海色质谱学术报告会暨辽宁省第十届学术年会分会”在丹东召开(相关报道:第四届环渤海色谱质谱学术会在丹东开幕 首次发布徽标)。大会上,众位环渤海的
方案优势 通过条件优化,8 种有机氯农药在色谱上得到了较好的分离。 采用标准 《生活饮用水卫生
应用优势 •高效、省时的多级/多残留方法。 • 直接制备大量组分样本。 •快速、灵敏UPLC®/MS分析 沃特世解决方案 ACQUITY UPLC®, Xevo® TQ MS, Sep-Pak® C18柱 关键词 UPLC-MS/MS、Sep-Pak固相萃取柱、兽药
固相萃取技术作为一种样品前处理方式,有机溶剂消耗量少,可批量处理样品,既可富集,又能除杂质。但目前该技术在国内市场的应用仍有限,这与使用方式和期望有关,也与技术本身的局限性有关。固相萃取可以作为前处理手段的一个很好补充,但是在使用时,一定要了解其优点和缺点,扬长避短。 固相萃取(Solid
方案优势 利用AutoSPE-06C全自动固相萃取系统能够很好的完成样品的富集、洗脱、浓缩,回收率在84~93%之间,RSD(n=3)在 2.0-2.7%之间;能够高效果、高效率完成水中 2,4-D 与灭草松的检测。
近年来分析检测技术有了很大的飞跃,但样品前处理依然是科研工作者必须面对的挑战。 固相萃取(Solid Phase Extraction,简称SPE)是一种从二十世纪七十年代中期开始发展起来,用途广泛而且越来越受欢迎的样品前处理技术。根据吸附剂填料及吸附机理的不同,主要分为正相、反相、离子交换和
分析测试百科网讯 2016年7月29日,绿绵科技十五周年行-新品发布会在天津和平智选假日酒店举办,北京绿绵科技有限公司总经理欧阳伟民、市场部经理于世建、产品经理李斌、天津地区销售苏磊和市场助理曲彬出席了本次会议。另外,本次会议还邀请到天津出入境检验检疫局动
色谱质谱界著名专家为您揭示:我们还需做出什么努力,来迎接痕量分析的挑战?AB总部Qtrap产品线经理现场介绍5500新看点…… 2009年3月28日下午,质谱沙龙第十七期活动
液相色谱的饭量?是指进样量吗?液相色谱进样量不是20μL吗?还用问?是的客官,题目问的就是“液相色谱的进样量能有多大?”但是,这个问题是不严谨的。因为问这样的问题就相当于问“人的饭量有多大”一样,没有答案——人的饭量跟具体某个人的身材、身体状况、喜不喜欢吃米饭有关,还跟这碗米饭怎么煮有关
概述 由夜固萃取和柱液相色谱技术相结合发展而来。SPE是一个柱色谱分离过程,在分离机理、固定相和溶剂的选择等方面与高效液相色谱(HLPC)有许多相似之处。SPE的填料粒径(>40μm)要比HLPC(3~10μm)。因此,SPE只能用于分离保留性质有很大差别的化合物。分离效率较低的SPE技术主要应用于
分析测试百科网讯,在不久前召开的上海慕尼黑分析生化展(analytica China)上,博蕴生物携手艾捷博雅发布磁珠SPE 和样品前处理的一系列新产品,具有易于自动化和兼容现有分离方法原理的特点。在前处理的自动化市场上,中国人首次推出商品化磁珠SPE(mSPE),将打开一扇新的科学分离的大门,
1 原理 固相萃取技术 在过去的二十多年中,固相萃取作为化学分离和纯化的一个强有力工具出现了。从痕量样品的前处理到工业规模的化学分离,吸附剂萃取在制药、精细化工、生物医学、食品分析、有机合成、环境和其他领域起着越来越重要的作用。 固相萃取是一个包括液相和固相的物理萃取过程。在固相萃取
盼星星盼月亮,终于盼来五一小长假,想想还有一些小激动。想好去哪里玩了吗?这个天气是去摘樱桃呢,还是摘草莓呢?好纠结。 等等,手里的活干完了吗?实验室堆成山的样品还需要人工一个个做,想到这瞬间就不开心了。没关系,Agela全自动仪器帮您快速高效完成样品处理,让您玩就玩得痛快!禁用偶氮染料检测“黄
固相萃取仪是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附,与样品的基体和干扰化合物分离,然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附,达到分离和富集目标化合物的目的(即样品的分离,净化和富集),目的在于降低样品基质干扰,提高检测灵敏度,其应用于各类食品安全检测、农产品残留监控、医药卫生、环境保护、商品检验、自来水及
随着国际及国内对食品安全质量的日益重视,在食品安全指标中,农药残留量已经成为重要检测指标。近年来因为农药残留造成人和牲畜中毒的事件时有发生,特别是在水果、蔬菜类食品中的农药残留。因此,使用农药残留速测仪测量食品农药残留量已经成为制约我国食品质量提高的一个重要方法。 农药残留前处理技术是农药残留