【不吐不快】那些化学实验中让人崩溃的失误操作
化学实验中总有那样一些操作，不算严格意义上的错误，却让人崩溃。。。。。。 1. 爬板时，忘记取出TLC板，直到溶剂爬到头。 2. 忘记称量瓶重。 3. 分液时忘记及时关闭分液漏斗的旋塞，回头一看什么都没了。 4. 过柱子的时候把产物给弄没了。 5. 柱子走干了。 6. 旋蒸的时候，含产物的烧瓶一头扎进水浴锅。 7. 旋蒸的时候忘开真空…..。 8. 旋蒸时不停的暴沸。 9. 把反应液倒进旋开塞子的分液漏斗。 10. 搅拌子连同反应液一起到进分液漏斗，结果搅拌子搞破分液漏斗。 11. 做NMR时，仅有氘代溶剂，忘加…。 12. 相信自己的记忆力很好，多个样品不写标签，第二天后悔莫及。 13. 忘记开循环水。 14. 相信溶剂绝对纯净绝对无水。 15. 直道要处理反应时，发现少加一底物。 16. 投料时，加错原料。 17. 投料前不确认原料。 18. 投料的过程中，发现反应瓶小了。 19. ......阅读全文
银镜反应的反应条件
该反应在碱性条件下，需要水浴加热。对反应物的要求如下：1.甲醛、乙醛、乙二醛等等各种醛类 即含有醛基（比如各种醛，以及甲酸某酯等)(乙二醛需要4mol银氨溶液因为有两个醛基）；2.甲酸及其盐，如HCOOH、HCOONa等等；3.甲酸酯，如甲酸乙酯HCOOC2H5、甲酸丙酯HCOOC3H7等等；4.葡
消除反应的反应速率
在离子型1,2-消除反应中，带着成键电子对一起从反应物分子的1位或α位碳原子上断裂下来的基团称为离去基团（离去基团），而另一个失去基团往往是连在2位或β碳原子上的氢，称为β氢原子。例如，1-溴丁烷与氢氧化钾在乙醇中共热，溴带着键合电子对断裂下来成为溴离子，β氢原子以质子形式断裂下来与碱中和，同时在1
归中反应的反应原则
归中反应中，若一种元素化合价有数种，任意价转换后不能超过（大于或小于）中间价，可以根据此原则判断电子转移。如某元素化合价有-2，0，+1，+2，+5，那么-2价的元素只能转换为0或+1，+5价的元素只能转换为+2或+1，0价的元素只能转换为+1，+2价的元素只能转换为+1，即：+1价在此反应中为中间
回补反应的反应
某一代谢系统所必需，且继续为该代谢系统以外的系统消耗进行补充的物质反应。例如为了三羧酸循环协调运行，必须经常接受乙酰辅酶A的草酰乙酸。但是这个物质和它的前体物质α-酮戊二酸等又作为氨基酸合成的原料被消耗，因此必须用某种方法补充所缺乏的草酰乙酸。这种反应，在动物进行丙酮酸羧化酶反应，在植物和细菌，则进
顶体反应的反应条件
自附睾排出的精子进入雌性生殖道后，经过获能和完成顶体反应才能和卵结合。一般认为，卵丘细胞和透明带是诱发产生顶体反应的主要因素。体外培养条件下，Ca2+、K+及高蛋白培养液能诱发及促进顶体反应。顶体反应是精子入卵时分泌顶体酶水解放射冠和透明带，形成一条精子入卵的通道。透明带反应是防止多精入卵的第一条屏
消除反应的反应规则
霍夫曼消除霍夫曼消除为四级铵碱加热分解生成烯烃的反应，主要得到双键上取代基最少的取代乙烯。这是A.W.von霍夫曼于1881年提出的规律，称为霍夫曼规则。 [3] 热消除反应一般在气相进行，是不需要酸或碱催化的单分子反应。反应物通过环状过渡态直接把β氢转移到离去基团上，同时生成π键。羧酸酯加热至约4
氢解反应反应介绍
氢解反应——在还原反应中碳-杂键断裂，由氢取代离去的杂原子或基团而生成烃的反应。
卤仿反应的反应机理
卤仿反应在机理上可以分为三步。以碘为例 ：1、羰基α-氢的连续卤化：R-CO-CH3+ 3 I2+ 3 OH-→ R-CO-CI3+ 3 I-+ 3 H2O2、氢氧根的进攻：R-CO-CI3+ OH-→RCOOH+ CI3-3、质子交换，卤仿最终形成：RCOOH + CI3-→ RCOO-+CHI3
级联反应的反应特点
化学修饰调节不仅能引起酶分子共价键的变化，且因其是酶促反应，故对有放大效应，在这些连锁的酶促反应过程中，前一反应的产物是后一反应的催化剂，每进行一次修饰反应，就使调节信号产生一次放大作用。受体激活后，激活第二信使。第二信使能将受体接受的生物信号通过一系列转导机构，产生连锁反应，将信号逐级传导，并将信
高低温循环装置配套反应釜制冷加热注意事项
高低温循环装置配套反应釜使用之中，由于不同的反应催化剂用量过多或者其他原因会导致危险反应，因此，操作者在使用的时候需要注意安全，了解这些安全注意事项，有保障的运行高低温循环装置。 在高低温循环装置反应釜的使用过程中，分解的危险已经变得极低，这当然源于现在研发技术的不断进步，使得各类反应釜产
实验前的准备
在设置反应之前必须了解反应的相关信息。熟读相关文献，包括详细的实验步骤以及全面了解文献正文与该反应相关的内容。如果是首次接触该类型的反应，应翻阅反应的机理，并向有相关经验的同事咨询，了解和预见反应可能出现的现象和副产物。如果没有完全相同的合成工艺，则必须找到类似的合成工艺设置反应正确设置反应物的摩尔
什么是全混式厌氧反应器（CSTR）
全混式厌氧反应器是在常规消化器内安装了搅拌装置，使发酵原料和微生物处于完全混合状态，与常规消化器相比，活性区遍布整个反应器，其效率比常规消化器有明显提高，故名高速消化器，内部结构图和现场图见下图。该消化器采用连续恒温、连续投料或半连续投料运行，适用于高浓度及含有大量悬浮固体原料的处理。在该消化器内，
实验室废液桶－可以装各种废液吗
不能随便装的，随便装会发生反应或者爆炸。反正我们实验室的废液分为有机和无机两类瓶子，如果自己用的东西有爆炸性之类的就要单独装小一些的瓶子，单独处理。
反应物对沸石分子筛合成的影响
合成沸石分子筛的基本原料有：硅源、铝源、碱源、金属阳离子、其它矿化剂、模板剂和水等。常用的硅源有白炭黑、硅溶胶、固体硅胶、有机硅酸酯、水玻璃等。常用的铝源有偏铝酸钠、硫酸铝、薄水铝石、金属铝、硝酸铝、异丙醇铝、氢氧化铝等。碱源有氢氧化钠，氢氧化钾等。金属阳离子包括碱金属阳离子和碱土金属离子如：L
叠氮化合物介绍NaN3
(1)NaN3简介a)无色六角结晶性粉末,对热不稳定。b)水溶液遇酸放出剧毒的HN3.c)高毒,与氰化钠毒性近似。d)检测:FeCl3溶液(100 g/L)==>出现鲜明的血红色。(2)投料过程a)称取:用牛角勺(金属勺容易引起爆炸),称量后放入NaClO溶液中淬灭。b)投料:碱性体系:将底物溶于有
重点分析：实验试剂应用的常见问题
1. 测定范围 每种待测物都有一个可测定的浓度或活性范围，样品结果若超过此范围，分析仪将显示结果超过范围的提示。表示试剂已经变质，应更换合格试剂。2. 底物耗尽 使用连续监测法、两点法测定酶活性时，若酶活性非常高，底物接近被耗尽，吸光度上升或下降会超过某一吸光度变化范围，监测期的吸光度将
神华68万吨煤制烯烃项目甲醇装置开车
近日，神华新疆68万吨/年煤基新材料项目甲醇合成装置一次开车生产成功。神华新疆68万吨/年煤基新材料项目经过近3年的紧张建设，目前已全面进入投料试车开车阶段。 2016年6月14日，甲醇生产中心气化装置正式投煤试车成功。2016年6月17日，净化装置投料。2016年6月17日，甲醇合
分解反应的反应现象介绍
水在直流电的作用下分解【2H2O==通电==2H2↑+O2↑】现象：电极上有气泡产生，V（H2）：V（O2）=2：1，正极产生的气体（O2）能使带火星的木条复燃，负极产生的气体（H2）能在空气中燃烧，产生淡蓝色火焰。加热碱式碳酸铜【Cu2(OH)2CO3==△==2CuO+CO2↑+H2O】现象：绿
酶促反应的反应特点
一、酶促反应具有极高的效率二、酶促反应具有高度的特异性酶的特异性是指酶对底物的选择性，有以下三种类型：1.绝对特异性 酶只作用于特定结构的底物，生成一种特定结构的产物。如淀粉酶只作用淀粉。2.相对特异性 酶可作用于一类化合物或一种化学键。例如磷酸酶可作用于所有含磷酸酯键的化合物。3.立体异构特异性
C–反应蛋白－能反应啥？
1、C-反应蛋白（CRP）是啥？ CRP是机体受到微生物入侵或组织损伤等炎症性刺激时肝细胞合成的急性相蛋白。 注：急性时相反应包括感染、炎症及创伤时某些血清蛋白浓度的变化，这些蛋白除CRP外，还包括血清淀粉样蛋白A、纤维蛋白原、触珠蛋白、α1酸性糖蛋白、铜蓝蛋白、α1抗胰蛋白酶等。其中
硼氢化反应的反应特点
（1）反应过程不发生重排； （2）反应为顺式加成； （3）与不对称烯烃加成时，符合反马尔可夫尼可夫规则。硼原子加到含氢原子较多的双键碳原子上，而氢则加在含氢较少的碳原子上。
氧化还原反应的反应历程
氧化还原反应前后，元素的氧化数发生变化。根据氧化数的升高或降低，可以将氧化还原反应拆分成两个半反应：氧化数升高的半反应，称为氧化反应； 氧化数降低的反应，称为还原反应。 氧化反应与还原反应是相互依存的，不能独立存在，它们共同组成氧化还原反应。反应中，发生氧化反应的物质，称为还原剂，生成氧化产物；发生
消除反应的反应机理分析
在离子型反应中，按有关价键发生变化的先后顺序不同，可分三种反应机理。E1消除单分子消除反应(E1) 反应物先电离，离去基团断裂下来，同时生成一个碳正离子，然后失去 β氢原子并生成π 键。反应分两步进行，决定速率这一步（决速步）只有反应物分子参加。故E1的速率与反应物的浓度成正比，与碱的浓度无关。E1
氧化还原反应的反应历程
氧化还原反应前后，元素的氧化数发生变化。根据氧化数的升高或降低，可以将氧化还原反应拆分成两个半反应：氧化数升高的半反应，称为氧化反应； 氧化数降低的反应，称为还原反应。[2]氧化反应与还原反应是相互依存的，不能独立存在，它们共同组成氧化还原反应。 反应中，发生氧化反应的物质，称为还原剂，生成氧
副反应的化学反应
副反应就是反应物在一定条件下同时进行着两个或两个以上的不同反应，不是只有生成一个我们想要的物质，还生成我们不想要的物质，通常叫它为副产物，这个生成我们不想要的物质的反应我们叫它为副反应，比如甲苯的硝化反应，硝基可以在邻位，对位，和间位取代，成为硝基甲苯，这样我们只是要其中的一种，那么生成另外两种产物
傅克反应的反应要求
不同的烷基化试剂和酰基化试剂需要不同的催化剂，其活性也有变化；同样，芳香性化合物的结构不同，需要的催化剂也不同。也就是说，试剂、芳香性化合物、催化剂三者要匹配才是一个好的催化反应。三氯化铝是常用的有效的催化剂。不同的反应需要催化剂的量也不同，取决于烷基化试剂和酰基化试剂的种类。在酰基化反应中，酰基化
抗原抗体反应的反应原理
抗体能特异性地识别相应的抗原，并与之结合。这种结合在体外也能发生，这种特性就是许多免疫检测方法的基础。抗原与抗体相互作用是非共价的，可逆的，其特性符合许多化学反应的基本原理。但因为抗体分子的结构特点，以及抗原分子结构的多样性，使抗原抗体结合反应表现出复杂性。
抗原抗体反应的反应规律
抗原与抗体反应具有高度的特异性。这一反应是分子表面的结合,虽然相当稳定,但因抗原－抗体本身未受到破坏，它们仍可分离，因此，反应是可逆的。此外，抗原分子与抗体分子的结合有一定的比例。一般来说，抗原是多价的，抗体是双价的，因而一个抗体分子可结合两个抗原分子，而一个抗原分子可结合多个抗体。所以，在比例
PCR反应体系与反应条件
标准的PCR反应体系：10×扩增缓冲液 10ul4种dNTP混合物 各200umol/L引物 各10～100pmol 模板DNA 0.1～2ug Taq DNA聚合酶 2.5u Mg2+ 1.5mmol加双或三蒸水至 100ulPCR反应五要素参加P
抗原抗体反应的反应特点
抗原抗体反应的特点主要有四性：即特异性、比例性、可逆性，阶段性。 特异性是抗原抗体反应的最主要特征，这种特异性是由抗原决定簇和抗体分子的超变区之间空间结构的互补性确定的。这种高度的特异性在传染病的诊断与防治方面得到有效的应用。随着免疫学技术的发展进步，还将在医学和生物学领域得到更加深入和广泛的