新型溶瘤病毒M1产业化关键技术获突破

广东中山大学颜光美团队继去年鉴定出甲病毒M1可作为一个全新的抗肿瘤溶瘤病毒后,今年进一步研究发现,一种小分子化合物能增加溶瘤病毒M1的复制产量十倍以上。这一重要研究结果近日发表在美国出版的基因与细胞治疗学领域知名期刊《分子治疗》上。这将成为M1迈向产业化的关键一步,还将有效扩大M1的抗肿瘤范围。 近年来受到广泛重视与深入研究的溶瘤病毒疗法,是一种新型的选择性靶向肿瘤的疗法。整体动物模型证明,该种小分子化合物能特异地在动物肿瘤内增加M1病毒的复制,可以使新型溶瘤病毒M1的产量升高十倍以上,并增强实验性肿瘤的治疗效果,而正常器官则不受影响。为何M1病毒会在细胞内大量增加?原理在于,当M1病毒进入细胞时,细胞会自动产生许多抗病毒因子,而这种小分子化合物的加入,能够激活细胞内的特异性信号通路(Epac),使得抗病毒因子无法“清除”M1病毒,从而使得M1病毒大量复制。 这项发现的临床意义在于,一方面这种小分子化合物可作为M1病......阅读全文

巨细胞病毒的诊断方法

  方法  唾液、尿液、子宫颈分泌液等标本离心沉淀,将脱落细胞用姬姆萨染色镜检,检查巨大细胞及核内和浆内嗜酸性包涵体,可作初步诊断。  分离培养可将标本接种于人胚肺纤维母细胞中,由于CMV生长周期长,细胞病变出现慢,为了快速诊断,可将培养24小时的感染细胞固定,用DNA探针进行原位杂交,检测CMV

以毒攻毒法-用病毒攻克癌细胞

     据新西兰研究人员在2014年3月3日公布的研究结果显示,将病毒引入体内有助于癌症患者攻克如黑色素瘤一类的肿瘤。   奥塔歌大学微生物和免疫学副教授Alex McLellan在一次声明中指出,研究显示病毒能激起免疫反应从而引发更多的具有杀伤力的病毒细胞来攻击癌细胞。   Alex

巨细胞病毒的感染诊断

CMV感染诊断中应注意的问题:CMV感染的诊断依据详见CMV感染诊断方案,临床应用中需注意以下几方面的问题。1.对CMV感染的诊断主要依靠实验室检查结果,因此实验室操作从试剂选用至结果判定,都需保证质量。采用国际上尚未公认的新方法时,应与“金标准”病毒分离等结果对照,考核其可靠性。2.在中国小儿中,

杆状病毒昆虫细胞表达系统

实验步骤一、杆状病毒表达载体最简单的经典杆状病毒表达载体是一个重组的杆状病毒,其基因组含有一段外源核酸序列,通常为编码目标蛋白质的dDNA,在多角体蛋白启动子控制下进行转录。这个嵌合的基因由多角体蛋白启动子和外源蛋白编码序列组成,其位于病毒基因组多角体座位,替代了非必需的野生型多角体基因。在实验室中

Nature:新冠病毒加速细胞衰老

  新冠疫情从爆发至今,不断刷新了人类对病毒的认知,作为整个人类的“飞来横祸”,其影响的领域和范围也越来越大,并深刻影响着人类的社会秩序。  不仅如此,新冠病毒(SARS-CoV-2)作为一种致命性病毒,对感染患者的伤害也极大。2021年6月23日,国际顶尖医学期刊 Nature Medicine

巨细胞病毒的传播途径

  CMV在人群中感染非常广泛,中国成人感染率达95%以上,通常呈隐性感染,多数感染者无临床症状,但在一定条件下侵袭多个器官和系统可产生严重疾病。病毒可侵入肺、肝、肾、唾液腺、乳腺其他腺体,以及多核白细胞和淋巴细胞,可长期或间隙地自唾液、乳汁、血液、尿液、精液、子宫分泌物多处排出病毒。通常口腔,生殖

抗病毒的细胞免疫简介

  抗病毒的细胞免疫 参与抗病毒细胞免疫的效应细胞主要是TC细胞和TD细胞。病毒特异的TC细胞必须与靶细胞接触才能发生杀伤作用。Tc细胞分泌两种分子:一为穿孔素,使靶细胞膜形成孔道,致胶体渗透,杀死感染的靶细胞;另一为颗粒蛋白酶,能降解靶细胞的细胞核。Tc细胞的杀伤效率高,可连续杀伤多个细胞。病毒特

杆状病毒昆虫细胞表达系统

实验步骤 一、杆状病毒表达载体 最简单的经典杆状病毒表达载体是一个重组的杆状病毒,其基因组含有一段外源核酸序列,通常为编码目标蛋白质的dDNA,在多角体蛋白启动子控制下进行转录。这个嵌合的基因由多角体蛋白启动子和外源蛋白编码序列组成

慢病毒转染细胞的操作步骤

相关专题慢病毒包装技术专题一、慢病毒 转染贴壁细胞实验方法1、慢病毒转染前18-24小时,将贴壁细胞 以1×10^5/孔铺到24孔板中。使细胞在慢病毒转染时的数量为2×10^5/孔左右。2、第二天,用含有6 μg/ml polybrene的2ml新鲜培养基 替换原培养基,加入适量病毒悬液。37℃孵育

慢病毒转染细胞的操作步骤

相关专题慢病毒包装技术专题一、慢病毒 转染贴壁细胞实验方法1、慢病毒转染前18-24小时,将贴壁细胞 以1×10^5/孔铺到24孔板中。使细胞在慢病毒转染时的数量为2×10^5/孔左右。2、第二天,用含有6 μg/ml polybrene的2ml新鲜培养基 替换原培养基,加入适量病毒悬液。37℃孵育

生化与细胞所揭示新型抗肿瘤化合物诱导癌细胞凋亡机理

  组蛋白乙酰基化是常见的表观遗传修饰。基因启动子区域的高水平组蛋白乙酰基化往往会促进该基因的表达。异常的组蛋白乙酰基化与各种病理过程紧密相关。HDAC是重要的组蛋白乙酰基化调控因子,它们在很多癌症组织中的表达过高。它们的抑制剂能有效地诱导不同组织来源的癌细胞凋亡,但在同样的浓度下,对正常细胞的毒性

小分子化合物将成人星形胶质细胞转变为神经细胞

  2月16日,《干细胞报道》(Stem Cell Reports)在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所裴钢研究组的研究论文Direct Generation of Human Neuronal Cells from Adult Astrocytes by Small M

RNA病毒复制酶从细胞核转运至细胞质并启动病毒复制机制

  近日,作物有害生物功能基因组研究创新团队在国际知名期刊《新植物学家(New Phytologist)》在线发表研究论文“Nuclear exportin 1 facilitates turnip mosaic virus infection by exporting the sumoylated

日本京都大学发现一种抗乙肝病毒化合物

  日本京都大学日前宣布,该校研究人员与同行合作发现了一种抗乙肝病毒化合物,有望用于研发治疗乙肝的新型药物。  乙肝病毒的复制需要一种名为共价闭合环状DNA的遗传物质,医学上可使用干扰素分解共价闭合环状DNA,以治疗乙肝,但是干扰素会导致发热和倦怠等副作用。  日本京都大学等机构的研究人员在美国《科

新发现化合物可对付已产生抗药力的流感病毒

  据香港媒体报道,香港大学与加拿大专家合作,找到一种化合物,能对付已产生抗药力的禽流感病毒和人类新型流感病毒。  这项研究由香港大学微生物学家高一村(Richard Kao)率领,有关论文刊登于最新一期的《自然—生物技术》(Nature Biotechnology)期刊。  他们发现,一

自主研发新化合物可抑制特定肿瘤细胞生长

HER2作为致癌基因,在多种癌症中存在高表达现象,被认为是疾病治疗的有效作用靶点。中科院合肥物质科学研究院刘青松药学团队研究发现了自主研发的化合物CHMFL-26,能够抑制HER2阳性肿瘤细胞生长,并克服多种HER2突变耐药。该研究成果已在线发表于期刊《中国药理学报》。研究团队在前期研究的基础上,发

悬浮细胞病毒转染铺6孔板要多少细胞

悬浮细胞病毒转染铺6孔板要多少细胞1、慢病毒转染前18-24小时,将贴壁细胞以1×10^5/孔铺到24孔板中。使细胞在慢病毒转染时的数量为2×10^5/孔左右。2、第二天,用含有6 μg/ml polybrene的2ml新鲜培养基替换原培养基,加入适量病毒悬液。37℃孵育。3、(对polybrene

悬浮细胞病毒转染铺6孔板要多少细胞

一般用RFect做24孔板转染的前一天接种/铺板(细胞计数大约5*10^4cell/ml),转染前细胞密度在30-50%;如果细胞是原代细胞,接种密度可以密一些,细胞计数在2*10^6cell/ml;悬浮细胞可以在转染当天接种/铺板(细胞计数大约5*10^4cell/ml),待细胞状态稳定后做转染前

病毒-DNA-的提取实验——全血细胞中病毒-DNA-的提取

实验材料全血试剂、试剂盒裂解缓冲液 A裂解缓冲液 B蛋白酶 K仪器、耗材离心机水浴锅实验步骤1. 在 750µl 全血中加入等量裂解缓冲液 A,混匀, 12000 r/min 离心 30 s, 弃上清液。2. 用 1.5mL 裂解缓冲液 A 悬起沉淀,再重复离心 1次,弃上清液。3. 用 117µL

简述小儿巨细胞病毒肺炎的抗病毒治疗

  阿昔洛韦(无环鸟苷,acyclovir,ACV)为核苷类似物,在体内经病毒胸苷激酶和细胞激酶转变为三磷酸型而活化,竞争性抑制病毒DNA多聚酶。更昔洛韦(ganciclovir,GCV)是阿昔洛韦的衍生物,是脱氧核糖核苷的开环类似物,体外实验中证实其抗CMV作用是阿昔洛韦的10倍,对CMV间质性肺

巨细胞病毒抗体阳性是什么

  IgM是抗体的一种类型。意思就是检测到了体内有巨细胞病毒的IgM。IgM出现于感染的早期,所以是近期感染

小儿巨细胞病毒肺炎的病理

  肺部病变广泛,与其他间质性肺炎相似,巨细胞病毒肺炎的特点是终末气道肺泡壁及肺泡腔可见许多巨细胞,其中含核内包涵体和胞质内包涵体,这些包涵体亦可见于唾液腺、肾、胃肠道、肝、脑等器官。此外,肺间质和肺泡内均有单核细胞浸润及富含蛋白质的液体。

概述巨细胞病毒的诊断方法

  唾液、尿液、子宫颈分泌液等标本离心沉淀,将脱落细胞用姬姆萨染色镜检,检查巨大细胞及核内和浆内嗜酸性包涵体,可作初步诊断。  分离培养可将标本接种于人胚肺纤维母细胞中,由于CMV生长周期长,细胞病变出现慢,为了快速诊断,可将培养24小时的感染细胞固定,用DNA探针进行原位杂交,检测CMV DNA。

基因重组疱疹病毒专杀癌细胞

  意大利博洛尼亚大学研究人员日前通过生物基因技术,重组出一种专门杀死恶性肿瘤细胞而不伤害健康细胞的疱疹病毒。动物实验证实,用这种病毒治癌有一定效果。   据意大利《共和国报》报道,这种疱疹病毒在经过部分基因重组后,可“辨认”恶性肿瘤细胞内一种名为HER-2的致癌基因,直接定位并杀死肿瘤细胞,避免

巨细胞病毒免疫球蛋白

中文名称巨细胞病毒免疫球蛋白英文名称cytomegalovirus immunoglobulin定  义针对巨细胞病毒的特异性免疫球蛋白。应用学科免疫学(一级学科),免疫病理、临床免疫(二级学科),感染免疫(三级学科)

小儿巨细胞病毒肺炎的鉴别

  CMV肺炎与其他病毒性肺炎仅就本身的临床症状,不易区别,若伴有全身其他症状可作参考,确诊需靠实验室的病原诊断。此外CMV肺炎尚应与败血症、单纯疱疹、先天性麻疹和弓形体病等表现有肺炎者相鉴别。

巨细胞病毒行肺炎的病因

  巨细胞病毒属于B族疱疹病毒,为双链DNA病毒,外有包膜,核为球状。对热和低温稳定性差,56℃30min或4℃1周均可灭活,也可以紫外线和脂溶性溶剂灭活。CMV具有两种抗原,补体结合抗原和中和抗原。前者的存在形式大部分为可溶性抗原,后者主要为糖蛋白构成,为病毒包膜组成成分之一。CMV的感染具有严格

使用流式细胞仪检测病毒

  流式细胞术是一种通常用于从混合样品中识别和分离特定细胞的技术。这种技术可以应用于大量的样品筛选,这对于进一步的统计分析是非常理想的。流式细胞仪已用于检测病毒,该技术被人们称为“流式病毒仪”。  此外,流式细胞术已被用于根据感染性的不同对病毒颗粒进行分类,以及检测被病毒感染的细胞。  “流式病毒分

巨细胞病毒的预防措施

  巨细胞病毒对人类的危害性很大,所以我们应积极预防其发生。  ⑴进行有意识的身体素质的锻炼。提高机体免疫机能及抗病能力,特别是育龄期妇女,以减少巨细胞病毒对胎儿的严重危害。  ⑵对于孕妇或有慢性消耗性疾病、免疫力低下等患者要注意保护,使她们远离传染源。  ⑶注意环境卫生、饮食卫生。  ⑷乳汁中巨细

巨细胞病毒行肺炎的简介

  巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)是以受感染细胞形成巨大的A型嗜酸性核内及胞质内包涵体为特征的病毒性肺炎。大多数是无症状隐性感染,但在免疫功能低下和婴儿中可引起严重的肺部感染而导致死亡。移植后发生巨细胞病毒性肺炎存在两种临床表现:1.急进型在移植后1~2月即出现发热、咳嗽、不适