台湾地区检出大陆出口枸杞中苯醚甲环唑残留量超标
2015年9月29日，台湾地区“食药署”在网站公布，检出大陆出口枸杞（输入供食品用途批号：015（GOU CHI T'ZU））中残留农药苯醚甲环唑（待克利，difenoconazole）0.05 ppm。依据“农药残留容许量标准”，苯醚甲环唑限值为0.01 ppm。 该批货物重10803 公斤，于9月1日受理报验，进口商为万里虹健康事业有限公司，不符合商品依规定退运或销毁。......阅读全文
欧盟拟放宽多种作物中苯醚甲环唑的残留限量
据欧盟食品安全局（EFSA）消息，近日，欧盟食品安全局（EFSA）就修订菠菜、马齿苋等作物中苯醚甲环唑（difenoconazole）的最大残留限量发布意见，提议放宽其最大残留限量。 据了解，依据欧盟委员会法规（EC）No 396/2005第6章的规定，英国收到巴斯夫公司提交的申请，请求修订多
美国修订苯醚甲环唑在大米等商品中的最大残留限量
据美国联邦公报消息，7月14日美国环保署发布条例，制定苯醚甲环唑（Difenoconazole）的残留限量。 本次限量修订申请由先正达公司（Syngenta Crop Protection, LLC）按照美国《联邦食品、药品与化妆品法案》（FFDCA）提出。 美国环保署对苯醚甲环唑开展
台湾地区检出大陆出口枸杞中苯醚甲环唑残留量超标
2015年9月29日，台湾地区“食药署”在网站公布，检出大陆出口枸杞（输入供食品用途批号：015（GOU CHI T'ZU））中残留农药苯醚甲环唑（待克利，difenoconazole）0.05 ppm。依据“农药残留容许量标准”，苯醚甲环唑限值为0.01 ppm。 该批货物重10803 公
绿色食品农药使用农业行业标准实施
由浙江农科院张志恒、王强研究员及中国农业大学理学院潘灿平教授制定、农业农村部批准发布的国家农业行业标准《绿色食品农药使用准则》（NY/T 393-2020，代替NY/T 393-2013）开始正式实施。 NY/T 393-2020新变化 与NY/T 393-2013相比，NY/T 393-2
食品中残留农药兽药饲料添加剂检测方法
日本厚生劳动省--食品中残留农药兽药饲料添加剂检测方法编译说明一、本书的内容根据日本厚生劳动省公告…….二、本书的目录按照中文拼音字母的顺序排列。三、附录包括：附录1：（本书检测方法中所涉及的）术语和应注意的事项；附录2：（本书检测方法中所用的）试剂；附录3：（本书检测方法中）测定样品的制备方法；附
巴西修订高效氯氟氰菊酯等的最大残留限量
2017年10月18日，巴西国家卫生监督局发布第409、410、411、412、413号咨询文件，修订高效氯氟氰菊酯（ambda-cyhalothrin）、苯醚甲环唑（difenoconazole）、烯酰吗啉（dimethomorph）、嘧菌环胺（cyprodinil）、双炔酰菌胺（mandi
气相色谱－三重四极杆质谱联用技术测定农药残...（一）
气相色谱- 三重四极杆质谱联用技术测定农药残留的方法验证1.方法示意图 2. 前言食品中农药残留的分析是实验室日常工作中最重要和最具挑战性的任务之一。欧洲法规规定了植物和动物来源的各种产品中农药的最大残留限量（MRL），是目前世界上最严格的法规（欧洲法规396/2005 和指令2006/12
壬苯醇醚的性状
本品为无色至淡黄色黏稠液体;无臭;10℃以下易凝结。本品在乙醇中极易溶解,在水中易溶。浊点取本品1.0g,置250ml烧杯中,加水100ml,将温度计浸入溶液中央,在不断搅拌下,置水浴中加热至溶液浑浊后,继续升温10℃,移去水浴,不断搅拌,至溶液澄清(温度计水银球完全清晰可见)时,记录该点温度,应为
农残检测项目都有哪些
科标检测可以做检测农药残留检测项目包括：联苯菊酯、噻嗪酮、氯氰菊酯和氯氰菊酯、啶虫脒、多菌灵、毒死蜱、高效氯氟氰菊酯、乙酰甲胺磷、三氯杀螨醇、硫丹（β）、硫丹硫酸酯、甲氰菊酯、吡虫啉、水胺硫磷、灭多威、哒螨灵、三唑磷、三唑醇、噻吩磺隆、虫酰肼、砜嘧磺隆、辛硫磷、残杀威、丙环唑、霜霉威、咪鲜胺、抗蚜威
茶叶的检测项目
茶叶感官品质检测茶叶的感官品质主要包括外形（形状、嫩度、色泽、匀整度、净度）， 汤色，香气，滋味，叶底等几个要素，我们可根据客户要求依据相关标准对茶叶及相关制品进行符合性评定、等级判定、评语描述等。茶叶理化成分检测粉末、碎茶、水分、总灰分、水溶性和水不溶性灰分、酸不溶性灰分、水溶性灰分碱度、水浸出物
120条食品中农药最大残留限量标准（一）
食品中农药最大残留限量标准 序号农药名称食品类别/名称MRL（mg/kg）12,4-滴丁酸薄荷0.2*留兰香0.2*胡椒0.2*22甲4氯丁酸薄荷0.2留兰香0.2胡椒0.13阿维菌素姜0.05叶类调味料（薄荷和留兰香除外）0.03薄荷0.01留兰香0.01叶类调味料（干）0.034百草枯薄荷0.
2019年7月我国食品违反澳大利亚进口食品控制法情况
近日，澳大利亚农业部更新7月份进口食品违规情况，通报我国多批次产品不合格。序号违规日期产品描述 厂家违规类型 检测结果 标准12019-7-1桂圆干Zhongshan Yuncheng TradingCo. Ltd.多菌灵0.06 mg/kg FSC 1.4.222019-7-5碎鱼干Kua
食品伙伴网解读农残限量新标准
2016年12月29日，国家卫生计生委、农业部、食品药品监管总局联合公告，发布《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》（GB 2763-2016）等107项食品安全国家标准，其中GB 2763-2016为通用限量标准，其余106项均为农残检测方法标准。然而一直没有公开标准文本，直至2017年
壬苯醇醚的检查方法
聚乙二醇取本品10g,精密称定,置250ml烧杯中,加乙酸乙酯100ml溶解后,转移至500ml分液漏斗中,加30%氯化钠溶液100ml,振摇1分钟,插入温度计,再将分液漏斗部分浸入50℃水浴中,缓缓转动使分层,当温度达到40~50℃时,将分液漏斗取出,分取氯化钠液层,置另一500ml分液漏斗中;乙
壬苯醇醚的制剂类型
(1)壬苯醇醚阴道片(2)壬苯醇醚栓(3)壬苯醇醚膜附:环氧乙烷贮备液配制取环氧乙烷25ml,置盛有异丙醇约100ml的500ml量瓶中,摇匀,用异丙醇稀释至刻度,摇匀,即得。每1ml中约含环氧乙烷4mg。置冰箱中保存使用,临用当日标定标定精密量取0.5mol/L盐酸乙醇溶液25ml,置含有氯化镁4
手持式农药残留胶体金免疫层析检测仪的检测项目
农药残留（克百威、戊唑醇、吡虫啉、涕灭威、嘧霉胺、氟虫腈、百菌清、腐霉利、啶虫脒、哒螨灵、毒死蜱、烯酰吗啉、三唑磷、多菌灵、甲氰菊酯、苯醚甲环唑等农药），兽药残留，畜禽产品、水产品和乳品中的抗生素残留、“瘦肉精”、激素残留，动物疫病、临床疫病、水质安全、粮食谷物和饲料中的真菌毒素等残留项目.
噻苯唑
性状本品为白色或类白色粉末;无臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加锌粉0.1g与稀盐酸1ml,放出的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品约20mg,加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后,加0.5%对苯二胺的0.1mol/L盐酸溶液1滴与锌粉约20mg,振摇
日本修改部分农兽药的残留限量标准及添加剂规格
6月27日，日本厚生劳动省发布了生食发0627第2号通知，修改《食品、添加剂等的规格基准》中的部分农兽药限量标准及添加剂的规格。 主要内容如下： 1.修改苯醚甲环唑、螺虫乙酯、氟醚唑、嗪氨灵、杀螟硫磷和粉唑醇在食品中的残留限量标准；新增杀虫剂flupyrimin的残留限量标准。 2.
日本对《食品、添加剂等规格标准》进行大幅度修改
2018年2月5日，日本厚生劳动省发布生食发0205第1号告示，对《食品、添加剂等规格标准》（昭和34年厚生劳动省告示370号）中的农兽药部分进行了大幅度修改，具体内容如下： 根据“食品卫生法”（1951年第233号法令）第11条第1项的规定，删除了57种农兽药在食品中的残留限量。其中包括2
通关秘籍|食品中各类农兽药残留例行检查
食品检测将分为植物源性食品和动物源性食品，下面我们做详细介绍：农药残留 水果蔬菜属于植物源性食品 残留检测项目为：农药及其代谢物残留 采用液相色谱-串联质谱、气相色谱-串联质谱法、气相-ECG检测器 1. 例行检测项目： 甲胺磷、氧乐果、甲拌磷（含甲拌磷砜、甲拌磷亚砜）、
磺胺甲唑
制剂(1)磺胺甲噁唑片(2)复方磺胺甲噁唑口服混悬液(3)复方磺胺甲噁唑片(4)复方磺胺甲噁唑注射液(5复方磺胺甲噁唑胶囊(6)复方磺胺甲噁唑颗粒(7)小儿复方磺胺甲噁唑片(⑧)小儿复方磺胺甲噁唑颗粒性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中几乎不溶;在稀盐酸、氢氧化钠试液或氨试液中易溶。熔点本品的
壬苯醇醚膜的检查方法
酸度取本品适量(约相当于壬苯醇醚50mg)加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为溶化时限任取药膜10张,每次取一张对折三次(即叠成原面积的1/8),用一夹口宽约为3.5cm的夹子,夹住药膜的散开处,连夹子一起浸入37℃的水浴中,用秒表计时,药膜从浸入水中到溶解而断离夹子的时间,应不
壬苯醇醚栓的检查方法
酸度取本品3粒,加水30ml,于40℃水浴加热使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~7.0融变时限时限为25分钟,应符合规定(通则0922)。其他应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)。
壬苯醇醚栓的检查方法
酸度取本品3粒,加水30ml,于40℃水浴加热使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~7.0融变时限时限为25分钟,应符合规定(通则0922)。其他应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)。
壬苯醇醚的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取壬苯醇醚对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(88:12)为流动相;检测波长为
壬苯醇醚的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集43图)一致。
环甲膜穿刺的环甲膜位置介绍
环甲膜位于甲状软骨和环状软骨之间，前无坚硬遮挡组织（仅有柔软的甲状腺通过），后通气管，它仅为一层薄膜，周围无要害部位，因此利于穿刺。如果自己寻找，可以低头，然后沿喉结最突出处向下轻轻地摸，在约2~3厘米处有一如黄豆大小的凹陷，此处即为环甲膜位置所在。
日本解除对我国产莲子中黄曲霉毒素的强化监控检查
2月27日，日本厚生劳动省发布食安输发0227第2号通知。对2012年度进口食品监控计划进行修改，根据去年一年的检查结果，解除对我国产莲子中黄曲霉毒素和印度产莳萝种子中三唑磷的强化监控检查。同时，由于台湾地区产冷冻红椒可能违反食品卫生法，对其中的苯醚甲环唑项目实施强化监控检查，进口抽检
噻苯唑说明
性状本品为白色或类白色粉末;无臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加锌粉0.1g与稀盐酸1ml,放出的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品约20mg,加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后,加0.5%对苯二胺的0.1mol/L盐酸溶液1滴与锌粉约20mg,振摇
噻苯唑片
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量,照噻苯唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与302nm的波长处有最大吸收。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0