Nature人物：玩“乐高”，搭建组织的科学家
组织结构严密，它是三维的、自组装的、动态的，在其中的细胞能运动、分裂、死亡、交换化学物质，将电信号和机械信号从一个细胞传递到另外一个细胞，所有的这些都需要保持组织平衡，在组织中识别细胞身份可以通过细胞间交流。 来自加州大学旧金山分校的Zev Gartner渴望能重塑正常组织发育过程中的动态变化，他研发出了一种称为DNA编程细胞组装（DNA-programmed assembly of cells ，DPAC）的新技术，利用这种技术，研究人员能像搭乐高积木一样，将DNA作为基础“积木”，通过预先设计，量身定做的异构空间构型构建复杂组织。 人体器官包含了多种类型的细胞。例如乳腺组织，它由血管细胞、脂肪细胞、纤维细胞、白细胞等组成。为了正确排列这些类型的细胞，研究人员首先合成DNA片段、单链DNA分子，并将它们嵌合至细胞膜上，让每个细胞都有悬空的DNA链。 这些DNA片段的作用类似于魔术贴，当用互补DNA链培育的两个细胞接触......阅读全文
细胞组织的环境保护应用
为了获得能分解利用纤维素水解物，并高效产生乙醇的菌株，将利用纤维二糖能力强的Candida abtusa 和产乙醇率高的发酵接合糖酵母进行融合，获得的融合子不但以纤维二糖为唯一碳源，而且产乙醇能力高于双亲。 绿孢链霉菌TTA和西康氏链霉菌75viz进行融合，得到4株降解玉米杆纤维素能力比亲株高
免疫荧光组织（细胞）化学染色方法
免疫荧光组织（细胞）化学染色方法：直接法基本原理 将荧光素标记在相应的抗体上，直接与相应抗原反应。其优点是方法简便、特异性高，非特异性荧光染色少。缺点是敏感性偏低；而且每检查一种抗原就需要制备一种荧光抗体。此法常用于细菌、病毒等微生物的快速检查和肾炎活检、皮肤活检的免疫病理检查。 试剂与仪器 磷酸盐
淋巴细胞再循环的组织结构
除效应T细胞、幼浆细胞、K细胞和NK细胞以外，大部分淋巴细胞均参与再循环，尤以记忆T细胞和记忆B细胞最为活跃。参与再循环的淋巴细胞大量位于淋巴器官或淋巴组织内，其总数约为血液中淋巴细胞总数的数十倍，总称为淋巴细胞再循环库。淋巴细胞通过淋巴结再循环一次需18～20小时，通过脾再循环较快，约需2～8小时
组织培养细胞生物学
组织培养细胞生物学 细胞在体外培养后，如一切条件适宜，便可生存和进行生命活动，如移动等，但zui主要的是生长和增殖。生长和增殖并非同一概念，细胞生长指的是：细胞体积增大，而细胞增殖是细胞数量增多。体外培养细胞来源于体内，其基本细胞生物学规律和体内相同。但随生活环境的改变，很多方面如形态结构和增殖规律
干细胞技术有望修复受损心脏组织
最近来自威尔士的研究人员研究发现干细胞技术有望能够修复受损的心脏组织。研究人员认为这一成果令人激动，并预期这一技术可能会在未来五年内进入临床阶段用于治疗心脏疾病。Cell Therapy Limited公司的CEO Ajan Reginald介绍说研究人员确定了一种能够专一分化为心脏组织细
什么是恶性组织细胞病呢？
恶性组织细胞病（malignant histiocytosis，MH，简称恶组）是单核-巨噬细胞系统的恶性增生性疾病。其主要的病理特点是肝、脾、淋巴结、骨髓等器官和组织中出现形态异常的恶性组织细胞的灶性增生，常伴有明显的吞噬血细胞的现象。 临床起病急骤，以高热、贫血、肝、脾、淋巴结肿大、全血细
小脑星形细胞瘤的组织病理诊断
细胞的密度为中等度，呈单极或双极形态，具有丰富的神经原纤维，并与肿瘤细胞的两极相连续，故肿瘤的组织学形态呈编织样或网状，也可平行排列呈波浪状。细胞核呈秆状、梭形或卵圆形，无核分裂象。囊壁无肿瘤细胞成分。 治疗：小脑星形细胞瘤首选质子子放射治疗或手术治疗。 质子放射治疗小脑星形细胞瘤：通过质子
机体局部组织细胞的死亡称为
坏死。组织、细胞的代谢停止，功能丧失，出现一系列特征性的形态学改变，机体局部组织细胞的死亡称为坏死。坏死的原因很多，凡是能引起损伤的因子（缺氧、物理因子、化学因子、生物因子和免疫反应等），只要其作用达到一定的强度或持续一定时间都有可能导致坏死。
恶性组织细胞病的实验诊断
1. 血象：全血细胞减少是本病的典型血象表现。贫血进行性加重，严重者血红蛋白可低于20g/L，网织红细胞计数正常或轻度增高。白细胞计数早期高低不一，中、晚期多有减少，甚至低于1.0×109/L.血小板多数减少。白细胞分类中少数病例可见中、晚幼粒细胞，部分病例可在涂片尾部找到异常组织细胞和不典型的单核
关于组织细胞增生的检查介绍
本组疾病包括嗜伊红肉芽肿、韩雪柯病及勒雪病三种类型,由于发病年龄、病变部位和郎格罕斯细胞增生的程度不同,而出现不同的症状、病程及预后。 嗜伊红肉芽肿(eosinophilicgranuloma) 为慢性局限型,好发生于儿童及青少年,成年人也可发生,男性多见,本病多发生于骨内,病变可为孤立
恶性组织细胞病的鉴别诊断
随着免疫组化、细胞遗传学、基因分子遗传学研究的不断进展，对过去误认为是恶组的一些疾病实际上可能与噬血细胞综合征（HPS）相混淆，恶组和HPS之间胞形态、组织学的差异并不存在明显界限，而有关HPS的分子和细胞遗学、免疫组织化学报道又较少，现如今临床上对两者的鉴别诊断仍有一定的难度。一般认为HPS较
原代细胞中各种组织消化方法汇总
细胞培养名称：新生大鼠皮质星形胶质细胞培养组织来源：种属：大鼠年 龄：新生1天-2天取材部位： 皮质选用的酶：0.125%胰酶消化时间：37度15min注意事项：胰酶平时用1.5ml EP管分装冻存，用时解冻，37预温1min，以保持胰酶好的活性，消化时每隔5min轻轻摇动消化组织。细胞培养名称：成
恶性组织细胞病检测试验
血象：全血细胞减少是本病的典型血象表现，贫血进行性加重，严重者血红蛋白可低于20g/L，网织红细胞计数正常或偏高，白细胞计数早期高低不一，中晚期有减少，甚至低于1.0×109/L，血小板多数减少，白细胞分类中少数病例可见中、晚幼粒细胞，部分病例可在涂片尾部找到异常组织细胞和不典型的单核细胞，浓缩白细
常见组织细胞的培养方法－（二）
第四节 肌组织细胞培养各种肌组织均可用于培养，以心肌和骨骼肌较实用。（－）骨骼肌细胞培养1、出生1一2天的乳鼠，引颈处死。2、无菌取大腿肌组织，切成0.3一0.5cm2小块后，用不含钙镁离子的Hanks液配的0.25%胰蛋白酶消化，无菌纱网或纱布滤过。3、计数调整细胞密度。4、快接种量2×106/皿
体内组织细胞的体外培养2
培养方法如下：1、从手术室无菌取脑髓灰质或白质后，仔细剥除脑膜、血管和纤维成分，置Hanks液中漂洗一、二次。2、置于30―50倍体积的Hanks液中，此时脑组织比较柔软，反复吹打即制成细胞悬液。3、把悬液注入离心管室温中直立5-10分钟后，细胞或细胞团快自然下沉，脂肪等杂物易漂浮，可吸除上层、反复
组织细胞化学染色方法的选择
组织细胞化学的染色种类繁多，检测同一种物质可以有多种不同的染色液，形成不同色彩的终产物。有时即使是检测同一物质，因采用的方法不同，其结果有一定的偏差。另外有的方法学本身缺陷或步骤复杂，其结果也有误差。所以应尽量选择结果稳定、方法简便的方法染色。
干细胞技术有望修复受损心脏组织
最近来自威尔士的研究人员研究发现干细胞技术有望能够修复受损的心脏组织。研究人员认为这一成果令人激动，并预期这一技术可能会在未来五年内进入临床阶段用于治疗心脏疾病。Cell Therapy Limited公司的CEO Ajan Reginald介绍说研究人员确定了一种能够专一分化为心脏组织
红细胞输血不易改善组织氧合
过去认为，输入红细胞（RBC）是治疗贫血和提高组织氧合安全有效的方法。贫血和 RBC 输血常见于重症患儿，目前尽管 RBC 输血是部分重症患儿的常规治疗，但是很少有研究证明 RBC 输血的疗效，而且还有研究对常规 RBC 输血的有效性提出了质疑。 体外膜氧合（ECMO）治疗通常需要大量输
脂肪细胞“变身”各种组织植入物
以色列特拉维夫大学研究人员日前表示，他们将脂肪细胞转化成干细胞，并将其培养成用于治疗心脏和大脑等各种器官损伤的组织。基于完全取自受试者的细胞，他们已培养出首批个性化的组织植入物。在动物实验取得成功后，他们希望很快就能进行人体试验。 在现代医疗实践中，通常使用的组织植入物并非来自患者自身，因而存
组织细胞增生的原因分析介绍
本病主要由增生的郎格罕斯细胞、嗜酸粒细胞及其他炎症细胞组成,还可见多核巨细胞和坏死组织,上皮下方常有一层未被侵犯的结缔组织带(fig.3)。 郎格罕斯细胞多呈灶状、片状聚集,细胞体积较大,胞浆丰富,弱嗜酸性,细胞核呈圆形、椭圆形或分叶状,核仁明显,胞核常出现核沟(fig.4,5)。
血管内皮细胞的组织特点
用高倍镜观察肠系膜上的毛细血管，可见到内皮细胞，内皮细胞较间皮细胞小，排列紧密。内皮细胞或血管内皮是一薄层的专门上皮细胞，由一层扁平细胞所组成。它形成血管的内壁，是血管管腔内血液及其他血管壁（单层鳞状上皮）的接口。内皮细胞是沿着整个循环系统，由心脏直至最小的微血管。 心室内表面的内皮细胞称为心内
免疫荧光组织（细胞）化学染色方法
免疫荧光组织（细胞）化学染色方法：直接法基本原理 将荧光素标记在相应的抗体上，直接与相应抗原反应。其优点是方法简便、特异性高，非特异性荧光染色少。缺点是敏感性偏低；而且每检查一种抗原就需要制备一种荧光抗体。此法常用于细菌、病毒等微生物的快速检查和肾炎活检、皮肤活检的免疫病理检查。 试剂与仪器 磷酸盐
实验室组织细胞破碎方法
实验室对组织细胞的破碎方法很多，有机械方法、物理方法、化学方法和生物化学方法等。在破碎前，材料常需要预处理，如动物材料要除去与实验无关甚至有妨碍的结缔组织，脂肪组织和血污等，植物种子需要除壳，微生物材料需将菌体和发酵液成分分开等。不同实验规模、不同实验材料和实验要求，使用的破碎方法和条件也不同。一些
结缔组织类细胞培养实验
成纤维细胞培养实验 巨噬细胞培养实验 实验方法原理 包括人在内的各种成纤维细胞都很容易培养，也是其它组织培养时的副产物，极易获得。人的成纤维细胞不仅
恶性组织细胞病的治疗原则
早年，MH被视为是一种绝症。但是近年疗效有明显高，Sonneveld等报告用CHOP(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松)或MOPP(氮芥、长春新碱、甲基苄肼、泼尼松)方案治疗7例MH，如不缓解则改用其他无交叉耐药的化疗药物，有效率为57%，中位有效时间最长达38个月，3例无病生存时间分别为30
LSCM组织切片的细胞核标记
组织切片的细胞核标记目前仍然采用 DAPI(4，6-联脒-2-苯基吲哚，ex 359 nm / em 461 nm)，其特点是专一性强、灵敏度高、稳定性好、毒性小，且可被405nm激光器有效地激发，获取明亮的核标记荧光图像。PI(碘化丙啶 ex 536nm / em 617nm)也可以用于核标记，因
TRIzol法提取组织和细胞总RNA
（一）试剂准备1 ． TRIzol 试剂。2 ．氯仿3 ．异丙醇4 ． 75% 乙醇（ DEPC H2O 配制）5 ． DEPC H2O （二）操作步骤 1 ． 样品处理： （１）培养细胞：收获细胞 1-5×10 7 ，移入 1.5ml 离心管中，加入 1ml Trizol ，混匀，室温
免疫荧光组织（细胞）化学染色方法
一、其它荧光抗体染色方法1、膜抗原荧光抗体染色法本法应用直接法或间接法的原理和步骤，可对活细胞在试管内进行染色，常用于T和B细胞、细胞培养物、瘤细胞抗原和受体等的检查和研究，阳性荧光主要在细胞膜上。FACS即采用此法原理。2、双重染色法在同一标本上有两个抗原需要同时显示（如A抗原和B抗原），A抗原的
组织细胞内CAT的作用
定位于细胞器的CAT与产生H2O2的需氧脱氢酶类（氨基酸氧化酶等）同时存在，能有效调节体内H2O2水平，及时地消除H2O2的有害影响。过氧化氢酶是在生物演化过程中正常细胞内清除氧自由基，生物防御系统的关键酶之一，其生物学功能是催化细胞内过氧化氢分解，防止过氧化，帮助减缓细胞衰老。保护细胞免受氧自由基
实验室组织细胞破碎方法
实验室对组织细胞的破碎方法很多，有机械方法、物理方法、化学方法和生物化学方法等。在破碎前，材料常需要预处理，如动物材料要除去与实验无关甚至有妨碍的结缔组织，脂肪组织和血污等，植物种子需要除壳，微生物材料需将菌体和发酵液成分分开等。不同实验规模、不同实验材料和实验要求，使用的破碎方法和条件也不同。一些