523大会战瞄准抗疟新药，神药青蒿素原本为越战而生
随着屠呦呦获得诺贝尔奖，使得青蒿素的荣誉应该归属于谁的争议再次沉渣泛起，这些争论其实都已经是陈芝麻烂谷子了，其实当年早有争论。无论是互联网还是一些个人回忆，都使得青蒿素的研发变得前后矛盾，扑朔迷离。即使是根据曾经的523大会战办公室主任张剑方等人的回忆录和官方报告，青蒿素的研发历程依然存在很多疑点。 让我们尝试着复盘在523大会战指导下的青蒿素研发过程，显然，在这场大会战中，屠呦呦并不是整个研发项目的主导者，而是一位参与者。因为，当时523任务是在一个特殊历史条件下，由全国60多个科研单位、500多名科研人员参与的项目，除了屠呦呦之外，其他科学家的贡献不可说不重要。 而在文革的历史洪流中，青蒿素能够研发成功，其实也有很大的偶然性。说起青蒿素研发就要从523大会战说起。所谓523科研大会战，根本的目标就是为了研发出特效的抗疟疾药物，当时，抗美援越战争鏖战正酣，越南处处都山高林密，瘴气毒泉。大自然带来了最可怕的热带疾病疟疾。......阅读全文
青蒿素的应用抗疟疾
疟疾（俗称：打摆子寒热病）属于虫媒传染病，是受疟原虫感染的按虫叮咬人体后而引起的一种传染病，长时间多次发作后出现可肝脾肿大，且伴随贫血等症状。疟疾能够得到一定程度的治疗，青蒿素功不可没。青蒿素结构中过氧键具有氧化性，是抗疟的必需基团。作用机理是青蒿素在体内产生的自由基团与疟原蛋白结合，改变疟原虫的细
青蒿素抗疟疾的应用介绍
疟疾（俗称：打摆子寒热病）属于虫媒传染病，是受疟原虫感染的按虫叮咬人体后而引起的一种传染病，长时间多次发作后出现可肝脾肿大，且伴随贫血等症状。疟疾能够得到一定程度的治疗，青蒿素功不可没。青蒿素结构中过氧键具有氧化性，是抗疟的必需基团。作用机理是青蒿素在体内产生的自由基团与疟原蛋白结合，改变疟原虫
青蒿素：抗击疟疾的“中国神药”
中国科学家屠呦呦获得诺贝尔生理学或医学奖。她发现的抗疟疾药物青蒿素举世瞩目。那么，青蒿素到底是什么药物？ 10月5日，瑞典卡罗琳医学院在斯德哥尔摩宣布将2015年诺贝尔生理学或医学奖授予中国女药学家屠呦呦，以及另外两名科学家威廉·坎贝尔和大村智，表彰他们在寄生虫疾病治疗研究方面取得的成就。
世界防治疟疾日：消除疟疾－“中国神草”青蒿素功不可没
4月25日是世界防治疟疾日。说起疟疾，人们自然会想到青蒿素和它的发现者屠呦呦。 今年恰逢青蒿素问世50周年。曾经，人们谈“疟”色变，有数字显示，在青蒿素被发现前，全世界每年约有4亿人次感染疟疾，至少有100万人死于该病。 2021年6月30日，世界卫生组织宣布中国通过消除疟疾认证。从20世纪
消除疟疾－“中国神草”青蒿素功不可没
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/4/477907.shtm 4月25日是世界防治疟疾日。说起疟疾，人们自然会想到青蒿素和它的发现者屠呦呦。 今年恰逢青蒿素问世50周年。曾经，人们谈“疟”色变，有数字显示，在青蒿素被发现前，全世界每年约
新方法可提高疟疾特效药青蒿素产量
德国技术人员发现一种可成倍增产疟疾特效药青蒿素的新方法，有望大幅降低药价、挽救更多人的生命。 德国马克斯·普朗克研究所技术人员发明一种设备，以生产青蒿素的废料青蒿素酸为原料，制成新的药物，从而增加青蒿素产量。这种装置仅有旅行箱大小，成本不高，能够在全球任何地方投产。 彼得·泽贝格尔主
“东方神药”青蒿素对抗药性疟疾还有效
4月25日是世界防治疟疾日。近年来，疟疾的抗药性问题格外令人关注。屠呦呦等人发现的青蒿素一直被视为抗疟“东方神药”，但东南亚一些国家已发现对青蒿素有不同程度抗药性的疟原虫。专家对此表示，这并非意味着青蒿素完全无效，而是疟原虫对青蒿素的敏感性降低。 世界卫生组织抗疟药物技术专家委员会主席、英国牛
世卫专家：青蒿素类药物是抗击疟疾“有效武器”
当中国药学家屠呦呦因发现青蒿素而获得美国拉斯克临床研究奖的时候，世界卫生组织全球疟疾项目协调员帕斯卡尔・林瓦尔德23日在日内瓦接受新华社记者专访时表示，青蒿素类药物的问世为人类抗击疟疾的战斗提供了“有效武器”。 林瓦尔德表示，过去10年全球死于疟疾的人数下降了38%，全球43个国家和地区的疟疾
屠呦呦青蒿素仍然是当前治疗疟疾首选药物
近日，屠呦呦团队在国际顶级医学期刊新英格兰医学杂志NEJM（IF=72）在线发表题为A Temporizing Solution to Artemisinin Resistance的展望文章，系统总结了最近在治疗疟疾是所遇到的困难，同时给出了解决方案。最后，屠呦呦等人提到，被发现及使用四十年后，
青蒿素耐药性正威胁全球疟疾防控进程
近日，世界卫生组织（WHO）发布了《世界疟疾报告2025》（以下简称《报告》）。 《报告》显示，2024 年全球疟疾防控形势喜忧参半：WHO推荐的抗疟工具正纳入各国卫生系统。自WHO2021年批准全球首款疟疾疫苗以来，已有24个国家将疟疾疫苗纳入其常规免疫计划。季节性疟疾化学预防手段（SMC）
Nature：对青蒿素有抗药性的疟疾的一个标记
青蒿素抗药性在所分离出的东南亚疟疾病原体“镰刀形疟原虫”中的传播，可能会葬送为在全世界根除这种疾病所做努力。监测抗药性这一重要工作一直受阻于缺少一个分子标记。 现在，Frédéric Ariey及同事识别出了“镰刀形疟原虫”青蒿素抗药性的一个主要决定因子，它也许能提供这样一个标记。他们
青蒿素的化学性质
过氧基团反应青蒿素与三苯基磷反应可以证明青蒿素含有一个当量的过氧基，其做法是青蒿素在三苯基磷和二甲苯溶液中通氮气回流，再加甲醛及水搅拌，水洗有机层，合并水层及酸性溶液，加碱后，用无过氧化物乙醚提取，无水硫酸钠干燥，除去乙醚，测得三苯基磷重量，结果证明消耗三苯基磷克分子数与青蒿素相近。显色反应显色反应
青蒿素的化学性质
过氧基团反应青蒿素与三苯基磷反应可以证明青蒿素含有一个当量的过氧基，其做法是青蒿素在三苯基磷和二甲苯溶液中通氮气回流，再加甲醛及水搅拌，水洗有机层，合并水层及酸性溶液，加碱后，用无过氧化物乙醚提取，无水硫酸钠干燥，除去乙醚，测得三苯基磷重量，结果证明消耗三苯基磷克分子数与青蒿素相近。显色反应显色反应
青蒿素的化学性质
过氧基团反应青蒿素与三苯基磷反应可以证明青蒿素含有一个当量的过氧基，其做法是青蒿素在三苯基磷和二甲苯溶液中通氮气回流，再加甲醛及水搅拌，水洗有机层，合并水层及酸性溶液，加碱后，用无过氧化物乙醚提取，无水硫酸钠干燥，除去乙醚，测得三苯基磷重量，结果证明消耗三苯基磷克分子数与青蒿素相近。显色反应显色反应
Nature：合成生物学里程碑－大规模量产半合成青蒿素
非洲肯尼亚的种植青蒿的人员正在清理田地。 在获得一项突破性研究发现的12年之后，来自加州大学伯克利分校（UC Berkeley）化学工程学系的Jay Keasling看到他的梦想成为了现实。 在4月11日，赛诺菲（Sanofi）将基于Keasling研究发现，启动大规模地生产一种半合成青蒿素（a
屠呦呦接受美国《临床研究期刊》访谈
“生物医学的发展主要通过两种不同的途径，一是发现，二是发明创造。”——诺贝尔医学奖得主约瑟夫·戈尔斯坦 “很荣幸，这两条路我都走了”——本年度拉斯克奖得主屠呦呦 青蒿是传统中药，最早载于《五十二病方》。《本草经》名草蒿，又名青蒿，自公元340年东晋葛洪《肘后备急方》以后，各代书籍屡
方舟子：青蒿素和中药有多大关系
近日，中国科学家屠呦呦获得2011年度拉斯克临床医学奖，理由是“发现青蒿素——一种用于治疗疟疾的药物，挽救了全球特别是发展中国家数百万人的生命”。由于拉斯克奖被许多人认为是生物医学领域仅次于诺贝尔奖的大奖，屠呦呦的获奖在国内引起了很大的反响。国内有的媒体在报道这一事件时把青蒿素称为中药
药学专家解读屠呦呦获得诺贝尔奖引发的争议
近日，屠呦呦获得诺贝尔奖的消息再次引发关于中药与西药的口水战： 有人认为此奖意味着中药终于得到了国际社会认可，扬眉吐气，不再因药理机制不明确、作用成分不明等原因受人诟病；也有人指出，青蒿素的发现是借助了严格的现代化制药手段，现代医学才是最大功臣，中药的“不科学性”依旧存在。 当然也有人指出
药学专家解读屠呦呦获得诺贝尔奖引发的争议
近日，屠呦呦获得诺贝尔奖的消息再次引发关于中药与西药的口水战： 有人认为此奖意味着中药终于得到了国际社会认可，扬眉吐气，不再因药理机制不明确、作用成分不明等原因受人诟病；也有人指出，青蒿素的发现是借助了严格的现代化制药手段，现代医学才是最大功臣，中药的“不科学性”依旧存在。 当然也有人指出
屠呦呦团队大招：除了疟疾外，青蒿素还可治疗红斑狼疮
分析测试百科网讯 2019年6月17日，诺奖得主屠呦呦领衔的团队对外公布，经过团队多年攻坚，在“青蒿素治疗红斑狼疮等适应症”研究方面取得了新突破。图片来源于网络 斑狼疮是生活中常见的一种自身免疫性疾病，它的发生不仅会影响患者的外在形象，如果不及时治疗还会严重威胁患者的身体健康，它会引起身体的各
青蒿素可对100多种蛋白质发生作用－还会被血红素激活
英国《自然-通讯》杂志22日公布的一篇寄生虫学论文，揭示了抗疟疾药物青蒿素的作用机制——确定青蒿素可针对100多种蛋白质发生作用。这项研究同时显示，青蒿素会被血红素这种特定的含铁化合物激活。 目前对于疟疾最有效的药物就是青蒿素，以其为主的联合疗法成为世界卫生组织推荐的抗疟疾标准疗法，尤其在疟
烟草可替代青蒿批量生产抗疟药
德国马克斯普朗克分子植物生理学研究所专家发明了从烟草中提取青蒿素的方法，从而可以满足大批量廉价生产抗疟疾药物的需要。这项研究成果刊登在科学杂志《eLife》上。 全球对抗疟疾药物需求很高，但大批量廉价生产始终还做不到，因为药物的主要成分青蒿素需要从天然植物青蒿中提取，而青蒿生长的地域和数量受
青蒿素的药理作用及萃取合成工艺
青蒿素，是从植物黄花蒿茎叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物，是一种重要的抗疟疾药。化学结构青蒿素分子式为C15H22O5，分子量282.33，组分含量：C 63.81%，H 7.85%，O 28.33%。物理化性质青蒿素为无色针状晶体，味苦。在在丙酮、醋酸乙酯、氯仿、苯及冰醋酸中易溶，在乙醇和甲醇
青蒿素可对100多种蛋白质发生作用
英国《自然-通讯》杂志22日公布的一篇寄生虫学论文，揭示了抗疟疾药物青蒿素的作用机制——确定青蒿素可针对100多种蛋白质发生作用。这项研究同时显示，青蒿素会被血红素这种特定的含铁化合物激活。 目前对于疟疾最有效的药物就是青蒿素，以其为主的联合疗法成为世界卫生组织推荐的抗疟疾标准疗法，尤其在疟疾
揭示青蒿素强力疟原虫杀灭效果的机制
来自新加坡国立大学（National University of Singapore，NUS）的研究团队解开了青蒿素强力疟原虫杀灭效果背后的谜团。青蒿素被认为是抵御疟疾的最后一道防线，鉴于其耐药性的出现，这些发现可能导向新疗法的设计，从而对抗耐药性寄生虫。 该研究领导者之一、NUS理学院生物科
523大会战瞄准抗疟新药，神药青蒿素原本为越战而生
随着屠呦呦获得诺贝尔奖，使得青蒿素的荣誉应该归属于谁的争议再次沉渣泛起，这些争论其实都已经是陈芝麻烂谷子了，其实当年早有争论。无论是互联网还是一些个人回忆，都使得青蒿素的研发变得前后矛盾，扑朔迷离。即使是根据曾经的523大会战办公室主任张剑方等人的回忆录和官方报告，青蒿素的研发历程依然存在很多疑
青蒿素的化学合成方法
以 R －（+）－ 香茅醛为原料合成青蒿素过程 1983年，化学家HofheinzW等通过化学研究发现了青蒿素的化学合成方法，以（－）－2－异薄勒醇为原料，利用光氧化反应引进氧基得到中间体，再经过环合反应合成了最终产物。合成倍半萜内酯，主要有两个限速步骤：倍半萜母核的折叠和环化；含过氧桥的倍半萜内
青蒿素实现常规化学方法高效合成
记者从上海交通大学今天在沪举行的新闻发布会上获悉，该校教授张万斌领衔的科研团队历时7年，终于研发出一种常规的化学合成方法，首次实现了抗疟药物青蒿素的高效人工合成，使青蒿素有望实现大规模工业化生产。 疟疾一直以来是一种全球性疾病，每当即将暴发大规模疟疾时，人们就会想到使用青蒿素药物对其进行控
揭秘“青蒿素”研究发展始末
1960年，黄鸣龙（左二）与周维善（左三）在捷克科学院有机和生化研究所前合影（周维善供图）不同种类的青蒿 疟疾是危害人类最大的疾病之一，人类对付疟疾的最有力的药物均源于两种植物提取物，一是法国科学家19世纪初从植物金鸡纳树皮上提取出的奎宁，二是 我国科学家20世纪70
廖福龙：－青蒿素研究折射中国科研人精神风貌
“青蒿素的发现带给科技工作者的启示是：科研工作要面向大需求——国家需求和人类需求。具体到医学领域，科研工作要围绕临床重大问题去攻关，维护健康, 提高治愈率，减少死亡率并提高患者生活质量。” 屠呦呦的同事、中国中医科学院中药研究所研究员廖福龙说。 健康作为每个人的生活保障与每个社会的必备基础，