长江学者JBC解析香豆素镇痛机制
香豆素（Coumarin）及其衍生物是从九里香属植物中提取的一种天然芳香化合物。九里香属植物（Murraya）是广泛分布在东亚、澳大利亚和太平洋岛屿的一种开花植物，已被广泛用作药材，缓解各种疼痛，如头痛、风湿病疼痛、牙痛和毒蛇咬伤。然而，它们的镇痛成分和缓解疼痛的分子机制，仍然还知之甚少。延伸阅读：上海交通大学揭示独一味镇痛分子作用机制。 十月二十九日，来自北京大学、中科院昆明动物研究所和青岛大学的研究人员，在国际学术期刊《Journal of Biological Chemistry》发表题为“Selective Activation of Nociceptor TRPV1 Channel and Reversal of Inflammatory Pain in Mice by a Novel Coumarin Derivative Muralatin L from Murraya alata”的学术成果。在这项研究中，......阅读全文
关于复方对乙酰氨基酚片的药理学介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 本品中阿司匹林易于通过胎盘，并可由乳汁分泌，故妊娠期、哺乳期妇女禁用。 二、儿童用药：尚不明确。 三、老年用药：尚不明确。 四、药物相互作用 1．本品不应与含有酒精的饮料、巴比妥类(如苯巴比妥)、解痉药类(如颠茄)同服，因可造成肝损害。 2．本品不应与抗
微生物所在kinamycin的生物合成研究方面取得进展
Kinamycin类抗生素，包括kinamycin、fluostatin和lomaiviticin，具有显著的抑菌以及抗肿瘤活性。从结构上看这类化合物包括三个典型特征：高度氧化的A环、苯并芴的B环，以及B环的重氮基团取代。据报道这三个官能团都与其药物活性有关，但合成机制未知。 中国科学院微生物
概述布洛芬缓释片的药物相互作用
一、药物相互作用 ： 1.本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道不良反应，并可能导致溃疡。 2.本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。 3.本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。 4.本品与呋塞米
阿咖片的禁忌及相互作用
禁忌 1 孕妇,哺乳期妇女禁用； 2 哮喘,鼻息肉综合征,对阿司匹林及对其他解热镇痛药过敏者禁用； 3 血友病,血小板减少症,溃疡病活动期等患者禁用。 药物相互作用 1 不应与含有本品的同类制剂及其他解热镇痛药同用； 2 不宜与抗凝药（如双香豆素,肝素）同用； 3 本品与皮质激素类同用,可
阿咖片的相互作用
1 不应与含有本品的同类制剂及其他解热镇痛药同用； 2 不宜与抗凝药（如双香豆素,肝素）同用； 3 本品与皮质激素类同用,可增加胃肠道不良反应； 4 本品不宜与氯霉素,巴比妥类,颠茄类药物同服； 5 如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
概述萘普生缓释片的药理相互作用
一、药物相互作用： 1.饮酒或与其他抗炎镇痛药同用可使胃肠道不良反应增多，并有溃疡发作的危险。 2.与肝素、双香豆素等抗凝药同用，出血时间延长，可出现出血倾向，并有导致胃肠道溃疡的可能。 3.该药品可降低呋塞米的排钠和降压作用。 4.该药品可抑制锂的排泄，使血锂浓度升高。 5.与丙磺舒
桑白皮的成分介绍
含黄酮类成分： 桑素 (mulberrin)，桑皮色烯素 (mulberrochromene)，环桑素 (cyclomulberrin)，环桑皮色烯素 (cyclomulberro-chromene)，桑根皮素 (morusin)，环桑皮素(cyclomorusin)，氧化二氢桑根皮素 (oxy
桑白皮的成分介绍
含黄酮类成分： 桑素 (mulberrin)，桑皮色烯素 (mulberrochromene)，环桑素 (cyclomulberrin)，环桑皮色烯素 (cyclomulberro-chromene)，桑根皮素 (morusin)，环桑皮素(cyclomorusin)，氧化二氢桑根皮素 (oxy
利马豆凝集素的基本信息
中文名称利马豆凝集素英文名称lima bean agglutinin定 义来自利马豆(Phaseolus lunatus)的凝集素，其糖结合专一性为：GalNAcα-1，3-(L-Fucα-1，2)-Galb>GalNAc。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），糖类（二级学科）
简述萘普生片的药物相互作用
一、药物相互作用 1.饮酒或与其他抗炎镇痛药同用可使胃肠道不良反应增多，并有溃疡发作的危险。 2.与肝素、双香豆素等抗凝药同用，出血时间延长，可出现出血倾向，并有导致胃肠道溃疡的可能。 3.该药品可降低呋塞米的排钠和降压作用。 4.该药品可抑制锂的排泄，使血锂浓度升高。 5.与丙磺舒同
简述布洛芬混悬液的药物相互作用
一、布洛芬混悬液的药物相互作用： 1.本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道的不良反应，并可导致溃疡。 2.本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。 3.本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。 4.布
简述布洛芬颗粒的药物相互作用
一、布洛芬颗粒的药物相互作用： 1.布洛芬颗粒与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道的副作用，并可能导致溃疡。 2.布洛芬颗粒与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。 3.布洛芬颗粒与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不
研究发现怀旧情绪镇痛的丘脑皮层机制
怀旧是对过去包含情感的渴望感，是一种与自我相关、苦乐参半但主要是积极的社会情绪。以往研究发现，对个体而言，怀旧可以缓解疼痛或增加对疼痛的忍耐。在药物镇痛有潜在成瘾性的背景下，非药物性镇痛（如怀旧）受到越来越多的关注。已有研究证明怀旧具有镇痛作用，但其背后的大脑机制仍然未知。中国科学院心理研究所行
镇痛剂肾病的发病机制及症状体征
发病机制 镇痛剂肾病发病机制主要是复方镇痛药中部分成分如乙酰氨基酚在肾髓质中堆积，并在由细胞色素P-450系统参与的代谢过程中生成过多的活性氧成分，同时抑制前列腺素合成。镇痛药的前述生物化学效应可导致以下变化： 1、肾血流量减少 止痛药作为前列腺素合成酶(环氧化酶)抑制剂，它可使肾脏合成前列
简述低分子量肝素的药理作用
（1）低分子量肝素与下列药物合用，可加重出血危险：香豆素及其衍生物、阿司匹林及非甾体消炎镇痛药、双嘧达莫、右旋糖酐、肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、组织纤溶酶原激活物、尿激酶、链激酶等。 （2）低分子量肝素并用碳酸氢钠、乳酸钠等纠正酸中毒的药物可促进肝素的抗凝作用。 （3）低分子量肝素可与
法罗海的形态特征及主要价值
形态特征 多年生草本，高1-2米。根圆柱形至圆锥形，径约2.5厘米。茎粗壮，中空表面红棕色，有纵沟纹，被有白色短柔毛。叶有柄，叶柄长8-10厘米，叶柄基部膨大成广卵圆形阔兜状抱茎的叶鞘，长约7厘米，宽3.5-4厘米；叶片轮廓为长椭圆形或三角状卵形，二至三回羽状分裂，具3-4对羽状裂片，裂片柄极
扁蓄的化学成分
全草含黄酮类成分：槲皮素（quercetin），扁蓄甙（avivcularin），槲皮甙（quercitrin），牡荆素（vitexin），异牡荆素（isovitexin），木犀草素（luteolin），鼠李素-3-半乳精甙（rhamnetin-3-galactoside），金丝桃甙（hyper
液质联用仪检测水体中甲萘威，克百威，灭草松...（一）
液质联用仪检测水体中甲萘威，克百威，灭草松和2, 4-滴四种农残引言甲萘威，克百威(别名呋喃丹)，灭草松和2, 4-滴( 2,4-D)是较为广泛使用的四种农药，由于均具有水溶性(特别是克百威，水溶解度为700 mg /L) ，所以在土壤中的残留期较长， 由于地表径流， 对地表水及其它饮用水源
液质联用仪检测水体中甲萘威，克百威，灭草松...（二）
2.2线性范围在设定的色谱条件下， 分别取20μL混合标准溶液，进样分析， 以农药的浓度为横坐标， 以相应的峰面积为纵坐标， 用编辑好的TraceFinder定量方法， 做工作曲线， 得到四种农药的工作曲线方程。 2.3检出限0.025µg/L的克百威的TIC图0.1µg/L灭草松的TIC图0.1µ
王银香：食品安全应从生产源头加强管理
3月12日，全国人大代表、曹县盘石办事处五里墩村党支部书记、山东银香伟业集团董事长王银香做客新华网2014全国两会特别访谈，与广大网友在线交流。 [主持人]:现在消费食品时人们都带着问号去消费，您经营一家农业企业，是怎么看待食品安全的? [王银香]:食品安全应该从几个方面说。食品安全
金不换的主要价值是什么
功效 有发汗解表、祛风利湿、散瘀止痛的功用。能祛风止咳，兼有疏风透表作用，可治感冒风热咳嗽、麻疹不透。 1、镇痛、催眠及镇静作用 乙醇提取物、总生物碱、非酚性生物碱及提得之结晶(左旋延胡索乙素)均有明显镇痛作用(小鼠热板法)，酚性生物碱则无效。 左旋延胡索乙素5毫克/公斤即能显著镇痛，其
王勇研究组黄酮碳苷生物合成及镇痛活性研究获进展
3月6日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心王勇研究组在Communications Biology 杂志在线发表了题为Pathway-specific enzymes from bamboo and crop leaves biosynthesize anti-nociceptive C-gl
简述维生素K1的适应症
维生素K1为肝内合成凝血酶原的必需物质，当缺乏时可造成凝血障碍。当血液中凝血酶原缺乏时，血液的凝固就会出现迟缓，这时，补充适量的维生素K1可促使肝脏合成凝血酶原，起到止血的作用。维生素K1作为医药制剂，在临床上应用于凝血酶过低症、维生素K1缺乏症、新生儿自然出血症的防治以及梗阻性黄疸、胆瘘、慢性
关于叶绿基甲萘醌的适应症介绍
本品为肝内合成凝血酶原的必需物质，当缺乏时可造成凝血障碍。当血液中凝血酶原缺乏时，血液的凝固就会出现迟缓，这时，补充适量的维生素K1可促使肝脏合成凝血酶原，起到止血的作用。维生素K1作为医药制剂，在临床上应用于凝血酶过低症、维生素K1缺乏症、新生儿自然出血症的防治以及梗阻性黄疸、胆瘘、慢性腹泻等
关于氧杂萘邻酮的分类介绍
1、简单香豆素类：只有苯环上有取代基的香豆素。 2、呋喃香豆素类（furocoumarins）：香豆素核上的异戊烯基常与邻位酚羟基（7-羟基）环合成呋喃或吡喃环，前者称为呋喃香豆素。 3、吡喃香豆素类（pyranocoumarins）：香豆素C-6或C-8异戊烯基与邻酚羟基环合而成2,2-二
概述复方锌布颗粒剂的药物相互作用
一、复方锌布颗粒剂的药物相互作用： 1、 复方锌布颗粒剂与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道不良反应。 2、 复方锌布颗粒剂与肝素、双香豆素等抗凝药物同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向，不宜同用。 3、 复方锌布颗粒剂与地高辛、甲胺蝶呤、口服降血糖药物同用时，能使这些药物
镇痛剂肾病的发病原因及发病机制
发病原因 由于风湿热、类风湿性关节炎、偏头痛、痛经等疾病而长期滥用止痛药物所致止痛药成瘾。当服用止痛药和非甾体类抗炎药数年至数十年，累积量超过1～2kg时，即可患病。累积量超过6kg者肾脏受累可达50%～80%。 发病机制 镇痛剂肾病发病机制主要是复方镇痛药中部分成分如乙酰氨基酚在肾髓质中
复方锌布颗粒的药物相互作用
1.本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道不良反应。 2.本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向，不宜同用。 3.本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时，能使这些药物血药浓度增高，不宜同用。 4.本品与呋塞米（呋喃苯胺酸）同用时，后者的排钠和降压
简述酮洛芬片的药物相互作用
1．本品与其他解热镇痛抗炎药同时服用时，可增加胃肠道不良反应，并可导致溃疡。 2．本品与肝素、双香豆素等抗凝药同时使用，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。 3．与呋塞米（呋喃苯胺酸）同用时，后者的排钠和降压作用减弱；本品可降低抗高血压药的降压效果。 4．本品可增高地高辛、甲氨蝶呤和口服
酮洛芬肠溶片的药物相互作用
1.本品与其他解热镇痛抗炎药同时服用时，可增加胃肠道不良反应，并可导致溃疡。 2.本品与肝素、双香豆素等抗凝药同时使用，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。 3.与呋塞米（呋喃苯胺酸）同用时，后者的排钠和降压作用减弱；本品可降低抗高血压药的降压效果。 4.本品可增高地高辛、甲氨蝶呤和口服