长江学者JBC解析香豆素镇痛机制
香豆素（Coumarin）及其衍生物是从九里香属植物中提取的一种天然芳香化合物。九里香属植物（Murraya）是广泛分布在东亚、澳大利亚和太平洋岛屿的一种开花植物，已被广泛用作药材，缓解各种疼痛，如头痛、风湿病疼痛、牙痛和毒蛇咬伤。然而，它们的镇痛成分和缓解疼痛的分子机制，仍然还知之甚少。延伸阅读：上海交通大学揭示独一味镇痛分子作用机制。 十月二十九日，来自北京大学、中科院昆明动物研究所和青岛大学的研究人员，在国际学术期刊《Journal of Biological Chemistry》发表题为“Selective Activation of Nociceptor TRPV1 Channel and Reversal of Inflammatory Pain in Mice by a Novel Coumarin Derivative Muralatin L from Murraya alata”的学术成果。在这项研究中，......阅读全文
研究揭示棉铃虫感受植物苦味物质香豆素味觉受体
植物次生物质是植物体内经过复杂的分支代谢途径的产物，一般没有营养价值，但构成不同植物特有的味道，在植物防御中起关键作用。植食性昆虫对植物的喜好程度往往取决于次生物质的种类和含量。我国重要农业害虫棉铃虫（Helicoverpa armigera）虽然危害很多农作物，但对不同作物的喜好程度不同，危害程度
香豆酸的生理功能介绍
1、抗氧化活性 由于可形成共振稳定的酚自由基,对香豆酸具有良好的抗氧化活性。它对过氧化氢、超氧自由基、轻自由基、过氧化亚硝基有强烈的清除作用,对单线态氧有淬灭作用。在淬灭自由基的同时,对香豆酸还能抑制产生自由基的酶,促进产生清除自由基的酶。 2、抗菌活性 香豆酸对金黄色葡萄球菌等四种不同的
简述香豆酸的理化性质
中文名称：香豆酸 CAS NO.：500-05-0 中文别名：α-吡喃酮-5-甲酸 英文名称：Coumalic acid 英文别名：Coumalicacid； 98%； Coumalicacid； 2-oxo-2H-pyran-5-carboxylic acid； 2-Pyrone-5-
有机小分子催化合成手性二氢豆香素研究获进展
中国科学院广州生物医药与健康研究院胡文辉研究组在双功能手性方酰胺催化的α-芳香基-β-三氟甲基二氢豆香素的不对称合成研究中取得进展，相关成果已于11月30日在线发表于《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed. DOI: 10.1002/anie.201609390）。 二氢豆
关于醋硝香豆素的适应症和禁忌症介绍
1、适应证 用于预防和治疗血管内血栓性疾病，如，防治静脉血栓、肺栓塞、心肌梗死及心房纤颤引起的栓塞。尤其适用于长期维持抗凝者，对急性动脉闭塞需先用肝素控制症状，再用本品。 2、禁忌证 禁用于有出血倾向者、胃肠道溃疡、严重肾功能不全者、分娩或手术后三天内、妊娠后期及哺乳期妇女。
香豆酸的液相检测方法介绍
色谱柱：SymmetryC18 反相柱(Waters,250 x 4.6 mm, 5 jim, pH2-8? MA, USA)。 流动相：A相为0.1%甲酸水；B相为纯甲醇(使用前均超声除气20 min)； 洗脱条件：梯度洗脱条件见表； 检测器：紫外检测器； 检测波长：波长320nin；
简述双香豆乙酯的药理作用
本品为间接作用的抗凝剂，抑制维生素K在肝脏细胞内合成因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ。通过维生素K作用，肝脏微粒体内的羧基化酶能将上述凝血因子的谷氨酸转变为γ-羧基谷氨酸，后者与钙离子结合，才能发挥其凝血活性。本品的作用是抑制羧基化酶。双香豆乙酯对已经合成的上述因子并无直接对抗作用，必须等待这些因子在体内相
法罗海的主要价值
1．镇痛作用：法罗海总香豆精200mg/kg，300mg/kg灌胃，对小鼠热板法及化学（酒石酸锑钾）刺激引起疼痛反应均有明显的镇痛作用，随着剂量增加作用也加强。 2．镇咳、平喘作用：法罗海总香豆精200mg/kg、300mg/kg灌胃对小鼠浓氨水喷雾致咳法，显示明显的镇咳作用。对豚鼠组胺喷雾致
关于双香豆乙酯的禁忌症介绍
(1)本品通过胎盘，妊娠期给药可造成胎儿内出血或死胎。应用于妊娠最初3个月，有致胎儿畸形可能。产前服用可致新生儿或胎儿内出血和分娩流血过多，孕妇应禁用。 (2)本品能经乳腺分泌入乳汁中、哺乳期妇女服用本品可致婴幼儿低凝血酶原血症。 (3)老年入应适当减少用量。 (4)下列情况应慎用：酒精中
关于双香豆乙酯的基本信息介绍
能阻碍已形成血栓的扩展，但无溶栓作用。适用于预防和治疗血栓栓塞性疾病。仅口服有效，奏效慢而持久，对需长期维持抗凝者才选用本品，需要迅速抗凝时，应选用肝素，或在肝素治疗基础上加用本品。
概述头孢克肟的药物相互作用
1、头孢克肟与其他头孢菌素、强利尿药（如呋塞米、依他尼酸、布美他尼等）、多粘菌素类、氨基糖苷类抗生素及万古霉素合用时，有增加肾毒性的可能。 2、头孢克肟与丙磺舒、阿司匹林、卡马西平合用，可升高头孢克肟血药浓度；必要时需要监测卡马西平血药浓度。 3、头孢克肟与香豆素类药物合用，可能增强香豆素类
镇痛剂肾病的发病机制
镇痛剂肾病发病机制主要是复方镇痛药中部分成分如乙酰氨基酚在肾髓质中堆积，并在由细胞色素P-450系统参与的代谢过程中生成过多的活性氧成分，同时抑制前列腺素合成。镇痛药的前述生物化学效应可导致以下变化： 1、肾血流量减少 止痛药作为前列腺素合成酶(环氧化酶)抑制剂，它可使肾脏合成前列腺素减少，肾
简述哌拉西林/三唑巴坦的药物相互作用
1.哌拉西林/三唑巴坦与阿米卡星、庆大霉霉素或妥布霉素等氨基糖苷类药联用对假单胞菌属、沙雷菌属、克雷白菌属、吲哚阳性变形杆菌、普鲁威登菌、其他肠杆菌属细菌和葡萄球菌的敏感菌株有协同杀菌作用。 2.哌拉西林/三唑巴坦和某些头孢菌素联用对大肠埃希菌、假单胞菌属、克雷白菌属和变形杆菌属的某些敏感菌株
概述派拉西林钠/三唑巴坦钠的药物相互作用
1.派拉西林钠/三唑巴坦钠与阿米卡星、庆大霉霉素或妥布霉素等氨基糖苷类药联用对假单胞菌属、沙雷菌属、克雷白菌属、吲哚阳性变形杆菌、普鲁威登菌、其他肠杆菌属细菌和葡萄球菌的敏感菌株有协同杀菌作用。 2.派拉西林钠/三唑巴坦钠和某些头孢菌素联用对大肠埃希菌、假单胞菌属、克雷白菌属和变形杆菌属的某些
王永祥小组研究揭示断肠草镇痛奥秘
8月19日，记者从上海交通大学获悉，该校王永祥课题组对于中药“钩吻”的镇痛作用研究获得开创性成果。相关论文日前发表于《疼痛》杂志。据悉，这是国内外首篇深度阐明“钩吻”镇痛作用及其分子作用机制的论文。 据了解，癌症疼痛治疗药物的选择目前一般依据由世界卫生组织制定的三阶梯方案，对于中度至重度癌
关于双香豆乙酯的药物相互作用介绍
(1)与本品合用能增强抗凝作用的药物有； ①与血浆蛋白的亲和力比本品强，竞争结果游离的双香豆乙酯增多，如阿司匹林、保泰松、羟基保泰松、甲芬那酸、水合氯醛、氯贝丁酯(安妥明)、磺胺类药、丙磺舒等； ②抑制肝微粒体酶，使本品代谢降低而增效，如氯霉素、别嘌醇、单胺氧化酶抑制药、甲硝唑(灭滴灵)、
阿咖片的相互作用及药理作用
相互作用 1 不应与含有本品的同类制剂及其他解热镇痛药同用； 2 不宜与抗凝药（如双香豆素,肝素）同用； 3 本品与皮质激素类同用,可增加胃肠道不良反应； 4 本品不宜与氯霉素,巴比妥类,颠茄类药物同服； 5 如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 药理作用 阿司匹林能抑制前列腺
吗啡镇痛机制研究获新进展
吗啡显著降低神经元对伤害性刺激的反应 吗啡大大削弱了各脑区神经元对伤害性刺激的分辨能力 吗啡及其他阿片类激动剂因其强大的镇痛作用被广泛应用于临床上对疼痛的治疗。然而，人类对于阿片类药物在脊髓水平之上的镇痛机制的认识却很有限。 中科院心理所心理健康院重点实验室罗非研究员、
草木犀流浸液片的药理毒理
本品中含有的香豆素（Cumarin）不同于具有强力抗凝血作用的羟基香豆素(Hydroxycumarin)，其主要成份是香豆素酸(Cumarin acid)，不至于造成血液凝血因子以及凝血过程的异常变化。 1、本品能降低由于各种原因（创伤、骨折、劳损、组织缺氧、手术等）造成的血管壁通透性增高，增强
草木犀流浸液片的要理理作用
本品中含有的香豆素（Cumarin）不同于具有强力抗凝血作用的羟基香豆素(Hydroxycumarin)，其主要成份是香豆素酸(Cumarin acid)，不至于造成血液凝血因子以及凝血过程的异常变化。 1、本品能降低由于各种原因（创伤、骨折、劳损、组织缺氧、手术等）造成的血管壁通透性增高，增强
深圳大学陈家杰发现新冠候选药物羟甲香豆素抗炎新靶点
此外，有报道COVID-19患者口服羟甲香豆素后肺部病变改善明显，羟甲香豆素有望成为国产抗新冠药物。本研究也明确了羟甲香豆素抗炎的分子靶点。 近日，深圳大学医学部基础医学2019级硕士研究生王慧娜在生化系青年教师陈家杰指导下，以第一作者身份正式发表研究论文，题目为“Plant-Derived
马尔文（Malvern）收购威斯克泰（Viscotek）
思百吉集团（Spectris plc）成员之一的材料表征公司——马尔文仪器有限公司（Malvern Instruments Ltd），日前收购了一家专门从事高分子表征技术研究的威斯克泰（Viscotek）公司，其收购金额不详。Malvern的常务董事Paul Walker先生告诉Instrument
简述阿司匹林缓释片的药物相互作用
1.抗凝血约(如香豆素衍生物、肝素)。 2.同时使用含可的松或可的松类似物的药物，或同时饮酒时引起的胃肠道出血危险。 3.某些降血糖药(磺酰脲)。 4.氨甲蝶岭。 5.地高辛、巴比妥类和锂。 6.某些镇痛药、抗炎药和抗风湿药(非淄体类抗炎镇痛药)以及一般抗风湿药。 7.某些抗生素(磺
蒲公英的化学成分
蒲公英全草含蒲公英甾醇、胆碱、菊糖、果胶等。 根中含蒲公英醇、蒲公英赛醇、ψ-葡公英甾醇、蒲公英甾醇、β-香树脂醇、豆甾醇、β-谷甾醇、胆碱、有机酸、果糖、蔗糖、葡萄糖、葡萄糖甙以及树脂、橡胶等。叶含叶黄素、蝴蝶梅黄素、叶绿醌、维生素C（50～70毫克/100克）和维生素D（5～9毫克/100
台湾地区拟增修订阿维菌素等31种农药的残留限量标准
2013年11月8日，台湾地区"卫生福利部"发布部授食字第1021351144号公告，预告修正"残留农药安全容许量标准"第三条之附表一、第六条之附表四，60天内接收公众意见或建议。其修正要点如下： 一、增修订阿维菌素等31种农药在180种作物类别的残留农药安全容许量;修订农药阿维菌素在包叶
概述萘普生肠溶微丸胶囊的药物相互作用
一、药物相互作用： 1.与其他抗炎镇痛药同用可使胃肠道不良反应增多，并有致溃疡发作的危险。 2.与肝素、双香豆素等抗凝药同用，出血时间延长，可出现出血倾向，并有导致胃肠道溃疡的可能。 3.本品可降低呋塞米的排钠和降压作用。 4.本品可抑制钾的排泄，使钾的血药浓度升高。 5.与丙磺舒同用
Cell：不一样的镇痛机制
皮肤受伤后会向大脑发送信号，使我们感觉到疼痛。法国科学家Priscille Brodin 和 Laurent Marsollier 领导团队对 Buruli 溃疡（一种热带病）患者的病变进行了研究。他们发现，尽管患者的创口范围较大也比较严重，但还不如一些小伤口疼，比如抓伤和轻度烧伤。研究显示，
科学家揭示安慰剂镇痛机制
一项研究在小鼠模型中发现了安慰剂效应缓解疼痛的一个神经环路。 安慰剂效应有镇痛的功效。当一个人预期疼痛会缓解时，他们对疼痛的感知也会降低，这个过程也称安慰剂镇痛效应。 此前研究显示，安慰剂镇痛效应与前扣带回皮质内的活动有关，这个脑区也与疼痛感受有关。不过，这种现象背后的生物学机制一直不明。
关于香豆酸合成的现状及存在的问题分析介绍
获取大多数次生代谢产物的途径有两条,一是由植物自身进行提取,二是利用化学合成法进行合成。植物提取的方法受植物生长的季节及环境限制,提取过程得率低,不易进行大规模的工业化生产；而化学合成方法又存在着成本高、耗能高、易对环境产生污染等缺点。 近年来,利用微生物发酵生产植物次生代谢产物因其成本低、可
微生物所在kinamycin的生物合成研究方面取得进展
Kinamycin类抗生素，包括kinamycin、fluostatin和lomaiviticin，具有显著的抑菌以及抗肿瘤活性。从结构上看这类化合物包括三个典型特征：高度氧化的A环、苯并芴的B环，以及B环的重氮基团取代。据报道这三个官能团都与其药物活性有关，但合成机制未知。 中国科学院微生物