CaryDavies成为堀场任荧光产品经理

分析测试百科网讯 2015年11月9日,堀场任命Cary Davies为其荧光部门全球产品线经理。 Cary Davies在荧光光谱领域有29年的丰富经验,他在Photon Technology International Inc. (PTI))公司担任销售、销售经理和产品经理职位,该公司于去年被堀场收购。他也在PTI姐妹公司Optical Building Blocks Corp担任全球产品线经理。 堀场提供应用于纳米技术、半导体、制药、化工、光电、环境和生命科学的拉曼光谱、荧光寿命成像显微镜及其他光谱仪器。 ......阅读全文

X射线荧光光谱仪的原理

  X射线荧光光谱仪具有重现性好,测量速度快,灵敏度高的特点。能分析B(5)~U(92)之间所有元素。样品可以是固体、粉末、熔融片,液体等,分析对象适用于炼钢、有色金属、水泥、陶瓷、石油、玻璃等行业样品。无标半定量方法可以对各种形状样品定性分析,并能给出半定量结果,结果准确度对某些样品可以接近定量水

X荧光光谱仪的技术原理

X荧光光谱仪(XRF)由激发源(X射线管)和探测系统构成。X射线管产生入射X射线(一次X射线),激发被测样品,产生X荧光(二次X射线),探测器对X荧光进行检测。  X荧光光谱仪的技术原理:  元素的原子受到高能辐射激发而引起内层电子的跃迁,同时发射出具有一定特殊性波长的X射线,根据莫斯莱定律,荧光X

X射线荧光光谱仪的原理

X射线荧光的物理原理:当材料暴露在短波长X光检查,或伽马射线,其组成原子可能发生电离,如果原子是暴露于辐射与能源大于它的电离势,足以驱逐内层轨道的电子,然而这使原子的电子结构不稳定,在外轨道的电子会“回补”进入低轨道,以填补遗留下来的洞。在“回补”的过程会释出多余的能源,光子能量是相等两个轨道的能量

荧光光谱仪的使用方法

1、开机:先打开电源,再打开灯源。   2、荧光光谱:固定激发光的波长,选择合适的荧光光谱波长范围、滤光片、光路狭缝、扫描速度等测量不同荧光波长处荧光的强度,得到荧光光谱,即荧光强度—荧光波长图。   3、激发光谱:在荧光上限波长处固定荧光波长,选择合适的激发光谱波长范围、滤光片、光路狭缝、扫描速度

原子荧光光谱仪构造图解

原子荧光光谱仪分非色散型原子荧光分析仪与色散型原子荧光光度计。这两类仪器的结构基本相似,差别在于单色器部分。两类仪器的光路如图:   1 激发光源   可用连续光源或锐线光源。常用的连续光源是氙弧等,常用的锐线光源是高强度空心阴极灯、无极放电灯、激光等。   2 原子化器   原子荧光光谱仪对原子化

X射线荧光光谱仪和X射线荧光能谱仪特点对比

X射线荧光光谱仪和X射线荧光能谱仪各有优缺点。前者分辨率高,对轻、重元素测定的适应性广。对高低含量的元素测定灵敏度均能满足要求。后者的X射线探测的几何效率可提高2~3数量级,灵敏度高。可以对能量范围很宽的X射线同时进行能量分辨(定性分析)和定量测定。对于能量小于2万电子伏特左右的能谱的分辨率差。

亚周期光场调控研究获进展高效率超连续光谱

  亚周期光场作为超快光学的前沿热点,是实现对光场极端调控的重要目标,有助于人们从光场波形的本源上认识和调控光与物质相互作用过程,也是产生孤立阿秒脉冲的理想驱动光源之一。如何产生小于一个光学周期的超快光场,面临着颇具挑战性的问题:高效率超连续光谱的产生、超倍频程激光光谱的色散管理、多束激光脉冲之间的

催化剂粉末的漫反射测量-|-安捷伦Cary-5000搭配Harrick-Praying-Mantis助力催化剂粉末研究

氧化铝(Al2O3)因其具有高催化活性、良好的热稳定性和化学稳定性等特点,常被作为催化剂广泛应用于有机合成、石油化工等领域。 当氧化铝作用在脱硫或氢化反应时,催化剂上的活性相通常由镍金属纳米颗粒组成。在 Ni/Al2O3 催化剂制备的起始步骤中,镍盐与氧化铝表面之间的相互作用决定了活性相的分散和催化

旷场实验

实验方法原理 旷场实验(open field test)又称敞箱实验,是评价实验动物在新异环境中自主行为、探究行为与紧张度的一种方法。以实验动物在新奇环境之中某些行为的发生频率和持续时间等,反应实验动物在陌生环境中的自主行为与探究行为,以尿便次数反应其紧张度。实验材料 大鼠小鼠仪器、耗材 旷场反应箱

旷场实验

实验方法原理旷场实验(open field test)又称敞箱实验,是评价实验动物在新异环境中自主行为、探究行为与紧张度的一种方法。以实验动物在新奇环境之中某些行为的发生频率和持续时间等,反应实验动物在陌生环境中的自主行为与探究行为,以尿便次数反应其紧张度。实验材料大鼠小鼠仪器、耗材旷场反应箱数据自

光谱领域专家汇聚福州--共同探讨光谱学发展

——第十九届全国分子光谱学学术会议暨2016年光谱年会在福州开幕  分析测试百科网讯 2016年10月28日,第十九届全国分子光谱学学术会议暨2016年光谱年会在福州盛大开幕,本次大会持续到10月30日,会议由中国光学学会和中国化学会主办,中国科学院福建物质结构研究所、福州大学和闽江学院联合承办,来

绿绵科技在慕尼黑上海分析生化展2014上的风采集锦

  概要:9月24-26日,上海慕尼黑上海分析生化展N2馆2102,绿绵科技作为安捷伦产品授权代理商和发生器供应商同台展出,绿绵科技作为行业新技术引领者展出最新的分析技术和设备。  绿绵科技展位和全景图扫描(绿绵科技设计展位)(与会者在绿绵科技展位参观)(全景图)   绿绵科技作

荧光分析法测定维生素-B2

一、实验目的 1.学习和掌握荧光光度分析法测定维生素B2的基本原理和方法; 2.熟悉荧光分光光度计的结构及使用方法; 3.  学习掌握固体及液体试样的荧光测试方法。 二、实验原理 当用一种波长的光照射某种物质时,这种物质会在极短的时间内,发射出一种比照射光波长较长的光,这种发射出来的光就叫做荧光。当

分论坛一:科学仪器零部件发展和应用

  2014年8月7日,2014丹东科学仪器论坛暨中国仪器仪表学会分析仪器分会(以下简称:分析仪器分会)成立35周年纪念活动在 丹东盛大开幕。  8月7日进行了精彩的大会报告及颁奖活动,在大会第二天,举办了四个分论坛,分别是:分论坛一、科学

原子吸收光谱仪和原子荧光光谱仪的区别

原子荧光光谱法具有原子吸收和原子发射光谱两种技术的优势,克服了单一技术在某些方面的缺点,对一些元素具有分析灵敏度高、干扰少、线性范围宽、可多元素同时分析等特点,这些优点使得该方法在冶金、地质、石油、农业、生物医学、地球化学、材料科学、环境科学等各个领域内获得了相当广泛的应用。原子吸收光谱仪是从光源辐

原子吸收光谱仪和原子荧光光谱仪的区别

原子吸收光谱法是根据蒸气相中被测元素的基态原子对其原子共振辐射的吸收强度来测定试样中被测元素的含量。 其优点与不足:   检出限低,灵敏度高。火焰原子吸收法的检出限可达到ppb级,石墨炉原子吸收法的检出限可达到10-10-10-14g。  分析精度好。火焰原子吸收法测定中等和高含量元素的相对标

原子荧光光谱仪和原子吸收光谱仪的区别

原子荧光光谱法具有原子吸收和原子发射光谱两种技术的优势,克服了单一技术在某些方面的缺点,对一些元素具有分析灵敏度高、干扰少、线性范围宽、可多元素同时分析等特点,这些优点使得该方法在冶金、地质、石油、农业、生物医学、地球化学、材料科学、环境科学等各个领域内获得了相当广泛的应用。原子吸收光谱仪是从光源辐

原子荧光光谱和原子吸收光谱仪器操作的异同

1、光路不同:原子吸收光源、原子化器和检测器在一条光路上;原子荧光为垂直光路。2、原理不同:原子吸收利用原子的特征吸收光谱;原子荧光则利用原子的激发-跃迁光谱(荧光)。3、灵敏度不同:对于原子吸收,增加光源强度同时会增加背景吸收,而原子荧光信号强度与激发光源强度成正比,故灵敏度可以极大提高。4、使用

原子荧光光谱仪和原子吸收光谱仪的区别

原子荧光光谱法具有原子吸收和原子发射光谱两种技术的优势,克服了单一技术在某些方面的缺点,对一些元素具有分析灵敏度高、干扰少、线性范围宽、可多元素同时分析等特点,这些优点使得该方法在冶金、地质、石油、农业、生物医学、地球化学、材料科学、环境科学等各个领域内获得了相当广泛的应用。原子吸收光谱仪是从光源辐

原子荧光光谱和原子吸收光谱仪器操作的异同

1、光路不同:原子吸收光源、原子化器和检测器在一条光路上;原子荧光为垂直光路。2、原理不同:原子吸收利用原子的特征吸收光谱;原子荧光则利用原子的激发-跃迁光谱(荧光)。3、灵敏度不同:对于原子吸收,增加光源强度同时会增加背景吸收,而原子荧光信号强度与激发光源强度成正比,故灵敏度可以极大提高。4、使用

DNA定量法比较—紫外—可见吸收光谱和荧光光谱优势比较

通常情况下,对定量DNA应用荧光或紫外-可见光谱。两种方法各有优缺点,重要的是应考虑在整个分析中,包括上、下游工艺的方法。 对分子生物学家而言,DNA定量是一种重要而常规的技术。量化数据本身很少被当作实验的最终结果,更常见的是将其作为生物源提取物和下游使用、分析之间的桥梁。定量是重要的,但

原子荧光光谱仪和原子吸收光谱仪的区别

1、光路不同:原子吸收光源、原子化器和检测器在一条光路上;原子荧光为垂直光路。 2、原理不同:原子吸收利用原子的特征吸收光谱;原子荧光则利用原子的激发-跃迁光谱 (荧光)。  3、灵敏度不同:对于原子吸收,增加光源强度同时会增加背景吸收,而原子荧光信号强度 与激发光源强度成正比,故灵敏度可以

原子吸收光谱仪和原子荧光光谱仪的区别

两种仪器的区别:1、机构光路不同:原子吸收光源、原子化器和检测器在一条光路上;原子荧光为垂直光路。2、原理不同:原子吸收利用原子的特征吸收光谱;原子荧光则利用原子的激发-跃迁光谱(荧光)。 3、灵敏度不同:对于原子吸收,增加光源强度同时会增加背景吸收,而原子荧光信号强度与激发光源强度成正比,故灵敏度

实验室光谱仪器色散型原子荧光光谱仪

色散型原子荧光光谱仪的光学系统由激发光源、原子化器、单色器及接收放大器组成。色散系统对分辨能力要求不高,但要求有较大的集光本领,常用的色散元件是光栅。为了提高原子荧光辐射强度,通常在激发光源的入射光路采取一系列措施,如采用全反射装置、双椭圆反射镜和卡塞格伦反射镜系统等。由于原子荧光辐射强度比较弱、谱

X射线荧光光谱仪光谱室和样品室的故障分析

  X射线荧光光谱分析通常在真空光路条件下工作,但光谱室和样品室有很多部位与外部相连,可能漏气的部位很多。检查真空故障时,将可能出问题的地方人为分隔为三部分:真空泵、样品室、光谱室,对这三部分逐一检查以缩小范围。  1、真空泵  将真空泵与光谱室和样品室的接口拆下并用橡皮塞堵住,然后抽真空,如果能在

实验室光谱仪器短炬管-ICP-原子/离子荧光光谱

使用短炬管的 ICP 原子化器、离子化器进行原子/离子荧光信号观测时,观测区域一般也是在等离子体的尾焰部分,使用的入射功率也要比 ICP-AES 分析时的等离子体功率低,一般为800W 左右。对 HCMP-HCL 激发的短炬管 ICP-AFS/IFS 的研究表明,由于荧光信号观测区域的等离子体温度较

为什么荧光发射光谱和它的吸收光谱呈镜像对称关系

也就是说,每一个吸收能级对应一个发射峰,构成镜像关系。原则上,如果一个电子从一个能级吸收能量跃迁到另一个能级,产生一个吸收峰,再释放出来,形成一个发射峰,这种匹配是合理的。如果电子处于激发态时不经驰豫(relaxation)直接反回基态,那激发峰和发射峰是完全重叠的;但事实上,处于激发态的电子往往要

原子荧光光谱仪和原子吸收光谱仪的区别

1、光路不同:原子吸收光源、原子化器和检测器在一条光路上;原子荧光为垂直光路。2、原理不同:原子吸收利用原子的特征吸收光谱;原子荧光则利用原子的激发-跃迁光谱(荧光)。3、灵敏度不同:对于原子吸收,增加光源强度同时会增加背景吸收,而原子荧光信号强度与激发光源强度成正比,故灵敏度可以极大提高。4、使用

DNA定量法比较——紫外—可见吸收光谱和荧光光谱优势比较

通常情况下,对定量DNA应用荧光或紫外-可见光谱。两种方法各有优缺点,重要的是应考虑在整个分析中,包括上、下游工艺的方法。 对分子生物学家而言,DNA定量是一种重要而常规的技术。量化数据本身很少被当作实验的最终结果,更常见的是将其作为生物源提取物和下游使用、分析之间的桥梁。定量是重要的,但

原子荧光光谱和原子吸收光谱仪器操作的异同

1、光路不同:原子吸收光源、原子化器和检测器在一条光路上;原子荧光为垂直光路。2、原理不同:原子吸收利用原子的特征吸收光谱;原子荧光则利用原子的激发-跃迁光谱(荧光)。3、灵敏度不同:对于原子吸收,增加光源强度同时会增加背景吸收,而原子荧光信号强度与激发光源强度成正比,故灵敏度可以极大提高。4、使用